1．（17分）“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反響”被《NameReactions》收錄。該反響可高效修建五元環(huán)化合物：R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線以下：已知：1）A屬于炔烴，其構(gòu)造簡式是。2）B由碳、氫、氧三種元素構(gòu)成，相對分子質(zhì)量是30。B的構(gòu)造簡式是3）C、D含有與B同樣的官能團(tuán)，C是芬芳族化合物，E中含有的官能團(tuán)是（4）F與試劑a反響生成G的化學(xué)方程式是；試劑b是。5）M和N均為不飽和醇。M的構(gòu)造簡式是6）N為順式構(gòu)造，寫出N和H生成I（順式構(gòu)造）的化學(xué)方程式：。2．〔化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕(15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新資料等方面有寬泛應(yīng)用。合成G的一種路線以下：已知以下信息：①②一摩爾B經(jīng)上述反響可生居二摩爾C，且C不可以發(fā)生銀鏡反響。③D屬于單代替芳烴，其相對分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤回答以下問題：1）由A生成B的化學(xué)方程式為，反響種類為2）D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為：3）G的構(gòu)造簡式為4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構(gòu)）。此中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。（寫出此中的一種的構(gòu)造簡式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)以下步驟可合成N-異丙基苯胺。反響條件1所選擇的試劑為____________；反響條件構(gòu)造簡式為_____________。3．[化學(xué)選修——5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）

2所選擇的試劑為

________；I

的立方烷（）擁有高度的對稱性．高致密性．高張力能及高穩(wěn)固性等特色，所以合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱門。下邊是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答以下問題：C的構(gòu)造簡式為，E的構(gòu)造簡式為。③的反響種類為，⑤的反響種類為化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為；反響2的化學(xué)方程式為；反響3可用的試劑為。在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是（填化合物代號）。與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)變成立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。立方烷經(jīng)硝化可獲得六硝基立方烷，其可能的構(gòu)造有種。4．（18分）從薄荷油中獲得一種烴A（C10H16），叫ɑ—非蘭烴，與A有關(guān)反響以下：1）H的分子式為。2）B所含官能團(tuán)的名稱為。3）含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種（不考慮手性異構(gòu)），此中核磁共振氫譜體現(xiàn)2個(gè)汲取峰的異構(gòu)體構(gòu)造簡式為。4）B→D，D→E的反響種類分別為、。5）G為含六元環(huán)的化合物，寫出其構(gòu)造簡式：。6）F在必定條件下發(fā)生聚合反響可獲得一種高級吸水性樹脂，該樹脂名稱為。7）寫出E→F的化學(xué)方程式：。8）A的構(gòu)造簡式為，A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反響的產(chǎn)物共有種（不考慮立體異構(gòu)）。5．[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（13分）“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的構(gòu)造簡式以下圖。（1）以下對于M的說法正確的選項(xiàng)是______(填序號)。a．屬于芬芳族化合物b．遇FeCl3溶液顯紫色．能使酸性高錳酸鉀溶液退色d．1molM完整水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線以下：已知：①烴A的名稱為______。步驟I中B的產(chǎn)率常常偏低，其原由是__________。②步驟II反響的化學(xué)方程式為______________。③步驟III的反響種類是________.④肉桂酸的構(gòu)造簡式為__________________。⑤C的同分異構(gòu)體有多種，此中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_____種。6．(18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F路線以下：（1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反響，且擁有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為：_________,寫出A+B→C的化學(xué)反響方程式為__________________________.（2）中①、②、③3個(gè)—OH的酸性有強(qiáng)到弱的次序是：_____________。3）E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E的分子中不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。4）D→F的反響種類是__________,1molF在必定條件下與足量NaOH溶液反響，最多耗費(fèi)NaOH的物質(zhì)的量為：________mol.寫出切合以下條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的構(gòu)造簡式：______①、屬于一元酸類化合物，②、苯環(huán)上只有2個(gè)代替基且處于對位，此中一個(gè)是羥基（5）已知：A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其余原料任選）合成路線流程圖示比以下：7．（16分）化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的冷靜催眠藥物，其合成路線以下（部分反響條件和試劑略）；請回答以下問題：（1）試劑I的化學(xué)名稱是①，化合物B的官能團(tuán)名稱是②，第④步的化學(xué)反應(yīng)種類是③。（2）第①步反響的化學(xué)方程式是。（3）第⑤步反響的化學(xué)方程式是。（4）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其構(gòu)造簡式是。（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反響，生成乙醇和化合物H。H在必定條件下發(fā)生聚合反響獲得高吸水性樹脂，該聚合物的構(gòu)造簡式是。8．（此題共12分）局部麻醉藥普魯卡因E（構(gòu)造簡式為）的三條合成路線以以下圖所示（部分反響試劑和條件已省略）：達(dá)成以下填空：45．比A多一個(gè)碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是。46．寫出反響試劑和反響條件。反響①；③47．設(shè)計(jì)反響②的目的是。48．B的構(gòu)造簡式為；C的名稱是。49．寫出一種知足以下條件的D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。①芬芳族化合物②能發(fā)生水解反響③有3種不一樣環(huán)境的氫原子1mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多耗費(fèi)molNaOH。50．普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條對比不太理想，理由是。9．（12分）[化學(xué)---有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種擁有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線以下：已知：（1）A的構(gòu)造簡式為_________________，A中所含官能團(tuán)的名稱是_________。2）由A生成B的反響種類是______________，E的某同分異構(gòu)體只有一種同樣化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為_________________。3）寫出D和E反響生成F的化學(xué)方程式________________________。（4）聯(lián)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其余試劑任選）。合成路線流程圖示例

