PAGEPAGE12023年藥學（士）資格《相關專業(yè)知識》核心考點題庫300題（含詳解）一、單選題1.《中國藥典》中關于"小劑量藥物含量均勻度的試驗方法及判別標準"在哪一部分()A、凡例B、正文C、附錄D、說明E、引言答案：C2.屬于陰離子型表面活性劑的是A、苯扎溴銨B、吐溫-80C、司盤-80D、卵磷脂E、有機胺皂答案：E3.氯化鈉是常用的等滲調節(jié)劑，其1％溶液的冰點下降度數(shù)是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化鈉的冰點下降度為0．58℃。4.下列哪個屬于脂肪性栓劑基質()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐溫61E、甘油明膠答案：B5.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏合劑的作用。所以答案應選擇B。6.靶向制劑應具備的要求是A、定位、濃集、無毒可生物降解B、濃集、控釋、無毒可生物降解C、定位、濃集、控釋、無毒可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位、濃集、控釋答案：C解析：此題重點考查靶向制劑的特點。成功的靶向制劑應具備定位濃集、控制釋藥、無毒可生物降解。故本題答案應選擇C。7.注射液在避菌條件較好的情況下生產可采用的滅菌方法是A、過濾滅菌法B、流通蒸汽滅菌法C、煮沸滅菌法D、熱壓滅菌法E、低溫間歇滅菌法答案：B8.常用于W/O型乳劑型基質乳化劑A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、吐溫類E、膽固醇答案：C解析：此題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中肥皂類有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）和二價皂（如硬脂酸鈣），一價皂用于O/W型乳化劑，二價皂用于W/O型乳化劑所以本題答案應選擇C。9.下列可用于制備固體分散體的方法是A、飽和水溶液法B、熔融法C、注入法D、復凝聚法E、熱分析法答案：B解析：此題重點考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋擠壓法。故本題答案應選擇B。10.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A、溶劑介電常數(shù)及離子強度B、pH值與溫度C、賦形劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都是答案：E11.下列關于凡士林特點敘述錯誤的是A、化學性質穩(wěn)定，無刺激性B、適用于有多量滲出液的患處C、有適宜的黏性和涂展性D、是由多種分子量烴類組成的半固體狀物E、特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物答案：B解析：凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，熔程為38～60℃，有黃、白兩種，化學性質穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。有適宜的黏性和涂展性。凡士林僅能吸收約5％的水，故不適用于有多量滲出液的患處。12.《中國藥典》規(guī)定散劑的質量檢查項目中，除另有規(guī)定外，水分應為A、超過9．0％B、不得含有C、不得超過9．0％D、超過12．0％E、超過10．0％答案：C13.從中藥材浸取生物堿、苷類等一般應用乙醇濃度為A、70％～85％B、85％～95％C、30％～40％D、40％～50％E、50％～70％答案：E14.生物藥劑學的定義A、是研究藥物及其劑型在體內的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科B、是研究藥物及其劑型在體內藥量與時間關系，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科C、是研究藥物及其劑型在體內的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科D、是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科E、是研究闡明藥物的劑型因素、生物學因素、療效與時間關系的一門學科答案：D15.下列關于表面活性劑說法最完善的是A、能使液體表面活性減少的物質B、能使液體表面活性增加的物質C、能增加水不溶性藥物溶解度的物質D、使溶液表面張力急劇上升的物質E、能使溶液表面張力顯著下降的物質答案：E16.有關制劑中藥物的降解易氧化的藥物有A、酯類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類答案：C解析：此題重點考查制劑中藥物的化學降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應選擇C。17.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、洗劑C、涂膜劑D、含漱劑E、合劑答案：C18.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質吸收后與基質混合A、羊毛脂B、白凡士林C、單硬酯酸甘油酯D、蜂蠟E、液體石蠟答案：A19.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為A、定方向徑B、等價徑C、體積等價徑D、有效徑E、篩分徑答案：D解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體積等價徑，用沉降法Stock's方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。20.將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術稱為A、微囊技術B、納米囊技術C、脂質體技術D、包合技術E、固體分散技術答案：E解析：固體分散技術是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術。21.藥物代謝通常分為兩相反應，即第一相反應和第A、水解反應B、氧化反應C、還原反應D、分解反應E、結合反應答案：E22.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉D、氯化鈉E、苯甲酸鈉答案：A23.下列有關除去熱原方法錯誤的敘述是A、在濃配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去熱原B、121．5℃、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱原C、重鉻酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性D、250℃、30分鐘以上千熱滅菌能破壞熱原活性E、0．22μm微孔濾膜不能除去熱原答案：B24.關于溶液劑，正確的敘述有A、溶液劑是澄明的液體制劑B、溶液劑不包括高分子溶液劑C、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法或蒸餾法D、用溶解法制備溶液劑時應注意濃度換算E、易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應加適量抗氧劑答案：A25.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質稱為A、質子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案：B26.在高溫干熱空氣中滅菌的方法稱為A、熱壓滅菌法B、濾過滅菌法C、射線滅菌法D、火焰滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：E27.在下列軟膏劑基質中，在應用溫度范圍內(－40～150℃)黏度變化極小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蠟E、膽固醇答案：B28.某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，稱為A、助溶B、潛溶C、溶解D、成鹽E、增溶答案：E29.下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的A、為純化水經蒸餾所得的水B、為pH值5．0～7．0，且不含熱原的重蒸餾水C、本品應采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內使用D、本品為無色的澄明液體，無臭、無味E、為經過滅菌處理的蒸餾水答案：A30.下列哪個不是制粒的目的()A、減少裂片現(xiàn)象B、減少片重差異C、提高藥物的流動性D、提高可壓性E、提高溶出度答案：E31.哪些不是新藥臨床前藥物代謝動力學研究的內容A、分布B、代謝C、蛋白結合D、排泄E、吸收答案：B32.潔凈度技術中，以粒徑為多少的粒子作為劃分潔凈等級的標準粒子A、0．3μm和0．22μmB、0．22μmC、0．5μmD、0．5μm和5μmE、0．5μm和0．3μm答案：D33.藥物連續(xù)應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A、配置B、消除C、分布D、蓄積E、吸收答案：D34.苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作為A、潛溶劑B、消毒劑C、極性溶劑D、助溶劑E、增溶劑答案：A35.下列關于藥物在體內半衰期的敘述哪個是正確的A、隨血藥濃度的下降而縮短B、在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高低無關C、在任何劑量下，固定不變D、與首次服用的劑量有關E、隨血藥濃度的下降而延長答案：B36.