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原生生物:原核生物:真菌:病毒:如酵母菌單細(xì)胞的動(dòng)植物如草履蟲、單細(xì)胞藻類等微生物包含了除植物界和動(dòng)物界以外的所有生物無細(xì)胞結(jié)構(gòu)真核細(xì)胞細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌原核細(xì)胞微生物的類群現(xiàn)在是1頁\一共有37頁\編輯于星期三課題1微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)專題2微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用1.提供營養(yǎng)和條件2.防止污染現(xiàn)在是2頁\一共有37頁\編輯于星期三一.培養(yǎng)基:微生物生存的環(huán)境和營養(yǎng)物質(zhì)1.基本成分:思考:微生物“吃”什么?碳源、氮源、水、無機(jī)鹽⑴碳源無機(jī)碳源:有機(jī)碳源:CO2、CO32-、HCO3-牛肉膏、蛋白胨等自養(yǎng)微生物異養(yǎng)微生物⑵氮源無機(jī)氮源:有機(jī)氮源:NH4+、NO3-牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、尿素等注:含CHON的有機(jī)物是異養(yǎng)型微生物的碳源、氮源、能源現(xiàn)在是3頁\一共有37頁\編輯于星期三(1)pH值如:培養(yǎng)霉菌需酸性、培養(yǎng)細(xì)菌需中性或微堿性(2)特殊營養(yǎng)物質(zhì)----維生素、堿基等(牛肉膏、酵母膏、蛋白胨中含有)如:培養(yǎng)乳酸桿菌需要在培養(yǎng)基中添加維生素(3)氧氣的含量如:培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)需要提供無氧的條件2.培養(yǎng)基內(nèi)所需的其他條件生長(zhǎng)因子現(xiàn)在是4頁\一共有37頁\編輯于星期三3.種類:固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基有無凝固劑瓊脂物理性質(zhì):菌落現(xiàn)在是5頁\一共有37頁\編輯于星期三單個(gè)或少數(shù)菌體特征:大小、形狀、光澤度、顏色、透明度等。功能:定義:菌落鑒定菌種的重要依據(jù)固體培養(yǎng)基上大量繁殖子細(xì)胞群體現(xiàn)在是6頁\一共有37頁\編輯于星期三形態(tài)各異的菌落現(xiàn)在是7頁\一共有37頁\編輯于星期三其它分類:根據(jù)化學(xué)成分分合成培養(yǎng)基——成分明確天然培養(yǎng)基——成分不明確根據(jù)用途分選擇培養(yǎng)基鑒別培養(yǎng)基現(xiàn)在是8頁\一共有37頁\編輯于星期三選擇培養(yǎng)基加入青霉素的培養(yǎng)基
分離酵母菌、霉菌等真菌加入高濃度食鹽的培養(yǎng)基
分離金黃色葡萄球菌不加氮源的無氮培養(yǎng)基
分離固氮菌不加含碳有機(jī)物的無碳培養(yǎng)基
分離自養(yǎng)型微生物加入青霉素等抗生素的培養(yǎng)基
分離導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞現(xiàn)在是9頁\一共有37頁\編輯于星期三牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種應(yīng)用最廣泛和最普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基。1000ml牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方H2O定容至1000mlNacl5g蛋白胨10g牛肉膏5g瓊脂20.0g分析營養(yǎng)構(gòu)成?現(xiàn)在是10頁\一共有37頁\編輯于星期三練習(xí)1(多項(xiàng)選擇)1、下列細(xì)菌中,能利用含碳無機(jī)物作碳源的是A光合細(xì)菌B根瘤菌C硝化細(xì)菌D乳酸菌2、培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中,必需含有的碳源和氮源是A糖、有機(jī)酸等B二氧化碳、碳酸鹽C蛋白質(zhì)D無機(jī)氮化物3、下列敘述不正確的是A培養(yǎng)基是為微生物的生長(zhǎng)繁殖提供營養(yǎng)的基質(zhì)B液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基所含的最基本物質(zhì)不相同C微生物在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)時(shí),可以形成肉眼可見的單個(gè)細(xì)菌A.CA.CB.C.