《細胞膜及表面》一．基本概念：細胞膜（cellmembrane：是包圍在細胞質(zhì)外周的一層界膜，又稱質(zhì)膜（smamembrane圍繞各種細胞器的膜，稱為細胞內(nèi)3.生物膜 質(zhì)膜 細胞內(nèi)細胞外被（糖萼：真核細胞表面富含糖類的周緣區(qū)稱為細胞外被或糖萼質(zhì)膜的內(nèi)外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱為膜的不對稱性proteinprotein二．知識框架：（一）生物膜的化學組成膜脂類：共同特征膜蛋白：表面膜膜糖——存在于質(zhì)膜外側(cè)表面：①糖蛋白：以低聚糖或多聚糖鏈的形式共價結(jié)合于膜蛋白形成糖蛋②糖脂：以低聚糖鏈的形式共價結(jié)合于膜脂形（二）生物膜的特征——流動性&不對稱性流動性動⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)影響膜流動性的因素：膽固醇（-）脂肪酸鏈飽和度（-）脂肪酸鏈鏈長（-）卵磷脂/鞘磷脂（-）溫度PH 離子強度等不對稱性&方向性膜脂的不對稱膜蛋白的不對稱復合糖的不對稱（三）生物膜的分子結(jié)構(gòu)型型成三．零散知識點：四．簡答題：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征與基本生理特征是什么？基本磷脂雙分子層，上面有蛋白質(zhì)，外側(cè)部分蛋白質(zhì)上有糖類（也叫糖蛋白）磷脂雙分子層：細胞的主體架構(gòu)，將細胞內(nèi)外分開，維持獨立性蛋白質(zhì)：一部分作為通道用于運送離子（K,Na等，另一部分作為支撐用（與磷脂一起構(gòu)糖蛋白：用于細胞識別，常用于免疫過程中吞噬細胞識別物基本生理特征：流動性&簡述液態(tài)鑲嵌模型：1）內(nèi)容：各種物質(zhì)特別是生物大分子在各種生物結(jié)構(gòu)中的特殊有序排列，是各種生命現(xiàn)象得以實現(xiàn)的基礎(chǔ)。70年代初期，singer和nicholson液態(tài)鑲嵌模型（fluidmosaicmodel。這一假想模型的基本內(nèi)容是：膜的共同結(jié)構(gòu)特點是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架，其中鑲嵌著具有不同分子結(jié)構(gòu)、因而也具有不同生理功能的蛋白質(zhì)，后者主要以а-螺旋或球形蛋白質(zhì)的形式存在。五．總結(jié)：《細胞膜與物質(zhì)轉(zhuǎn)運》一、基本概念：protein：為膜蛋白。包括兩類主要的轉(zhuǎn)運蛋白，即：載體蛋白（carrierprotein）和通道蛋白protei（carriertransport：protein：胞吞作用（endocytosis：（phagoytosi：細胞吞入的物質(zhì)為液體或極小的顆粒物質(zhì)，這種內(nèi)吞作用稱為謝物等通過載體蛋白順濃度梯度或電化學梯度降低方向的跨膜轉(zhuǎn)運過程稱為易化擴散。特點：具有特異性、飽和現(xiàn)象、順濃度梯度、不消耗載體蛋白介導的主動：載體蛋白介導的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度、由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)進行跨膜轉(zhuǎn)運的方式，這種方式需要消耗能量。二、知識框架：（一）穿膜特點：不帶電荷極性分子，小分子比大分子容易穿膜：CO2>乙醇>尿素>甘油>葡萄糖穿膜的方式：是否耗能特舉子：O2、CO2擴②高度選擇性Na、K、Ca③門控性道通道介導的不耗能④的離子瞬間、大量通突觸信號③GABA觸信號易化擴散高度特異性飽和性載體導的運協(xié)同Na+跨膜梯度驅(qū)動。