1/25醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題A高壓蒸汽滅菌C子滅菌(B)A清洗人員必須采取標準防護B去除干固污漬可用鋼絲球、去污粉C必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠D精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗A凡士林B水溶性潤化劑C機油D液狀石蠟A檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達到理想范圍B檢測滅菌鍋滅菌保障水平是否達到理想范圍5、對于紙塑包裝袋來說，推薦放置方法是(A)A垂直放置，這樣有利于滅菌劑穿透或冷凝水排出B水平放置，這樣有利于滅菌劑穿透或冷凝水排出2/256、下列哪個描述是錯誤(C)B7、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被(C)A量污物B包裝完好C毒D裝配好8、關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確(B)9、對污染診療器械、器具和物品進行清點場所是(B)。A診療場所B去污區(qū)C換藥室D治療室10、管腔類器械內(nèi)殘留水跡時，可用(A)進行干燥處理。A壓力氣槍B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥A20B60C30D35A朊毒體B軍團菌C氣性壞疽D突發(fā)原因不明傳染病病原體A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃A3/25C170℃,1小時D180℃,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后物品存放不能超過(B)A6小時B4小時C12小時D24小時17、從滅菌器卸載取出物品冷卻時間應(yīng)超過(D)18、醫(yī)院應(yīng)采取(A)方式，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用診療器械、器具和物品A集中管理B分散管理C集中及分散相結(jié)合D專人管理19、接觸皮膚、粘膜診療器械、器具和物品應(yīng)進行(B)A滅菌B消毒C清潔D刷洗20、消毒供應(yīng)中心建筑布局應(yīng)分為(A)A工作區(qū)域B去污區(qū)和檢查包裝區(qū)D去污區(qū)和辦公區(qū)21、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項錯誤(A)A雙向流程B物品由污到潔C逆流D空氣流由潔到污A防護BA16~21℃30~60%C20~23℃40~60%B20~23℃30~60%D16~21℃40~60%24、消毒供應(yīng)中心對光要求，下列哪項錯誤(C)4/2525、工作區(qū)域地面及墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計A直角B鈍角C弧形D無特殊要求26、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕是(B)A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑AB檢查包裝區(qū)C滅菌間D無菌物品發(fā)放區(qū)28、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合(B)(25℃)A≤10μS/cmB≤15μS/cmC≥10μS/cmD≥15μS/cmA堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑30、沖洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物過程。A流動水B軟水C純化水D蒸餾水31、應(yīng)定期采用(A)方法，對診療器械、器具和物品清洗效果進行評價。32、清洗后器械、器具和物品首選消毒方法是(B)A75%酒精B機械熱力消毒C酸性氧化電位水D消毒藥械34、CSSD滅菌器械包重量不宜超過(C)A5kgB6kgC7kgD8kg35、CSSD滅菌敷料包重量不宜超過(A)A5kgB6kgC7kgD8kg36、脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(D)A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm5/2537、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品最終滅菌包裝材料(C)A紙袋B醫(yī)用皺紋紙C開放式儲槽D紙塑袋38、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B)A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm40、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時間、壓力)要求達到(C)A121℃;30min;102.9-122.9kPaB121℃;20min;102.9-122.9kPaC132℃;4min;184kPa-210.7kPaD134℃;6min;201.7kPa-229.3kPa41、B-D試驗條件是(A)A空載條件下進行C進行D無限定42、油劑、粉劑使用干熱滅菌時厚度不應(yīng)超過(B)A0.5cmB0.6cmC0.7cmD0.8cm43、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應(yīng)超過(C)A1.1cmB1.2cmC1.3cmD1.4cm44、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時，溫度應(yīng)(B)A≤160℃B≤170℃C≤180℃D≤190℃45、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應(yīng)超過(C)A30cm×30cm×25cmB30cm×30cm×50cmC10cm×10cm×20cmD20cm×20cm×2cm46、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料(C)A紙塑袋B醫(yī)用皺紋紙C硬質(zhì)容器D一次性無紡布6/2547、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用指示菌是(B)B嗜熱脂肪桿菌芽孢48、終末漂洗是用經(jīng)(C)對漂洗后器械、器具和物品進行最終處理過程A自來水B軟水C純化水D蒸餾水E以上都正確49、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用指示菌是(A)B嗜熱脂肪桿菌芽孢50、環(huán)氧乙烷滅菌四大要素中不包括下列哪項(D)AEO濃度B滅菌溫度C相對濕度D滅菌物品厚度51、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳水溫是(C)A20℃-25℃B30℃-