[單選題]1.下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學（江南博哥）反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油(酸性)；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為【處方】硼砂15g碳酸氫鈉15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸餾水加至1000mlA.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液參考答案：A參考解析：本題考查的是復方硼砂漱口液的處方。本制劑甘油硼酸鈉與液化苯酚具有消毒作用，為消毒防腐藥。用于口腔炎.咽喉炎及扁桃體炎等。[單選題]2.含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨茿.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奧美拉唑E.雷貝拉唑參考答案：A參考解析：本題考查的是H2受體阻斷藥的構(gòu)效關(guān)系。H2受體阻斷藥有兩個關(guān)鍵藥效基團：具堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團。受體上谷氨酸殘基陰離子作為堿性芳環(huán)的共同的受點，而平面極性基團可能與受體發(fā)生氫鍵鍵合的相互作用，一般是咪脲基團。雷尼替丁的平面極性基團是二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，為反式結(jié)構(gòu)；西咪替丁是氰基胍結(jié)構(gòu)；法莫替丁是N一甲基磺酰脒結(jié)構(gòu)。[單選題]4.藥物與靶標結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂.不可逆的結(jié)合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價鍵E.非共價鍵參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物與靶標鍵合的方式。藥物與靶標鍵合的方式有共價鍵和非共價鍵兩種。共價鍵鍵合形式鍵能較大，作用強而持久，除非被體內(nèi)特異的酶解斷裂外，很難斷裂，是不可逆的結(jié)合形式；如烷化劑抗腫瘤藥物.β一內(nèi)酰胺類抗生素.拉唑類藥物等。非共價鍵鍵合是可逆的，包括離子鍵.氫鍵.偶極～偶極作用和離子一偶極作用.電荷轉(zhuǎn)移復合物.疏水作用.范德華力.金屬絡(luò)合等。[單選題]5.關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說法，錯誤的是A.以原型排泄的大部分可經(jīng)重吸收至血液B.比硝酸異山梨酯的半衰期長C.水溶性增大，生物利用度高D.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5一單硝酸異山梨酯開發(fā)得到的藥物E.比硝酸異山梨醇酯更易進入中樞系統(tǒng)參考答案：E參考解析：本題考查的是單硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)特征.理化性質(zhì).代謝及臨床用途。單硝酸異山梨酯與硝酸異山梨酯相比少了一個硝酸酯的結(jié)構(gòu)，而多了一個羥基，致使其極性增強，中樞作用減弱。[單選題]6.下列屬于量反應(yīng)的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤參考答案：A參考解析：本題考查的是對量反應(yīng)的理解。量反應(yīng)為藥理效應(yīng)的強弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。體溫變化屬于量反應(yīng)。而質(zhì)反應(yīng)為藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化。一般以陽性或陰性.全或無的方式表示。驚厥與否.睡眠與否.存活與死亡.正確與錯誤都屬于質(zhì)反應(yīng)。[單選題]7.有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關(guān)參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物選擇性的特點。藥物作用的選擇性有高低之分。有些藥物可影響機體多種功能，則選擇性低，有些藥物只影響機體的一種功能，則選擇性高。而藥物特異性與選擇性不一定平行。如阿托品特異性地阻斷M膽堿受體，作用特異性強，但阿托品藥理效應(yīng)的選擇性并不高，其對心臟.血管.平滑肌.腺體及中樞都有影響。選擇性低的藥物效應(yīng)廣泛，一般副作用較多。在復雜病因或診斷未明時選用應(yīng)選用選擇性低的藥物，如廣譜抗生素.廣譜抗心律失常藥等。選擇性一般是相對的，有時也與藥物劑量有關(guān)。如小劑量阿司匹林有抗血小板聚集.抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風濕作用。[單選題]8.有關(guān)具有以下結(jié)構(gòu)藥物的說法，錯誤的是A.該藥物是甲氧氯普胺，是第一個用于臨床的促胃腸動力藥B.是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥C.該結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物D.有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用(錐體外系反應(yīng))E.該藥臨床用于局部麻醉參考答案：E參考解析：本題考查的是甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu).作用機制及臨床用途。雖然甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，均為苯甲酰胺的類似物，但無局部麻醉和抗心律失常的作用，其臨床用于促胃腸動力。[單選題]9.關(guān)于皮膚給藥制劑特點錯誤的是A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)B.皮膚給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.皮膚給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)參考答案：B參考解析：經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點：①避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)，提高了治療效果，藥物可長時間持續(xù)擴散進入血液循環(huán);②維持恒定的血藥濃度，增強了治療效果，減少了胃腸給藥的副作用;③延長作用時間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性;④患者可以自主用藥，減少個體間差異和個體內(nèi)差異，適用于嬰兒、老人和不宜口服給藥的患者。缺點：①由于起效慢，不適合要求起效快的藥物;②大面積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性;③存在皮膚的代謝與儲庫作用。[單選題]10.某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.2倍參考答案：C參考解析：本題考查的是半衰期與消除分數(shù)之間的關(guān)系。(1／2)3=1／8。[單選題]11.藥物的治療作用有對因治療.對癥治療和補充療法。下列屬于對因治療的是A.胰島素治療糖尿病B.解熱鎮(zhèn)痛藥物緩解感冒發(fā)熱癥狀C.抗高血壓藥物控制升高的血壓D.抗心絞痛藥物舌下含服緩解心絞痛E.抗菌藥物如青霉素控制感染參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的治療作用。藥物的治療作用有對因治療.對癥治療和補充療法。抗菌藥物如青霉素控制感染屬于對因治療，胰島素治療糖尿病屬于補充療法，其他屬于對癥治療。[單選題]12.皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變.干燥和浸潤，可選用A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱.消炎.清潔作用參考答案：A參考解析：本題考查的是局部治療用皮膚給藥制劑的選用原則。皮膚疾病慢性期，皮膚表現(xiàn)為皮膚增厚.角化.干燥和浸潤。浸潤增厚為主時，可選用乳膏劑及軟膏劑；苔蘚樣變?yōu)橹鲿r，可選用軟膏劑.酊劑等，其中酊劑既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物，促使藥物滲透到皮膚深部而起作用。[單選題]13.下列溶劑屬于極性溶劑的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇參考答案：C參考解析：本題考查的是口服液體制劑的常用溶劑。極性溶劑有水.甘油.二甲基亞砜等；乙醇.丙二醇.聚乙二醇為半極性溶劑；液狀石蠟為非極性溶劑。[單選題]14.對映體之間，一個有麻醉作用，一個有中樞神經(jīng)作用，具有致幻覺作用的藥物是A.哌替啶B.可待因C.曲馬多D.納洛酮E.氯胺酮參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響。手性藥物對映體之間的活性差異有6種情況：等同活性與強度，如普羅帕酮.氟卡尼等；活性不同，如丙氧酚.奎寧和奎尼丁等；活性相同強弱不同，如氯苯那敏.萘普生等；一個有活性，一個沒有活性，如甲基多巴.