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纖維素答案：E37.下列藥物制劑檢查項目中，膜劑、顆粒劑和栓劑共有的檢查項目是A、均勻度B、粒度C、溶出度D、干燥失重E、重量差異答案：E38.不屬于一般藥材浸出過程的是A、溶脹過程B、解吸、溶解過程C、置換過程D、浸潤、滲透過程E、擴散過程答案：A39.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為A、在腸中水解B、首過效應明顯C、與血漿蛋白結合率高D、腸道細菌分解E、胃腸中吸收差答案：B40.下列哪個是混合的目的()A、增加藥物溶解度B、減小藥物粒徑C、保證藥物迅速吸收D、使處方中各成分均勻E、增加藥物表面積答案：D41.下列物質屬于栓劑水溶性基質的是A、硬脂酸丙二醇B、可可豆脂C、脂肪酸甘油酯類D、半合成椰油酯E、泊洛沙姆答案：E解析：栓劑基質包括油脂性基質和水溶性基質兩大類。油脂性基質有可可豆脂、脂肪酸甘油酯類、半合成棕櫚酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等。42.關于OTC，正確的敘述有A、指處方藥B、藥物本身的屬性決定C、指非處方藥D、必須在醫(yī)師的指導下使用E、安全性無保障答案：C43.生物等效性的哪一說法是正確的A、兩種產品在消除時間上沒有差別B、兩種產品在吸收程度與速度上沒有差別C、兩種產品在吸收速度上沒有差別D、兩種產品在吸收程度上沒有差別E、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別答案：E44.下列對眼膏劑描述錯誤的是()A、眼膏劑指藥物與適宜的基質制成供眼用的膏狀制劑B、眼膏劑應對眼部無刺激性C、眼膏劑應均勻細膩、稠度適宜、易涂布于眼部D、眼膏劑中不溶性藥物應制成通過七號篩的細粉E、眼膏劑的微生物限度檢查應符合藥典規(guī)定答案：D45.濾過是制備注射劑的關鍵步驟之一，下列哪種濾器起不到精濾作用A、多孔素瓷濾棒B、超濾膜C、微孔濾膜D、板框過濾器E、3號或4號垂熔玻璃濾棒答案：D46.構成β-環(huán)糊精包合物的葡萄糖分子個數(shù)為A、9個B、6個C、5個D、8個E、7個答案：E47.表面活性劑的增溶作用主要是因為()A、消泡作用B、形成膠團C、促進液體在固體表面的鋪展D、形成乳劑E、起泡作用答案：B48.下列有關表面活性劑毒性大小正確的是A、陰離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑D、非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑E、陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑答案：E49.《中國藥典》按篩孔大小將藥篩分成一號篩、二號篩等，共分A、十級B、七級C、六級D、九級E、八級答案：D50.下列關于乳劑型氣霧劑的敘述錯誤的是A、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等B、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關C、乳劑噴出后呈泡沫狀D、如果外相為藥物水溶液，內相為拋射劑，則可形成W／O型乳劑E、根據(jù)藥物的性質選擇適宜的附加劑答案：D51.藥物在經皮膚吸收過程中可能會在皮膚內產生積蓄，積蓄的主要部位是A、角質層B、透明層C、顆粒層D、網狀層E、胚芽層答案：A解析：藥物在經皮膚吸收過程中可能會在皮膚內產生積蓄，積蓄的主要部位是角質層。藥物可能與角質層中的蛋白質發(fā)生結合或吸附，親脂性藥物溶解在角質層中形成高濃度。這些積蓄作用使藥物在皮膚內形成貯庫，有利于皮膚疾病的治療。52.可完全避免肝臟首過效應的劑型是()A、氣霧劑B、滴丸劑C、乳劑D、片劑E、栓劑答案：A53.對膜劑成膜材料的要求，不正確的是A、生理惰性B、成膜、脫膜性能好C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、來源豐富、價格便宜E、性能穩(wěn)定答案：C54.適用于耐火材質物品的滅菌法A、射線滅菌法B、火焰滅菌法C、熱壓滅菌法D、濾過滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：B55.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜合性技術科學，稱為A、方劑學B、工業(yè)藥劑學C、調劑學D、藥劑學E、制劑學答案：D56.下列可避免肝臟的首過作用的片劑是A、溶液片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、泡騰片答案：C解析：此題考查片劑的種類，根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時也為了最大限度地滿足臨床的實際需要，已經制備了各種類型的片劑。除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過作用）。所以答案應選擇C。57.45％司盤60(HLB=4．7)和55％吐溫60(HLB=14．9)組成的表面活性劑的HLB值為A、9．5B、15．2C、10．2D、19．6E、10．31答案：E58.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋答案：D解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應選擇為D。59.免疫納米球屬于A、藥物大分子復合物B、物理化學靶向制劑C、前體藥物D、被動靶向制劑E、主動靶向制劑答案：E60.有關滴眼劑錯誤的敘述是A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B、正常眼可耐受的pH為5.0～9.0C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD、滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收答案：E解析：此題考查滴眼劑的概念、特點、質量要求及吸收途徑。按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0～9.0，對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在.否則會引起強烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹膜。另一個吸收途徑是通過結膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的質量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應選E。61.對熱敏感且水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用的注射劑制備方法為A、低溫滅菌制備溶液型注射劑B、滅菌活劑結晶法制成注射用無菌分裝產品C、無菌操作制備溶液型注射劑D、冷凍干燥制成注射用冷凍干燥制品E、噴霧干燥法制成注射用無菌分裝產品答案：D62.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是A、腸道菌群分解B、在腸中分解C、與血漿蛋白結合率高D、首關效應明顯E、在胃腸中吸收差答案：D63.下列劑型，在常溫下是固體，當塞入人體腔道后，在體溫下迅速軟化，熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放出藥物而產生局部或全身作用的是A、栓劑B、滴丸劑C、硬膠囊劑D、片劑E、軟膏劑答案：A64.碘在甲狀腺中的濃度不僅比血漿中高，而且比其他組織高出約1萬倍，最可能的原因是A、碘的化學結構簡單B、碘與甲狀腺的組織親和力大C、碘的脂溶性好D、碘的分子量小E、有些食鹽加入了碘答案：B65.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A、膠體微粒釋系統(tǒng)B、藥物-抗體結合物C、氨芐青霉素毫微粒D、DNA-柔紅霉素結合物E、磁性微球答案：C66.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥速率取決于A、水分在物料內部的遷移速度B、物料表面水分的氣化速率C、空氣溫度與物料表面的溫度差D、空氣流速和空氣溫度E、平衡水分和自由水分答案：A67.下列哪個不能作為氣霧劑的拋射劑()A、氟里昂B、碳氫化合物C、壓縮氣體D、氟氯烷烴E、氧氣答案：E68.指出熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、濾過除菌法答案：A69.在膠囊劑的質量檢查項目中，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查A、溶化性B、硬度C、崩解度D、裝量差異E、干燥失重答案：C70.不能增加藥物經皮吸收的是A、乙醇B、羥丙基纖維素C、尿素D、二甲基甲酰胺E、氮酮類化合物答案：B71.下列關于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學的一個重要參數(shù)B、不是指體內含藥的真實容積C、當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D、當藥物主要與血管外組織結合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E、它具有生理學意義答案：E解析：表觀分布容積是假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積不是指體內含藥的真實容積，也沒有生理學意義。72.