現(xiàn)在是11頁\一共有37頁\編輯于星期三1.無菌范圍:實(shí)驗(yàn)操作空間消毒操作者的手、衣著消毒實(shí)驗(yàn)用具、培養(yǎng)基滅菌實(shí)驗(yàn)操作過程酒精燈旁操作超凈工作臺(tái)二.無菌技術(shù):防止外來雜菌的污染現(xiàn)在是12頁\一共有37頁\編輯于星期三耐高溫需保持干燥的物品,160~170℃1~2小時(shí)接種環(huán)、接種針等金屬用具70~75℃、30min80℃、15min100℃、5~6min消毒滅菌定義方法較為溫和理化方法,殺死部分有害菌體(不包括芽孢、孢子)強(qiáng)烈的理化方法,殺死所有微生物(包括芽孢、孢子)煮沸消毒法巴氏消毒法化學(xué)藥劑紫外線灼燒滅菌干熱滅菌酒精、氯氣、石炭酸等高壓蒸汽滅菌培養(yǎng)基,100KPa、121℃、15~30min二.無菌技術(shù):防止外來雜菌的污染2.消毒與滅菌:現(xiàn)在是13頁\一共有37頁\編輯于星期三思考:1)無菌技術(shù)除了用來防止實(shí)驗(yàn)室的培養(yǎng)物被其他外來微生物污染外,還有什么目的?
2)消毒和滅菌有何不同?3)為什么消毒牛奶要用巴氏消毒法?4)請(qǐng)你判斷以下材料或用具是否需要消毒或滅菌。如果需要,請(qǐng)選擇合適的方法。①培養(yǎng)細(xì)菌用的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿②玻棒、試管、燒瓶和吸管③實(shí)驗(yàn)操作者的雙手消毒滅菌條件溫和強(qiáng)烈作用范圍物體表面或內(nèi)部一部分,不包括芽孢和孢子物體內(nèi)外所有微生物,包括芽孢和孢子無菌技術(shù)還能有效避免操作者自身被微生物感染。滅菌滅菌消毒營養(yǎng)成分不被破壞現(xiàn)在是14頁\一共有37頁\編輯于星期三培養(yǎng)基培養(yǎng)皿空氣接種環(huán)雙手牛奶②巴氏消毒③化學(xué)消毒⑤紫外線消毒⑥高壓蒸氣滅菌①灼燒滅菌④干熱滅菌常用的消毒方法和滅菌方法現(xiàn)在是15頁\一共有37頁\編輯于星期三1000ml牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方H2O定容至1000mlNacl5g蛋白胨10g牛肉膏5g瓊脂20.0g三.大腸桿菌的純化培養(yǎng):㈠制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基1.計(jì)算:培養(yǎng)基用量依配方計(jì)算各成分的用量2.稱量:3.溶化:牛肉膏黏稠,用稱量紙稱取牛肉膏、蛋白胨易吸潮,要快、加蓋牛肉膏、稱量紙、少量水加熱溶解→取紙→蛋白胨、NaCl→瓊脂→補(bǔ)水定容4.調(diào)pH、分裝、封口:5.滅菌:6.倒平板:培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿分散成單個(gè)細(xì)胞,形成單個(gè)菌落冷卻至50℃,在酒精燈火焰附近現(xiàn)在是16頁\一共有37頁\編輯于星期三倒平板現(xiàn)在是17頁\一共有37頁\編輯于星期三?思考1溶化時(shí)為什么要將牛肉膏連同稱量紙一起加熱?答:②加瓊脂的目的是什么?答:可保證粘附在稱量紙上的牛肉膏也能溶于水中,減少誤差作為凝固劑現(xiàn)在是18頁\一共有37頁\編輯于星期三思考2在滅菌前,用牛皮紙、舊報(bào)紙包緊盛有培養(yǎng)基的錐形瓶的目的是什么?答:
②培養(yǎng)皿能否用高壓蒸汽滅菌?答:?在滅菌時(shí)能避免水蒸汽凝結(jié)時(shí)浸濕棉塞,在取出培養(yǎng)基錐形瓶時(shí)也起到隔絕空氣中雜菌污染的作用不能,因?yàn)榕囵B(yǎng)皿要保持干燥,應(yīng)該用干熱滅菌.現(xiàn)在是19頁\一共有37頁\編輯于星期三討論:(1).培養(yǎng)基滅菌后,需要冷卻到50℃左右時(shí),才能用來倒平板。你用什么辦法來估計(jì)培養(yǎng)基的溫度?(2).為什么需要使錐形瓶的瓶口通過火焰?(3).平板冷凝后,為什么要將平板倒置?(4).在倒平板的過程中,如果不小心將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位,這個(gè)平板還能用來培養(yǎng)微生物嗎?為什么?提示:可以用手觸摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶,感覺錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時(shí),就可以進(jìn)行倒平板了。