藥房工作制度三、收方后，認(rèn)真執(zhí)行處方“查對(duì)〞制度，審查無(wú)誤后,將姓名、用法、用量及注重事項(xiàng),具體寫在藥袋和瓶簽上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容不妥或錯(cuò)誤時(shí)，。作制度及注重事項(xiàng),具體寫在藥袋上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處西藥庫(kù)工作制度一、負(fù)責(zé)全鎮(zhèn)醫(yī)療用藥品的方案、需求和保管分發(fā)等工作。和庫(kù)存數(shù)量制訂采購(gòu)方案，經(jīng)本院藥事治理委員會(huì)會(huì)議集中審核簽字批準(zhǔn)后執(zhí)作制度清藥事治理委員會(huì)工作制度我院有關(guān)藥事治理工作規(guī)章制度。2、確定我鎮(zhèn)用藥名目和處方守那么。收集臨床各種藥品不良反響報(bào)告以及其它相關(guān)藥品資料。從藥人員治理制度作為年度獎(jiǎng)懲、工作調(diào)整的重要依據(jù)。全然藥物購(gòu)進(jìn)登記驗(yàn)收制度一、全然藥物的購(gòu)進(jìn)登記驗(yàn)收工作由藥庫(kù)〔房〕負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)堅(jiān)持全然藥物保留養(yǎng)護(hù)制度全然藥物保留養(yǎng)護(hù)制度藥物使用統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度藥物使用統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度一、全然藥物使用單位應(yīng)固定專人負(fù)責(zé)本單位全然藥物統(tǒng)計(jì)報(bào)告工盤次統(tǒng)計(jì)分析，弄清臨床對(duì)全然藥物各個(gè)品種的需求方案、完善全然藥物制提供依據(jù)。三、使用單位所有良反響報(bào)告制度一、全然藥物試點(diǎn)單位要按照?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)治理方法?的規(guī)定，中，切勿冷凍。單位藥事治理委員會(huì)負(fù)責(zé)人認(rèn)真填寫?藥品不良反響/事件報(bào)告藥品和衛(wèi)生材料集中采購(gòu)制度藥械購(gòu)回后嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定驗(yàn)收進(jìn)庫(kù)。并嚴(yán)格按照中標(biāo)名目核對(duì)物資品2、藥品和衛(wèi)生材料在采購(gòu)進(jìn)進(jìn)醫(yī)院之前，必須嚴(yán)格比照各項(xiàng)規(guī)定審核需求3、不得采購(gòu)無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)〔注冊(cè)注號(hào)〕無(wú)合格證、無(wú)批號(hào)〔消毒日期〕無(wú)有進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。所在購(gòu)進(jìn)的藥品和衛(wèi)生材料的有效期限不得低于六個(gè)月。殊藥品的采購(gòu)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。7、禁止藥械采購(gòu)及其他相關(guān)人員以任何名義收受生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其代理人的財(cái)物或其他利益。購(gòu)進(jìn)治理制度。藥5、對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)覺的質(zhì)量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換藥品保管養(yǎng)護(hù)制度一、按?藥品治理法?及相關(guān)法律法規(guī)要求，對(duì)庫(kù)房、藥房藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。責(zé)，做到平安儲(chǔ)存、落低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量。衛(wèi)生材料保管保養(yǎng)制度合格藥品和衛(wèi)生材料治理制度3、在藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)過(guò)程中發(fā)覺不合格藥品，應(yīng)放于不合格4、藥劑治理部門在檢查過(guò)程中發(fā)覺不合格藥品，應(yīng)及時(shí)通知倉(cāng)儲(chǔ)、調(diào)劑室標(biāo)識(shí)。寫“報(bào)損藥品銷毀記錄〞，記錄應(yīng)妥善保留至少兩年。近效期藥品治理制度床醫(yī)師提供近效期藥品名目。4、藥品保管人員要對(duì)近效期藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查，以確保臨床用藥平安、有藥品和衛(wèi)生材料質(zhì)量事故治理制度損處方調(diào)配制度六、發(fā)出的藥品應(yīng)注明病人姓名、藥品名稱、用法、用量,并按藥品講明書藥房拆零藥品治理制度退藥治理制度藥品是特殊商品，依據(jù)衛(wèi)生部?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事治理暫行規(guī)定?第二十七條規(guī)，1.因費(fèi)用報(bào)銷緣故；2.無(wú)原始發(fā)票憑據(jù)；4.以藥品講明書中不良反響為由拒盡用藥的；1.經(jīng)調(diào)劑藥品藥房負(fù)責(zé)人確認(rèn)，藥品存在明顯質(zhì)量咨詢題；接著使用該藥；患者不宜接著使用該藥；三患者退回藥品必須符合下述條件：的藥品；2.藥品品名、規(guī)格、批號(hào)等與我院發(fā)出的藥品完全一致；藥品調(diào)價(jià)制度員應(yīng)及時(shí)把握藥品價(jià)格信息，了解藥價(jià)變動(dòng)情況。通知藥劑科藥品會(huì)計(jì)進(jìn)行調(diào)整。病房小藥柜治理制度藥特殊藥品治理制度一、特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品。其治理、定九、放射性藥品的使用必須取得有關(guān)部門頒發(fā)的“放射性藥品使用許可麻醉藥品和第一類精神藥品治理制度為認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)務(wù)院?