氨己烯酸等；活性相反，如依托唑啉.哌西那朵.扎考必利等；一個有活性，一個有毒性，如氯胺酮.乙胺丁醇.丙胺卡因等。[單選題]15.下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應(yīng)治療或預防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式B.制劑是為適應(yīng)治療或預防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種C.片劑.膠囊劑.注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液.紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法.用量的藥劑稱為方劑參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物劑型.制劑.方劑的概念。適合于疾病的診斷.治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型，如片劑.膠囊劑.注射劑等。藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標準的具體品種，簡稱制劑。凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法.用量的藥劑稱為方劑。為?？嫉膬?nèi)容。[單選題]16.注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法參考答案：B參考解析：本題考查的是注射劑的滅菌。注射劑在灌封后都需要進行滅菌，注射劑從配制到滅菌通常不超過12小時，必須盡快完成以減少細菌繁殖。目前大都采用濕熱滅菌法。[單選題]17.F=(AUCpo*Doseiv)／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.一般生物利用度D.相對清除率E.絕對清除率參考答案：A參考解析：本題考查的是生物利用度的公式。靜脈注射生物利用度100％，與靜脈注射為參比者，即為絕對生物利用度。[單選題]18.利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)參考答案：C參考解析：本題考查的是對藥物作用機制的理解。利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過抑制鈉離子通道。阻斷神經(jīng)沖動的傳導，產(chǎn)生局麻作用，屬于通過影響細胞膜離子通道起作用。[單選題]19.下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)為活性必需B.連接基團為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團為“脒脲基團”，通過氫鍵與受體結(jié)合D.環(huán)上堿性取代基有胍基.二甲氨基亞甲基.哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關(guān)參考答案：B參考解析：本題考查的是H2受體阻斷藥的構(gòu)效關(guān)系。H2受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)由三部分組成，堿性或堿性基團取代的芳雜環(huán)通過中間聯(lián)接鏈與含氮的平面極性“脒脲基團”相連；其中連接基團為易曲撓的四原子鏈，2位硫原子可增加鏈的柔性。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度，化合物活性降低或消失。以含氧四原子鏈或芳環(huán)連接亦保持活性。[單選題]20.含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是【處方】薁磺酸鈉0.1g聚乙烯醇30g甘油5ml液狀石蠟2g滅菌水1000mlA.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.保濕劑D.成膜劑E.防腐劑參考答案：D參考解析：本題考查的是眼用膜劑的處方組成。聚乙烯醇是成膜劑，無毒.無刺激且不易被微生物污染。[單選題]21.下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應(yīng)降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥參考答案：A參考解析：本題考查的是對完全激動藥的理解。完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)。隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行右移，噴他佐辛為部分激動藥。[單選題]22.若測得某一級降解的藥物在25℃時，k為0.02108/h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h參考答案：C參考解析：本題考查的是藥品有效期的計算。有效期是藥物降解10％所需要的時間。t0.9=0.1054/k=0.1054/0.02108=5h。[單選題]23.以下處方所制備的制劑是【處方】紫杉醇6.0g卵磷脂

72g膽固醇

10.8g賴氨酸

1.4g5％葡萄糖

適量A.乳劑B.乳膏劑C.脂質(zhì)體D.注射劑E.凝膠劑參考答案：C參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的處方分析。卵磷脂與膽固醇為脂質(zhì)體制備材料，脂質(zhì)體作為藥物載體，具有靶向性，可以增強藥物治療作用又可以減低藥物毒性。[單選題]24.對競爭性拮抗藥的描述，正確的是A.與激動藥競爭不同的受體B.使激動藥的最大效應(yīng)減小C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構(gòu)型D.使激動藥的量一效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變E.使激動藥的量一效曲線平行左移，最大效應(yīng)不變參考答案：D參考解析：本題考查的是競爭性拮抗藥的特點。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復到原先單用激動藥時的水平。競爭性拮抗藥使激動藥的量一效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。[單選題]25.關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑主要用于口服參考答案：D參考解析：本題考查的是固體制劑中滴丸劑的特點及臨床應(yīng)用。滴丸技術(shù)適合刺激性強.主藥體積小和液體藥物，主要用于口服。滴丸劑的特點及臨床應(yīng)用為?？嫉膬?nèi)容。[單選題]26.生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便參考答案：B參考解析：本題考查的是生物等效性研究一般試驗設(shè)計。通常采集血液樣品。多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物或其代謝產(chǎn)物濃度。有時分析全血樣品。[單選題]27.利多卡因在體內(nèi)的代謝反應(yīng)如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.N-氧化D.C-環(huán)氧化E.S-氧化參考答案：B參考解析：本題考查的是代謝類型。通過結(jié)構(gòu)式對比分析藥物代謝類型，利多卡因N原子上乙基脫去，故屬于Ⅳ一脫烷基代謝。[單選題]28.A.磺酰脲類降糖藥B.磺胺類抗茵藥C.β受體激動藥D.β受體阻斷藥E.喹諾酮類抗菌藥參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物化學骨架。題干所示的化學骨架為芳氧丙醇胺，是β受體阻斷藥的化學骨架，如普萘洛爾.美托洛爾.阿替洛爾等藥物均具有該化學骨架。[單選題]29.關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說法錯誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用參考答案：B參考解析：本題考查的是用藥與藥物毒性方面的內(nèi)容。藥物在治療量時，主要表現(xiàn)為治療作用，當達到或超過最小中毒量時，就會引起毒性反應(yīng)，且隨劑量的增加而加強。安全范圍小的藥物，治療劑量與中毒劑量非常接近，易出現(xiàn)毒性作用?？诜┝坑糜谧⑸?，則可能會導致毒性反應(yīng)。藥物的劑型和給藥途徑不同，起效速度和作用維持時間不同，產(chǎn)生的治療作用和毒性作用強度不同。[單選題]30.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物參考答案：C參考解析：本題考查的是影響藥物經(jīng)皮滲透的因素。脂溶性.藥物分子體積小.分子型.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。藥物經(jīng)皮滲透速率，脂溶性大的藥物，透皮速率大；藥物分子體積大，通過角質(zhì)層的擴散系數(shù)?。坏腿埸c的藥物容易滲透通過皮膚；分子型藥物容易滲透通過皮膚，而離子型藥物分配進入角質(zhì)層困難，其透皮速率小。[單選題]31.關(guān)于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑參考答案：D參考解析：本題考查的是各國藥典的基本信息?！吨袊幍洹范糠譃閮刹糠?，第一部分收載化學藥品.抗生素.生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)；第二部分收載放射性藥物制劑?！