12022年藥師職稱(chēng)資格考試統(tǒng)考題庫(kù)(真題導(dǎo)出版)1.應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜的處方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方B方D、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的處方E無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的處方2.5-Fu3.抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則正確的是2A、感染患者應(yīng)盡量選用靜脈注射給藥B消除半衰期短的抗生素應(yīng)一日多次給藥E必須加大劑量整3CE端性--患者就診治療的最后環(huán)節(jié)C、餾程、凝點(diǎn)、8.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、、、4D、E、9.對(duì)睪酮的哪個(gè)部位進(jìn)行修飾不能增強(qiáng)蛋白同化作用是511.下列藥物中，屬于單胺氧化酶抑制劑類(lèi)的抗抑郁藥為構(gòu)如下的藥物，臨床用于治療A感染中毒性休克和心動(dòng)過(guò)緩A、糖代謝障礙疾病B素代謝障礙C、脂肪代謝障礙疾病6性血葡萄糖(血糖)水平增高，同時(shí)可伴有蛋白質(zhì)、脂肪代謝異常。久病可引起兩類(lèi)的分類(lèi)依據(jù)是A效性7療重癥肌無(wú)力的機(jī)制是解的激素是280mmHg，超過(guò)自身調(diào)節(jié)作用范圍，腎小球毛細(xì)血管血壓將下降，濾過(guò)率減少，出20.腎衰損傷腎小管導(dǎo)致9慮。反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是先要A、核對(duì)患者性別C品金額D方相符性E查藥品規(guī)格、劑量、數(shù)量解析：發(fā)藥前首先應(yīng)核對(duì)患者姓名，以保證藥品發(fā)給正確的患者。A洛爾醫(yī)院應(yīng)設(shè)立注的內(nèi)容不包括36.磺胺甲唑的作用機(jī)制為胺甲唑的作用機(jī)制。A步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理辦法》B見(jiàn)》C理的細(xì)則》D知》E、地爾硫E、地爾硫+普萘洛爾A甘油+普萘洛爾C梨醇DD、地爾硫+維拉帕米40.下列不屬于尿毒癥特點(diǎn)的是B作用引起的全身中毒癥狀D發(fā)展過(guò)程中最嚴(yán)重的階段。.目前唯一的OTC減肥藥是列藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的是43.大多數(shù)藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的方式是44.干擾素的藥理作用特點(diǎn)不正確的是要制成霜?jiǎng)┖拖磩┒鳛橥庥玫目拐婢幨侨萘啃缘外c血癥是指A、失水＞失鈉，血漿滲透壓＞280mOsm／L，血鈉＞130mmol／LB、失水＞失鈉，血漿滲透壓＞310mOsm／L，血鈉＞150mmol／LC、失鈉＞失水，血漿滲透壓＜280mOsm／L，血鈉＜130mmol／LD、失鈉＞失水，血漿滲透壓＜310mOsm／L，血鈉＜130mmol／LE鈉＜失水，血漿滲透壓＝300mOsm／L，血鈉＝140mmol／LA0.5℃嗪對(duì)下列病癥中療效最好的是衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是A煙肼A、20%~30%B、10%~20%C、5%~10%D、30%~40%E、40%~50%藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括A程執(zhí)行情況寫(xiě)處方時(shí)，要求單張門(mén)急診處方不得超過(guò)類(lèi)抗生素與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的交叉60.腦出血患者在下列哪種情況下，需降血壓治療61.磺胺類(lèi)藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)A、二氫蝶酸還原酶B、二氫葉酸合成酶C、四氫葉酸還原酶D、三氫葉酸還原酶E、二氫葉酸還原酶A62.