注射劑生產中使用熱壓滅菌法進行滅菌，通常用來作為滅菌可靠性的控制標準是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C73.藥物的有效期指藥物降解至一定百分比時所需的時間，此百分比為A、63％B、10％C、50％D、2％E、18％答案：B74.關于眼膏劑敘述正確的是A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻的半固體外用制劑B、眼膏劑系指藥物制成具有適當稠度的半固體外用制劑C、眼膏劑系指藥物與適宜基質混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固體制劑D、眼膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑E、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外用制劑答案：C75.片劑質量檢查中的項目不包括A、溶出度B、含量均勻度C、硬度與脆碎度D、生物利用度E、重量差異答案：D76.由活性藥物衍生而成的藥理惰性物質，能在體內經化學反應或酶反應．使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的藥物稱為A、前體藥物B、酶解藥物C、物理化學靶向制劑D、雙重前體藥物E、被動靶向制劑答案：A77.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調節(jié)劑是A、氯化鈉B、硼酸C、氯化鉀D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼劑滲透壓調節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質。甲醇對人體有害，所以不采用。78.以下適合制備緩、控釋制劑的藥物為A、半衰期2～8小時的藥物B、半衰期8～12小時的藥物C、半衰期大于12小時的藥物D、溶解度很低的藥物E、劑量很大的藥物答案：A79.在膽汁中排泄的藥物或其他代謝物在小腸中移動期間重新被吸收經門靜脈進入肝臟的現(xiàn)象被稱為A、腸肝排泄B、膽汁排泄C、腸肝循環(huán)D、肝代謝E、肝的首過效應答案：C80.油脂性軟膏基質最好選擇的滅菌方法是A、熱壓滅菌法B、微波滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：C解析：此題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應選擇C。81.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是A、抑菌作用B、緩沖作用C、調節(jié)滲透壓作用D、成鹽作用E、增溶作用答案：E82.關于氣霧劑吸收的速度說法正確的是A、大大快于靜脈注射B、稍慢于靜脈注射C、慢于靜脈注射D、不亞于靜脈注射E、快于靜脈注射答案：D83.膜劑的特點除工藝簡單、沒有粉末飛揚外A、含量準確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少B、具有速效和定位作用C、無局部用藥刺激性D、載藥量大E、藥物可避免胃腸道的破壞答案：A84.藥物在肝臟的代謝主要以哪種類型為主進行藥物的生物轉化A、氧化反應B、絡合反應C、結合反應D、還原反應E、水解反應答案：A85.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Handerson-Hasselbalch方程B、Noyes-Whitney方程C、Higuchi方程D、Mishaelis-Menten方程E、Ficks定律答案：B86.下列關于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑都有曇點B、陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒C、表面活性劑親油性越強，HLB值越高D、卵磷脂為兩性離子型表面活性劑E、陽離子表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑答案：D解析：此題重點考查表面活性劑的性質。對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，具有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點；陽離子表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強，HLB值越高；陰離子及陽離子表面活性劑不僅毒性較大，而且還有較強的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D。87.以下關于加速實驗法的描述正確的是A、以Arrhenius指數(shù)方程為基礎的加速實驗法，只有熱分解反應，且活化能在41．8～125．4kJ／mol時才適用B、經典恒溫法應用于均相系統(tǒng)一般得出較滿意結果，對于非均相系統(tǒng)(如混懸液、乳濁液等)通常誤差較大C、Arrhenius指數(shù)方程是假設活化能不隨溫度變化提出的，只考慮溫度對反應速度的影響。因此，在加速實驗中，其他條件(如溶液的pH值)應保持恒定D、加速實驗測出的有效期為預測有效期，應與留樣觀察的結果對照，才能得出產品實際的有效期E、以上都對答案：E88.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量減半B、每次用藥量加倍C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、縮短給藥間隔時間答案：C89.以下哪項檢測最能反映栓劑的生物利用度A、體內吸收實驗B、重量差異C、硬度測定D、融變時限E、體外溶出實驗答案：A90.粉碎的藥劑學意義不正確的是A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均勻C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D、有助于從天然藥物提取有效成分E、為了提高藥物的穩(wěn)定性答案：E解析：此題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應選擇為E。91.處方中主要藥物的劑量很小，片劑可以采用下列何種工藝制備A、粉末直接壓片B、空白顆粒法C、濕法制粒壓片D、結晶壓片法E、干法制粒法答案：B92.氯霉素眼藥水中可加入硼酸，其主要作用是A、調節(jié)pH值B、助溶C、增加療效D、增溶E、抑菌答案：D93.下列哪種方法是根據(jù)溶出原理達到緩釋作用的A、與高分子化合物生成難溶性鹽B、乙基纖維素包制的微囊C、藥物溶于膨脹型聚合物中D、以硅橡膠為骨架E、通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合答案：A94.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是A、基質B、耐壓容器和閥門系統(tǒng)C、拋射劑D、附加劑E、藥物答案：A95.關于眼用液體制劑，敘述正確的是A、通常一滴滴眼液約50～70μl，若眨眼則有20％的藥液損失B、水相和油相兩相都能溶解的藥物不易通過角膜C、大量配制注射劑時，可在層流潔凈工作臺上進行D、用于眼外傷的滴眼劑，可以加抗氧劑E、眼部用藥有時也可發(fā)揮全身治療作用答案：E96.下列哪個不是浸出制劑的特點()A、減少劑量，便于服用B、具有藥材各成分的綜合作用C、有利于發(fā)揮成分的多效性D、提高有效成分濃度E、無效成分不容易浸出答案：E97.加入改善凡士林吸水性的物質是A、植物油B、聚乙二醇C、液狀石蠟D、羊毛脂E、鯨蠟答案：D解析：此題考查軟膏基質的性質、特點和應用。凡士林僅能吸收約5%的水，故不適應于有多量滲出液的患處，凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。所以本題答案應選擇D。98.以下關于脂質體的說法不正確的是A、磷脂是構成細胞膜和脂質體的基礎物質B、修飾脂質體是被動靶向制劑C、脂質體可分為單室脂質體和多室脂質體D、脂質體存在的問題是穩(wěn)定性較差，防止?jié)B漏等E、脂質體在體內與細胞的作用包括吸附、脂交換、內吞、融合答案：B解析：修飾脂質體是主動靶向制劑，不是被動靶向制劑。99.在安瓿灌封過程，一般不會出現(xiàn)的問題是A、劑量不準B、癟頭C、焦頭D、出現(xiàn)毛細孔E、藥液蒸發(fā)答案：E解析：在安瓿灌封過程中可能出現(xiàn)的問題有劑量不準，封口不嚴(毛細孔)、出現(xiàn)大頭、癟頭、爆頭等，應分析原因及時解決。藥液蒸發(fā)在安瓿灌封時一般不發(fā)生。100.下列可完全避免肝臟首過效應的劑型是A、滴丸劑B、氣霧劑C、乳劑D、栓劑E、片劑答案：B101.膠囊劑一般包裝貯存的環(huán)境溫度、濕度是A、20℃，相對濕度<80％B、25℃，相對濕度<60％C、25℃，相對濕度<75％D、30℃，相對濕度<75％E、30℃，相對濕度<60％答案：B102.絕對生物利用度是A、制劑中藥物在體內分布的速度與程度B、制劑中藥物被機體利用的速度與程度C、藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值D、制劑中藥物被吸收進入體內的量E、制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度答案：C103.預防青霉素過敏反應，臨床注射前常需A、脊椎腔注射B、靜脈注射C、肌內注射D、皮內注射E、皮下注射答案：D104.研究化學的配伍變化中，不易觀察到的情況有A、沉淀B、產氣C、變色D、產生毒性E、以上均可觀察答案：D105.臨床預防青霉素過敏反應，注射前常需A、皮下注射B、肌內注射C、皮內注射D、靜脈注射E、脊椎腔注射答案：C解析：為預防諸如青霉素類藥物發(fā)生過敏反應，用該類藥物時，都會進行皮內注射(即所謂的皮試，注射于表皮與真皮之間，一次劑量在0．