生藥化學(xué)成分生藥鑒定第1頁(yè)/共62頁(yè)

第二節(jié)生藥的化學(xué)成分二、香豆素類(lèi)（一）分類(lèi)香豆素類(lèi)化合物是順式鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳香氣。該類(lèi)化合物的母核結(jié)構(gòu)有簡(jiǎn)單香豆素類(lèi)、呋喃香豆素類(lèi)、吡喃香豆素類(lèi)三種類(lèi)型，后兩種又有直線型和角型兩種結(jié)構(gòu)。第2頁(yè)/共62頁(yè)（二）物理性質(zhì)香豆素大多為無(wú)色或淺黃色結(jié)晶性固體。小分子的香豆素類(lèi)成分具有揮發(fā)性，大多數(shù)香豆素類(lèi)成分具有熒光。（三）鑒別方法1.香豆素升華性2.異羥肟酸鐵反應(yīng)3.薄層色譜法4.紫外光譜第3頁(yè)/共62頁(yè)三、木脂素（一）分類(lèi)木脂素是由苯丙素氧化聚合而成的一類(lèi)化合物，有二聚物、三聚物或四聚物。目前已分離得到2500余種木脂素類(lèi)成分，并具有顯著的抗腫瘤、抗病毒、保肝等藥理活性。（二）理化性質(zhì)木脂素類(lèi)成分為無(wú)色結(jié)晶，一般不具有揮發(fā)性，不能隨水蒸氣蒸餾。游離的木脂素為親脂性成分。第4頁(yè)/共62頁(yè)四、黃酮類(lèi)（一）分類(lèi)黃酮類(lèi)化合物指具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的化合物，現(xiàn)主要是指兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三碳鏈連接形成C6-C3-C6基本骨架的一類(lèi)化合物的總稱(chēng)。根據(jù)中間三碳鏈的氧化程度，B-環(huán)連接位置以及三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán)狀等特點(diǎn)，將主要的天然黃酮類(lèi)化合物分類(lèi)如下：黃酮類(lèi)、黃酮醇類(lèi)、二氫黃酮類(lèi)、二氫黃酮醇類(lèi)、花色素類(lèi)、黃烷-3-酮類(lèi)、異黃酮類(lèi)。第5頁(yè)/共62頁(yè)（二）物理性質(zhì)黃酮類(lèi)化合物多為結(jié)晶性固體，苷類(lèi)成分多為無(wú)定形粉末。游離黃酮類(lèi)化合物難溶于水，成苷后水溶性大大增加。（三）鑒別反應(yīng)1.顯色反應(yīng)（鹽酸-鎂粉反應(yīng)、四氫硼鈉反應(yīng)、與金屬絡(luò)合反應(yīng)、硼酸顯色反應(yīng)、堿性試劑）2.薄層層析3.紫外光譜第6頁(yè)/共62頁(yè)五、醌類(lèi)（一）分類(lèi)醌類(lèi)化合物主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌4種基本母核。蒽苷中以蒽醌苷類(lèi)最為普遍。（二）物理化學(xué)性質(zhì)1.物理性質(zhì)游離醌類(lèi)成分多具有脂溶性，成苷后水溶性增強(qiáng)。小分子的游離醌類(lèi)有一定的升華性。第7頁(yè)/共62頁(yè)2.顯色反應(yīng)與堿的反應(yīng)（Borntrager反應(yīng)），F(xiàn)eigl反應(yīng)，無(wú)色亞甲基藍(lán)顯色反應(yīng)，與金屬絡(luò)合反應(yīng)3.薄層色譜法4.紫外色譜第8頁(yè)/共62頁(yè)七、三萜及甾體（一）三萜及其苷類(lèi)1.四環(huán)三萜達(dá)瑪烷，羊毛脂烷，環(huán)阿屯烷2.五環(huán)三萜齊墩果烷，烏蘇烷，羽扇豆烷3.理化性質(zhì)游離的三萜類(lèi)成分為非極性化合物。三萜皂苷水溶性較好，多為不定形粉末；三萜皂苷具有味苦，對(duì)人體的黏膜有較強(qiáng)的刺激性；三萜皂苷還具有表面活性。第9頁(yè)/共62頁(yè)（二）甾體及其苷類(lèi)