Na+ATP輸：Na+-H+載體主動Na2K②Ca2+-低濃度Ca③H+-細胞內(nèi)pH（二）膜泡胞吞作用（endocytosis吞噬作用吞飲作用受體介導的胞吞作概用是細胞特異取細胞外蛋白或?qū)Υ嬖诩毎^形泡胞吐作用（exocytosis（exocytosis質(zhì)膜的循環(huán)和質(zhì)膜的運動三、零散知識點：（clathrin被降解。內(nèi)體膜上含有H+泵，不斷將胞漿中H+泵入內(nèi)體，因此，內(nèi)體腔呈酸性，酸性環(huán)境利于LDL顆粒與LDL受體分離。四、簡答題簡述細胞質(zhì)膜的主要功能（有時候還會讓簡述基本結(jié)構(gòu)，見上一章：以細胞特異攝取膽固醇為例，闡明受體介導的胞吞作用與膜表面LDL受體結(jié)合LDL顆粒時，質(zhì)膜內(nèi)陷形成衣被小窩→LDL顆粒與LDL受體（存在于被小泡→無被小泡與內(nèi)體融合成新的內(nèi)體（pH酸性）→LDL與受體分離→①LDL受體返回到質(zhì)膜再利用；②LDL與初級溶酶體融合，LDL被溶酶體中各種水解酶分解成游比較主動 的特點及其生物學意義主主特點：需要載體蛋白，需要能量，不需濃度差。逆電化學梯度 ——它可以使細胞可以選擇性地吸收對自身有利的離 —說明Na＋—K＋泵的工作原理及其生物學意義。定義：Na+-K+泵又稱Na+-K+ATP酶，驅(qū)動Na+和K+的對向，主動地逆電化學梯度把Na+泵出細胞外，把K+攝入細胞內(nèi)。工作原理：胞內(nèi)Na+結(jié)合到Na泵胞質(zhì)面的Na+結(jié)合位點→ATP水解，泵磷酸→Na+-K+ATP酶構(gòu)象發(fā)生變化→Na+釋放至細胞外，同時胞外K+Na+-K+ATP酶外側(cè)的K+結(jié)合位點結(jié)合→泵去磷酸化→Na+-K+ATP酶構(gòu)象發(fā)生變化→K+釋放至細胞內(nèi)，ATP3個Na+，泵進2個比較胞飲作用和吞噬作用的異同。概念兩者不同點：①胞吞泡的大小不同：胞飲泡較小而吞噬泡較相同點：①主動，需ATP提供能量；②均要通過膜的內(nèi)部并形成胞吞泡，胞吞泡的形成均有蛋白質(zhì)的參與；③物質(zhì)包裹在雙層膜的囊泡中，過程中涉及膜融合的斷裂的循環(huán)過程；④均是細胞完成大分子物 的方四、總結(jié)：《細胞表面及特化》一、基本概念：緊密連接（tightjunction：是一種封閉連接，多見于體內(nèi)管腔及腺體上皮細胞靠腔面的junction：橋粒(desmoome)：相鄰細胞內(nèi)的中間絲通過橋粒相互作用，將相鄰細胞連成一體，增強細胞抵抗外界壓力與張力的機械強度的連接。半橋粒：上皮細胞與基膜間形成的特殊連接，因結(jié)構(gòu)為橋粒的一半而得名膠原(collagen)：膠原是胞外基質(zhì)最基本成分，也是動物體內(nèi)含量最豐富的蛋白質(zhì)。其基本二、知識框架：（一）細胞間的連接特封閉連接→緊密連接②相鄰細胞間的粘合分與肌動蛋維相連的錨定黏著子為E-③質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有多種附著④連接的細胞骨架成分連接方式：微絲—鈣黏白黏著維持細胞運動張力以及影響細胞生長信號與中間絲橋度相連的錨定連連接的細胞內(nèi)骨架成分將上皮細胞鉚接在基接半橋間（連接方式：中間聯(lián)蛋白——層粘連蛋（二）細胞外基質(zhì)（ECM：ECM的成分及組裝形式由所產(chǎn)生的細胞決定，并與組織的功能相適應。ECM影響細胞類型膠原聚非膠原糖蛋（纖粘連蛋白概–血漿FN素–細胞FN：多在于ECM及細條α3股螺旋（HA）與蛋白1~100條氨富Ala及Lys殘基的每條FN有5－7合成與裝在基體中的Ser殘基在基體GAG鏈。FN不自發(fā)組裝細胞表面的FNFN可將細胞連接到ECM上；FN上的RGD三、零散知識：自身免疫缺陷病——天皰瘡患者自身抗體結(jié)合橋?？缒ゐじ叫缘鞍踪|(zhì)，破壞橋粒結(jié)膠原在RER上合成，在形成三股螺旋前需要進行羥基化修飾。