麻醉藥品和精神藥品治理?xiàng)l例?，加強(qiáng)我院麻醉藥件精神，制定本院?麻醉藥品和精神藥品治理?xiàng)l例?制度如下：五、各職能科室職責(zé)按?關(guān)于調(diào)整麻醉藥品、第一類精神藥品治理小組及標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)科室治理職責(zé)的通知?執(zhí)行。藥劑科和各病區(qū)工作人員崗位職責(zé)如下：缺乏時(shí)，可向衛(wèi)生局申請(qǐng)?jiān)黾有枨罅?，交。醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分不標(biāo)注精神藥品處方：二十四、處方量的規(guī)定：在清)。藥房〔庫(kù)〕清潔衛(wèi)生制度四、制劑室嚴(yán)格按照?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?和有關(guān)要求做好環(huán)境、室內(nèi)衛(wèi)生治理工作。藥房〔庫(kù)〕過(guò)失治理規(guī)定凡有以下情形之一的為小過(guò)失：五、將過(guò)期失效、變質(zhì)的藥品配發(fā)給病員，造成不良后果。九、珍貴藥品保管不當(dāng)、造成損壞或損失、或帳物有較大不符。關(guān)于加強(qiáng)藥房藥品治理的規(guī)定房500.00元的由藥房組長(zhǎng)簽字后執(zhí)行，單次退藥價(jià)值超過(guò)200.00元或累計(jì)超過(guò)。但所退藥品盡量不收進(jìn)藥房，發(fā)藥時(shí)用相同品規(guī)的藥品沖抵。六、退藥換藥處方和退藥緣故書面證實(shí)和處方一起保留十五年備查?？咕幬锓旨?jí)分類使用治理的實(shí)施細(xì)那么藥物；其療效或平安性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；二、臨床選用抗菌藥物應(yīng)遵循衛(wèi)生部公布的?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那選從八、各臨床科室必須加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用的治理，依據(jù)衛(wèi)生部公布的?抗患，療效不確定，耐藥嚴(yán)重，性價(jià)比差或使用量異常增長(zhǎng)、使用 工作；同時(shí)負(fù)責(zé)對(duì)抗菌藥物進(jìn)行類不界定和調(diào)整；依據(jù)衛(wèi)生部公布的?抗菌藥物抗菌藥物遴選和定期評(píng)估制度三、藥庫(kù)購(gòu)進(jìn)的抗菌藥物衛(wèi)生院原那么上不得超過(guò)20種，衛(wèi)生院藥房使用抗菌藥物工作制度門診西藥房崗位操作規(guī)程5、將藥品傳至發(fā)藥柜臺(tái)。三、復(fù)核及發(fā)藥3、審核給藥途徑、藥品相互作用及配伍的合理性，確保所用藥物劑量和服4、假如對(duì)處方上的藥品名稱不清晰或?qū)λ脛┝坑幸勺稍?，?yīng)該向開處方5、處方如有超劑量使用或更改時(shí)，需醫(yī)師再次簽字。門診中藥房崗位操作規(guī)程一、審方及劃價(jià)、性不、年齡、科不、日期、醫(yī)師簽字等，工程不全須2、審查處方中如有相反、相畏及禁忌藥物，毒劇藥物超過(guò)規(guī)定使用劑量或4、批閱處方中“自費(fèi)〞藥品并告知患者；向患者確認(rèn)是否由醫(yī)院代煎及告外還需核對(duì)藥品3、調(diào)配散裝飲片時(shí)，選擇適宜的戥子，并確保稱量正確，按處方藥味程序照煎藥常規(guī)單包并注明。4、將先煎、后下、布包煎、烊化、另煎、沖服、兌服和特殊要求以及同服6、包裝時(shí)，應(yīng)將先煎、后下、烊化、沖服、另煎等藥品另包，以便提醒患2、不管內(nèi)服或外用藥都必須向取藥者具體講明用法、用量、煎藥方法，有住院藥房崗位操作規(guī)程、片劑擺藥2、擺藥時(shí)應(yīng)將桌面、擺藥勺、手消毒潔凈后，方可操作，以防止污染裸露6、珍貴藥擺藥按上述要求操作后核對(duì)一遍。成過(guò)期失效。品要正確，并將藥品正確發(fā)放。。4、藥品要按藥理作用分類擺放整潔，藥品要及時(shí)補(bǔ)充，不要堆放在地，完2、調(diào)配時(shí)要核對(duì)患者姓名、性不、藥品名稱、劑量、劑型、用法、用量及6、病房護(hù)士核對(duì)后應(yīng)在處方上簽全名以示負(fù)責(zé)。藥品采購(gòu)人員崗位操作規(guī)程單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證?和?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書?的復(fù)印件并蓋有供貨單位的印章。藥庫(kù)保管人員崗位操作規(guī)程整和操縱。物治療方案設(shè)計(jì)與實(shí)施，協(xié)助臨床醫(yī)師選藥和合理用藥，使4、擔(dān)當(dāng)醫(yī)院臨床藥學(xué)教育和對(duì)藥師、醫(yī)師、社區(qū)醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)，開展患者完整的用藥信息及咨詢效勞；開展合理用藥6、協(xié)助臨床醫(yī)師共同做好各類藥物臨床瞧瞧，特殊是新藥上市后的平安性和有效性監(jiān)測(cè)，并進(jìn)行相關(guān)資料的收集、整理、分析、評(píng)估和反響工作；主任〔中、西〕藥師職責(zé)主管〔中、西〕藥師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。藥劑師〔中、西〕職責(zé)科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。藥劑士〔中、西〕職責(zé)下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。藥劑員〔中、西〕職責(zé)二、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作藥房組長(zhǎng)〔負(fù)責(zé)人〕職責(zé)一、在醫(yī)療治理科領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)該組學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)、行政事宜。藥品采購(gòu)職責(zé)一、在分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，依法、適時(shí)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格廉價(jià)的藥品