對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是A、硫氮(艸卓)酮B苯地平C、普萘洛爾D拉帕米化合物是A替丁+甲硝唑E西林答案：D是BCE、甘油-乙醇答案：D答案：C關(guān)于膜劑的說(shuō)法正確的是應(yīng)激時(shí)消化系統(tǒng)的改變主要表現(xiàn)為A、胃腸血管舒張，血流量增加C胃腸運(yùn)動(dòng)減弱口服制劑藥品實(shí)行正確的是()D抗帕金森病的藥物是品貯存方法的敘述中，正確的是A指數(shù)是指A、ED/LD50509595D、LD/ED505095595確的是A生率劑時(shí)一般不要超過(guò)解析：連續(xù)使用滴鼻劑與噴鼻劑時(shí)，除非是依照醫(yī)囑，否則不要多于2~3天。過(guò)對(duì)資料的收集和整理，可以了解謝的因素不包括A和劑型驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得D始通知書(shū)》321解析：維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速療效好(首選)，治療心房顫動(dòng)或撲C內(nèi)孔片劑制備方法不包括D發(fā)給藥品批A、睪酮醇激素，前列腺素為脂肪酸類(lèi)激素。解析：C型不良反應(yīng)特點(diǎn)：①背景發(fā)生率高；②非特異性(指藥物)；③沒(méi)有明果馬上清洗鼻孔部位將藥物洗掉。D暗示的名稱(chēng)轉(zhuǎn)化生成素在肝中代謝生成。108.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D出現(xiàn)飽和現(xiàn)象散的特點(diǎn)是：從高濃度區(qū)(吸收部位)向低濃度區(qū)域(血液)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，。A、甲酸B甲醇括原因是用。書(shū)的批準(zhǔn)部門(mén)為解析：治療指數(shù)(TI)：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值(LD50／ED50)?？捎么嘉账?，如考來(lái)烯胺(消膽胺)等；影響膽固醇和甘油三酯代謝藥，如氯貝丁的途徑是A交感神經(jīng)和動(dòng)物的雙側(cè)迷走神經(jīng)，容受性舒張即不再出現(xiàn)生素與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的交叉選269.A；270.B；271.D。124.慢性腎衰竭一般不會(huì)出現(xiàn)親和力及內(nèi)在活性，與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)，該藥屬于()如A字的"毒"字B制依前列醇生成C、抑制花生四烯酸生成述微生物不屬于原核細(xì)胞型的是物。劑量糖皮質(zhì)激素補(bǔ)充治療用于A縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣C、調(diào)節(jié)麻痹A面的凈電荷增加EA納入麻醉藥品供是A藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑可制成單層膜、多層膜(復(fù)合膜)和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，AE吸收入血的過(guò)程藥如靜脈注射、D品構(gòu)的成分是A體制劑包括A兒組織器官分化大體完成，造成畸形的可能性相對(duì)較小的妊娠周期為是156.影響藥物在肝臟代謝的因素中最明顯的是A、肝細(xì)胞對(duì)藥物的攝取C、門(mén)脈血液的分流D、膽道的通暢與否E藥酶活性胞，胺類(lèi)藥物最多見(jiàn)的不良反應(yīng)為A、心悸CA酸堿兩性A項(xiàng)的變更司匹林、氨基比林、對(duì)氨基水楊酸可引起炎藥的主要副作用顯。腎損害發(fā)生率僅次于氨基糖苷類(lèi)抗生素。羅非昔布(連續(xù)服用18個(gè)月)出現(xiàn)過(guò)心腦血管事件。保泰松、對(duì)乙酰氨基酚可引起肝臟損害。阿司匹林、163.不涉及吸收過(guò)程的給藥途徑是B肌內(nèi)注射C靜脈注射D皮下注射E、皮內(nèi)注射解析：苯海索(安坦)，用法1~2mg，每日3次。此外有丙環(huán)定、甲磺酸苯扎168.苯二氮類(lèi)藥物的特異性拮抗劑為癥A能亢進(jìn)、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中應(yīng)避光的藥物是于體內(nèi)分布的情況敘述錯(cuò)誤的是A總體液E滲性脫水是指A>失鈉,細(xì)胞外液滲透壓>310mmol/L[310mOsm/(Kg.H2O)]，血清鈉>150mmB>失鈉,細(xì)胞外液滲透壓>280mmol/L[280mOsm/(kg.H2O)]，血清鈉>130mmE＜失水,細(xì)胞外液滲透壓=280mmol/L[280mOsm/(kg.H2O)]，血清鈉=135mC、分子量在1000~14000D聚氧丙烯比例增加，親水性增強(qiáng)；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強(qiáng)E變?yōu)楣腆wA血管C活性A期1~5個(gè)月感染風(fēng)疹B疹C感染風(fēng)疹E乙琥胺為奈替米星>鏈霉素。