答:通過灼燒滅菌,防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。答:平板冷凝后,皿蓋上會(huì)凝結(jié)水珠,凝固后的培養(yǎng)基表面的濕度也比較高,將平板倒置,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā),又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染。答:空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生,因此最好不要用這個(gè)平板培養(yǎng)微生物。現(xiàn)在是20頁\一共有37頁\編輯于星期三㈡純化大腸桿菌:⑴平板劃線法:菌種劃3個(gè)平板1個(gè)不劃線1.接種:接種環(huán)防止劃破培養(yǎng)基(重復(fù)實(shí)驗(yàn))(空白對(duì)照)平板劃線法:稀釋涂布平板法現(xiàn)在是21頁\一共有37頁\編輯于星期三問題討論
1.為什么在操作的第一步以及每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)?在劃線操作結(jié)束時(shí),仍然需要灼燒接種環(huán)嗎?為什么?
答:操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物;每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后,接種環(huán)上殘留的菌種,使下一次劃線時(shí),接種環(huán)上的菌種直接來源于上次劃線的末端,從而通過劃線次數(shù)的增加,使每次劃線時(shí)菌種的數(shù)目逐漸減少,以便得到菌落。劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán),能及時(shí)殺死接種環(huán)上殘留的菌種,避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。現(xiàn)在是22頁\一共有37頁\編輯于星期三2.在灼燒接種環(huán)之后,為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線?答:以免接種環(huán)溫度太高,殺死菌種。3.在作第二次以及其后的劃線操作時(shí),為什么總是從上一次劃線的末端開始劃線?答:劃線后,線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少,每次從上一次劃線的末端開始,能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少,最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來的菌落。現(xiàn)在是23頁\一共有37頁\編輯于星期三6支試管,分別加入9ml無菌水1ml1011ml1021ml1031ml1041ml1051ml106⑵稀釋涂布平板法:a.梯度稀釋菌液:菌液微量移液器現(xiàn)在是24頁\一共有37頁\編輯于星期三⑵稀釋涂布平板法:a.梯度稀釋菌液:b.涂布平板:不超過0.1ml各梯度分別涂布3個(gè)平板1個(gè)不涂布作空白對(duì)照滴灼試涂稀釋103倍稀釋104倍稀釋105倍現(xiàn)在是25頁\一共有37頁\編輯于星期三涂布平板操作討論:涂布平板的所有操作都應(yīng)在火焰附近進(jìn)行。結(jié)合平板劃線與系列稀釋的無菌操作要求,想一想,第2步應(yīng)如何進(jìn)行無菌操作?答:應(yīng)從操作的各個(gè)細(xì)節(jié)保證“無菌”。例如,酒精燈與培養(yǎng)皿的距離要合適、吸管頭不要接觸任何其他物體、吸管要在酒精燈火焰周圍;等等?,F(xiàn)在是26頁\一共有37頁\編輯于星期三2.培養(yǎng):將接種后的培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的培養(yǎng)基放入37℃恒溫箱中培養(yǎng)12h~24h后,觀察并記錄現(xiàn)在是27頁\一共有37頁\編輯于星期三
1.未接種的培養(yǎng)基表面是否有菌落生長(zhǎng)?如果有菌落生長(zhǎng),說明了什么?無菌落生長(zhǎng),說明培養(yǎng)基的制備是成功的,否則,說明培養(yǎng)基有雜菌,需要重新制備。
2.在接種大腸桿菌的培養(yǎng)基上,能否觀察到獨(dú)立的菌落?它們的大小、形狀、顏色相似?
