偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā)行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測(cè)與投資戰(zhàn)略規(guī)劃報(bào)告_第1頁(yè)
偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā)行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測(cè)與投資戰(zhàn)略規(guī)劃報(bào)告_第2頁(yè)
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偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā)行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測(cè)與投資戰(zhàn)略規(guī)劃報(bào)告

精準(zhǔn)醫(yī)療、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為新藥開(kāi)發(fā)和疾病診療提供了全新方向,基于新靶點(diǎn)、新機(jī)制和突破性技術(shù)的創(chuàng)新藥不斷出現(xiàn),腫瘤免疫治療、細(xì)胞治療等新技術(shù)轉(zhuǎn)化步伐加快。醫(yī)療器械向智能化、網(wǎng)絡(luò)化、便攜化方向發(fā)展,新型材料廣泛應(yīng)用,互聯(lián)網(wǎng)、健康大數(shù)據(jù)與醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療服務(wù)緊密結(jié)合,產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展注入了新動(dòng)力。出口穩(wěn)定增長(zhǎng),2015年出口額達(dá)564億美元。出口結(jié)構(gòu)改善,制劑和醫(yī)療設(shè)備出口比重加大,面向發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)的制劑銷售實(shí)現(xiàn)突破。藥品研發(fā)加快與國(guó)際接軌,累計(jì)上百個(gè)仿制藥獲得歐美國(guó)家注冊(cè)批件,50多個(gè)新藥開(kāi)展國(guó)際臨床研究。境外投資從設(shè)立研發(fā)中心向建立生產(chǎn)基地發(fā)展,超億美元的境外并購(gòu)項(xiàng)目達(dá)10個(gè)以上。但醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展仍存在一些問(wèn)題,主要表現(xiàn)在:原始創(chuàng)新能力不強(qiáng),基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化研究能力薄弱,高質(zhì)量創(chuàng)新成果少;產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)任務(wù)緊迫,化學(xué)仿制藥、中藥材和中成藥、醫(yī)療設(shè)備、輔料包材等領(lǐng)域質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量水平亟待提高;藥品供應(yīng)保障存在短板,低價(jià)藥、兒童用藥和罕見(jiàn)病藥短缺情況仍有發(fā)生;清潔生產(chǎn)和三廢治理水平較低,化學(xué)原料藥可持續(xù)發(fā)展能力不足;行業(yè)集中度低,企業(yè)多、小、散,產(chǎn)品同質(zhì)化和重復(fù)建設(shè)突出;國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力弱,出口產(chǎn)品附加值低;研發(fā)、營(yíng)銷等環(huán)節(jié)存在不規(guī)范行為,影響行業(yè)良性競(jìng)爭(zhēng)和健康發(fā)展。優(yōu)化產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)(一)推進(jìn)行業(yè)重組整合通過(guò)提高注冊(cè)、質(zhì)量、節(jié)能、環(huán)保、安全生產(chǎn)等標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格市場(chǎng)準(zhǔn)入,形成市場(chǎng)倒逼機(jī)制,促進(jìn)企業(yè)重組和落后企業(yè)退出。支持企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,培育具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的大型企業(yè)。推動(dòng)大型醫(yī)藥企業(yè)整合中小型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè),促進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)和已有產(chǎn)能對(duì)接。實(shí)施上市許可持有人制度試點(diǎn),發(fā)展專業(yè)化委托生產(chǎn)業(yè)務(wù),著力化解產(chǎn)能過(guò)剩。培育支持中小企業(yè)上市,促使企業(yè)規(guī)范公司治理結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)換經(jīng)營(yíng)機(jī)制。鼓勵(lì)社會(huì)資本發(fā)展并購(gòu)基金,拓寬企業(yè)兼并重組融資渠道。