A稀釋法2病作用(神經(jīng)安定作用)、鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷α、M受體影響2ACEI左心室肥厚、除方式是A、被神經(jīng)末梢再攝取米松、布地奈德、氟替卡松、莫米松等?？诜┯袧娔崴?強(qiáng)的松)、潑尼松龍 出量的敘述正確的是臟泵血功能的指標(biāo)。202.嗎啡中毒死亡的主要原因是203.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程是AC、HSOC、HSO酸性藥物，重氮化反應(yīng)的酸度條件是BB、HNO酸性E、HCO酸性細(xì)血管有效流體靜壓是指旋多巴除了用于抗帕金森病外，還可用于者的信息中，歸屬“正確貯存藥品”信息的是型微循環(huán)的變化錯(cuò)誤的是11.關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是A藥物的穩(wěn)定性B以是水溶液或稀乙醇溶液212.主要制成霜?jiǎng)┖拖磩┒鳛橥庥玫目拐婢幨?2是B、苯二氮(艸卓)類(lèi)成解析：考查嗎啡的性質(zhì)(穩(wěn)定性)。嗎啡在酸性溶液中加熱會(huì)脫水重排生成阿樸質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是征(CRS)是因孕婦A期1~5個(gè)月感染風(fēng)疹B疹C感染風(fēng)疹解析：風(fēng)疹病毒感染最嚴(yán)重的問(wèn)題就是能垂直傳播導(dǎo)致胎兒先天感染，孕期20A、胃腸絞痛用的液體制劑稱(chēng)為、、ABCD、、ABCD西泮的結(jié)構(gòu)式、、E、E、易使用的是的時(shí)期225.N-乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機(jī)制是分鹽酸嗎啡與磷酸可待因的反應(yīng)選用A究試驗(yàn)對(duì)象的選擇敘述錯(cuò)誤的是A動(dòng)物采用雄性C所選用的動(dòng)物一致D物劑閥門(mén)系統(tǒng)組成部件的是物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括A℃B15℃C21℃D28℃E36℃pH.0~6.0。64C、C位酚羥基10DCC1112E、C烯醇基0S類(lèi)：塞替派、240.可減輕苯二氮(艸卓)類(lèi)藥物撤藥反應(yīng)的是效，但對(duì)減輕精神焦慮和防止驚恐發(fā)作效果不大。能減輕苯二氮(艸卓)類(lèi)的撤常藥銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的部門(mén)是B門(mén)理穩(wěn)定性表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，下述現(xiàn)象中錯(cuò)誤的是A、絮凝據(jù)的辯證統(tǒng)一是指A果、目的與手段的統(tǒng)一屬于A異丙胺類(lèi)的藥物是于嘧啶類(lèi)抗代謝的抗腫瘤藥物是A痛的機(jī)制是的工作內(nèi)容不包括反應(yīng)記錄聯(lián)結(jié)的敘述不正確的是D為間的關(guān)系正確的是A甲基淀粉鈉取次生苷應(yīng)用的是D酮E水解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是D酶(COX)不包括A、H受體拮抗劑BB、H受體拮抗劑是.腎衰竭是指A程.下列關(guān)于護(hù)理道德本質(zhì)的描述不正確的是()A慢對(duì)護(hù)理道德影響不大B受社會(huì)道德的制約C護(hù)理道德是一種社會(huì)意識(shí)形態(tài)D、護(hù)理道德受一定的社會(huì)經(jīng)濟(jì)關(guān)系的制約E道德269.代謝性酸中毒時(shí)過(guò)度通氣可產(chǎn)生A、水腫下關(guān)于毒性藥品的驗(yàn)收與保管說(shuō)法正確的是A證驗(yàn)收C專(zhuān)人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字D貴重藥品庫(kù)E目問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)上一級(jí)醫(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)及時(shí)查處門(mén)及時(shí)查處。