1.C21甾C21甾是母核含有21個(gè)碳原子的甾體衍生物，廣泛應(yīng)用于臨床的一類(lèi)具有抗炎活性的藥物。2.強(qiáng)心甾類(lèi)強(qiáng)心甾類(lèi)是一類(lèi)具有強(qiáng)心作用的甾體化合物。苷元C17位側(cè)鏈為Δαβ-γ五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的稱(chēng)為甲型強(qiáng)心苷元，C17位側(cè)鏈為Δαβ，γδ-δ六元不飽和內(nèi)酯環(huán)的稱(chēng)為乙型強(qiáng)心苷元。強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為甲型、乙型強(qiáng)心苷元。第10頁(yè)/共62頁(yè)3.甾體皂苷甾體皂苷是一類(lèi)以螺甾烷為苷元的皂苷類(lèi)化合物。4.甾體的理化性質(zhì)游離甾體通常易溶于苯、氯仿、丙酮等非極性溶劑。強(qiáng)心苷多為無(wú)色結(jié)晶或無(wú)定形粉末。甾體皂苷的表面活性與溶血作用與三萜皂苷相似。第11頁(yè)/共62頁(yè)八、生物堿類(lèi)生物堿是一類(lèi)存在于天然生物界中含氮原子的堿性有機(jī)化合物。生物堿在生物體中的存在形式，根據(jù)分子中氮原子所處的狀態(tài)分為6類(lèi)：游離堿、鹽類(lèi)、酰胺類(lèi)、N-氧化物、氮雜縮醛類(lèi)和其他類(lèi)。（一）分類(lèi)根據(jù)生物堿的生物合成途徑母核的基本結(jié)構(gòu)可分為60余種類(lèi)型，分別來(lái)源于氨基酸和異戊烯。第12頁(yè)/共62頁(yè)（二）理化性質(zhì)1.物理性質(zhì)大多數(shù)的生物堿為結(jié)晶固體，少數(shù)為粉末，有固定的熔點(diǎn)。生物堿通常易溶于非極性有機(jī)溶劑。2.鑒別反應(yīng)⑴沉淀反應(yīng)⑵顯色反應(yīng)⑶薄層層析第13頁(yè)/共62頁(yè)九、其他（一）鞣質(zhì)鞣質(zhì)為沒(méi)食子酸的多元醇酯以及黃烷醇及其衍生物的聚合物組成的多元酚。（二）二苯乙烯類(lèi)白藜蘆醇、白皮杉醇均屬于二苯乙烯類(lèi)。（三）含硫化合物（四）氰基化合物環(huán)烯醚萜是具有環(huán)戊烷環(huán)烯醚萜和裂環(huán)環(huán)烯醚萜兩種基本骨架的單萜類(lèi)化合物。第14頁(yè)/共62頁(yè)第3章生藥的鑒定

第一節(jié)生藥鑒定的目的和意義

發(fā)掘中醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)，整理中藥品種。盡量做到一藥一名，互不混淆，保證生藥品種的真實(shí)性、療效和用藥安全。制訂生藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)生藥標(biāo)準(zhǔn)化。尋找和利用新藥資源，發(fā)展中藥事業(yè)。第15頁(yè)/共62頁(yè)第二節(jié)生藥鑒定的內(nèi)容和方法