睹绹幍洹?USP)與《美國國家處方集》(NF)合并出版，縮寫為USP—NF。USP收載有原料藥和制劑的標準；NF則收載藥用輔料和食品補充劑?！稓W洲藥典(Ph.Eur.或EP)第1卷收載凡例與通則，EP不收載(化學藥物)制劑，但收載有(化學藥物)制劑通則。《日本藥典》(JP)收載內(nèi)容包括：凡例.原料藥通則.制劑通則.通用試驗法及其操作與設(shè)備.標準正文.紅外光譜集.紫外一可見光譜集.一般信息(指導原則).附錄(原子量表)，故選項D錯誤。[單選題]32.關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝參考答案：C參考解析：本題考查的是影響藥物代謝的因素。影響藥物代謝的因素包括給藥途徑和劑型.給藥劑量.代謝反應(yīng)的立體選擇性.酶誘導作用和抑制作用.基因多態(tài)性等。通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性大。[單選題]33.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑參考答案：A參考解析：本題考查的是注射用無菌粉末的分類和特點。注射用無菌粉末直接分裝制品：將通過噴霧干燥法或者滅菌溶劑法精制所得無菌藥物粉末在無菌條件下直接分裝所得，主要用于抗生素藥品，如青霉素等。青霉素水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成無菌粉末可以防止青霉素在水中水解，療效降低，副作用增加。[單選題]34.油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損B.滋潤皮膚C.分泌物不多的淺表性潰瘍D.防腐殺菌E.軟化痂皮參考答案：A參考解析：本題考查的是油脂性軟膏劑的臨床應(yīng)用與注意事項。油脂性基質(zhì)軟膏劑主要用于：①保護.滋潤皮膚。②保護創(chuàng)面.促進肉芽生長.恢復上皮和消炎收斂作用，適用于分泌物不多的淺表性潰瘍。③防腐殺菌.軟化痂皮。忌用于糜爛滲出性皮損。[單選題]35.某藥物結(jié)構(gòu)中的孕甾烷母環(huán)6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在體內(nèi)迅速水解成羧酸失活，可避免皮質(zhì)激素全身作用，臨床上使用其氣霧劑治療哮喘，該藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是腎上腺素皮質(zhì)激素藥物的特點及結(jié)構(gòu)特征。從結(jié)構(gòu)上可以判斷丙酸氟替卡松的6位有氟原子，17位有酯鍵，在體內(nèi)易水解失活被排出體外。且丙酸氟替卡松臨床上正是使用氣霧劑用于平喘，作用于支氣管平滑肌發(fā)揮平喘作用，同時藥物在支氣管平滑肌迅速水解失活，避免全身皮質(zhì)激素作用。[單選題]36.加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復到原來水平E.減小激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復到原來水平參考答案：B參考解析：本題考查的是對非競爭性拮抗藥的理解。加入非競爭性拮抗藥后，最大效應(yīng)降低。非競爭性拮抗藥的特點為增加激動藥的劑量也不能使量一效曲線的最大強度達到原來水平。[單選題]37.下列關(guān)于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示參考答案：D參考解析：本題考查的是對pA2的理解。在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)稱為pA2值。pA2為拮抗參數(shù)。pA2值的大小反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度。藥物的pA2值越大，其拮抗作用越強。[單選題]38.嬰兒對嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項解釋最為恰當A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少參考答案：D參考解析：本題考查的是機體因素對藥物毒性作用的影響。嬰兒血一腦屏障功能較差，對嗎啡特別敏感，易引起呼吸中樞抑制。[單選題]39.常用難溶性藥物及其助溶劑搭配，錯誤的是A.可可豆堿，水楊酸鈉B.核黃素，水楊酸鈉C.卡巴克洛，水楊酸鈉D.可可豆堿，煙酰胺E.茶堿，水楊酸鈉參考答案：E參考解析：茶堿的助溶劑：二乙胺，其他脂肪族胺，煙酰胺，苯甲酸鈉。[單選題]40.患者府用左氧氟沙星抗感染治療，醫(yī)師囑患者不要在太陽下暴曬，可能的原因是A.太陽光影響左氧氟沙星的療效B.容易曬黑C.輸注左氧氟沙星后，太陽光的照射可能會出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)D.太陽光影響左氧氟沙星的代謝E.太陽光影響左氧氟沙星的分布參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用機制。臨床上喹諾酮類抗菌藥導致光毒性反應(yīng)的發(fā)生率較高，主要表現(xiàn)為在光照皮膚處出現(xiàn)紅腫.發(fā)熱.瘙癢及皰疹等癥狀。喹諾酮類的變態(tài)反應(yīng)和藥物本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)，其基本母核之一萘啶酸本身就具有光敏作用。喹諾酮類的光毒性主要取決于其8位取代基，8位取代基為氟或氯原子，如左氧氟沙星.洛美沙星和司帕沙星.一般表現(xiàn)出較強的光毒性，而8位取代基為甲氧基時，如莫西沙星和加替沙星，則對紫外線的穩(wěn)定性明顯增強，在治療條件下不存在光毒性。氟喹諾酮類藥物光毒性的產(chǎn)生與日光中紫外線過度照射有關(guān)。[多選題]1.易制毒化學品第一類中的藥品類易制毒化學品單方制劑經(jīng)營應(yīng)該A.由毒性藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷B.由麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷C.由精神藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷D.不得零售參考答案：BD參考解析：考查藥品類易制毒化學品經(jīng)營許可要求。藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售。故答案為BD。[多選題]2.根據(jù)《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍的變更B.擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的換發(fā)參考答案：ACD參考解析：考查藥品批發(fā)企業(yè)開辦條件與許可。這個題出的很巧妙，考了許可事項變更和審批事項，注意企業(yè)名稱屬于登記事項變更，屬于市場監(jiān)督管理部門的職責。[多選題]3.雙黃連注射液屬于《國家基本醫(yī)療保險.工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》中成藥部分乙類藥品，目錄內(nèi)該藥品的備注欄為“限二級及以上醫(yī)療機構(gòu)重癥患者”。關(guān)于該藥品醫(yī)療保險支付方式的說法，正確的有A.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用雙黃連注射液于重癥患者按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付B.參保人員在二級醫(yī)療機構(gòu)住院并有“重癥患者”臨床體征及癥狀.實驗室和輔助檢查證據(jù)以及相應(yīng)的臨床診斷依據(jù)，使用該藥品所發(fā)生的費用可按醫(yī)療保險規(guī)定支付C.參保人員在三級醫(yī)療機構(gòu)住院并有“重癥患者”臨床體征及癥狀.實驗室和輔助檢查證據(jù)以及相應(yīng)的臨床診斷依據(jù)，使用該藥品所發(fā)生的費用可按醫(yī)療保險規(guī)定支付D.適應(yīng)癥限定是對藥品法定說明書的修改，臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情合理用藥參考答案：BC參考解析：考查醫(yī)保藥品使用的費用支付原則。其一，“備注”一欄標注了適應(yīng)癥的藥品，是指參保人員出現(xiàn)適應(yīng)癥限定范圍情況并有相應(yīng)的臨床體征及癥狀.實驗室和輔助檢查證據(jù)以及相應(yīng)的臨床診斷依據(jù)，使用該藥品所發(fā)生的費用可按規(guī)定支付。題干中限定情況是“二級及以上醫(yī)療機構(gòu)”。選項A屬于一級醫(yī)療機構(gòu)，說法錯誤；選項B和選項C說法正確。其二，適應(yīng)癥限定不是對藥品法定說明書的修改，臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情合理用藥。另外，超說明書用藥屬于嚴重不合理用藥。選項D說法錯誤。故答案為BC。[多選題]4.藥品說明書和標簽中可以使用的藥品名稱包括A.國家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱B.國家藥品監(jiān)督管理部門公布的商品名稱(未經(jīng)注冊商標)C.國家藥品監(jiān)督管理部門公布的商品名稱(已經(jīng)注冊商標)D.國家衛(wèi)生健康部門公布的藥品習慣名稱參考答案：ABC參考解析：考查藥品名稱和注冊商標的標注和使用要求。