答案：D療支氣管哮喘與下列因素哪項(xiàng)有關(guān)藥物中，作用最重要和最關(guān)鍵的是會(huì)的責(zé)任不包括人熟人而區(qū)別對(duì)待。合率一般指A、結(jié)合率大于70%B、結(jié)合率大于60%C、結(jié)合率大于50%D、結(jié)合率大于80%E、結(jié)合率大于40%代謝的敘述不正確的是要用于件下加熱時(shí)易發(fā)生脫水反應(yīng)，這是由于結(jié)構(gòu)中存在1416質(zhì)逆電化學(xué)梯度通過(guò)細(xì)胞膜屬于于栓劑的全身治療作用敘述錯(cuò)誤的是A溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)B溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)D療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)E間脂肪酶逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血以供過(guò)程稱(chēng)為脂肪動(dòng)員。其中激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)291.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是A、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑B左旋多巴合用治療帕金森病，可增強(qiáng)療效的是脂性基質(zhì)的是賴(lài)性糖尿病的敘述，不正確的是位開(kāi)具麻黃素單方制劑處方，每次不得超過(guò)體系的敘述正確的是297.萘普生屬于下列哪一類(lèi)藥物A吡唑酮類(lèi)B芬那酸類(lèi)C、芳基乙酸類(lèi)D、芳基丙酸類(lèi)E、1，2-苯并噻嗪類(lèi)類(lèi)念是E系統(tǒng)適用性試驗(yàn)對(duì)拖尾因子的要求是A、0.3~0.7D、≤0.1%E、0.95~1.05適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用是芥類(lèi)抗腫瘤藥無(wú)關(guān)下不宜用氯化鈉注射液溶解的注射劑中，不是由于“混濁或沉淀”的是解析：不宜選用氯化鈉注射液溶解的藥品：普拉睪酮(混濁)、洛鉑(降解)、兩性霉素B(鹽析、沉淀)、紅霉素(混濁或沉淀)、哌庫(kù)溴銨(療效降低)、氟羅沙星(結(jié)晶)。308.對(duì)于社會(huì)主義的人道主義，不正確的理解是A、在生物－心理－社會(huì)醫(yī)學(xué)模式指導(dǎo)下開(kāi)展工作B、尊重病人死后的遺體權(quán)C任何病人一視同仁D、病人對(duì)醫(yī)護(hù)人員也應(yīng)尊重E、護(hù)理人員應(yīng)尊重病人的欲望309.臨床用于治療壞血病、預(yù)防冠心病1首關(guān)效應(yīng)大的藥物不宜使用的劑型是列關(guān)于肝微粒體酶系的敘述錯(cuò)誤的是A滅活或活化壓A、＜120/75mmHgHgCmmHgHg括沒(méi)有下列哪種不良反應(yīng)光眼可選用.毛果蕓香堿降低眼壓的機(jī)制是的是C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的26.制定精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃的部門(mén)為A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B行政管理部門(mén)C發(fā)展改革委員會(huì).關(guān)于粉碎的作用不包括的是A于從天然藥物中提取有效成分C物的溶出速度和生物利用度E固體、氣體中的分散度A、1-3-2-4-5B5C-1-5D5A、飽和底物濃度時(shí)的反應(yīng)速度B反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度C%最大反應(yīng)速度時(shí)的底物濃度E底物濃度會(huì)診單。病人大為不滿(mǎn)。為形成正常醫(yī)患關(guān)系，該醫(yī)師應(yīng)該A信賴(lài)者拒絕接診B患者先行體格檢查再定D醫(yī)生意見(jiàn)辦，腦電圖檢查后再定屬于A、O-苷BS-苷C、N-苷332.左心衰時(shí)呼吸困難的主要機(jī)制是A動(dòng)脈高壓B瘀血水腫C平臥時(shí)肺活量↓D、深睡眠時(shí)迷走神經(jīng)緊張性↑E、平臥時(shí)靜脈回流↑吸困難的主要機(jī)制。