(二)引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展根據(jù)行業(yè)發(fā)展需要,結(jié)合各地資源稟賦和環(huán)境承載能力,科學(xué)規(guī)劃產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。落實(shí)京津冀協(xié)同發(fā)展、長(zhǎng)江經(jīng)濟(jì)帶戰(zhàn)略,引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)跨區(qū)域資源整合。加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)專業(yè)化基礎(chǔ)設(shè)施、服務(wù)平臺(tái)和人力資源條件建設(shè),研究制定符合行業(yè)特點(diǎn)的專項(xiàng)支持政策,增強(qiáng)園區(qū)承載能力和服務(wù)能力,優(yōu)化發(fā)展空間,提升發(fā)展水平。加強(qiáng)研發(fā)支撐支持建設(shè)臨床前藥效評(píng)價(jià)平臺(tái),規(guī)范藥品醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基地(GCP基地)的建設(shè)和管理,優(yōu)化國(guó)家級(jí)科技創(chuàng)新基地布局,統(tǒng)籌國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè),提高臨床研究質(zhì)量,滿足新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和藥品、醫(yī)療器械上市后質(zhì)量評(píng)價(jià)的需要,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。支持創(chuàng)業(yè)孵化、開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室等小企業(yè)服務(wù)平臺(tái)建設(shè),支撐研發(fā)型小企業(yè)發(fā)展。加強(qiáng)醫(yī)藥研發(fā)公共數(shù)據(jù)和資源平臺(tái)建設(shè),提高開(kāi)放共享水平和專業(yè)化服務(wù)能力。發(fā)揮金融創(chuàng)新對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的助推作用,引導(dǎo)社會(huì)資本設(shè)立醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)投資基金、股權(quán)投資基金,支持早期研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施和創(chuàng)新型企業(yè)成長(zhǎng)。醫(yī)藥CDMO行業(yè)整體發(fā)展情況(一)全球醫(yī)藥CDMO市場(chǎng)規(guī)模及成長(zhǎng)性近年來(lái)全球醫(yī)藥CDMO市場(chǎng)穩(wěn)步擴(kuò)張。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報(bào)告,2017年至2021年全球醫(yī)藥CDMO市場(chǎng)總量由393.61億美元增長(zhǎng)至631.17億美元,2017至2021年復(fù)合年增長(zhǎng)率達(dá)12.5%;未來(lái)該市場(chǎng)將繼續(xù)保持穩(wěn)步增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),預(yù)計(jì)到2025年將達(dá)到1,246.23億美元,2021年至2025年復(fù)合增長(zhǎng)率為18.5%。(二)中國(guó)醫(yī)藥CDMO市場(chǎng)規(guī)模及成長(zhǎng)性近年來(lái)中國(guó)醫(yī)藥CDMO市場(chǎng)保持較快增長(zhǎng),增長(zhǎng)率高于全球市場(chǎng)。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報(bào)告,2017年至2021年中國(guó)醫(yī)藥CDMO市場(chǎng)總量由131.84億元增長(zhǎng)至472.92億元,2017至2021年復(fù)合年增長(zhǎng)率達(dá)37.6%;未來(lái)受新興制藥企業(yè)的驅(qū)動(dòng),該市場(chǎng)將保持快速增長(zhǎng),預(yù)計(jì)到2025年將達(dá)到1,595.25億元,2021年至2025年復(fù)合增長(zhǎng)率為35.5%。提高國(guó)際化發(fā)展水平(一)優(yōu)化出口結(jié)構(gòu),促進(jìn)出口增長(zhǎng)鞏固化學(xué)原料藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)地位,提高精深加工產(chǎn)品出口比重,增加符合先進(jìn)水平GMP要求的品種數(shù)量。立足原料藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì),實(shí)施制劑國(guó)際化戰(zhàn)略,全面提高我國(guó)制劑出口規(guī)模、比重和產(chǎn)品附加值,重點(diǎn)拓展發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)和新興醫(yī)藥市場(chǎng)。擴(kuò)大醫(yī)療設(shè)備出口規(guī)模,借助我國(guó)電子信息、裝備制造產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),培育醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,建立境外技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò),大力開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)。