VC是羥化反應酶的必四、簡答題：ECM的生物學作用：（anoikisgrowth五、小結(jié)：《細胞信號轉(zhuǎn)導》一、基本概念：communication：transduction：（receptor：配體（ligand受體所接受的外界信號統(tǒng)稱為配體，包括激素、神經(jīng)遞質(zhì)、化學介messenger）。（dmessenger：分子，稱為信號轉(zhuǎn)導途徑中的第二信使。目前公認的第二信使有MP、M、三磷酸肌醇P3（DGC2protein：protein二、知識框架：（一）受體的類存在子離通本身既有信號膜信號轉(zhuǎn)導無肌肉等可陽離子~陰神經(jīng)遞質(zhì)受體結(jié)合G蛋白偶聯(lián)胞外結(jié)構(gòu)域（氨基末號分子并與之與G蛋白耦聯(lián)真核多種神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素和趨化結(jié)合后激活偶聯(lián)的G酶單次②接受配體后發(fā)生二聚化而真核多肽或蛋白類激（、干擾素、多種生長因等①本身具有②與非受體酪氨酸激酶細胞細胞內(nèi)受體的受本質(zhì)是激素激活的基因調(diào)控素分子&甲狀腺激素結(jié)合于特定DNA序相鄰的轉(zhuǎn)錄水（二）膜表面受體介導的信號轉(zhuǎn)導 蛋白耦聯(lián)型受體所介導的細胞信號通路：參與成分信號轉(zhuǎn)導過程特共同成分靶第二使徑腺苷酸環(huán)(AC（水解（以刺激性的舉例①是一個受Rs結(jié)合→Rs-GGs結(jié)合位點→激素-Gs結(jié)合→Gs的α-AC-cAMP-KA①刺激型釋放GDP并結(jié)合GT（Mg2+存在時→Gs活化，出α亞基→α亞基AC結(jié)合→催化細胞生成cAMP酶的級聯(lián)放②不同細胞蛋白偶聯(lián)受（第二信使）→激活一系列靶酶（對cAMP體(Rs)抑制白激酶A等引起生理效應→α亞號途徑的反G蛋白偶聯(lián)受體應速度不三磷酸 二?；?胞外信號被膜受體接受兩個胞內(nèi)信兩個信號傳遞途徑即IP3—Ca2和DG—PKC徑制型G磷脂酶配體與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合→受體GTP→Gs活化，結(jié)合PLC催化（①IP3（三磷酸?。┌麅?nèi)二磷酸磷脂酰肌醇Ca2+濃度升高→與Ca2+結(jié)合（PIP2）酶偶聯(lián)受體所介導的細胞信號通路酪氨酸激酶受體激活的Ras信號通路fKK→進入細胞核→使調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）磷酸化修鈽→調(diào)節(jié)表2；GRF絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（稱MAPKKK。AK-STAT信號通路：配體（Cytokine）與受體結(jié)合導致受體二聚化→二聚化受體激活AK-STAT信號通路：配體（Cytokine）與受體結(jié)合導致受體二聚化→二聚化受體激活節(jié)表達。（三）胞內(nèi)受體介導的信號轉(zhuǎn)導：從復合物上解離下來，從而使受體出DNA結(jié)合位點而被激活。乙酰膽堿→血管內(nèi)皮→胞內(nèi)Ca2+濃度升高→一氧化氮合酶→NO→平滑肌細胞→與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶結(jié)合→cGMP合成增多→血管平滑肌細胞的Ca2+離子濃度下降→平滑三、零散知識點：漿內(nèi)特異受體/核內(nèi)特異受體）結(jié)合形成激素-DNA分子的特定序列，調(diào)節(jié)某些的轉(zhuǎn)錄活動。