生藥鑒定一般包括原植（動(dòng)）物的確認(rèn)，以及性狀、顯微、理化鑒定等項(xiàng)目。第16頁(yè)/共62頁(yè)一、生藥的取樣生藥取樣的代表性，直接影響到檢定結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，必須重視取樣的各個(gè)環(huán)節(jié)。1.在抽取樣品前，應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)及包裝樣式是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度及有無(wú)水跡、霉變或污染情況，詳細(xì)記錄。2.從同批生藥包件中抽取供檢樣品，原則是：不足５件的，逐件取樣；在100件以下的,取5件；100～1000件的,按5％取樣；超過(guò)1000件的,按1％取樣；貴重藥材不論件數(shù)多少，均逐件取樣。第17頁(yè)/共62頁(yè)3.破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的生藥，可用采樣器抽取樣品。每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品。每一包件的取樣量一般生藥100～500g,粉末狀生藥25g，貴重生藥5～10g。4.將抽取的樣品經(jīng)混勻，即為總的供試樣品。若抽取總量偏多，按四分法再取樣，反復(fù)對(duì)半遞減后，一般所得樣品不得少于做一次全面檢查用量的３倍，即一份作鑒定用，一份作復(fù)核用，另一份保存，保存期至少一年。第18頁(yè)/共62頁(yè)二、生藥的常規(guī)檢查1.雜質(zhì)檢查有機(jī)雜質(zhì)包括來(lái)源相同，但為非藥用部分；無(wú)機(jī)雜質(zhì)包括泥沙等。所用方法一般為直接觀察、或用放大鏡觀察，挑檢或篩除；宜可通過(guò)測(cè)定生藥的灰分和酸不溶性灰分來(lái)決定生藥雜質(zhì)的含量。第19頁(yè)/共62頁(yè)2.水分測(cè)定生藥中的水分含量，是影響到生藥品質(zhì)的重要因素。測(cè)定用供試樣品，一般應(yīng)為直徑不超過(guò)3mm的顆粒或碎片。1）烘干法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的。2）甲苯法適用于含揮發(fā)性成分的。3）減壓干燥法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。第20頁(yè)/共62頁(yè)3.灰份測(cè)定規(guī)定生藥的灰分含量限度，對(duì)保證生藥的質(zhì)量有一定意義。測(cè)定灰分的供試品，需粉碎后通過(guò)二號(hào)篩，并將顆?；旌暇鶆?。1）總灰分測(cè)定：本身經(jīng)過(guò)灰化后遺留的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽，以及表面附著的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽類(lèi)。2）酸不溶性灰分測(cè)定：不溶于10%鹽酸中的灰分。第21頁(yè)/共62頁(yè)4.浸出物測(cè)定有的生藥的有效成分或主成分不明確，或其成分明確尚無(wú)適宜、成熟的含量測(cè)定方法，選用適當(dāng)?shù)娜軇?，測(cè)定浸出物的含量，以評(píng)價(jià)生藥的品質(zhì)。通常選用水，一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測(cè)定。1）水溶性浸出物測(cè)定冷浸法熱浸法2）醇溶性浸出物測(cè)定3）醚溶性浸出物測(cè)定第22頁(yè)/共62頁(yè)5.揮發(fā)油測(cè)定適用于含揮發(fā)油成分的生藥，常采用水蒸氣蒸餾法提取。根據(jù)揮發(fā)油比水輕或比水重的特點(diǎn)，在特制的揮發(fā)油測(cè)定器中進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定方法分為甲法和乙法。測(cè)定供試品，一般須粉碎使能通過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，并混合均勻。第23頁(yè)/共62頁(yè)三、生藥的限量檢查

