1綠葉汁顏色掩蓋；甘蔗汁、淀粉液雖白色，但不是還原糖)0.05g/ml的CuSO4溶液斐林試劑的用法：甲乙液等量混合后再注入(現(xiàn)配現(xiàn)用)試劑：蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ、50％的酒精(洗去浮色)雙縮脲試劑的用法：先加A液再加B液實(shí)驗(yàn)二：觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布2②使染色體中的DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，有利于DNA與染↓大↓沖洗：用蒸餾水的緩水流慢慢沖洗↓染色：用吸水紙吸去多余的水分，滴甲基綠吡羅紅混合染色劑染色↓↓細(xì)胞器)原理：滲透作用(細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是有一定濃度的，如果把細(xì)胞放在清水，來(lái)，這3樣就得到細(xì)胞膜了)②高倍鏡觀察清晰后，在載玻片的一段滴一滴蒸餾水，另一端用吸 (注意：不要把細(xì)胞吸跑)上述操作在載物臺(tái)上進(jìn)行。線粒體+健那綠染液(活細(xì)胞染色劑)→藍(lán)綠色實(shí)驗(yàn)五：植物細(xì)胞的失水和吸水①條件原生質(zhì)層(細(xì)胞膜液泡膜以及兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì))具有選擇透過(guò)性相當(dāng)于一層半透膜外界溶液濃度和細(xì)胞液之間有濃度差的復(fù)原實(shí)驗(yàn)4葉表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在0.3g/ml的蔗糖溶液中(引流法)→低倍鏡→使洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在清水中→低倍鏡觀察(發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象)宏觀表現(xiàn)件小物質(zhì)小0.3g/ml變小(細(xì)胞失脫離細(xì)胞壁變小萎縮糖溶水，顏色液加深)清水恢復(fù)原來(lái)大小恢復(fù)原來(lái)位恢復(fù)原堅(jiān)挺 (細(xì)胞吸水)置狀外界溶液濃度＜細(xì)胞液濃度成熟的植物細(xì)胞吸水5②探究PH值對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)不能用淀粉做底物。屬于兼性厭氧菌2、酵母菌在無(wú)氧的條件下發(fā)酵產(chǎn)生酒精、酵母菌細(xì)胞呼吸會(huì)產(chǎn)生CO2色3、檢測(cè)酒精的產(chǎn)生中的溶解度不同，在濾紙上的擴(kuò)散速度不同--分離原理②加入藥品：無(wú)水乙醇(溶解色素)、二氧化硅(有助于研磨的更充分)、碳酸鈣(防止色素被破壞)63、畫(huà)濾液細(xì)線：注意劃線時(shí)待綠葉干后在畫(huà)幾次橙黃色：胡蘿卜素(最窄)↓↓藍(lán)綠色：葉綠素a(最寬)↓黃綠色：葉綠色b分生區(qū)細(xì)胞分裂增加細(xì)胞的色體的形態(tài)、數(shù)目和位化，并判斷該細(xì)胞處7染色原理：細(xì)胞核內(nèi)的染色體容易被堿性染料龍膽紫或醋酸洋紅著。 (一)洋蔥根尖的培養(yǎng)和取材天，用廣口瓶盛滿清水，將洋蔥放在廣口瓶上，鱗莖取材：切取根尖2-3mm于分裂期的較多) (二)裝片的制作解離液：取材后立即放入盛有15％鹽酸與95％的酒精的混合液 (1:1)中解離時(shí)間：室溫下解離3-5分鐘漂洗時(shí)間：約10分鐘8度手指 (三)觀察1.實(shí)驗(yàn)原理：①酚酞遇NaOH呈紫紅色③物質(zhì)擴(kuò)散體積與總體積之比表示物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男盛芡ㄟ^(guò)測(cè)量NaOH擴(kuò)散進(jìn)入瓊脂塊(細(xì)胞)的深度，獲得相應(yīng)數(shù)據(jù)，從而計(jì)算、比較不同體積瓊脂塊吸收物質(zhì)的速率(深度代表速率，相同)，進(jìn)而探究細(xì)胞表面積與體積之比，與物質(zhì)運(yùn)輸效率(與體積成反比)的關(guān)系。制備瓊脂快→浸泡→切割(撈取、干燥、平分兩半)→測(cè)量、記錄、計(jì)9①?gòu)沫傊瑝K的顏色變化可知NaOH擴(kuò)算到多遠(yuǎn)細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮降?----的數(shù)1、在含糖的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)中酵母菌繁殖很快，迅速形成一個(gè)胞計(jì)數(shù)可以測(cè)定封閉容器內(nèi)的酵；血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法稍后片刻，待酵母菌細(xì)胞數(shù)一個(gè)小格組分工，匯報(bào)方案然后連續(xù)觀察7天，記錄每天的數(shù)值群數(shù)量有限的群落個(gè)是一些動(dòng)物的良好操作簡(jiǎn)便，有助于理環(huán)境的主要情況↓、調(diào)查↓較方便，且效果較好，但時(shí)間采集到小動(dòng)物可以放到體積↓↓4、注意事項(xiàng)：土壤動(dòng)物調(diào)查一般不能采用標(biāo)志重捕法，理由是：大行采集、調(diào)查的理，將生態(tài)系統(tǒng)具生態(tài)系統(tǒng)是可能的定生活，其生態(tài)系統(tǒng)是穩(wěn)定的1、材料用具：蚯蚓(分解者)8-10條，蝸牛5-7個(gè)，小烏龜2-3個(gè)掌或仙人球足①按100cm×70cm×50cm的標(biāo)準(zhǔn)制作生態(tài)缸框架土，花土在下，一邊高，一邊低；沙土在上，沙土厚度5-10cm在生態(tài)缸內(nèi)，其中浮萍、水草與小烏植物和雜草移植于室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方，但要生物種類(lèi)與數(shù)量變化，并進(jìn)行記錄定的靠光能做能量推動(dòng)的 (1)解離液： (