2ml以下)。106.細胞膜的特點A、膜結構的流動性及不對稱性B、膜的通透性C、膜結構的穩(wěn)定性D、膜的流動性及對稱性E、膜結構的對稱性答案：A107.純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿，其濃度是A、40．5％(g／g)B、50．6％(g／g)C、64．7％(g／g)D、70．2％(g／g)E、75．6％(g／g)答案：C解析：糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85％(g／ml)或64．7％(g／g)。108.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：A解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。109.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點不正確的是A、設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高B、工藝條件不易控制C、基質容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點E、發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應選擇為B。110.下列關于顆粒劑的表述錯誤的是A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑B、顆粒劑的含水量不得超過3％C、分散性和附著性較小D、吸濕性和團聚性較小E、可適當添加芳香劑、矯味劑等調節(jié)口感答案：B111.普通乳的粒徑范圍是A、0．01～0．5μmB、0．01～0．1μmC、100～150μmD、1～100μmE、0．1～0．5μm答案：D112.下列屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)的是A、高分子溶液劑B、亞微乳劑C、混懸劑D、溶膠劑E、普通乳劑答案：A113.以下制劑，可加入抑菌劑的是A、輸液B、注射劑C、用于眼外傷的滴眼劑D、含藥輸液E、營養(yǎng)輸液答案：B114.2gSpan80(HLB=4．3)和4gTween80(HLB=15．0)混合的HLB值為A、10．71B、11．43C、3．55D、3．21E、7．86答案：B115.避免或減少肝臟首過效應的劑型是A、膠囊劑B、栓劑C、軟膏D、片劑E、靜脈注射劑答案：B116.關于芳香水劑，敘述正確的是A、有的芳香水劑不澄明B、芳香水劑可大量配制并久貯C、用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑D、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的水溶液E、含揮發(fā)性成分的植物藥材多用稀釋法答案：C117.栓劑的重量一般為A、2～5gB、10gC、2gD、5gE、3g答案：A118.下列膜劑的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉強度、柔韌性、吸濕性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、藥膜樹脂04E、瓊脂答案：A119.對包合物的敘述不正確的是A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成包合物B、環(huán)糊精常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固體E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物答案：C解析：此題重點考查包合物的概念、特點和包合材料的特點。包合技術指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應選擇C。120.影響脂質體穩(wěn)定性的直接因素為A、磷脂種類B、脂質體荷電性C、相變溫度D、磷脂數(shù)量E、膜的流動性答案：E121.下列是軟膏烴類基質的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質。聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇D。122.不是藥物排泄途徑的是A、肺排泄B、唾液排泄C、胃排泄D、乳汁排泄E、汗液排泄答案：C123.下列不屬于減慢分層速度常用的方法是A、降低分散介質與分數(shù)相間的密度差B、增加分散介質的黏度C、減小乳滴的粒徑D、改變乳滴的帶電性E、降低溫度答案：E124.采用離子梯度制備的類脂質體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么因素的不同而不同A、藥物性質B、離子大小C、藥物分子量D、離子帶電荷E、離子種類答案：E125.一般多晶型藥物中生物利用度由大至小的順序為A、亞穩(wěn)定型>無定型>穩(wěn)定型B、亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無定型C、穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定性>無定型D、穩(wěn)定型>無定型>亞穩(wěn)定型E、無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型答案：E126.下面關于脂質體的敘述不正確的是A、脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的超微型球體B、脂質體由磷脂和膽固醇組成C、脂質體結構與表面活性劑的膠束相似D、脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體E、脂質體相變溫度的高低取決于磷脂的種類答案：C解析：此題重點考查脂質體的概念、組成、結構和理化性質。脂質體的結構與由表面活性劑構成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質體由雙分子層組成。故本題答案應選擇C。127.在以下片劑類型中可避免肝臟首過效應的是A、分散片B、腸溶片C、分散片D、舌下片E、咀嚼片答案：D128.評定混懸劑質量的方法不包括A、重分散實驗B、沉降容積比的測定C、絮凝度的測定D、分散介質黏度測定E、微粒大小的測定答案：D129.存在一級吸收過程的給藥途徑是A、都存在B、都不是C、靜脈滴注D、靜脈注射E、肌肉注射答案：E130.用有機溶劑溶解成膜材料及中藥材提取物而制成的外用涂劑為A、中藥巴布劑B、中藥膜劑C、中藥涂劑D、中藥橡膠硬膏劑E、中藥涂膜劑答案：E131.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是A、加亞硫酸氫鈉B、100℃15min滅菌C、將注射用水煮沸放冷后使用D、調節(jié)PH值為6．0～6．2E、通入二氧化碳答案：B132.關于滴眼劑無菌要求錯誤的是()A、用于眼外傷及眼內注射溶液需采用單劑量包裝B、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抑菌劑C、一般滴眼劑要求絕對無菌D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑E、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抗氧劑答案：C133.二相氣霧劑為A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、吸入粉霧劑D、O/W乳劑型氣霧劑E、W/O乳劑型氣霧劑答案：A解析：此題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應選擇A。134.有關經皮吸收制劑描述錯誤的是A、可維持恒定的血藥濃度B、減少用藥次數(shù)C、大多數(shù)藥物透過皮膚的速度都很小D、有肝首過效應E、延長有效作用時間答案：D135.中和1g油脂中含有的游離酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱A、置換價B、分配系數(shù)C、酸價D、真密度E、粒密度答案：C解析：置換價是指藥物的重量與同體積基質重量的比值；分配系數(shù)是控、緩釋制劑的影響因素之一，分配系數(shù)過高的藥物，其脂溶性太大，藥物能與脂質膜產生結合力而不能進入血液循環(huán)中，分配系數(shù)小的藥物透過膜較困難，通常生物利用度較差；酸價是指中和1g油脂中含有的游離酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)，表明游離脂肪酸的多少，越多表示油脂水解酸敗越嚴重。136.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醚酯類，常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPM-CP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等，聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應選擇E。137.層流常用于潔凈區(qū)的潔凈度級別為A、300000級B、100級C、100000級D、10000級E、200000級答案：B138.關于增加藥物溶解度方法的表述錯誤的是A、加入助溶劑B、加強攪拌C、使用混合溶劑D、使用增溶劑E、制成可溶性鹽答案：B139.下列不屬于濕法制粒法的是A、流化噴霧制粒法B、轉動制粒法C、軟材過篩制粒法D、一步制粒法E、空白顆粒法答案：E140.