其一，藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱必須符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，并與藥品批準證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致。可見，藥品商品名是否注冊不是重點。其二，藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標以及其他未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱。藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的邊角?？梢?，注冊商標是可以使用的。其三，國家衛(wèi)生健康部門公布的藥品習慣名稱開具處方時可以使用，藥品說明書和標簽禁止使用，因為不是國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱。故答案為ABC。[多選題]5.下列屬于直接對人體產(chǎn)生治療或緩解作用的醫(yī)療器械的目的有A.疾病的診斷B.生命的支持或維持C.生理結(jié)構(gòu)或生理過程的檢驗.替代.調(diào)節(jié)或支持D.通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或診斷目的提供信息參考答案：BC參考解析：考查醫(yī)療器械的界定。此題是語文題，審題的關(guān)鍵是“直接對人體產(chǎn)生治療或緩解作用”，選項A和選項D都屬于診斷范圍，是間接作用，與題干不符。故答案為BC。[多選題]6.越級使用特殊使用級抗菌藥物需要滿足的條件和符合的程序是A.搶救生命垂危的患者等緊急情況可以越級使用特殊使用級抗菌藥物B.需經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定專業(yè)技術(shù)人員會診同意后，由高級職稱醫(yī)師開具處方C.應(yīng)詳細記錄用藥指征D.應(yīng)于24小時內(nèi)補辦越級使用特殊使用級抗菌藥物的必要手續(xù)參考答案：ACD參考解析：考查抗菌藥物使用。因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應(yīng)當詳細記錄用藥指征，并應(yīng)當于24小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。選項B是特殊使用級使用的正常程序，不是越級程序。故答案為ACD。[多選題]7.《中華人民共和國藥品管理法》在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)創(chuàng)新多項制度，除了藥品召回制度外，還包括A.持有人委托生產(chǎn)銷售制度B.藥品質(zhì)量管理體系定期審核制度C.出廠與上市雙放行制度D.藥品生產(chǎn)許可變更分類管理制度參考答案：ABCD參考解析：考查藥品生產(chǎn)政策與改革措施?！端幤饭芾矸ā吩谒幤飞a(chǎn)環(huán)節(jié)創(chuàng)新多項制度，如持有人委托生產(chǎn)銷售制度.藥品質(zhì)量管理體系定期審核制度.出廠與上市雙放行制度.藥品生產(chǎn)許可變更分類管理制度.藥品召回制度。故答案為ABCD。[多選題]8.制定《中藥品種保護條例》的目的是A.提高中藥品種的質(zhì)量B.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益C.促進中藥事業(yè)的發(fā)展D.促進中藥材資源的保護參考答案：ABC參考解析：考查中藥品種保護的目的。選項D所針對的是中藥材，而《中藥品種保護條例》針對的主要是中成藥.天然藥物及其制劑的提取物及中藥人工制成品。[多選題]9.根據(jù)《藥品管理法》，接受委托儲存.運輸藥品的企業(yè)依然為委托方提供儲存.運輸服務(wù)等便利條件的，沒收全部儲存.運輸收入，并處違法收入1倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處違法收入5倍以上15倍以下的罰款；違法收入不足5萬元的，按5萬元計算。符合上述行政處罰的情形包括A.知道或應(yīng)當知道承運承儲的產(chǎn)品系假劣藥品或“未取得藥品批準證明文件生產(chǎn).進口的藥品”B.知道或應(yīng)當知道承運承儲的產(chǎn)品系“使用采取欺騙手段取得的藥品批準證明文件生產(chǎn).進口藥品”C.知道或應(yīng)當知道承運承儲的產(chǎn)品系“使用未經(jīng)審評審批的原料藥生產(chǎn)藥品”D.知道或應(yīng)當知道承運承儲的產(chǎn)品系“應(yīng)當檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售藥品”參考答案：ABCD參考解析：考查涉藥儲運行為的管理要求。符合題干的處罰情形主要是假劣藥和未經(jīng)批準上市.未經(jīng)批準原料藥生產(chǎn)藥品.未經(jīng)檢驗即銷售藥品.國家禁止使用的藥品，都屬于成分危害比較大的情況。故答案為ABCD。[多選題]10.個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。藥品上市許可持有人收集個例藥品不良反應(yīng)的途徑除了醫(yī)療機構(gòu).藥品經(jīng)營企業(yè).學術(shù)文獻之外，還包括A.互聯(lián)網(wǎng)及相關(guān)途徑B.上市后研究和項目C.電話和投訴D.監(jiān)管部門來源參考答案：ABCD參考解析：考查個例藥品不良反應(yīng)的報告和處置。藥品上市許可持有人收集個例藥品不良反應(yīng)信息的途徑需要熟悉。共享題干題紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。[單選題]1.按藥物來源分類，多西他賽屬于A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素參考答案：B參考解析：本題考查的是紫杉烷類抗腫瘤藥物的分類及代表藥物。根據(jù)題干“多西他賽是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的一種紫杉烷類抗腫瘤藥物”，即半合成天然藥物。[單選題]2.紫杉醇白蛋白納米粒中的甘露醇，其作用是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.凍干骨架劑E.金屬螯合劑參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物輔料。甘露醇為紫杉醇白蛋白納米粒的凍干骨架劑。[單選題]3.根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是多西他賽的結(jié)構(gòu)。掌握結(jié)構(gòu)特點就可以判斷出正確選項。多西他賽結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同：一是第10位去乙?；?，二是3′位上的側(cè)鏈。符合僅去乙?；倪x項有BCE，但8結(jié)構(gòu)中最右上側(cè)環(huán)多一個苯甲酰基，c結(jié)構(gòu)3’位上的側(cè)鏈沒變化，都不符合題干描述，所以正確答案是E?；颊吣校?0歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g.硫酸鋅30g.樟腦醑250ml.羧甲基纖維素鈉5g.甘油100ml.蒸餾水加至1000ml。[單選題]4.該處方中羧甲基纖維素鈉的作用是A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑參考答案：B參考解析：本題考查的是混懸劑的典型處方分析。羧甲基纖維素鈉為助懸劑，可增加混懸液的動力學穩(wěn)定性。[單選題]5.該處方中甘油的作用是A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑參考答案：C參考解析：本題考查的是混懸劑的典型處方分析。甘油為潤濕劑，使硫黃能在水中均勻分散。[單選題]6.該制劑屬于A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑參考答案：B參考解析：本題考查的是劑型的分類。該處方中硫黃為強疏水性藥物，故屬于混懸型液體制劑。[單選題]7.關(guān)于該制劑以下說法錯誤的是A.加入樟腦醑時應(yīng)急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑C.可加入軟肥皂作潤濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡.疥瘡.皮脂溢出及酒糟鼻參考答案：C參考解析：本題考查的是混懸劑的典型處方分析。加入樟腦醑時應(yīng)急劇攪拌，以免樟腦因溶劑改變而析出大顆粒。不宜使用軟肥皂，其能與硫酸鋅生成不溶性的二價鋅皂?；颊吲?，39歲，有哮喘病史.糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗.發(fā)紺.強迫坐位。[單選題]8.阿司匹林誘發(fā)哮喘的機制為A.促進花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用及機制。阿司匹林性哮喘是由于本類藥物抑制了花生四烯酸代謝過程中的環(huán)氧酶途徑，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途徑，從而造成脂氧酶途徑的代謝產(chǎn)物白三烯合成增多，導致支氣管痙攣引發(fā)哮喘。[單選題]9.若患者在服用阿司匹林之后出現(xiàn)嘔血，下列最可能發(fā)生的情況是A.胃黏膜糜爛出血B.胃黏膜萎縮C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生參考答案：A參考解析：非甾體抗炎藥易導致急性胃炎，主要為胃黏膜糜爛出血。[單選題]10.