35℃D50℃-55℃52、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是(C)A37℃B45℃C56℃D65℃CA內(nèi)窺鏡B醫(yī)療器械C液體石蠟D塑料制品A(B)A考核制度B召回制度C改進制度D應(yīng)急制度機物炭化(C)A150℃B160℃C170℃D180℃57、可用過氧化氫等離子體滅菌醫(yī)療物品不包括(B)A內(nèi)鏡和金屬器械B棉布制品7/25C電子電源設(shè)備D導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備58、下列哪項不是清潔劑特點(B)AB需含研磨劑59、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于(D)應(yīng)予以更換A100uw/cm2B90uw/cm2C80uw/cm2D70uw/cm2運行時間以排除空氣(B)61、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留期限應(yīng)為下列哪項(D)62、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄保存期限(A)63、CSSD接受外來器械應(yīng)保證足夠處置時間，擇期手術(shù)應(yīng)及術(shù)前日(B)時前將器械送A14B15C16D17A冷凝水B冷空氣C裝載不當D干燥時間不足C新安裝滅菌器D滅菌器維修后AB鋁制盒C抗?jié)癜櫦y紙D紙塑包裝袋菌(B)A玻璃類制品B塑料類制品C粉質(zhì)物品D油劑A導(dǎo)尿管B腹腔鏡C體溫表D透析器69、清洗器械時使用軟化水或純化水作用是(B)A產(chǎn)生條紋色斑B防止器械產(chǎn)生斑點C消毒殺菌作用D去除熱源作用70、器械潤滑劑性能特點錯誤是(D)71、酶清洗劑性能特點錯誤是(D)A和多酶72、生物指示劑培養(yǎng)溫度下列哪項是正確(A)73、一次性無菌醫(yī)療用品儲存下列哪項是不正確(D)mm74.能準確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅監(jiān)測方法是(C)75、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度(C)A1/3B1/2C2/3D3/476、干熱滅菌生物監(jiān)測指示菌株為(A)A孢B啫熱脂肪桿菌芽孢8/259/25C金黃色葡萄球菌D溶血性鏈球菌77、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝無菌物品，有效期宜為(C)78、清洗后物品質(zhì)量檢查下列哪種方法最簡單易行(A)A目測B鏡檢C杰力試紙測試D隱血試驗79、設(shè)計消毒供應(yīng)中心時，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C)D以上均對80、關(guān)于手工清洗適用范圍，下列哪項不正確(D)B81、采用新包裝材料和方法進行滅菌時應(yīng)進行(B)A理監(jiān)測B生物監(jiān)測C化學(xué)監(jiān)測D以上都做82、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監(jiān)測(B)A菌83、手工清洗時水溫宜為(B)A15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃檢測一次(B)監(jiān)測一次(B)A每月B每季度C每半年D每年10/25A2類B3類C4類D5類87、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物部位應(yīng)為(C)A中心部位B邊緣C最難滅菌部位D最上層88、酸性氧化電位水有效氯含量為(A)A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/LPH(A)A2.0~3.0B1.0~2.0C3.0~4.0D4.0~5.090、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于(A)A1000mg/LB500mg/LC1500mg/LD2000mg/L92、選擇避光、密閉室溫下儲存酸性氧化電位水不應(yīng)超過(B)A2天B3天C4天D5天93、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品區(qū)域為(B)A無菌區(qū)域B清潔區(qū)域C污染區(qū)域D以上都不對94、超聲波清洗器清洗時間不宜超過(D)脈動、正壓脈動、負壓脈動等等，不論型式如何，都是為了排除(A)。96、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測應(yīng)(B)用溫度壓力檢測儀監(jiān)測溫度、壓力和時間等參數(shù)，檢97、采用信息系統(tǒng)醫(yī)院，手術(shù)器械包滅菌標識使用后應(yīng)(B)進行追溯記錄。1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品()以及11/25無菌物品供應(yīng)部門(ABCDE)A回收B清洗C消毒D滅菌E分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(ABC)A去污區(qū)B檢查、包裝及滅菌區(qū)C無菌物品存放區(qū)D辦公室E休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計及材料要求符合要求是(ACDE)A各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實際屏障C域天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D地面及墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計E、包裝及滅菌區(qū)專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計4、下列哪項屬于堿性清潔劑特點(ABC)B對各種有機物有較好去除作用C小，不會加快返銹現(xiàn)象。D對無機固體粒子有較好溶解去除作用E能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物ACDB對各種有機物有較好去除作用C對無機固體粒子有較好溶解去除作用D對金屬物品腐蝕性小E金屬無腐蝕A環(huán)氧乙烷濃度B滅菌溫度CD物品厚度E滅菌時間A回收B沖洗C洗滌D漂洗E終末漂洗應(yīng)使用(BCD)進行干燥處理。