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應全部通過A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩答案：B解析：此題考查栓劑的處方組成。栓劑中藥物加入后可溶于基質中，供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應預先用適宜方法制成細粉，并全部通過6號篩。所以本題答案應選擇B。141.以下不是脂質體特點的是A、靶向性B、提高藥物穩(wěn)定性C、緩釋性D、降低藥物毒性E、細胞非親和性答案：E142.下列對防腐的概念表述正確的是A、系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段B、系指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段D、系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化學等方法降低病原微生物的手段答案：C解析：滅菌系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。無菌系指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。消毒系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段。防腐系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。143.下列哪個可在注射劑中作金屬離子絡合劑()A、亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、依地酸二鈉D、亞硫酸氫鈉E、硫代硫酸鈉答案：C144.在下列軟膏劑常用的附加劑中，不屬于抗氧劑輔助劑的是A、酒石酸B、枸櫞酸C、乙二胺四乙酸D、巰基二丙酸E、丁羥基茴香醚答案：E145.根據(jù)脂質體的結構，脂質體可以分成A、單室脂質體和大單孔脂質體B、多室脂質體和大多孔脂質體C、單室脂質體和多室脂質體D、單室脂質體、多室脂質體和大多孔脂質體E、以上答案都不正確答案：D146.用于外傷和手術的滴眼劑應在下列哪個潔凈環(huán)境中進行配制和灌裝A、百級B、沒有要求潔凈級別C、三十萬級D、一萬級E、十萬級答案：D147.一定時間內腎能將多少容積血漿中該藥物清除的能力被稱為A、腎小球過濾速度B、腎小管分泌C、腎清除力D、腎清除率E、腎排泄速度答案：D148.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是A、霉團B、渾濁C、產氣D、云霧狀E、碳黑答案：E149.下列屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性發(fā)生變化的是A、藥物發(fā)生氧化反應B、膠體制劑老化C、藥物發(fā)生水解反應D、由于微生物污染，產品變質E、藥物含量發(fā)生變化答案：B150.吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應在多少μm以下A、3μmB、15μmC、2μmD、5μmE、10μ答案：E151.氣霧劑的質量評定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點考查氣霧劑的質量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項目。所以本題答案應選擇C。152.目前，可取代天然油脂的較理想的栓劑基質是A、羧甲基纖維素鈉B、交聯(lián)聚維酮C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯D、卡波普E、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案：C153.下列哪一個不是藥劑學的主要任務A、改進生產器械與設備B、開發(fā)藥用新輔料及國產代用品C、開發(fā)新劑型新制劑D、研究藥物的理化性質E、提高藥物的生物利用度和靶向性答案：D154.下列哪種劑型不含拋射劑A、噴霧劑B、混懸型氣霧劑C、空間消毒用氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、皮膚和黏膜用氣霧劑答案：A解析：噴霧劑系指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內容物以霧狀等形態(tài)釋出的試劑。氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的劑型?；鞈倚蜌忪F劑、空間消毒用氣霧劑、呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑均為氣霧劑。155.軟膠囊壁的組成可以為A.可壓淀粉、丙二醇、水A、淀粉、甘油、水B、PEC、水D、明膠、甘油、水E、明膠、甘油、乙醇答案：D156.乳劑質量評定不包括下列A、乳劑粒徑大小的測定B、乳滴合并速度的測定C、沉降容積比的測定D、分層現(xiàn)象的觀察E、穩(wěn)定常數(shù)的測定答案：C157.下列有關滲透泵的敘述錯誤的是A、服藥后，水分子通過半透膜進入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機體所吸收B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干微孔C、本劑型具有控釋性質，釋藥均勻、緩慢D、釋藥受pH值的影響E、滲透泵是一種由半透膜性質的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑答案：B158.以下屬于片劑干法制粒的方法是A、擠壓制粒法B、噴霧制粒法C、流化床制粒法D、壓片法E、高速攪拌制粒法答案：D解析：干法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使粒子間產生結合力，其制備方法有壓片法和滾壓法。擠壓制粒法、噴霧制粒法、流化床制粒法、高速攪拌制粒法均為片劑濕法制粒制備方法。159.下列有關無菌操作法的敘述，錯誤的是A、要求把整個過程控制在無菌條件下進行B、不耐熱的藥物制成眼用溶液可采用無菌操作工藝制備C、按無菌操作法制備的注射液，最后一般必須滅菌D、按無菌操作法制備的注射液必須進行無菌檢查E、所用的一切用具、材料以及環(huán)境，均須滅菌處理答案：C160.關于芳香水劑的敘述不正確的是A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C、芳香水劑應澄明D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E、芳香水劑宜大量配制和久貯答案：E解析：此題考查芳香水劑的概念、特點及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化學藥物做原料時多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材做原料時多采用蒸餾法制備；但芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應選擇E。161.下列有關影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積B、劑型C、溫度D、擴散系數(shù)E、擴散層的厚度答案：B解析：此題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whin-ey方程分析。包括固體的表面積、溫度、溶出介質的體積、擴散系數(shù)和擴散層厚度。所以本題答案應選擇B。162.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應為A、＞50μmB、＜100μmC、＜75μmD、＜50μmE、＞75μm答案：D163.下列哪種藥物容易通過血腦屏障A、硫噴妥B、戊巴比妥鈉C、青霉素D、氨芐青霉素E、布洛芬答案：A164.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮膚和肺部吸收途徑具有的共同特點是A、吸收受胃腸道酶的影響B(tài)、吸收速度快C、可避免肝臟首過效應D、吸收受胃腸道pH的影響E、生物利用度高答案：C165.IM是哪項注射給藥途徑A、皮下注射B、靜脈注射C、肌內注射D、皮內注射E、心內注射答案：C解析：按注射劑的給藥途徑分為：皮內注射(ID)、皮下注射(SC)、肌內注射(IM)、靜脈注射(IV)、脊椎腔注射、動脈內注射、心內注射等。166.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，口腔用片劑的是A、咀嚼片B、緩釋片C、控釋片D、溶液片E、頰額片答案：E167.溶劑的極性直接影響藥物的A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性答案：A解析：此題重點考查藥用溶劑的性質。溶劑與藥物的性質直接影響藥物的溶解性。溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應選擇A。168.生物堿類藥物在下列哪個條件下易透過角膜A、pH9．7B、pH8．4C、pH10．2D、pH7．4E、pH6．0答案：D169.可作片劑的崩解劑的是A、干淀粉B、預膠化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有羧甲基淀粉鈉是崩解劑。所以答案應選擇A。170.下列屬于脂肪性基質的潤滑劑是A、液狀石蠟B、水C、二甲硅油D、肥皂醑E、植物油答案：D171.關于氣霧劑質量評價項目敘述錯誤的是A、應進行無菌和微生物限度檢查B、應進行拋射劑用量檢查C、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定D、噴射速度和噴出總量檢查是對外用氣霧劑進行檢查E、有效部位藥物沉積量檢查答案：B解析：氣霧劑質量檢查項目有安全和漏氣檢查、裝量與異物檢查、噴射速度和噴出總量檢查(對于外用氣霧劑)、噴射總撳次與噴射主藥含量檢查、有效部位藥物沉積量檢查、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定、無菌檢查、微生物限度等。