若在患者就診后，醫(yī)生為其開治療哮喘的藥物，一段時間后，患者出現(xiàn)滿月臉.水牛背等現(xiàn)象，那么該藥物極有可能為A.沙丁胺醇B.糖皮質(zhì)激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。皮質(zhì)功能亢進綜合征可表現(xiàn)為滿月臉.水牛背.高血壓.多毛.糖尿.皮膚變薄等，是糖皮質(zhì)激素所致。共享答案題A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺[單選題]1.為普魯卡因胺類似物，多巴胺D2受體阻斷藥，同時還具有5-HT4受體激動效應(yīng)，對5-HT3受體有輕度抑制作用，具有促胃腸動力作用的藥物為A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺參考答案：E參考解析：本題考查的是促胃腸動力藥的結(jié)構(gòu)特點和作用機制。甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，均為苯甲酰胺的類似物，但無局部麻醉和抗心律失常的作用，為多巴胺D2受體阻斷藥，同時還具有5一HT4受體激動作用，對5一HT3受體有輕度抑制作用，具有促動力作用和止吐的作用，是第一個用于臨床的促胃腸動力藥，有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用(錐體外系反應(yīng))，常見嗜睡和倦怠。多潘立酮結(jié)構(gòu)唑基團，選擇性作用于外周多巴胺D2受體。共享答案題A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺[單選題]2.分子內(nèi)含有兩分子苯并咪唑基團，具有較強的外周性多巴胺D2受體阻斷作用，具有促胃腸動力作用的藥物為A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺參考答案：A參考解析：本題考查的是促胃腸動力藥的結(jié)構(gòu)特點和作用機制。甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，均為苯甲酰胺的類似物，但無局部麻醉和抗心律失常的作用，為多巴胺D2受體阻斷藥，同時還具有5一HT4受體激動作用，對5一HT3受體有輕度抑制作用，具有促動力作用和止吐的作用，是第一個用于臨床的促胃腸動力藥，有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用(錐體外系反應(yīng))，常見嗜睡和倦怠。多潘立酮結(jié)構(gòu)唑基團，選擇性作用于外周多巴胺D2受體。共享答案題藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠[單選題]3.檢查注射劑中降壓物質(zhì)時，試驗條件選擇藥安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠參考答案：C參考解析：本題考查的是安全性檢查方法及試驗對象選擇。家兔對發(fā)熱敏感，熱原試驗選擇給家兔靜脈注射測試藥品，然后觀察家兔體溫變化。細菌內(nèi)毒素采用體外鱟試劑法，根據(jù)細菌內(nèi)毒素與鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定量內(nèi)毒素，成本更低。貓對降壓物質(zhì)更敏感，故將貓麻醉后靜脈注射測試藥品，觀察血壓變化。豚鼠對過敏反應(yīng).組胺敏感，測試組胺采用體外試驗，利用豚鼠回腸對組胺的敏感性定量組胺類物質(zhì)含量；利用整體豚鼠，腹腔注射測試藥品觀察過敏反應(yīng)。組胺類物質(zhì)一方面引起過敏，一方面增加胃酸分泌，所以組胺類物質(zhì)檢測與過敏反應(yīng)檢測方法有所不同，雖然都是采用豚鼠，但前者選擇體外試驗(豚鼠回腸比其他腸道部位對組胺的敏感性更強)，后者選擇豚鼠整體試驗。共享答案題藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠[單選題]4.檢查注射劑中組胺類物質(zhì)時，試驗條件應(yīng)選擇藥安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠參考答案：D參考解析：本題考查的是安全性檢查方法及試驗對象選擇。家兔對發(fā)熱敏感，熱原試驗選擇給家兔靜脈注射測試藥品，然后觀察家兔體溫變化。細菌內(nèi)毒素采用體外鱟試劑法，根據(jù)細菌內(nèi)毒素與鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定量內(nèi)毒素，成本更低。貓對降壓物質(zhì)更敏感，故將貓麻醉后靜脈注射測試藥品，觀察血壓變化。豚鼠對過敏反應(yīng).組胺敏感，測試組胺采用體外試驗，利用豚鼠回腸對組胺的敏感性定量組胺類物質(zhì)含量；利用整體豚鼠，腹腔注射測試藥品觀察過敏反應(yīng)。組胺類物質(zhì)一方面引起過敏，一方面增加胃酸分泌，所以組胺類物質(zhì)檢測與過敏反應(yīng)檢測方法有所不同，雖然都是采用豚鼠，但前者選擇體外試驗(豚鼠回腸比其他腸道部位對組胺的敏感性更強)，后者選擇豚鼠整體試驗。共享答案題藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠[單選題]5.檢查注射劑的過敏反應(yīng)時，試驗條件應(yīng)選擇藥安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠參考答案：E參考解析：本題考查的是安全性檢查方法及試驗對象選擇。家兔對發(fā)熱敏感，熱原試驗選擇給家兔靜脈注射測試藥品，然后觀察家兔體溫變化。細菌內(nèi)毒素采用體外鱟試劑法，根據(jù)細菌內(nèi)毒素與鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定量內(nèi)毒素，成本更低。貓對降壓物質(zhì)更敏感，故將貓麻醉后靜脈注射測試藥品，觀察血壓變化。豚鼠對過敏反應(yīng).組胺敏感，測試組胺采用體外試驗，利用豚鼠回腸對組胺的敏感性定量組胺類物質(zhì)含量；利用整體豚鼠，腹腔注射測試藥品觀察過敏反應(yīng)。組胺類物質(zhì)一方面引起過敏，一方面增加胃酸分泌，所以組胺類物質(zhì)檢測與過敏反應(yīng)檢測方法有所不同，雖然都是采用豚鼠，但前者選擇體外試驗(豚鼠回腸比其他腸道部位對組胺的敏感性更強)，后者選擇豚鼠整體試驗。共享答案題藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠[單選題]6.檢查注射劑中細菌內(nèi)毒素時，試驗條件應(yīng)選擇藥安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠參考答案：B參考解析：本題考查的是安全性檢查方法及試驗對象選擇。家兔對發(fā)熱敏感，熱原試驗選擇給家兔靜脈注射測試藥品，然后觀察家兔體溫變化。細菌內(nèi)毒素采用體外鱟試劑法，根據(jù)細菌內(nèi)毒素與鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定量內(nèi)毒素，成本更低。貓對降壓物質(zhì)更敏感，故將貓麻醉后靜脈注射測試藥品，觀察血壓變化。豚鼠對過敏反應(yīng).組胺敏感，測試組胺采用體外試驗，利用豚鼠回腸對組胺的敏感性定量組胺類物質(zhì)含量；利用整體豚鼠，腹腔注射測試藥品觀察過敏反應(yīng)。組胺類物質(zhì)一方面引起過敏，一方面增加胃酸分泌，所以組胺類物質(zhì)檢測與過敏反應(yīng)檢測方法有所不同，雖然都是采用豚鼠，但前者選擇體外試驗(豚鼠回腸比其他腸道部位對組胺的敏感性更強)，后者選擇豚鼠整體試驗。共享答案題A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性[單選題]7.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性參考答案：A參考解析：本題考查的是代謝特點。苯妥英有活性，羥基化后極性增大，對中樞的滲透作用降低，代謝失活。保泰松本身有活性，羥基化后酸性增強，抗炎活性增強。硫噴妥脂溶性強，起效快，作用強，作用時間短，脫硫代謝物戊巴比妥脂溶性降低，活性減弱。舒林酸本身無活性，發(fā)生還原反應(yīng)生成硫醚，產(chǎn)生活性，但氧化代謝物砜類化合物則無活性。共享答案題A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性[單選題]8.硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性參考答案：C參考解析：本題考查的是代謝特點。苯妥英有活性，羥基化后極性增大，對中樞的滲透作用降低，代謝失活。保泰松本身有活性，羥基化后酸性增強，抗炎活性增強。硫噴妥脂溶性強，起效快，作用強，作用時間短，脫硫代謝物戊巴比妥脂溶性降低，活性減弱。舒林酸本身無活性，發(fā)生還原反應(yīng)生成硫醚，產(chǎn)生活性，但氧化代謝物砜類化合物則無活性。共享答案題A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性[單選題]9.保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性參考答案：B參考解析：本題考查的是代謝特點。苯妥英有活性，羥基化后極性增大，對中樞的滲透作用降低，代謝失活。保泰松本身有活性，羥基化后酸性增強，抗炎活性增強。硫噴妥脂溶性強，起效快，作用強，作用時間短，脫硫代謝物戊巴比妥脂溶性降低，活性減弱。舒林酸本身無活性，發(fā)生還原反應(yīng)生成硫醚，產(chǎn)生活性，但氧化代謝物砜類化合物則無活性。共享答案題A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性[單選題]10.舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性參考答案：D參考解析：本題考查的是代謝特點。