胞膜，只能與膜表面受體結(jié)合，經(jīng)信號轉(zhuǎn)換機制，通過胞內(nèi)信使（如cAMP）或激活膜kinases，RPTKs：次。在Mg2+或Mn2+ATP生成cAMPAPKA環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶：當細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使cAMP之后,過多的cAMP可以在環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶的作用下被降解,生成5’-AMP，該酶起終止信號的作用。節(jié)區(qū)域，序列為TGACGTCA。的cAMP大量增加導致腹瀉。四、簡答題：細胞信號轉(zhuǎn)導的作用：何謂信號傳遞中的分子開關(guān)蛋白？概念：具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶稱為分子開關(guān)蛋白比較和闡述 信號通路與磷脂酰肌醇信號通路的異同點（見知識框架簡述G蛋白的結(jié)構(gòu)及在細胞信息傳遞中的調(diào)節(jié)作用。①G蛋白特點分為刺激性G蛋白（Gs）&抑制性G蛋白（Gi）②作用：①G蛋白在信號轉(zhuǎn)導過程中起著分子開關(guān)的作用，當αGDP結(jié)合時處于關(guān)閉狀態(tài)，與GTP結(jié)合時處于開啟狀態(tài)，α亞基具有GTP酶活性，能催化所結(jié)合的ATP水解，同時恢復無活性的三聚體狀態(tài)。簡述肌醇酯信號通路。（見知識框架簡要說明G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號通路有何特點。（見知識框架概述受體酪氨酸激酶介導的信號通路的組成、特點及其主要功能。（見知識框架請總結(jié)細胞信號傳遞的主要特點并舉例說明。五、總結(jié)：《細胞的內(nèi)膜系統(tǒng)》一、基本概念：內(nèi)膜系統(tǒng)（endomembranesystem：真核細胞中細胞被分隔成細胞核和細胞質(zhì)內(nèi)sequence號肽中凡是有帶正電的氨基酸始終位于胞質(zhì)面，帶負電荷的氨基酸位于ER腔。融合，這一轉(zhuǎn)運過程稱為囊泡。二、知識框架：（一）內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 基體、溶酶體的比較：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)①由數(shù)個扁平囊泡堆積④分為三個區(qū)種酶疊（由分子伴④蛋白質(zhì)的輸①參與脂類的成磷脂所的3種酶都定位在SER膜的胞質(zhì)②解③糖原的合成④與調(diào)節(jié)Ca濃度（肌質(zhì)①是細胞內(nèi)大分子加工②對蛋白質(zhì)進行加工修③參與蛋白質(zhì)的分選與（TGN區(qū)是關(guān)鍵樞紐，甘露糖-6-磷酸為標⑤參與細胞內(nèi)膜的轉(zhuǎn)化（二）粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成蛋白質(zhì)的信號假說：信號假說——認為蛋白質(zhì) 端的信號肽，指導蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成peptde：particle，SRP：——識別信號肽并結(jié)合RER上的SRP③SRP受體（SPRreceptor：又稱停泊蛋白，是膜整合蛋白，存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜——與SRP④核糖體結(jié)合蛋白（ribophorin)：也是膜整合蛋——與核糖體大亞基結(jié)合，加強核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