A棉布B≥95%酒精C消毒低纖維絮擦布D壓力氣槍9、包裝材料選用具有以下那幾種要求(ABCD)A具有良好穿透性B能阻止外界微生物侵襲C有足夠牢固度D能保證打包完整性E以上都不正確10、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測含義是(ABCD)A又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測B對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進行檢查C判斷滅菌是否按規(guī)定條件進行D可顯示滅菌器運轉(zhuǎn)情況E判斷滅菌是否達到滅菌合格要求11、關(guān)于待滅菌物品擺放，下列正確是(BCDE)A金屬物品放上層C袋、紙塑包裝物品應(yīng)側(cè)放;D玻璃瓶等底部無孔器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)穿透13、濕包危害有(ABCDE)A破壞防護屏障B有潛在醫(yī)院感染危險C造成工作負荷加大D成本消耗E生長A主要用于每個包裹包外B區(qū)分已滅菌和待滅菌物品C為記錄和封包之用12/2513/2515、壓力蒸汽滅菌中冷空氣存在(BCD)A高B16、滅菌物品裝放時應(yīng)注意(ABCD)17、使用酸性氧化電位水注意事項(ABCD)18、使用化學(xué)消毒劑注意事項(ABCDE)A注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩B消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C正確選用和配制消毒劑D特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間E盛放容器加蓋A為非漂白織物14/25D查無破損A手術(shù)器械B關(guān)節(jié)鏡C腹腔鏡D胃鏡E體溫計21、壓力蒸汽滅菌前準備哪些是正確(ABCDE)以分為以下幾類(ABCDE)A堿性清洗劑B中性清洗劑C酸性清洗劑D酶清洗劑E以上都正確A主動了解各科室專業(yè)特點B掌握專用器械、用品結(jié)構(gòu)、材質(zhì)特點和處理要點E確ABCDEA滅菌器編號B滅菌批次C滅菌日期D效日期E物品名稱和檢查包裝者名稱滅菌(ACD)26、干熱滅菌注意事項有(ABCDE)B滅菌時不應(yīng)及滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到15/2527、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌注意事項描述正確是(ABC)28、常用低溫滅菌方法主要包括(ABCD)A菌D以上都是29、過氧化氫等離子體低溫滅菌注意事項(ABD)品以下回收處理方法正確是(ABCD)A使用雙層封閉包裝B標明感染性疾病名稱31、以下處理氣性壞疽污染器械、器具和物品流程符合《消毒技術(shù)規(guī)范》規(guī)定是(AC)A先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.D先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.16/25E以上都不對32、以下關(guān)于手工清洗注意事項描述正確是(ABCD)33、超聲波清洗機操作正確是(ABDE)34、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確(ABCDE)35、關(guān)于清洗消毒器注意事項，描述正確是(ABCE)17/25E37、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用(ABD)A新安裝滅菌器B移位后滅菌器C維修后滅菌器D大修后滅菌器E斷電后滅菌器38、消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機械通風(fēng)換氣次數(shù)要求正確是(ABC)E以上都對39、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品滅菌前消毒(AB)A不銹鋼C金屬材質(zhì)器械E以上都對40、儲存酸性氧化電位水容器要求(ABC)A避光C硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)D塑料制品E不銹鋼容器A更衣室B辦公室C衛(wèi)生間D敷料制備間E休息室42、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循基本原則正確是(ABDE)B43、無菌物品發(fā)放要求正確是(ABCDE)AB性44、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌(ABD)A電子儀器B光學(xué)儀器C棉球45、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些(ABCDE)A物理監(jiān)測B化學(xué)監(jiān)測C生物監(jiān)測DB-D試驗E以上都對46、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些(ABC)A溫度B壓力C時間D強度E體積47、不耐高溫醫(yī)療器械滅菌方法有(ABC)A低溫滅菌18/2519/25E48、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備是(AC)A圓帽B口罩C專用鞋D隔離衣E手套49、醫(yī)院對外來醫(yī)療器械及植入物處置及管理應(yīng)符合以下要求(ABDE)B前應(yīng)有本院CSSD(或依據(jù)4.1.8規(guī)定及本院簽約消毒服務(wù)機構(gòu))按照規(guī)C50、下列關(guān)于無菌物品存放架要求正確是(BCD)51、無菌物品卸載要求，正確做法是(ABCD)D染52、下列關(guān)于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時間、壓力)要求正確是(AB)毒時間要求正確是(BCDE)CSSD壓力蒸汽滅菌器大修是(ABCD)20/25 和終 0干燥溫度65℃~75℃。 品材 21/2517、日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應(yīng)目測或借助帶光源放大鏡檢查。清洗后器械物質(zhì)和銹斑。溫度、時間等主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng)每季度進行監(jiān)測，每次檢測3件~5件有代表性物品。22、消毒供應(yīng)中心應(yīng)完善設(shè)施設(shè)備，宜在環(huán)氧乙烷、過氧化氫低溫等離子、低溫甲醛 蒸汽滅菌等工作區(qū)域配置相應(yīng)環(huán)境有害氣體濃度超標報警器。 23、采用其他醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)提供消毒滅菌醫(yī)院，應(yīng)分別設(shè)污染器械收集儲存間 25、可定期采用定量檢測方法，對診療器械、器具和物品清洗效果進行評價為清洗效 30、采用其他醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)提供消毒滅菌醫(yī)院，應(yīng)建立診療器械、器具和物品22/25應(yīng)設(shè)11、發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才13、去除干固污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