苯妥英有活性，羥基化后極性增大，對中樞的滲透作用降低，代謝失活。保泰松本身有活性，羥基化后酸性增強，抗炎活性增強。硫噴妥脂溶性強，起效快，作用強，作用時間短，脫硫代謝物戊巴比妥脂溶性降低，活性減弱。舒林酸本身無活性，發(fā)生還原反應(yīng)生成硫醚，產(chǎn)生活性，但氧化代謝物砜類化合物則無活性。共享答案題A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性[單選題]11.舒林酸代謝生成砜類產(chǎn)物，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性參考答案：E參考解析：本題考查的是代謝特點。苯妥英有活性，羥基化后極性增大，對中樞的滲透作用降低，代謝失活。保泰松本身有活性，羥基化后酸性增強，抗炎活性增強。硫噴妥脂溶性強，起效快，作用強，作用時間短，脫硫代謝物戊巴比妥脂溶性降低，活性減弱。舒林酸本身無活性，發(fā)生還原反應(yīng)生成硫醚，產(chǎn)生活性，但氧化代謝物砜類化合物則無活性。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]12.屬于硫雜蒽類(又稱為噻噸類)抗精神病藥的是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是生物電子等排原理在精神病治療藥物設(shè)計中的應(yīng)用。根據(jù)生物電子等排原理，用碳原子替換吩噻嗪母核上的10位氮原子，并通過雙鍵與堿性側(cè)鏈相連，得到硫雜蒽類抗精神病藥，又稱為噻噸類，選項E(珠氯噻醇)符合；對吩噻嗪類的噻嗪環(huán)用生物電子等排體原理進行結(jié)構(gòu)改造，將6元環(huán)擴為7元環(huán)二氮環(huán)得到二苯并二氮類抗精神病藥物，選項A(氯氮平)符合；氯氮平分子中的苯核被甲基噻吩取代得到奧氮平(選項D)，其結(jié)構(gòu)屬于噻吩并苯二氮革類似物；將氯氮平5位一NH一替換為一S一形成二苯并硫氮革，例如喹硫平(選項B)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]13.屬于二苯并二氮?類抗精神病藥的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是生物電子等排原理在精神病治療藥物設(shè)計中的應(yīng)用。根據(jù)生物電子等排原理，用碳原子替換吩噻嗪母核上的10位氮原子，并通過雙鍵與堿性側(cè)鏈相連，得到硫雜蒽類抗精神病藥，又稱為噻噸類，選項E(珠氯噻醇)符合；對吩噻嗪類的噻嗪環(huán)用生物電子等排體原理進行結(jié)構(gòu)改造，將6元環(huán)擴為7元環(huán)二氮?環(huán)得到二苯并二氮?類抗精神病藥物，選項A(氯氮平)符合；氯氮平分子中的苯核被甲基噻吩取代得到奧氮平(選項D)，其結(jié)構(gòu)屬于噻吩并苯二氮?類似物；將氯氮平5位一NH一替換為一S一形成二苯并硫氮?，例如喹硫平(選項B)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]14.屬于噻吩并苯二氮?類抗精神病藥的是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是生物電子等排原理在精神病治療藥物設(shè)計中的應(yīng)用。根據(jù)生物電子等排原理，用碳原子替換吩噻嗪母核上的10位氮原子，并通過雙鍵與堿性側(cè)鏈相連，得到硫雜蒽類抗精神病藥，又稱為噻噸類，選項E(珠氯噻醇)符合；對吩噻嗪類的噻嗪環(huán)用生物電子等排體原理進行結(jié)構(gòu)改造，將6元環(huán)擴為7元環(huán)二氮?環(huán)得到二苯并二氮?類抗精神病藥物，選項A(氯氮平)符合；氯氮平分子中的苯核被甲基噻吩取代得到奧氮平(選項D)，其結(jié)構(gòu)屬于噻吩并苯二氮?類似物；將氯氮平5位一NH一替換為一S一形成二苯并硫氮?，例如喹硫平(選項B)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]15.屬于二苯并硫氮?類抗精神病藥的是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是生物電子等排原理在精神病治療藥物設(shè)計中的應(yīng)用。根據(jù)生物電子等排原理，用碳原子替換吩噻嗪母核上的10位氮原子，并通過雙鍵與堿性側(cè)鏈相連，得到硫雜蒽類抗精神病藥，又稱為噻噸類，選項E(珠氯噻醇)符合；對吩噻嗪類的噻嗪環(huán)用生物電子等排體原理進行結(jié)構(gòu)改造，將6元環(huán)擴為7元環(huán)二氮?環(huán)得到二苯并二氮?類抗精神病藥物，選項A(氯氮平)符合；氯氮平分子中的苯核被甲基噻吩取代得到奧氮平(選項D)，其結(jié)構(gòu)屬于噻吩并苯二氮?類似物；將氯氮平5位一NH一替換為一S一形成二苯并硫氮?，例如喹硫平(選項B)。共享答案題A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀[單選題]16.含有伯醇羥基結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點，選項中藥物結(jié)構(gòu)如下：共享答案題A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀[單選題]17.含有二苯并環(huán)庚二烯結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點，選項中藥物結(jié)構(gòu)如下：共享答案題A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀[單選題]18.含有苯氧丙胺結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點，選項中藥物結(jié)構(gòu)如下：共享答案題A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀[單選題]19.含有吡咯酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點，選項中藥物結(jié)構(gòu)如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]20.克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，用于防治暈動癥的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是H1受體阻斷劑抗過敏藥的結(jié)構(gòu)特點和臨床應(yīng)用。A.B.C.D.E所列結(jié)構(gòu)式分別為：茶苯海明.氯馬斯汀.西替利嗪.非索非那定.諾阿司咪唑。茶苯海明為苯海拉明與具有中樞興奮作用的β—氯茶堿結(jié)合成的鹽，克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用；氯馬斯汀分子中含有二個手性中心，對受體有著立體選擇性；非索非那定為特非那定的活性代謝物，因含有羧基無中樞鎮(zhèn)靜作用，也無心臟毒性，為第三代抗組胺藥；諾阿司咪唑為阿司咪唑的活性代謝物，抗組胺作用比阿司咪唑強40倍，毒性低，為第三代H1受體阻斷藥，其用途與阿司咪唑相同。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]21.分子中含有二個手性中心，含有N-甲基四氫吡咯，用于治療蕁麻疹.過敏性鼻炎.濕疹及其他過敏性皮膚病的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是H1受體阻斷劑抗過敏藥的結(jié)構(gòu)特點和臨床應(yīng)用。A.B.C.D.E所列結(jié)構(gòu)式分別為：茶苯海明.氯馬斯汀.西替利嗪.非索非那定.諾阿司咪唑。茶苯海明為苯海拉明與具有中樞興奮作用的β—氯茶堿結(jié)合成的鹽，克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用；氯馬斯汀分子中含有二個手性中心，對受體有著立體選擇性；非索非那定為特非那定的活性代謝物，因含有羧基無中樞鎮(zhèn)靜作用，也無心臟毒性，為第三代抗組胺藥；諾阿司咪唑為阿司咪唑的活性代謝物，抗組胺作用比阿司咪唑強40倍，毒性低，為第三代H1受體阻斷藥，其用途與阿司咪唑相同。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]22.為特非那定的活性代謝物，結(jié)構(gòu)中因為含有羧基，無中樞鎮(zhèn)靜作用和無心臟毒性的抗組胺藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是H1受體阻斷劑抗過敏藥的結(jié)構(gòu)特點和臨床應(yīng)用。A.B.C.D.E所列結(jié)構(gòu)式分別為：茶苯海明.氯馬斯汀.西替利嗪.非索非那定.諾阿司咪唑。茶苯海明為苯海拉明與具有中樞興奮作用的β—氯茶堿結(jié)合成的鹽，克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用；氯馬斯汀分子中含有二個手性中心，對受體有著立體選擇性；非索非那定為特非那定的活性代謝物，因含有羧基無中樞鎮(zhèn)靜作用，也無心臟毒性，為第三代抗組胺藥；諾阿司咪唑為阿司咪唑的活性代謝物，抗組胺作用比阿司咪唑強40倍，毒性低，為第三代H1受體阻斷藥，其用途與阿司咪唑相同。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]23.為阿司咪唑的活性代謝物，抗組胺作用比阿司咪唑強40倍，毒性低，為第三代H1受體阻斷藥是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是H1受體阻斷劑抗過敏藥的結(jié)構(gòu)特點和臨床應(yīng)用。