(二)加強(qiáng)國(guó)際技術(shù)合作優(yōu)化投資環(huán)境,深化與國(guó)外醫(yī)藥企業(yè)合作,推動(dòng)引資、引技、引智有機(jī)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)合作共贏。支持企業(yè)建立跨境研發(fā)合作平臺(tái),充分利用國(guó)際資源,發(fā)掘全球創(chuàng)新成果。鼓勵(lì)開(kāi)展新藥國(guó)際臨床研究,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥走向國(guó)際市場(chǎng)和參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。引領(lǐng)中藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定,為中藥走出去創(chuàng)造條件。(三)推動(dòng)國(guó)際產(chǎn)能合作落實(shí)一帶一路建設(shè)的要求,鼓勵(lì)企業(yè)利用制造優(yōu)勢(shì),在適宜地區(qū)開(kāi)展收購(gòu)兼并和投資建廠。推動(dòng)化學(xué)原料藥產(chǎn)能國(guó)際合作,鼓勵(lì)企業(yè)在境外建設(shè)短缺中藥材生產(chǎn)基地。引進(jìn)和培養(yǎng)國(guó)際化人才,提高研發(fā)注冊(cè)、生產(chǎn)質(zhì)量、市場(chǎng)銷售各環(huán)節(jié)的國(guó)際化經(jīng)營(yíng)能力。創(chuàng)新能力顯著提升2015年規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入約450億元,較2010年翻兩番。在重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)推動(dòng)下,涌現(xiàn)出一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果,十二五期間210個(gè)創(chuàng)新藥獲批開(kāi)展臨床研究,??颂婺帷⑴撂婺?、西達(dá)本胺、康柏西普等15個(gè)1類創(chuàng)新藥獲批生產(chǎn),110多個(gè)新化學(xué)仿制藥上市,中藥質(zhì)量控制與安全性技術(shù)水平提升,PET-CT、128排CT等一批大型醫(yī)療設(shè)備和腦起搏器、人工耳蝸等高端植入介入產(chǎn)品獲批上市。以屠呦呦獲得諾貝爾獎(jiǎng)為代表,我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)一步得到國(guó)際認(rèn)可。提升供應(yīng)保障能力(一)保障短缺藥品供應(yīng)加強(qiáng)藥品供需信息監(jiān)測(cè),建立藥品短缺預(yù)警體系,綜合運(yùn)用監(jiān)管、醫(yī)保、價(jià)格、采購(gòu)、使用等政策,引導(dǎo)企業(yè)開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)短缺藥,重點(diǎn)解決罕見(jiàn)病藥、兒童用藥缺乏和急救藥、低價(jià)藥供應(yīng)保障能力弱等問(wèn)題。支持建設(shè)小品種藥物集中生產(chǎn)基地,繼續(xù)開(kāi)展用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)。(二)完善國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備體系修訂《國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理辦法》,充分發(fā)揮國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備功能,提升儲(chǔ)備資源利用效率。在應(yīng)急保障的基礎(chǔ)上,建立常態(tài)短缺藥品儲(chǔ)備。優(yōu)化實(shí)物儲(chǔ)備結(jié)構(gòu),豐富儲(chǔ)備方式,增加技術(shù)、產(chǎn)能和信息儲(chǔ)備。健全地方醫(yī)藥儲(chǔ)備,加強(qiáng)地方儲(chǔ)備的互補(bǔ)聯(lián)動(dòng)。完善儲(chǔ)備管理信息系統(tǒng),提高信息整合處理和應(yīng)急響應(yīng)能力。(三)滿足多樣化市場(chǎng)需求鼓勵(lì)企業(yè)在發(fā)展重大疾病治療藥物和高性能醫(yī)療器械的同時(shí),對(duì)已有產(chǎn)品開(kāi)展各種形式的微創(chuàng)新,改善患者體驗(yàn),提高患者依從性,滿足多層次、個(gè)性化的市場(chǎng)需求,促進(jìn)我國(guó)游客境外購(gòu)買(mǎi)需求回歸。重點(diǎn)豐富兒童用OTC藥物品種和劑型,發(fā)展家用醫(yī)療器械產(chǎn)品,改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、功能定位和包裝形式,滿足消費(fèi)者自我健康管理需求。推進(jìn)兩化深度融合(一)以信息技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)設(shè)計(jì)手段支持企業(yè)建立基于信息化集成的研發(fā)平臺(tái),開(kāi)展計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、模擬篩選、成藥性評(píng)價(jià)、結(jié)構(gòu)分析和對(duì)比研究,提升藥物研發(fā)水平和效率;采用過(guò)程分析技術(shù)(PAT),優(yōu)化制藥工藝和質(zhì)量控制,實(shí)現(xiàn)藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)銜接和產(chǎn)品質(zhì)量一致性。