：10．（15分）有機(jī)鋅試劑（R—ZnBr）與酰氯（）偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ：1）化合物Ⅰ的分子式為。2）對于化合物Ⅱ，以下說法正確的有（雙選）。A、能夠發(fā)生水解反響B(tài)、可與新制的Cu（OH）2共熱生成紅色積淀C、可與FeCl3溶液反響顯紫色D、可與熱的濃硝酸和濃硫酸混淆液反響（3）化合物Ⅲ含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反響，依照門路1合成線路的表示方式，達(dá)成路過2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線：（注明反響試劑，忽視反響條件）。（4）化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為，以H代替化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有種（不考慮手性異構(gòu)）。（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反響可直接獲得Ⅱ，則化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式為：。11．(15分)四苯基乙烯（TFE）及其衍生物擁有引誘發(fā)光特征，在光電資料等領(lǐng)域應(yīng)用遠(yuǎn)景寬泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反響條件省略)：1）A的名稱是______；試劑Y為_____。2）B→C的反響種類為_______；B中官能團(tuán)的名稱是______，D中官能團(tuán)的名稱是______.。3）E→F的化學(xué)方程式是_______________________。（4）W是D的同分異構(gòu)體，擁有以下構(gòu)造特色：①屬于萘（②存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的構(gòu)造簡式：_____。

）的一元代替物；（5）以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是______。a．B的酸性比苯酚強(qiáng)b．D不可以發(fā)生復(fù)原反響c．E含有3種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫d．TPE既屬于芬芳烴也屬于烯烴12．[選修5—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]Ⅰ（6分）以下有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是．．Ⅱ（14分）芬芳族化合物A可進(jìn)行以下轉(zhuǎn)變：回答以下問題：1）B的化學(xué)名稱為。2）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為。3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的構(gòu)造簡式為。4）寫出A所有可能的構(gòu)造簡式。5）寫出切合以下條件的E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反響和水解反響13．（16分）A是一種有機(jī)合成中間體，其構(gòu)造簡式為：A的合成路線以以下圖，此中B～H分別代表一種有機(jī)物。