但不進行拋射劑用量檢查。172.下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質A.卡波普A、甘油明膠B、聚乙二醇C、纖維素衍生物(MD、CMC-Na)E、羊毛脂答案：E173.下列有關乳化劑混合使用表述錯誤的是A、陰離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用B、非離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用C、非離子型乳化劑可以混合使用D、非離子型乳化劑可以與陰離子型乳化劑混合使用E、非離子型乳化劑可以與兩性離子型乳化劑混合使用答案：A174.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D175.按混合原則。被混合的某些組分的吸濕性很強(如胃蛋白酶)，能迅速混合并密封防潮的條件是A、其臨界相對濕度B、干燥空氣C、大于其臨界相對濕度D、空調E、低于其臨界相對濕度答案：E176.如兩個受試制劑與一個標準制劑比較時A、必須多選擇受試對象B、3×3拉丁實驗設計C、必須進行交叉實驗D、不可這樣安排實驗E、分別進行交叉實驗比較答案：B177.下列適宜制成膠囊劑的藥物是A、易風干藥物或易潮解藥物B、易溶性的刺激性藥物C、藥物水溶液D、藥物稀乙醇溶液E、苦味藥物答案：E178.下面影響口服緩控釋制劑設計的理化因素不正確的是A、藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、藥物的穩(wěn)定性答案：C解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設計的因素。影響口服緩控釋制劑設計的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、K、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應選擇C。179.按下列處方配置的軟膏，其基質應屬于處方：硬脂酸：120g；單硬酸甘油脂：35g；液體石蠟：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羥苯乙酯：1g；蒸餾水適量制成1000g。A、油脂性基質B、水溶性基質C、O／W型乳膏劑D、W／O型乳膏劑E、凝膠答案：C解析：處方制備是將油相成分(即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，羊毛脂)與水相成分(三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸餾水中)分別加熱至80℃，將熔融的油相加入水相中，攪拌，制成O／W型乳膏劑。180.聚合物薄膜控釋系統(tǒng)中，包衣膜hm，藥物分子的擴散系數(shù)Dm，單位面積體外累積放量Q，藥物在聚合物膜中的溶解度Cp，時間t，若hm較大，Dm極低則A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C181.醫(yī)療機構配制的制劑必須取得A、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號B、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準文號C、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號D、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準文號E、市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準文號答案：D解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑必須經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給制劑批準文號后，方可配制。182.我國規(guī)定，二級以上的醫(yī)院應設立A、藥品集中采購中心B、藥品集中管理服務中心C、藥事管理與藥物治療學委員會D、藥品使用評價委員會E、藥品質量評價中心答案：C解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》要求，二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會；其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。183.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有A、GAP證書B、專用許可證明C、質量合格標志D、檢驗報告E、《生產許可證》答案：C184.醫(yī)療機構檢查使用麻醉藥品、第一類精神藥品情況的要求是A、不定期檢查，及時糾正存在的問題和隱患B、定期檢查，每年集中糾正一次存在的問題和隱患C、定期檢查，集中糾正存在的問題和隱患D、不定期檢查，集中糾正存在的問題和隱患E、定期檢查，及時糾正存在的問題和隱患答案：E185.藥物的臨床試驗機構必須執(zhí)行A、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范B、藥品非臨床研究人員設備管理規(guī)范C、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范D、藥品臨床研究人員設備管理規(guī)范E、藥品臨床研究設施設備管理規(guī)范答案：C解析：《藥品管理法>規(guī)定，藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范。186.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品()A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量B、憑工作證銷售給個人，不超過兩日極量C、憑醫(yī)師處方可供應四日極量D、憑醫(yī)生正式處方，每張?zhí)幏讲怀^兩日極量E、憑醫(yī)師處方不超過三日極量答案：D187.病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應配備的設施，最正確的是A、安裝報警裝置B、配備保險柜C、配備防盜設施D、安裝監(jiān)控裝置E、配備專用柜答案：C188.對藥品經營企業(yè)國家實行A、合格證的認證制度B、許可證的驗證制度C、許可證的年檢制度D、合格證、許可證的有效期限管理制度和年檢制度E、許可證管理制度答案：D189.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品通用名與商品名用字比例不得小于A、1：1B、1：2C、1：3D、1：4E、1：5答案：B解析：藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。190.住院調劑中發(fā)放藥品應A、逐日統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記B、按周統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記C、按月統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記D、按季度統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記E、按年統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記答案：A解析：住院調劑工作規(guī)定，應嚴格各類藥品管理制度，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計處方數(shù)量，核算金額，專冊登記；每季度進行一次盤點，做到賬物相符。191.醫(yī)療機構、戒毒機構以開展戒毒治療為目的A、可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品B、可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品C、可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品D、可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品E、可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品答案：A解析：醫(yī)療機構、戒毒機構以開展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院公安部門和國務院衛(wèi)生主管部門制定。192.非處方藥是指A、又無處方均可使用的藥品B、不需憑執(zhí)業(yè)藥師處方即可調配、購買和使用的藥品C、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師的協(xié)定處方即可購買的藥品D、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的診斷證明即可調配和使用的藥品E、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可調配、購買和使用的藥品答案：E解析：此題是測試非處方藥的概念，《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥是指不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可調配、購買和使用的藥品。