如果接種成功的話,在培養(yǎng)基的表面可觀察到大小、形狀、顏色相似的菌落。四.結(jié)果分析與評(píng)價(jià)現(xiàn)在是28頁\一共有37頁\編輯于星期三
3.培養(yǎng)12h和24h后,觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同嗎?如果不同,請(qǐng)分析產(chǎn)生差異的原因?
培養(yǎng)12h與24h后的大腸桿菌菌落的大小會(huì)有明顯不同。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)、菌落的不斷生長(zhǎng),使菌落不斷增大。
4.如果在培養(yǎng)基上觀察到不同形態(tài)的菌落,請(qǐng)分析其可能的原因。
無菌操作未達(dá)到要求:可能是培養(yǎng)基滅菌不徹底;可能是接種時(shí)發(fā)生了污染;也可能是在培養(yǎng)的過程中受到了污染?,F(xiàn)在是29頁\一共有37頁\編輯于星期三五.菌種的保藏:1.臨時(shí)保藏:試管固體斜面培養(yǎng)基上4℃2.長(zhǎng)期保存:菌種易被污染、變異甘油管藏1ml甘油+1ml菌液-20℃現(xiàn)在是30頁\一共有37頁\編輯于星期三練習(xí):1、培養(yǎng)細(xì)菌需要根據(jù)某種細(xì)菌的________________配制特定的________________.其中______________培養(yǎng)基應(yīng)用廣泛.2、為使培養(yǎng)基呈固體狀態(tài),需要在配制好的各營養(yǎng)成分的液體加入___________,溶化冷卻即可.3、調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值,用濃度為1mol/L的_________或____________溶液進(jìn)行調(diào)節(jié).營養(yǎng)需要培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨瓊脂HClNaOH現(xiàn)在是31頁\一共有37頁\編輯于星期三4、對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌就是要利用高溫殺死_______________________________.5、擱置斜面時(shí)培養(yǎng)基溫度不能_____________否則培養(yǎng)基會(huì)變成___________應(yīng)趁熱將試管放置成斜面形培養(yǎng)基中的一切微生物太低固體6、微生物接種時(shí)各項(xiàng)操作必須在_________條件下進(jìn)行.因此必須在___________上操作.接種環(huán)境在___________上用灼燒去滅菌,雙手用_______%的酒精消毒.無菌超凈工作臺(tái)酒精燈75現(xiàn)在是32頁\一共有37頁\編輯于星期三(11年新課標(biāo)卷)39.【生物——選修1:生物技術(shù)實(shí)踐】(15分)有些細(xì)菌可分解原油,從而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同學(xué)欲從污染的土壤中篩選出高效降解原油的菌株。回答問題:⑴在篩選過程中,應(yīng)將土壤樣品稀釋液接種于以
為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,從功能上講,該培養(yǎng)基屬于————培養(yǎng)基。⑵純化菌種時(shí),為了得到單菌落,常采用的接種方法有兩種,即
和
。
⑶為了篩選出高效菌株,
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