。請回答以下問題：（1）A中碳原子的雜化軌道種類有_____；A的名稱（系統(tǒng)命名）是____；第⑧步反響種類是___。2）第①步反響的化學(xué)方程式是________。3）C物質(zhì)與CH2＝C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1:1反響，其產(chǎn)物經(jīng)加聚獲得可作隱形眼鏡的鏡片資料I。I的構(gòu)造簡式是_______________。4）第⑥步反響的化學(xué)方程式是________________。（5）寫出含有六元環(huán)，且一氯代物只有2種（不考慮立體異構(gòu)）的A的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式____。14．(15分)“心得安”是治療心臟病的藥物，下邊是它的一種合成路線略)：回答以下問題：

(詳細(xì)反響條件和部分試劑1）試劑a是，試劑b的構(gòu)造簡式為，b中官能團(tuán)的名稱是。2）③的反響種類是。3）心得安的分子式為。4）試劑b可由丙烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為，反響2的化學(xué)方程式為，反響3的反響種類是。(其余合理答案也給分)（5）芬芳化合物D是1－萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芬芳化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反響均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的構(gòu)造簡式為；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為，該產(chǎn)物的名稱是。參照答案1．1）CHC—CH32）HCHO3）碳碳雙鍵、醛基（4）;NaOH醇溶液5）CH3-CC-CH2OH（6）【分析】試題剖析：（1）依占有機(jī)物類型和分子式即可寫出A的構(gòu)造簡式為CH≡C-CH32）B的相對分子質(zhì)量為30，B中含有C、H、O三種元素，故應(yīng)為甲醛，其構(gòu)造簡式為HCHO。3）依據(jù)題意，聯(lián)合信息簡單就判斷出E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。（4）依據(jù)題意和F的分子式可知F的構(gòu)造簡式為；依據(jù)N和H的反響種類推知H為，所以很簡單推知F→H為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變，思路應(yīng)當(dāng)為先加成后消去。故F→G的化學(xué)方程式為：；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）依據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成，故M的構(gòu)造簡式為：CH3-CC-CH2OH（6）依據(jù)題意和J的構(gòu)造簡式很簡單寫出N和H生成I的化學(xué)方程式：?？键c(diǎn)：此題考察有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識，若有機(jī)物構(gòu)造簡式的書寫、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書寫等2．（1）,消去反響；（2）乙苯；（3）；（4）19；；；。（5）濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃～60℃；Fe/稀HCl；【分析】試題剖析：（1）依據(jù)題意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷：(CH3)2CClCH(CH3)2;A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反響獲得B：2，3-二甲基-2-丁烯：；反響的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反響獲得C：丙酮.（2）因?yàn)镈是單代替芬芳烴，其相對分子質(zhì)量為106；則D是乙苯，D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對位上的代替反響獲得E：對硝基乙苯。反響的方程式為：；E在Fe及稀HCl作用下被還原獲得F：對氨氣乙苯；F與C在必定條件下發(fā)生反響獲得G：；（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體一共還有19種。此中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是。（5）由苯與丙酮合成N-異丙基苯胺的路線表示圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱50℃～60℃時(shí)發(fā)生硝化反響獲得H:硝基苯;H在Fe和稀HCl作用下被復(fù)原為I：苯胺；苯胺與丙酮在必定條件下發(fā)生反響獲得J：；J與氫氣發(fā)生加成反響，被復(fù)原為N-異丙基苯胺：?？键c(diǎn)：考察有機(jī)合成與推測、反響條件的選擇、物質(zhì)的構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。3．（1）2）代替反響消去反響3）Cl2/光照O2/Cu4）G和H5）16）3【分析】試題剖析：（1）依據(jù)題給流程圖知，與NBS在過氧化氫存在的條件下加熱發(fā)生代替反應(yīng)生成，在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反響生成C，C與NBS在過氧化氫存在的條件下加熱發(fā)生代替反響生成，可推得C的構(gòu)造簡式為；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成