193.普通商業(yè)企業(yè)不需要《藥品經營許可證》就能從事的業(yè)務，最正確的是A、非處方藥的零售B、非處方藥的生產C、處方藥的零售D、乙類非處方藥的零售E、非處方藥的批發(fā)答案：D194.通過鐵路運輸麻醉藥品時，應當使用A、專用列車B、集裝箱或鐵路行李車C、載人車廂D、特殊顏色的列車E、有專人押運的列車答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當使用集裝箱或鐵路行李車運輸。195.新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的實施時間是()A、2001年12月1日B、2001年2月28日C、2002年9月15日D、1985年7月1日E、2002年12月1日答案：A196.非處方藥可分為A、甲類非處方藥和乙類非處方藥B、第一類非處方藥和第二類非處方藥C、甲、乙、丙三類非處方藥D、外用非處方藥和內服非處方藥兩類E、紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類答案：A解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥可分為甲、乙兩類。197.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是()A、根據(jù)藥品的可靠性B、根據(jù)藥品的有效性C、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑D、根據(jù)藥品的安全性E、根據(jù)藥品的穩(wěn)定性答案：C198.第二類精神藥品經營企業(yè)建立的專用賬冊的保存期限A、應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年B、應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年C、應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年D、應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年E、應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年答案：E解析：第二類精神藥品經營企業(yè)應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。199.關于處方保管規(guī)定錯誤的是A、一般處方保存1年后經批準統(tǒng)一銷毀B、麻醉藥品處方保存3年后經批準統(tǒng)一銷毀C、精神藥品處方保存2年后經批準統(tǒng)一銷毀D、一般處方保存2年后經批準統(tǒng)一銷毀E、麻醉藥品處方應單獨存放答案：D200.禁止醫(yī)療機構和藥品生產、經營企業(yè)以及相關人員在藥品購銷中，賬外暗中A、給予、收受回扣、財物或其他利益B、給予回扣C、給予財物或其他利益D、收受財物或其他利益E、收受回扣答案：A201.以下為藥學專業(yè)技術人員處方審核的內容的有A、用藥安全性B、用藥穩(wěn)定性C、用藥適宜性D、用藥經濟性E、用藥有效性答案：C202.緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權限的抗菌藥物的用藥量為A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量E、僅限于2天用量答案：D解析：《抗菌藥物臨床應用指導原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。203.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的條件是A、取得麻醉藥品處方資格B、取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格C、取得麻醉藥品和第二類精神藥品的處方資格D、取得第一類精神藥品的處方資格E、取得第二類精神藥品的處方資格答案：B解析：醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。204.調配毒性藥品處方時A、處方七次有效，由患者保存處方B、處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查C、可不憑處方零售，但應向患者說明注意點D、對處方做出明顯標記，以利于患者再次使用E、處方二次有效，取藥后調配部門保存1年備查答案：B205.藥品檢驗機構復驗的樣品來源于A、當事人提供樣品B、承擔復驗的藥檢機構實地抽樣C、原承擔檢驗任務的藥檢機構實地抽樣D、中檢所派專員現(xiàn)場抽樣E、原藥品檢驗機構的留樣中抽取答案：E解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗的，應當向負責復驗的藥檢機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書。復驗的樣品，從原藥品檢驗機構留樣中進行抽取。206.進口藥品到岸后，進口單位向海關申請辦理報關驗放手續(xù)時應持有A、《進口藥品注冊證》B、《進口藥品通關單》C、《進口藥品檢驗報告單》D、《進口藥品生產許可證》E、《進口藥品準銷證》答案：B解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，進口藥品到岸后，進口單位應持《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》以及產地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、貨運發(fā)票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門經審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進口藥品通關單》。進口單位憑《進口藥品通關單》向海關申請辦理報關驗放手續(xù)。因此，正確答案是B，而不是A。207.醫(yī)療機構對收集到的一般的不良反應報告，應A、每兩個月報告一次B、每半年報告一次C、每季度報告一次D、每個月報告二次E、每年報告一次答案：C208.如調配處方時，發(fā)現(xiàn)處方書寫有差錯或不符合要求，藥劑人員應A、在副主任藥師簽字后才能調配B、在藥劑科主任簽字后才能調配C、在執(zhí)業(yè)藥師簽字后才能調配D、拒絕調配E、在處方醫(yī)師重新簽字后才能調配答案：E209.藥品生產、經營企業(yè)和除醫(yī)療機構外的藥品使用單位有違反有關法律規(guī)定的情形的A、視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以下的罰款B、視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上二萬元以下的罰款C、視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款D、視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以上的罰款E、視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上四萬元以下的罰款答案：C解析：省級以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產、經營企業(yè)和除醫(yī)療機構外的藥品使用單位有下列情形之一的，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款。210.《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方一般不得超過A、1日用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案：C解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。211.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機構是A、以臨床為中心、以患者為基礎的B、以患者為中心、以臨床醫(yī)學為基礎的C、以臨床為中心、以合理用藥為基礎的D、以患者為中心、以藥學為基礎的E、以患者為中心、以合理用藥為基礎的答案：D解析：醫(yī)院藥學是以藥學為基礎，以患者為中心，以用藥有效、安全、經濟、合理為目的，研究并實施將優(yōu)質的藥品用于患者的應用性、綜合性分支學科。212.不屬于藥品的質量特征的是A、均一性B、安全性C、經濟性D、穩(wěn)定性E、專屬性答案：E213.非處方藥標簽和說明書的批準部門為A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家衛(wèi)生部C、國家發(fā)改委D、省級食品藥品監(jiān)督管理局E、省級衛(wèi)生廳答案：A解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥標簽和說明書必須經國家藥品監(jiān)督管理部門批準。214.醫(yī)療機構制劑必須經()方可配制A、SFDA批準，并發(fā)給制劑批準文號B、省級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給制劑批準文號C、經省級衛(wèi)生廳局批準，并符合藥典標準D、省級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給生產批準文號E、以上都不是答案：B215.