試驗室廢液處理作業(yè)指導書目的適用范圍類及重金屬(鉛、砷、鎘、六價鉻、汞)等廢液。責任人員及職責檢驗人員負責將廢液移入指定的廢液收集桶內。科室負責人綜合治理。處理方法及步驟含有酸、堿及無機鹽廢液的處理廢液，參與另一種廢液中。4.1.2.pHpHpH7。4.1.3.5,以下，然后把它排放。4.2.1鉛的廢液處理留意事項:pH的廢液必需加以留意。鎘的處理方法(氫氧化物沉淀法),原理,Cd(OH)2Cd2++Ca(OH)2?Cd(OH)2?+Ca2+pHpH,操作步驟,pH10.6,11.2，充分攪拌后即放置。2).先過濾上層澄清液，然后才過濾沉淀。保管好沉淀物。3).Cd2+離子時，把它中和后即可排放。,分析方法,JISK010240.1)或原子吸取光譜分析法進展測定。含鉛的廢液處理鉛的處理方法(氫氧化物共沉淀法),原理,Pb(OH)2，然后使其與分散劑共沉淀而分別Pb2++Ca(OH)2?Pb(OH)2?+Ca2+pH11Pb(OH)2。然后參與分散劑pH7,8，Pb(OH)2pH11HPbO2-而沉淀會再溶解。,操作步驟,Ca(OH)，pH11。2H2SO4pH，7,8。3).把溶液放置，待其充分澄清后即過濾。檢查濾液不含Pb2+后，即可排放。,分析方法,JISK010239.1)或原子吸取光譜分析法。,備注,形成膠體微粒而難于分別);碳酸鹽沉淀法(生成的沉淀微粒細小，分別困難);吸附法(使用強酸性陽離子交換樹脂，幾乎能把它們完全除去)。Ca(OH)2留意事項1).As2O30.1液的處理方法)。處理方法(氫氧化物共沉淀法),原理,Ca、Mg、Ba、Fe、AlFe(OH)3(Fe/As)為30,50;pH7,10。,操作步驟,pH9.5先沉淀分別一部份砷。50，pH7,10之間，并進展攪拌。As0.05ppm,分析方法,JISK010248.1);或鐵共沉淀、濃縮——分別砷化氫——二乙基氨荒酸銀法進展測定(見JISK010248.2H2SNaHS劑使之沉淀)及吸附法(用活性炭、活性礬土作吸附劑)。留意事項要戴防護眼鏡、橡皮手套，在通風櫥內進展操作。Cr(?)Cr(?)后，也可以將其與其它的重金屬廢液一起處理。3).1,的濃度之后才進展復原。并且，,原理,Cr(?)不管在酸性還是堿性條件下，總以穩(wěn)定的鉻酸根離子狀態(tài)存在。因此，Cr(OH)34H2CrO4，6NaHSO3，3H2SO4?2Cr2(SO4)3，3Na2SO4，10H2O………(1)Cr2(SO4)3，6NaOH?2Cr(OH)3?，3Na2SO4………(2)3(2)pH7.5,8.5Cr(?)Cr(OH)3,操作步驟,pH3pHpHpH)。參與(假設使用氧化——復原光電計測定，則很便利)。Cr(?)轉化后，作含重金屬的廢液處4).Cr5,NaOHpH7.5,8.5(留意，pH6).對濾液進展全鉻檢測，確證濾液不含鉻后才可排放。,Cr(?)的分析,定性分析承受二苯基碳酰二肼試紙或檢測箱進展檢測;定量分析則用二苯基碳JIS)K010251.2.1,和Cu、Cd、V、Mo、Hg、FeCr用高錳酸鉀氧化Cr(?)使之變成Cr(?)，然后進展分析。,備注,Cr(?)的方法。此法即使廢液含鉻濃度較低也很有效。Ca(OH)2。不過，其泥漿沉淀物較多。留意事項理時必需做到充分安全。理(參照有機汞的處理方法)。不能含有金屬汞。處理方法之一(硫化物共沉淀法),原理,Na2SNaHSHg2+HgS，Fe(OH)3，HgSNa2S[HgS2]2-而沉Na2S[HgS2]2-而沉淀簡潔發(fā)生溶解。,操作步驟,Hg2+1?1Na2S?9H2O，pH6,8Hg0.05ppm再用活性炭吸附法或離子交換樹脂等方法，進一步處理濾液。處理方法之二(活性炭吸附法)先稀釋廢液，使Hg1ppmNaCl，pH6NaCl，使之生成[HgCl4]2-絡離子而被陰離子交換樹脂所吸全汞的定量分析，用高錳酸鉀分解——二苯基硫巴腙吸光光度法(見JISK010244.1.1)或用原子吸取光譜分析法。定性分析雖然也可以用檢測箱進展，但假設從其檢出限度考慮，用它不能檢測到達排放標準那樣低