E，E的構(gòu)造簡式為

。（2）依據(jù)題給流程圖知，③的反響種類為代替反響，⑤的反響種類為消去反響。（3）依據(jù)題給流程圖知，環(huán)戊烷經(jīng)反響1在光照條件下與氯氣發(fā)生代替反響生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生代替反響生成環(huán)戊醇，環(huán)戊醇在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反響生成環(huán)戊酮。反響1的試劑與條件為Cl2/光照；反響2的化學(xué)方程式為反響3可用的試劑為O2/Cu。（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H，兩者的分子式均為C9H6O2Br2。（5）依據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)知，立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰。（6）依據(jù)立方烷的構(gòu)造知，立方烷的分子式為C8H8，二硝基代替物有3種（代替同一棱上的兩個(gè)氫，代替面對角線上的兩個(gè)氫，代替體對角線上的兩個(gè)氫），利用換元法知，六硝基立方烷的構(gòu)造有3種。考點(diǎn)：考察有機(jī)合成與有機(jī)綜合推測，波及構(gòu)造簡式確實(shí)定．反響種類的判斷．化學(xué)方程式的書寫．同分異構(gòu)體的辨別和書寫。4．（1）C10H202）羰基羧基3）44）加成反響（或復(fù)原反響）代替反響5）6）聚丙烯酸鈉7）（8）；3【分析】試題剖析：（1）依據(jù)H的構(gòu)造簡式可得分子式為C10H20O（2）B的構(gòu)造簡式為CH3CCOOH，所以B所含官能團(tuán)的名稱為羰基羧基（3）含兩個(gè)—

COOCH3基團(tuán)的

C的同分異構(gòu)

、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共

4種；核磁共振氫譜體現(xiàn)

2個(gè)汲取峰，既

H原子的地點(diǎn)有2種，構(gòu)造簡式為：4）B→D為羰基與H2發(fā)生的加成反響，D→E為D中的ɑ-H原子被Br代替，反響種類為代替反響。5）D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反響生成G，則G的構(gòu)造簡式為：（6）E為丙烯酸，與NaOH醇溶液反響生成丙烯酸鈉，加聚反響可得F，名稱為：聚丙酸鈉。（7）E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反響和中和反響，所以E→F的化學(xué)方程式為：（8）依據(jù)