A、2/3~1/2B、4/5~1/2C、5/6~1D、2/3~1E、4/6~5/6解析：老年人抗感染要選用不良反應(yīng)小的殺菌藥物；使用正常治療量的2/3~1/是比主動(dòng)脈內(nèi)血液的溫度高0.4~0.8℃氟喹諾酮類(lèi)藥的共同特點(diǎn)的是物利用度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值B、根據(jù)所選參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度C劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度D、生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法E較生物利用度是是AC、二氫黃酮(醇)類(lèi)合物中的異黃酮類(lèi)。354.用于防治靜脈血栓的口服藥物是B激酶C激酶D枸櫞酸鈉E法林355.某些患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，下列說(shuō)法不正確的是A、可能是由于患者減藥太快B、可能是患者對(duì)糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生了依賴(lài)性C、可能是病情未充分控制D、可能是腎上腺皮質(zhì)萎縮或功能不全E、多見(jiàn)于長(zhǎng)期用藥的患者突然停藥356.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物與水鹽代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是C皆可，年齡在18~40周歲A、硫糖鋁B沙必利C、雷尼替丁D、奧美拉唑ACA0℃時(shí)應(yīng)澄明個(gè)是容73.治療醫(yī)院獲得性肺炎時(shí)選用氟康唑，那么該患者的病原是后出現(xiàn)輕度心悸的副作用時(shí)可B、藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換(藥品質(zhì)量原因除外)用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏基質(zhì)是處方的書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是A方上機(jī)電解質(zhì)，使微粒的ζ-電位降低至一定程度(控制在20~25mV)使產(chǎn)生絮凝，加者，導(dǎo)致高血壓危象。385.改善藥物的溶出速度的方法不包括為脫髓鞘。C熟關(guān)于藥物代謝的時(shí)間差異敘述不正確的是B、動(dòng)物研究表明，肝、腎、腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性D度存在明顯的時(shí)間差異E反應(yīng)存在晝夜差異親和力高的藥物在機(jī)體內(nèi)A慢BC的濃度較高D較低輸出量隨機(jī)體代謝需要而增加的能力A搏輸出量m輸l／L)相當(dāng)于鹽酸普魯卡因的量是(鹽酸普魯卡因的分子量是272.77)392.關(guān)于量筒的讀數(shù)正確的是A、讀數(shù)時(shí)量器可不保持垂直，只要眼睛與液面平視即可B、讀數(shù)時(shí)均應(yīng)以液體凹液面的最低處為準(zhǔn)C、讀數(shù)時(shí)均應(yīng)以液體表面為準(zhǔn)D、讀數(shù)時(shí)不透明液體以液體表面為準(zhǔn)393.發(fā)生災(zāi)情、疫情時(shí)，經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以是下不屬于抗惡性腫瘤藥的是析：抗腫瘤藥(antitumordrugs)是可抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，對(duì)抗和治療惡性腫號(hào)、有效期、400.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積402.非處方藥每個(gè)銷(xiāo)售的基本單元包裝必須附有是位BEA、C位的構(gòu)型不同05C、C位取代基不同D、C位取代基不同E、C位取代基不同A算。412.取糖類(lèi)某藥物，直火加熱，則發(fā)生焦糖臭并遺留多量的炭。該藥物應(yīng)為414.關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是A、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C時(shí)不宜嚼碎D溶片粉碎服用E衣415.