的穩(wěn)定（signalpeptidase)：位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)表過程：信過程：信（三）兩種糖基化修飾的比較：N-連接的糖基化O-連接的糖基化部糖基化方式結(jié)合的氨基酸殘基天冬酰胺殘基的最終長度第一個殘基作（四）以磷脂酰膽堿的合成為例闡明脂類的組裝過程（五）基復合體的極性分布和功能區(qū)隔①順面基網(wǎng)絡（cisGolginetwork，CGN即形成面、順面，靠近細胞中心或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是基體的區(qū)域，主要篩選由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的蛋白質(zhì)和脂類，將其大部分Golgi③基體的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)（transGolginetwork，TGN，即成熟面、，是（六）基對蛋白質(zhì)的分選——蛋白質(zhì)的分選信號假說：②細胞器上具特定的信號識別裝置（分選受體 （七）細胞內(nèi)的膜泡COPI小COPII小向方內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→基②基體不同區(qū)隔5質(zhì)可以被基體順三、零散知識點： 順面膜囊的標志性反應：嗜鋨反溶酶體類型：自噬性溶酶體、異噬性溶酶體、殘余小體（包括脂褐質(zhì)、含鐵小體 四、簡答題敘述溶酶體水解酶的分選及內(nèi)體性溶酶體的形成過程。①內(nèi)體性溶酶體的（M6P，M6P簡述蛋白質(zhì)分選信號假說。（見知識框架溶酶體的結(jié)構(gòu)和主要功能是什么（見知識框架比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能。（見知識框架細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及其去向如何？部位：細胞內(nèi)蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細胞質(zhì)基質(zhì)中“游離”核糖體。但是要完成蛋白質(zhì)的合成還需要ER的參與。去向RER上完成合成的：分泌蛋白；膜的整合膜蛋白；內(nèi)膜系統(tǒng)各種細胞器內(nèi)的可溶性蛋白（需要隔基質(zhì)中“游離”核糖體上完成合成的：細胞質(zhì)基質(zhì)中的駐留蛋白、質(zhì)膜外周蛋白糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質(zhì)？它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的生物學意義又是什么？簡述信號肽假說。（見知識框架結(jié)合基體的結(jié)構(gòu)特征，談談它是怎樣行使其生理功能的1）結(jié)構(gòu)特征基復合體由成摞的囊泡堆積而成，5～8層囊泡構(gòu)成了基復合體的主體結(jié)構(gòu)。形成面或順面；在遠核的一側(cè)，囊泡呈凹面，稱為成熟面或。從順面到，囊2)基復合體在內(nèi)膜系統(tǒng)中處于中介地位,它在對細胞內(nèi)質(zhì)的修飾和改造中具有蛋白質(zhì)糖基化的基本類型、特征及生物學意義是什么？（見知識框架溶酶體是怎么發(fā)生的？它有哪些基本功能？（見知識框架與簡答題第一題 說明細胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細胞器在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。