B、C的構(gòu)造簡式和

A的分子式

C10H16可推出

A的構(gòu)造簡式為：

；A中兩個(gè)碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的物共有3種。

Br2可分別進(jìn)前進(jìn)行加成反響，也能夠發(fā)生

1,4

加成，所以產(chǎn)考點(diǎn)：此題考察有機(jī)合成的剖析與推測、同分異構(gòu)體、反響種類的判斷。5．(13分)（1）a、c；（2）①甲苯；反響中有一氯代替物和三氯代替物生成；②③加成反響；④；⑤9?！痉治觥浚?）a．M含有苯環(huán)，所以屬于芬芳族化合物，正確。b．M中無酚羥基，所以遇FeCl3溶液不會發(fā)生顯紫色的現(xiàn)象，錯(cuò)誤。c．M中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而能使酸性高錳酸鉀溶液退色，正確。d．依據(jù)M的構(gòu)造簡式可知：在M的分子中含有3個(gè)酯基，則1molM完整水解會生成3mol醇，錯(cuò)誤。應(yīng)選項(xiàng)是a、c。（2）①依據(jù)物質(zhì)的互相轉(zhuǎn)變關(guān)系及產(chǎn)生B的分子式可推知：A是甲苯，構(gòu)造簡式是，由于在甲基上有3個(gè)飽和H原子能夠在各樣下被Cl原子代替，所以在光照耀下除產(chǎn)生二氯取代產(chǎn)物外，還可能發(fā)生一氯代替、三氯代替，產(chǎn)生的物質(zhì)有三種，所以步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低。②鹵代烴在NaOH的水溶液中，在加熱條件下發(fā)生水解反響，因?yàn)橐粋€(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)固的，會脫去一個(gè)分子的水，形成醛基。步驟II反響的化學(xué)方程式為。③依據(jù)圖示可知：步驟III的反響種類是醛與醛的加成反響。④C發(fā)生消去反響形成D：，D含有醛基，被銀氨溶液氧化，醛基被氧化變成羧基，所以獲得的肉桂酸的構(gòu)造簡式為。⑤C的同分異構(gòu)體有多種，此中若苯環(huán)上有一個(gè)甲基，并且是酯類化合物，則另一個(gè)代替基酯基的構(gòu)造可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三種，它們與甲基在苯環(huán)上的地點(diǎn)分別處于鄰位、間位、對位三種不一樣的地點(diǎn)，所以形成的物質(zhì)的種類數(shù)量是：3×3=9種?！究键c(diǎn)定位】考察有機(jī)物的構(gòu)造、性質(zhì)、轉(zhuǎn)變、反響種類、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識。6．（1）醛基、羧基2）③＞①＞②（3）44）代替反響3（5）CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHHOCCOOH【分析】（1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反響，且擁有酸性，A是HOCCOOH，官能團(tuán)是醛基和羧基；依據(jù)C的構(gòu)造可知B是苯酚，則A+B→C的化學(xué)反響方程式為：。（2）羧基的酸性強(qiáng)于酚羥基，酚羥基的酸性強(qiáng)于醇羥基，故強(qiáng)弱次序?yàn)椋孩郏劲伲劲?；?）C中有羥基和羧基，2分子C能夠發(fā)生酯化反響，能夠生成3個(gè)六元環(huán)的化合物，C的分子間的醇羥基和羧基發(fā)生酯化，E的分子中不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種。（4）對照DF的構(gòu)造，能夠看出溴原子代替了羥基的地點(diǎn)，所以D→F的反響種類是代替反應(yīng)，F(xiàn)中的官能團(tuán)有：溴原子、酚羥基、酯基，都能夠以氫氧化鈉反響，所以1molF能夠與3molNaOH溶液反響。切合條件的同分異構(gòu)體有：5）依據(jù)信息反響，羧酸能夠與PCl3反響，在碳鏈上引入一個(gè)鹵素原子，鹵素原子水解就能夠引入醇羥基，醇羥基氧化能夠獲得醛基，故流程為：CH3COOH

CH2ClCOOH

CH2OHCOONa

CH2OHCOOH

HOCCOOH【考點(diǎn)定位】此題主要考察了有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫、等。7．