A.B.C.D.E所列結(jié)構(gòu)式分別為：茶苯海明.氯馬斯汀.西替利嗪.非索非那定.諾阿司咪唑。茶苯海明為苯海拉明與具有中樞興奮作用的β—氯茶堿結(jié)合成的鹽，克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用；氯馬斯汀分子中含有二個手性中心，對受體有著立體選擇性；非索非那定為特非那定的活性代謝物，因含有羧基無中樞鎮(zhèn)靜作用，也無心臟毒性，為第三代抗組胺藥；諾阿司咪唑為阿司咪唑的活性代謝物，抗組胺作用比阿司咪唑強40倍，毒性低，為第三代H1受體阻斷藥，其用途與阿司咪唑相同。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.結(jié)構(gòu)中有手性中心，在體內(nèi)R-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為S一異構(gòu)體的芳基丙酸類消炎藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點.體內(nèi)代謝及藥理活性。選項A中給出的二氟尼柳，為水楊酸的5位上引入2，4—二氟苯基衍生物，主要用于輕.中度的疼痛。萘丁美酮為非酸性的前體藥物，其本身無環(huán)氧酶抑制活性。小腸吸收后，經(jīng)肝臟首關(guān)代謝為活性代謝物。布洛芬在體內(nèi)無效的R—(—)—布洛芬在酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾一(+)一布洛芬。塞來昔布為COX—2選擇性抑制藥，結(jié)構(gòu)中有吡唑結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]25.是不含酸性結(jié)構(gòu)的前體藥物，體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為芳基乙酸類代謝物的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點.體內(nèi)代謝及藥理活性。選項A中給出的二氟尼柳，為水楊酸的5位上引入2，4—二氟苯基衍生物，主要用于輕.中度的疼痛。萘丁美酮為非酸性的前體藥物，其本身無環(huán)氧酶抑制活性。小腸吸收后，經(jīng)肝臟首關(guān)代謝為活性代謝物。布洛芬在體內(nèi)無效的R—(—)—布洛芬在酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾一(+)一布洛芬。塞來昔布為COX—2選擇性抑制藥，結(jié)構(gòu)中有吡唑結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]26.結(jié)構(gòu)中有吡唑結(jié)構(gòu)，可選擇性抑制環(huán)氧合酶-2的抗炎藥物是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點.體內(nèi)代謝及藥理活性。選項A中給出的二氟尼柳，為水楊酸的5位上引入2，4—二氟苯基衍生物，主要用于輕.中度的疼痛。萘丁美酮為非酸性的前體藥物，其本身無環(huán)氧酶抑制活性。小腸吸收后，經(jīng)肝臟首關(guān)代謝為活性代謝物。布洛芬在體內(nèi)無效的R—(—)—布洛芬在酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾一(+)一布洛芬。塞來昔布為COX—2選擇性抑制藥，結(jié)構(gòu)中有吡唑結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]27.含有水楊酸的結(jié)構(gòu)，主要用于輕.中度疼痛的鎮(zhèn)痛的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)特點.體內(nèi)代謝及藥理活性。選項A中給出的二氟尼柳，為水楊酸的5位上引入2，4—二氟苯基衍生物，主要用于輕.中度的疼痛。萘丁美酮為非酸性的前體藥物，其本身無環(huán)氧酶抑制活性。小腸吸收后，經(jīng)肝臟首關(guān)代謝為活性代謝物。布洛芬在體內(nèi)無效的R—(—)—布洛芬在酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾一(+)一布洛芬。塞來昔布為COX—2選擇性抑制藥，結(jié)構(gòu)中有吡唑結(jié)構(gòu)。共享答案題A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖[單選題]28.結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對α-葡萄糖苷酶有強效抑制作用的降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖參考答案：E參考解析：本題考查的是降糖藥的作用機制及分類。d一葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖.伏格列波糖.米格列醇。胰島素分泌促進劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類，磺酰脲類和非磺酰脲類，磺酰脲類藥物有甲苯磺丁脲.格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲，名字基本為“格列××”；非磺酰脲類有瑞格列奈.那格列奈.米格列奈，名字帶有“×格列奈”；胰島素增敏劑有雙胍類和噻唑烷二酮類，噻唑烷二酮類藥物有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，名字帶有“格列酮”。共享答案題A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖[單選題]29.能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖參考答案：A參考解析：本題考查的是降糖藥的作用機制及分類。d一葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖.伏格列波糖.米格列醇。胰島素分泌促進劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類，磺酰脲類和非磺酰脲類，磺酰脲類藥物有甲苯磺丁脲.格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲，名字基本為“格列××”；非磺酰脲類有瑞格列奈.那格列奈.米格列奈，名字帶有“×格列奈”；胰島素增敏劑有雙胍類和噻唑烷二酮類，噻唑烷二酮類藥物有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，名字帶有“格列酮”。共享答案題A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖[單選題]30.能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖參考答案：D參考解析：本題考查的是降糖藥的作用機制及分類。d一葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖.伏格列波糖.米格列醇。胰島素分泌促進劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類，磺酰脲類和非磺酰脲類，磺酰脲類藥物有甲苯磺丁脲.格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲，名字基本為“格列××”；非磺酰脲類有瑞格列奈.那格列奈.米格列奈，名字帶有“×格列奈”；胰島素增敏劑有雙胍類和噻唑烷二酮類，噻唑烷二酮類藥物有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，名字帶有“格列酮”。共享答案題A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖[單選題]31.能增強機體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖參考答案：B參考解析：本題考查的是降糖藥的作用機制及分類。d一葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖.伏格列波糖.米格列醇。胰島素分泌促進劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類，磺酰脲類和非磺酰脲類，磺酰脲類藥物有甲苯磺丁脲.格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲，名字基本為“格列××”；非磺酰脲類有瑞格列奈.那格列奈.米格列奈，名字帶有“×格列奈”；胰島素增敏劑有雙胍類和噻唑烷二酮類，噻唑烷二酮類藥物有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，名字帶有“格列酮”。共享答案題A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖[單選題]32.能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖參考答案：C參考解析：本題考查的是降糖藥的作用機制及分類。d一葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖.伏格列波糖.米格列醇。胰島素分泌促進劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類，磺酰脲類和非磺酰脲類，磺酰脲類藥物有甲苯磺丁脲.