（親，這道題太綜合了，自己總結(jié)下吧五、小結(jié)：《線粒一、基本概念：2：翻譯后轉(zhuǎn)運與共翻譯轉(zhuǎn)運：游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)必須等蛋白質(zhì)完全合成并釋放到胞質(zhì)溶膠后才能被轉(zhuǎn)運,所以將這種轉(zhuǎn)運方式稱為翻譯后轉(zhuǎn)運。膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì),在它們進行翻譯的同時就開始了轉(zhuǎn)運,主要是通過定位3：序列：指人mtDNA：16569bp，共37個gene，稱為序列5:Wallace突變: 指ND4發(fā)生突變使ND4的第340位精氨酸被組氨酸取代，突變后使NADH脫氫酶活性降低，使最易受線粒體產(chǎn)能影響的前部視神經(jīng)無髓纖二、PPT后的思考題：（一 的形態(tài)結(jié)構(gòu)及線粒體內(nèi)外膜的比較：亞微結(jié)構(gòu)：“兩層膜、三個腔、環(huán)狀DNA在結(jié)特外①通透性大：孔蛋白形成親水通道（允許 分子通過②蛋白質(zhì)：脂類③特征酶：單胺氧化酶內(nèi)①通透性低，借跨膜蛋白②形成嵴，含氧化磷酸化復合酶體③蛋白質(zhì)：脂類④特征酶：細胞色素氧化外室（膜間腔外膜與內(nèi)膜之間的腔特征酶：腺苷內(nèi)為線粒體基特征酶：蘋果酸脫氫酶基線粒體內(nèi)膜表面的線粒體ATP合（二）氧化磷酸化復合酶體系：兩條呼吸鏈、 合成兩條呼吸鏈：包括復合物Ｉ、II、III、IV（其中Ｉ、IIIIVH+泵）以及輔酶Q和cytc。

cyt輔酶 復合物Ⅲ復合物 ATP合成酶：（復合物Ｖ、基粒、F0F1顆粒）——轉(zhuǎn)子：（α和β亞基交替排列，形成一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)定子（三）細胞氧化的基本過程三：乙酰CoA→2CO（四）氧化磷酸化機制：化學滲透學說、結(jié)合變化機制、旋轉(zhuǎn)催化模：間隙的質(zhì)子濃度高于基質(zhì)，在內(nèi)膜的兩側(cè)形成pH梯度（△pH）及電位梯度（Ψ），兩者共同構(gòu)成電化學梯度，即質(zhì)子動力勢（P。質(zhì)子沿電化學梯度穿過內(nèi)膜上的②Boyer結(jié)T、O），與核苷酸的親和力不同。H+通過F0時，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，從而帶動γ亞基旋轉(zhuǎn)，由于γ亞基的端O）ADP和PiATP并釋放。③旋轉(zhuǎn)催化模型——ATP合酶三種構(gòu)象（L、T、O）的交替改變：松散(loose)構(gòu)象，活性部位松散的結(jié)合ADP和Pi；開放(open)構(gòu)象，形成的ATP從活性部位釋放。（五）mtDNA的結(jié)構(gòu)及特點——人mtDNA：16569bp37個（序列，Anderson等②除D環(huán)區(qū)外，排列緊湊，不含內(nèi)含（六）線粒體的增殖&遺傳方式通過遺傳瓶頸（七）mtDNA突變類堿基突變：包括錯義突變(氨基酸替換突變)、蛋白合成突變(tRNA突變)；拷貝數(shù)異常網(wǎng)絡平臺思考題：簡述線粒體的結(jié)構(gòu)和功能定位？簡述線粒體的半自主性。線粒體內(nèi)含有環(huán)狀的DNAmtDNA能進行，但仍受核組的控制。mtDNA是由核DNA編碼、在細《細胞一、基本概念：50種不同的蛋白質(zhì)（nucleoporin）構(gòu)成，稱為核孔復合體（nuclearporeNLS：,NES核孔：真核細胞的核膜上分布的許多由內(nèi)外兩層核膜融合形成的小孔lamina：非組蛋白:指染色質(zhì)上能識別特異性DNA序列的蛋白質(zhì)，又稱序列特異性DNA結(jié)合（nuclosom：body：的常染色質(zhì)，胚胎發(fā)育第16天，其中一條X失活，轉(zhuǎn)化成異固縮化的異染organizerNOR)(rDNA)，位于有隨體(人類、、、、號)的次縊痕處。rDNA：包括5.8S、18S、28SrRNA及間隔順序，高度串聯(lián)重復，彼此以非轉(zhuǎn)二、知識框架：（一）細胞核特2(6~50（二）核膜