超過(guò)有效期的藥品屬于416.主要用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)的藥物的是A、白細(xì)胞介素B介苗C孢素D左旋咪唑E、IFNAB意D有錯(cuò)誤E商量19.需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的情況是A效血藥濃度大的藥物B物體內(nèi)過(guò)程差異較小C、新生兒、嬰幼兒及老年患者用藥D、藥物本身具有客觀而簡(jiǎn)便的效應(yīng)指標(biāo)E血藥濃度不能預(yù)測(cè)藥理作用時(shí)物，即血藥濃度與效應(yīng)之間沒(méi)有定量關(guān)系的藥物5、劑量。CC、答案：E數(shù)值越大表示藥物越安全。423.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用 間很短，屬于短時(shí)巴比妥類(lèi)藥。故選D。426.關(guān)于熱休克蛋白的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、進(jìn)化過(guò)程中所獲得的一類(lèi)蛋白質(zhì)B、主要在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮功能C、幫助新生蛋白質(zhì)正確折疊、移位D、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)多種應(yīng)激原的抵抗能力E、幫助受損蛋白質(zhì)修復(fù)或移除質(zhì)的修復(fù)、降解等，增強(qiáng)機(jī)體對(duì)多種應(yīng)激原的抵抗能力?，F(xiàn)，確診為帕金森病，患者同時(shí)伴有癲癇，該患者不宜用A、溴隱亭B旋多巴C、卡比多巴D、金剛烷胺BM藥aHSO)，調(diào)節(jié)pH至6.0~6.2，加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(C32432.可直接注入膀胱，治療膀胱癌的首選藥物是435.下列關(guān)于完成細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述，錯(cuò)誤的是436.下列關(guān)于藥劑學(xué)參數(shù)表述正確的是A病情需要和藥物理化性質(zhì)確定BC應(yīng)僅與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用有關(guān)D用度是評(píng)價(jià)藥物治療效應(yīng)的決定因素E度無(wú)關(guān)度的到達(dá)與否。37.下列可肯定判斷腦死亡的是A昏迷和大腦無(wú)反應(yīng)性B環(huán)停止全停止(經(jīng)腦血管造影或顱腦多普勒超聲診斷呈腦死亡的圖形)。A黃素>大黃酚441.對(duì)致病菌不明確的重癥感染的妊娠婦女，宜聯(lián)合用藥，一般可采用442.多巴胺使腎和腸系膜的血管舒張是由于A體1443.馬來(lái)酸氯苯那敏又名A、苯那君444.栓劑中不含有的附加劑是445.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)的維生素是6C，雙人領(lǐng)取，雙本記賬D人領(lǐng)取，雙本記賬E本記賬448.比較適用于緩釋、控釋制劑的藥物半衰期應(yīng)在A、35~50小時(shí)B、25~35小時(shí)C、0.5~1小時(shí)D、0.2~0.5小時(shí)E、1~24小時(shí)449.氯化鋇試液用于450.與地塞米松相比，倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點(diǎn)是451.下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑-內(nèi)酰胺酶抑制劑中氧青霉烷的典型藥物為克拉維酸，克拉維酸鉀是克53.急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點(diǎn)是A分類(lèi)保管E456.鹽酸氯丙嗪在空氣中或日光下放置漸變?yōu)榧t色，是由于分子中含有A、8C6D7A、3%是Eacin-卡星卡那霉素類(lèi)-mycin-霉素鏈霉菌屬抗生素.抗菌譜是指CD細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度E、半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比A31B.8CDE、15.1467.三氯化鐵-鐵氰化鉀反應(yīng)的條件是