格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲，名字基本為“格列××”；非磺酰脲類有瑞格列奈.那格列奈.米格列奈，名字帶有“×格列奈”；胰島素增敏劑有雙胍類和噻唑烷二酮類，噻唑烷二酮類藥物有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，名字帶有“格列酮”。共享答案題A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶[單選題]33.抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶參考答案：D參考解析：本題考查的是抗菌藥作用機制。喹諾酮類抗菌藥物在細菌中的作用靶點是ⅡA型拓撲異構(gòu)酶。ⅡA型拓撲異構(gòu)酶有兩種亞型：拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(又稱DNA螺旋酶)和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c是細菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細菌細胞壁的合成。共享答案題A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶[單選題]34.抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶參考答案：A參考解析：本題考查的是抗菌藥作用機制。喹諾酮類抗菌藥物在細菌中的作用靶點是ⅡA型拓撲異構(gòu)酶。ⅡA型拓撲異構(gòu)酶有兩種亞型：拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(又稱DNA螺旋酶)和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c是細菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細菌細胞壁的合成。共享答案題A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶[單選題]35.抑制ⅡA型拓撲異構(gòu)酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶參考答案：B參考解析：本題考查的是抗菌藥作用機制。喹諾酮類抗菌藥物在細菌中的作用靶點是ⅡA型拓撲異構(gòu)酶。ⅡA型拓撲異構(gòu)酶有兩種亞型：拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(又稱DNA螺旋酶)和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c是細菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細菌細胞壁的合成。共享答案題A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶[單選題]36.抑制細菌二氫葉酸還原酶，一般與磺胺類藥物合用的是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶參考答案：E參考解析：本題考查的是抗菌藥作用機制。喹諾酮類抗菌藥物在細菌中的作用靶點是ⅡA型拓撲異構(gòu)酶。ⅡA型拓撲異構(gòu)酶有兩種亞型：拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(又稱DNA螺旋酶)和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c是細菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細菌細胞壁的合成。共享答案題A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀[單選題]37.由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀參考答案：D參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥。對紫杉醇半合成改造的產(chǎn)物有多西他賽.卡巴他賽，改造目的主要是提高水溶性。對羥基喜樹堿半合成改造的產(chǎn)物有鹽酸伊立替康.鹽酸拓撲替康，主要目的是提高水溶性。對鬼臼毒素的半合成改造的產(chǎn)物有依托泊苷.替尼泊苷，主要目的是降低毒副反應(yīng)。共享答案題A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀[單選題]38.以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀參考答案：C參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥。對紫杉醇半合成改造的產(chǎn)物有多西他賽.卡巴他賽，改造目的主要是提高水溶性。對羥基喜樹堿半合成改造的產(chǎn)物有鹽酸伊立替康.鹽酸拓撲替康，主要目的是提高水溶性。對鬼臼毒素的半合成改造的產(chǎn)物有依托泊苷.替尼泊苷，主要目的是降低毒副反應(yīng)。共享答案題A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀[單選題]39.以鬼臼毒素為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀參考答案：B參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥。對紫杉醇半合成改造的產(chǎn)物有多西他賽.卡巴他賽，改造目的主要是提高水溶性。對羥基喜樹堿半合成改造的產(chǎn)物有鹽酸伊立替康.鹽酸拓撲替康，主要目的是提高水溶性。對鬼臼毒素的半合成改造的產(chǎn)物有依托泊苷.替尼泊苷，主要目的是降低毒副反應(yīng)。共享答案題A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀[單選題]40.可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀參考答案：A參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥。對紫杉醇半合成改造的產(chǎn)物有多西他賽.卡巴他賽，改造目的主要是提高水溶性。對羥基喜樹堿半合成改造的產(chǎn)物有鹽酸伊立替康.鹽酸拓撲替康，主要目的是提高水溶性。對鬼臼毒素的半合成改造的產(chǎn)物有依托泊苷.替尼泊苷，主要目的是降低毒副反應(yīng)。氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，導致腫瘤細胞缺少胸苷酸，干擾DNA的合成;氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成。共享答案題A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變[單選題]41.引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變參考答案：B參考解析：本題考查的是口服乳劑的穩(wěn)定性。乳劑分層主要由油水兩相密度差引起。轉(zhuǎn)相主要由乳化劑性質(zhì)的改變或添加了相反類型乳化劑引起。當乳滴的電荷減少.ζ—電位降低，從而產(chǎn)生聚集而引起絮凝。乳化劑失去作用導致乳化膜破壞，進而引起乳滴破裂。乳劑受外界因素(光.熱.空氣等)及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)從而引發(fā)酸敗。共享答案題A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變[單選題]42.引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變參考答案：D參考解析：本題考查的是口服乳劑的穩(wěn)定性。乳劑分層主要由油水兩相密度差引起。轉(zhuǎn)相主要由乳化劑性質(zhì)的改變或添加了相反類型乳化劑引起。當乳滴的電荷減少.ζ—電位降低，從而產(chǎn)生聚集而引起絮凝。乳化劑失去作用導致乳化膜破壞，進而引起乳滴破裂。乳劑受外界因素(光.熱.空氣等)及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)從而引發(fā)酸敗。共享答案題A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變[單選題]43.引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變參考答案：A參考解析：本題考查的是口服乳劑的穩(wěn)定性。乳劑分層主要由油水兩相密度差引起。轉(zhuǎn)相主要由乳化劑性質(zhì)的改變或添加了相反類型乳化劑引起。當乳滴的電荷減少.ζ—電位降低，從而產(chǎn)生聚集而引起絮凝。乳化劑失去作用導致乳化膜破壞，進而引起乳滴破裂。乳劑受外界因素(光.熱.空氣等)及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)從而引發(fā)酸敗。共享答案題A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變[單選題]44.引起乳劑破裂的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光.熱.空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變參考答案：E參考解析：本題考查的是口服乳劑的穩(wěn)定性。乳劑分層主要由油水兩相密度差引起。轉(zhuǎn)相主要由乳化劑性質(zhì)的改