外核膜outernuclearmembrane：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一部分，胞質(zhì)面附有核糖體。核膜的組成（雙層膜結(jié)構(gòu)

核周隙（perinuclearspace：與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相核孔復合核膜的功能：①區(qū)域化作用②控制細胞核與細胞質(zhì)的物質(zhì)③合成生物大分子④在細胞中參與的定位與分（三）核纖層：（四）染色質(zhì)與化學組成：histone：H2Ahistone：H1(組蛋白只在S期合成)能與特異DNA序列相識別(氫鍵、離子鍵)協(xié)助啟動DNA少量RNA：如端粒RNA亞微結(jié)構(gòu)：①核小體（nucleosome組成：200bp的DNA+一個組蛋白（由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八特點：DNA分子以左手螺旋纏繞于顆粒表面，兩端被H1鎖合；相鄰顆粒間為一段60bp的連接線DNA染色質(zhì)包裝的多級螺旋模型：染色質(zhì)（間期②異染色質(zhì)：間期細胞核中結(jié)構(gòu)緊密、呈凝集狀態(tài)，堿性很深的團塊狀結(jié)構(gòu)：①的結(jié)構(gòu)著絲粒-動粒復合體：動粒結(jié)構(gòu)域：位于著絲粒外表面，包括三層板狀結(jié)構(gòu)和纖維端粒：末端的特化部位，由高度重復短串聯(lián)序列組成的末 DNA+結(jié)構(gòu)蛋白組核仁組織區(qū)（NOR）：是rRNA所在區(qū)域，在間期起高速表達締合核仁的功能②的分類：著絲粒，亞著絲粒，近端著絲粒，端著絲粒③ 關(guān)鍵序列（功能元件：源序列、著絲粒序列、端粒序④核型與帶型（五）核仁：概述：①位置：見于間期細胞核內(nèi)，在前期，末期重②形態(tài)：海綿狀球體，無外界膜包圍，多1-2個，也可有3-5個③功能：轉(zhuǎn)錄rRNA&組裝核糖核仁的化學組成和亞微結(jié)構(gòu)：核仁周期：核仁的功能：rRNA的合成、加工成rDNA轉(zhuǎn)錄→前體rRNA→5.8S、18S、28S③核糖體的組裝：《細胞一、基本概念：微管相關(guān)蛋白(microtubleassociatedprotein，MAP)：一類結(jié)合于微管上GTP/GDP/ATP/ADPcap：①GTPcap:體內(nèi)裝配時，當GTP-tubulin聚合速度＞GTP水解速MT(+)端不斷增加GTP-tubulin時形成MT延長。②GDPcap：在MT(+)端形成時，微管變得不穩(wěn)定，趨于解聚。ABP：或肌動蛋維結(jié)合的、能改變其特性的蛋白質(zhì)。二、PPT后的思考題：（一）MT組成和形態(tài)結(jié) 、特性及在細胞中的存在形式微管在細胞中的存在形式：微管的極性（P127：①聚合有方向性：αβ-αβ-αβ-……-（二）影響微管、微絲聚合與解聚的因素：微管：微絲：（三）微管、微絲、中間纖維的主要功能：（注意細胞骨架構(gòu)成的細胞亞結(jié)構(gòu)及作用功微微中間纖支持功①維持細胞形②細胞器的定位與位actin-ABP骨架②對細胞核的固定②賦予質(zhì)膜機械強（應力或張力纖維作用（核基質(zhì)(核骨架)-核纖層-胞質(zhì)胞外基系。