常有有機(jī)反響種類、有機(jī)合成路線1）乙醇，醛基，酯化反響（代替反響）。2）（3）+C2H5OH+NaBr4）5）【分析】由題意可知①為鹵代烴水解為醇A：CH3CH2CH(CH2OH)2，②為醇催化氧化為醛B：CH3CH2CH(CHO)2，③為醛催化氧化為羧酸C：CH3CH2CH(COOH)2，④為羧酸與乙醇發(fā)生酯化反響生成D：CH3CH2CH(COOC25)2，⑤為利用信息1，發(fā)生代替反響得E：，⑥為利用信息2，發(fā)生代替反響得F，可推知試劑Ⅱ?yàn)镃O(NH2)2?！究键c(diǎn)定位】有機(jī)推測與有機(jī)合成8．45.乙苯。①濃硝酸、濃硫酸；加熱；③酸性KMnO4溶液；保護(hù)氨基。48.；氨基苯甲酸。49.或。肽鍵水解在堿性條件下進(jìn)行，羧基變成羧酸鹽，再酸化時(shí)氨基又發(fā)生反響?！痉治觥?5.A是甲苯，比A多一個(gè)碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物應(yīng)當(dāng)是只有一個(gè)側(cè)鏈的物質(zhì)它是乙苯，構(gòu)造簡式是。甲苯與濃硝酸、濃硫酸混淆加熱，發(fā)生甲基對位的代替反響，產(chǎn)生對硝基甲苯，對硝基甲苯與酸性KMnO4溶液反響，甲基被氧化變成羧基，產(chǎn)生?！狽H2有強(qiáng)的復(fù)原性，簡單被氧化變成—NO2，設(shè)計(jì)反響②的目的是保護(hù)—NH2，防備在甲基被氧化為羧基時(shí)，氨基也被氧化。48.與酸性KMnO4溶液發(fā)生反響，甲基被氧化變成羧基，獲得B，B的構(gòu)造簡式為。B發(fā)生水解反響，斷開肽鍵，亞氨基上聯(lián)合H原子形成氨基，產(chǎn)生C，構(gòu)造簡式是；名稱為對氨基苯甲酸。D的分子式是C9H9NO4，它的同分異構(gòu)體中，①芬芳族化合物，說明含有苯環(huán)；②能發(fā)生水解反響，說明含有酯基；③有3種不一樣環(huán)境的氫原子，說明分子中含有三種不一樣地點(diǎn)的H原子，則其同分異構(gòu)體是：也可能是。普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條對比不太理想，原由是發(fā)生水解反響是在堿性環(huán)境中進(jìn)行，這時(shí)羧基與堿發(fā)生反響產(chǎn)生羧酸的鹽，若再酸化，氨基又發(fā)生反響?！究键c(diǎn)定位】考察藥物普魯卡因合成方法中的物質(zhì)的性質(zhì)、案的評論的知識。

反響種類、反響條件的控制及方9．（1），碳碳雙鍵、醛基。O2）加成（或復(fù)原）反響；CH3CCH3，3）（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH【分析】（1）依據(jù)題目所給信息，

1，3-丁二烯與丙烯醛反響生成

，依據(jù)構(gòu)造簡式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。（2）A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反響；依占有機(jī)合成路線

E為

CH2=CHCH2OH，E的某O同分異構(gòu)體只有一種同樣化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為：（3）D和E反響生成F為酯化反響，化學(xué)方程式為：

CH3

C

CH3。（4）依據(jù)題目所給信息，溴乙烷與Mg在干醚條件下反響生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與環(huán)條件下反響即可生成

1-丁醇，合成路線為：

CH3CH2Br

CH3CH2MgBr氧乙烷在H+CH3CH2CH2CH2OH?！究键c(diǎn)定位】此題經(jīng)過有機(jī)合成的剖析，考察了有機(jī)化合物的構(gòu)造與性質(zhì)、反響種類的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書寫以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。10．（1）