提高醫(yī)藥工程項(xiàng)目的數(shù)字化設(shè)計(jì)水平,建立從設(shè)計(jì)到運(yùn)行維護(hù)的數(shù)字化管理平臺(tái),實(shí)現(xiàn)工程項(xiàng)目全生命周期管理。(二)提高生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化和信息化水平改進(jìn)制藥設(shè)備的自動(dòng)化、數(shù)字化、智能化水平,增強(qiáng)信息上傳下控和網(wǎng)通互聯(lián)功能。采用工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和云計(jì)算等信息化技術(shù),廣泛獲取和挖掘生產(chǎn)過(guò)程的數(shù)據(jù)和信息,為生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)優(yōu)化和決策提供支撐。推動(dòng)制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)在生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用,整合集成各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)信息,實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化控制,打造智能化生產(chǎn)車間。(三)應(yīng)用信息技術(shù)改進(jìn)質(zhì)量管理建立生產(chǎn)質(zhì)量信息實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、管理和可追溯,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。開(kāi)發(fā)應(yīng)用基于過(guò)程分析技術(shù)的智能化控制系統(tǒng),建立質(zhì)量偏差預(yù)警系統(tǒng),最大限度約束、規(guī)范和減少員工操作,促進(jìn)GMP嚴(yán)格執(zhí)行,有效保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力完善政產(chǎn)學(xué)研用協(xié)同創(chuàng)新體系。發(fā)揮引導(dǎo)和推動(dòng)作用,營(yíng)造激勵(lì)創(chuàng)新的政策環(huán)境。強(qiáng)化企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新主體地位,發(fā)揮骨干企業(yè)整合科技資源的作用,扶持掌握關(guān)鍵技術(shù)的研發(fā)型小企業(yè)發(fā)展。推動(dòng)企業(yè)加強(qiáng)與高校、科研院所和醫(yī)療機(jī)構(gòu)技術(shù)協(xié)作,建立符合新藥研發(fā)特點(diǎn)的投入、收益、風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)機(jī)制,加速研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化。調(diào)動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)藥創(chuàng)新上的積極性,提高新藥臨床研究水平,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。技術(shù)進(jìn)步不斷加快精準(zhǔn)醫(yī)療、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為新藥開(kāi)發(fā)和疾病診療提供了全新方向,基于新靶點(diǎn)、新機(jī)制和突破性技術(shù)的創(chuàng)新藥不斷出現(xiàn),腫瘤免疫治療、細(xì)胞治療等新技術(shù)轉(zhuǎn)化步伐加快。醫(yī)療器械向智能化、網(wǎng)絡(luò)化、便攜化方向發(fā)展,新型材料廣泛應(yīng)用,互聯(lián)網(wǎng)、健康大數(shù)據(jù)與醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療服務(wù)緊密結(jié)合,產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展注入了新動(dòng)力?;驹瓌t(一)堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)加強(qiáng)創(chuàng)新能力建設(shè),完善協(xié)同創(chuàng)新體系,推動(dòng)創(chuàng)新升級(jí)。加快推進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)與新一代信息技術(shù)深度融合,引導(dǎo)和支持企業(yè)拓展新領(lǐng)域,發(fā)展新業(yè)態(tài)。(二)堅(jiān)持質(zhì)量為先把質(zhì)量安全作為醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的生命線,強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任,健全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,嚴(yán)格質(zhì)量安全監(jiān)管,促進(jìn)化學(xué)仿制藥等重點(diǎn)領(lǐng)域質(zhì)量提升。(三)堅(jiān)持保障供給圍繞疾病防控需求,發(fā)展臨床急需產(chǎn)品

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