維核膜穩(wěn)定及重運動功與的運②反向平行收縮微束：參與胞質(zhì)物質(zhì)交換/MT是胞內(nèi)物質(zhì)的細胞內(nèi)物質(zhì)軸突中起作用②中間纖維連接功構(gòu)成細胞間的置（粘合帶&粘著斑其①信號傳②desmin是肌肉Z的重要結(jié)構(gòu)組分于維持肌肉細胞收縮裝置起重要用③參與傳遞細胞機械的或分子的息④參與細胞分（四）MF的組成及形態(tài)結(jié)構(gòu)：主要成分——肌動蛋白（actin：啞鈴狀，極為保守，具ATPase活性，又G(globular)-actinMF的結(jié)構(gòu)及特性：F-actin繞成α-螺旋的實心纖維，直徑7nm。MF亦具極性（五）微絲結(jié)合蛋白將微絲組織成的三種主要形式（P133Parallelbundle：MF同向平行排列，主要形成微絨毛與偽足Contractilebundle：MF反向平行排列，可形成應力纖維和有絲收縮環(huán)Gel-likenetwork：MF相互交錯排列，構(gòu)成細胞膜下的細胞皮層(cellcortex)（六）中間纖維類型、結(jié)構(gòu)、組裝及特點中間纖維的類型②結(jié)蛋白質(zhì)細胞和細胞，起支撐作用④波形纖維蛋白(vimentin)：存在于間充質(zhì)細胞及中胚層來源的細胞⑥核纖層蛋白(lamin)：分為三類，存在于各種類型細胞中，對細胞核膜的構(gòu)建起作用IF蛋白的分子結(jié)還分為A、B兩個亞區(qū)，再被3個間隔區(qū)分隔開?！鳱端、C端：非螺旋化的球形頭部，可變區(qū)IF的組裝裝配特點：裝配特點：（七）胞質(zhì)骨架三種組分的比較：（八）細胞骨架與醫(yī)學微管與細胞病理：①阿爾茨海默病：患者腦神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)大量微管，且腦脊液中Tau蛋白增高。機制：微管蛋白與微管相關(guān)蛋白以高磷酸化形式結(jié)合，形成穩(wěn)定的Tau蛋白，Tau蛋白參與形成神經(jīng)細胞內(nèi)的神經(jīng)纖維纏結(jié)（neurofibrillary ， 的減少是腫瘤細胞的一個重要特征③纖毛不動綜合癥：由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷(主要是動力蛋白臂缺陷或缺失)引起的具有多種異常的常隱性遺傳性疾病。纖毛結(jié)構(gòu)的異?？梢砸鸷粑览w毛麻痹，纖毛傳輸功能，同時的因鞭毛失去運動功能而導致不育(性不動癥)。 的細胞內(nèi)，微管明顯增多，并且與有很強的親和力中間纖維與醫(yī)學：①與腫瘤IF的分布具有嚴格的細胞特異性，已應用于腫瘤臨床鑒別診斷②與某些性畸③單純性大泡性表皮松解癥(EBS)一種遺傳性皮膚病，由于角蛋白14(CK14)突變，患者表達有缺陷的角蛋白，導致患者表皮基底細胞中的角蛋白絲網(wǎng)破壞，從而使皮膚易受機械損傷。天皰瘡(pemphigus)：患者自身有橋粒蛋白抗體，可破壞橋粒結(jié)構(gòu)，上皮細胞失去粘著而一、基本概念：胞周期的完成情況，控制細胞周期的進度，確保組和分離的時空獨Cyc-Cdk復合物：催化靶蛋白(如H1、H3、NHP、lamin、細胞骨架蛋白等)的磷酸CKI：通過與CDK結(jié)合來抑制Cyclin-Cdk復合物的裝配或其活性，而將細胞在不二、知識框架：（一）根據(jù)細胞的增殖特性把細胞分為三類增殖細胞（周期性細胞：能夠增殖，不斷進入周期完成永不增殖細胞（終末分化細胞：始終停留在G1期，失去增殖能力直到衰老（二）細胞周期的四個檢驗點(check★G1晚期的RR點是G1期細胞能夠順利進入S期的關(guān)鍵，R點受許多因素的影響。其中，生長因子的存在是細胞越過R點的必要條件。機制：生長因子信號途徑?！顳NA損傷檢驗點：DNA損傷檢查點可以在DNA受損時的啟動或終止，為DNA修復贏得時間。機制：P53依賴途徑和非P53依賴途徑（P53：多功能轉(zhuǎn)錄因子，可以激活Cdk抑制因子P21的表達