C12H9Br

（2）AD

（3）

CH2=CHCOOH

BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3（4）4、4（5）【分析】（1）依據(jù)化合物Ⅰ的構(gòu)造簡式可寫出其分子式為C12H9Br；（2）依據(jù)化合物Ⅱ的構(gòu)造簡式，其含有酯基，可發(fā)生水解反響，含有苯環(huán)，發(fā)生苯環(huán)上的硝化反響，沒有醛基，不行與新制的Cu（OH）2共熱生成紅色積淀，沒有酚羥基，不行與FeCl3溶液反響顯紫色，所以A、D正確，選擇AD；（3）依據(jù)Ⅵ的構(gòu)造簡式及門路Ⅰ的信息，可推出Ⅴ的構(gòu)造簡式為BrCH2CH2COOCH2CH3，進(jìn)而可知Ⅴ是由Ⅳ與乙醇發(fā)生酯化反響獲得，可推出Ⅳ的構(gòu)造簡式為BrCH2CH2COOH，而化合物Ⅲ含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反響，進(jìn)而可知化合物Ⅲ的構(gòu)造簡式為CH2=CHCOOH，進(jìn)而可得其合成路線；（4）化合物Ⅴ的構(gòu)造為BrCH2CH2COOCH2CH3，每個(gè)碳原子上的氫都同樣，不一樣碳原子上的H原子不同樣，所以應(yīng)有4組峰；以氫原子H代替化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的構(gòu)造簡式為CH3CH2COOCH2CH3，其屬于羧酸類的構(gòu)造應(yīng)為C4H9COOH，C4H9—為丁基，丁基有4種不一樣的構(gòu)造的H原子，所以C4H9COOH的同分異構(gòu)體共有4種；（5）依據(jù)題目信息，有機(jī)鋅試劑（R—ZnBr）與酰氯（）偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ，所以化合物Ⅵ為BrZnCH2CH2COOCH2CH3，則要合成Ⅱ，Ⅶ為酰氯，依據(jù)Ⅱ的構(gòu)造及門路Ⅰ合成化合物藥物Ⅱ的方式，可推知Ⅶ的構(gòu)造為?！究键c(diǎn)定位】此題主要考察了有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)物合成路線的設(shè)計(jì)、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)物中氫原子種類的判斷、依據(jù)反響的特色進(jìn)行信息的遷徙。11．（1）甲苯、酸性高錳酸鉀（2）代替反響、羧基、羰基3）（4），5）ad【分析】（1）甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸；（2）從反響物和生成的構(gòu)成來看，溴原子代替羥基，官能團(tuán)有羧基、羰基；（3）鹵原子在堿性條件被羥基代替；（4）因?yàn)镈的分子式為：C13H10O，依據(jù)條件推測

W的支鏈中含有碳碳叁鍵和一個(gè)羥基；

（5）羧基的酸性大于酚羥基，故

a正確；羰基能夠發(fā)生氫氣加成，即復(fù)原反響，故b錯(cuò)誤；c、E中含有5種不一樣環(huán)境的Ｈ，故看，TPE分子中含有苯環(huán)，同時(shí)也還有雙鍵，故d正確，所以的選a和d.。

c錯(cuò)誤；從構(gòu)造【考點(diǎn)定位】此題屬于有機(jī)推測題，波及到常有有機(jī)物的命名，官能團(tuán)的構(gòu)造和名稱，代替反響等反響種類的判斷，同分異構(gòu)體的書寫，有機(jī)化合物構(gòu)造和化學(xué)性質(zhì)的剖析?！敬鸢浮竣馚C；Ⅱ（1）醋酸鈉。2）略。3）HO—COOH。4）略。5）HCOO—OH。【分析】Ⅰ依占有機(jī)物的命名原則判斷B的名稱應(yīng)為3—甲基—1—戊烯，C的名稱應(yīng)為2—丁醇，錯(cuò)誤的為BC；Ⅱ依據(jù)題給流程和信息推測B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對羥基苯甲酸。1）B為CH3COONa，化學(xué)名稱為醋酸鈉。2）乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反響生成滌綸和水，化學(xué)方程式略。（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E為對羥基苯甲酸，構(gòu)造簡式HO—COOH。4）A的構(gòu)造為苯環(huán)上連結(jié)CH3COO—和—COOCH2CH2OH，有鄰、間、對3種，構(gòu)造簡式略。5）切合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個(gè)支鏈處于對位，②可發(fā)生銀鏡反響和水解反響，為甲酸酯類，E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式HCOO—OH?！究键c(diǎn)定位】此題考察有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修模塊，波及有機(jī)物的命名、有機(jī)合成和有機(jī)推測。232）CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O3）（4）5）【分析】試題剖析：（1）依據(jù)A的構(gòu)造簡式可作，分子中碳元素部分所有寫出單鍵，部分形成碳碳雙鍵，所以碳原子的雜化軌道種類是sp2、sp3。A分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，則依照二烯烴的命名可作，其名稱為3，4－二乙基－2，4－己二烯；依據(jù)C的分子式和性質(zhì)可知，C是乙二醇，