允許在大眾媒介上進行廣告宣傳的藥品為A、處方藥B、仿制藥品C、非處方藥D、傳統(tǒng)藥E、國家基本藥物答案：C解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。216.下列醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分的表述，錯誤的是A、是獲得出國交流、培訓機會的條件之一B、是藥學專業(yè)技術人員的義務C、是考核的條件之一D、是晉升高一級專業(yè)職務任職資格的條件之一E、是聘任的條件之一答案：A217.負責監(jiān)督銷毀醫(yī)療機構過期、損壞麻醉藥品和精神藥品的是A、藥品監(jiān)督管理部門B、農業(yè)主管部門C、衛(wèi)生主管部門D、醫(yī)療機構E、食品監(jiān)督管理部門答案：C解析：醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當按照本條規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀218.少數(shù)未規(guī)定有效期的藥品，其使用期和貯藏期管理要求是A、超過使用期或貯藏期，立即銷毀B、超過使用期或貯藏期，視作劣藥C、超過使用期或貯藏期，不得再使用D、超過使用期或貯藏期，重新檢驗合格按規(guī)定延長使用期E、超過使用期或貯藏期，重新檢驗合格即可長期使用答案：D219.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種B、臨床需要且市場上有供應的品種C、臨床需要而市場上沒有供應的品種D、臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種E、臨床需要而市場上供應不足的品種答案：C解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。220.在異地發(fā)布已經審查批準的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)必須A、持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，經廣告發(fā)布地的縣以上藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布B、持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，經廣告發(fā)布地的省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布C、在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文件，方可發(fā)布D、發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布E、持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，在廣告發(fā)布地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布答案：D221.根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯誤的是A、醫(yī)師開具處方應當使用經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方B、藥師調劑處方時必須做到"三查七對"C、普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年D、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量E、醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，需同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效答案：B解析：藥師調劑處方時必須做到"四查十對"：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。222.在毒性藥品管理品種中，下列不屬于西藥毒藥品種的是A、水銀、雄黃、士的寧B、去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷C、三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀D、水楊酸毒扁豆堿、士的寧E、氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿答案：A解析：西藥毒藥品種有去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷、三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀、水楊酸毒扁豆堿、士的寧、氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿、升汞，A選項的水銀、雄黃屬于毒性中藥品種。223.醫(yī)療機構制劑質量管理組的組成人員不包括A、主管院長B、藥檢室負責人C、制劑室負責人D、藥學部門負責人E、醫(yī)務科負責人答案：E224.綜合性醫(yī)院配備的藥學人員應是A、全院衛(wèi)生技術人員的8％B、全院衛(wèi)生技術人員的10％C、全院臨床醫(yī)師的6％D、全院職工的10％E、全院職工的8％答案：A225.藥品的質量特征不包括A、安全性B、專屬性C、均一性D、穩(wěn)定性E、經濟性答案：B解析：藥品的質量特征包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性、經濟性，專屬性是藥品的特殊性。226.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊保存的期限應白藥品有效期滿之日起不少于A、5年B、2年C、1年D、4年E、3年答案：A227.負責注射劑的GMP認證的是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、中國藥品生物制品檢定所C、省級食品藥品管理局D、省級以上食品藥品監(jiān)督管理局E、省級藥品檢驗所答案：A228.在銷售或進口前必須按照國家藥監(jiān)部門的規(guī)定進行檢驗或審核批準的藥品有A、特殊管理的藥品B、新劑型的藥品C、所有緩釋制劑D、疫苗類制品E、抗生素類產品答案：D解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品在銷售前或進口時，應當按國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準。229.管理動物用麻醉藥品和精神藥品A、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定B、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本條例制定具體管理辦法C、由國務院獸醫(yī)主管部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法D、由國務院獸醫(yī)主管部門依據(jù)本條例制定具體管理辦法E、由國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本條例制定具體管理辦法答案：C230.規(guī)范書寫處方時，要求單張門診、急診處方不得超過A、2種藥品B、3種藥品C、5種藥品D、7種藥品E、10種藥品答案：C解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門診、急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。不定項選擇（總共70題）1.A.絮凝A、轉相B、酸敗C、合并D、分層E、乳劑中乳化膜破裂導致乳滴變大，稱為答案：D2.A.包合物A、前體藥物B、pH敏感脂質體C、納米粒D、微球E、高分子物質組成的基質骨架型固體膠體粒子為答案：D3.在軟膏中：A.單硬脂酸甘油酯A、二甲基硅油B、乙醇C、酒石酸D、凡士林E、常作輔助乳化劑的是答案：A解析：(1)單硬脂酸甘油酯分子上甘油基上有羥基存在，有一定的親水性，但十八碳鏈的親油性強于羥基的親水性，是一種輔助的W／O型乳化劑，所以(1)題答案為A。(2)常用作乳膏劑的抗氧劑有維生素E、抗壞血酸、酒石酸等。所以(2)題答案為D。(3)乳膏劑基質中通常有水性、油性、蛋白質等物質，這些基質易受細菌和真菌的侵襲。為了防止乳膏劑基質變性，影響療效，常加入防腐劑。常用的防腐劑有乙醇、苯甲酸、苯甲酚等。所以(3)題答案為C。4.A.熱原A、內毒素B、脂多糖C、磷脂D、蛋白質E、是所有微生物的代謝產物答案：A解析：此題重點考查熱原的概念和組成。熱原(pyrogens)是微生物的代謝產物。是一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖(lipopo-lysaccharide)是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。本題答案應選AC。5.A.片劑A、散劑B、顆粒劑C、眼膏劑D、栓劑E、需檢查崩解時限的劑型是答案：A6.A.MCA、CMC-NaB、PVPPC、BHAD、CarbomerE、在凝膠劑基質中，制成的基質無油膩感，涂用潤滑舒適，特別適宜于治療脂溢性皮膚病的是答案：E7.A.非均相氣霧劑A、均相氣霧劑B、非吸入氣霧劑C、外用氣霧劑D、吸入氣霧劑E、配定量閥門，供肺部吸入是屬于哪種氣霧劑()答案：E8.A.類脂類基質A、脂類基質B、硅酮類基質C、烴類基質D、水溶性基質E、羊毛脂屬于哪類軟膏基質()答案：A9.A.生理惰性、無毒、無刺激性A、含量準確、穩(wěn)定性好B、載藥量少、只適用于劑量小的藥物C、單層膜、多層膜、夾心膜D、可用于口服、口含、舌