為了保證臨床用藥安全，首先必須保證藥品安全，因此對(duì)有害物質(zhì)作限量檢查。1.砷鹽的檢查砷鹽≦10ppm2.重金屬的檢查重金屬≦20ppm第24頁(yè)/共62頁(yè)3.農(nóng)藥殘留的檢查有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥：滴滴涕（總DDT）、六六六（總HBC）；有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥：敵百蟲(chóng)4.其他有害物質(zhì)的檢查有的生藥由于寄生于有毒植物而產(chǎn)生有害物質(zhì)，亦須加以檢查。例如桑寄生須作強(qiáng)心苷檢查。許多生藥在貯藏過(guò)程中易霉變而產(chǎn)生黃曲霉毒素，為確保用藥安全，有時(shí)還需要對(duì)有的生藥進(jìn)行黃曲霉素的限量檢查。第25頁(yè)/共62頁(yè)第三節(jié)生藥質(zhì)量檢驗(yàn)的依據(jù)一、國(guó)家藥典二、部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn)三、臨床研究用藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)四、暫行或試行藥品的標(biāo)準(zhǔn)五、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第26頁(yè)/共62頁(yè)第四節(jié)生藥的原植（動(dòng)）物鑒定生藥的原植（動(dòng)）物鑒定，是利用植（動(dòng)）物分類(lèi)學(xué)的知識(shí)，對(duì)生藥的來(lái)源進(jìn)行鑒定，確定物種，寫(xiě)出原植（動(dòng)）物正確的學(xué)名。生藥的原植（動(dòng)）物鑒定是生藥鑒定的基礎(chǔ)，也是生藥后續(xù)生產(chǎn)、資源開(kāi)發(fā)、新藥研究工作的基礎(chǔ)。第27頁(yè)/共62頁(yè)步驟：①實(shí)地調(diào)查和采集標(biāo)本。②觀察、記錄植物形態(tài)。③核對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行鑒定：《中國(guó)植物志》、《中國(guó)高等植物科屬檢索表》、《中國(guó)經(jīng)濟(jì)植物志》、《中國(guó)藥用植物圖鑒》、《中國(guó)高等植物圖鑒》、《中藥志》、《中藥大辭典》、《新華本草》、《植物分類(lèi)學(xué)報(bào)》等。④核對(duì)標(biāo)本：對(duì)有疑問(wèn)的生藥進(jìn)行最后鑒定。第28頁(yè)/共62頁(yè)第五節(jié)生藥的性狀鑒定性狀鑒定是指通過(guò)我們的感官（眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試）對(duì)生藥進(jìn)行包括形狀、大小、色澤、表面、質(zhì)地、氣、味等特征進(jìn)行鑒定的方法。第29頁(yè)/共62頁(yè)（一）形狀生藥的形狀與藥用部分有關(guān)。黨參“獅子盤(pán)頭”、松貝的“懷中抱月”、黃連的“過(guò)橋桿”、海馬的“馬頭蛇尾瓦楞身”、三七的“銅皮鐵骨獅子頭”、山參的“蘆長(zhǎng)碗密棗核艼，緊皮細(xì)紋珍珠須”。（二）大小生藥的大小指長(zhǎng)短、粗細(xì)、厚薄。第30頁(yè)/共62頁(yè)第31頁(yè)/共62頁(yè)（三）色澤各種生藥的顏色是不相同的，而同一生藥的色澤變化與生藥質(zhì)量有關(guān)。玄參要黑，丹參要紫，茜草要紅，黃連要黃。在觀察生藥的色澤時(shí)，生藥應(yīng)干燥，在日光下觀察。色澤的描述應(yīng)包括表面和斷面色澤的內(nèi)容。（四）表面特征生藥的表面特征不盡相同，如光滑、粗糙、皺紋、皮孔或毛茸等。（五）質(zhì)地生藥質(zhì)地的特征可分為軟硬、堅(jiān)韌、疏松、致密、黏性或粉性等。第32頁(yè)/共62頁(yè)（六）斷面一是指生藥自然折斷面，二是指用刀橫切（或削）成的斷面。觀察生藥斷面現(xiàn)象，如易折斷或不易折斷，有無(wú)粉塵散落、響聲等及折斷時(shí)的斷面特征。對(duì)于橫切面特征的描述，如黃芪有“菊花心”；粉防己有“車(chē)輪紋”；茅蒼術(shù)有“朱砂點(diǎn)”；大黃根莖可見(jiàn)“星點(diǎn)”；何首烏有“云錦花紋”；商陸有“羅盤(pán)紋”等。（七）氣有些生藥有特殊的香氣或臭氣，這是由于生藥中含有揮發(fā)性物質(zhì)的緣故。第33頁(yè)/共62頁(yè)

（八）味味是鑒別生藥時(shí)口嘗的實(shí)際味感。生藥的味與其所含有的成分有關(guān)，生藥的味感也是衡量生藥品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)之一。另外，尚有一些簡(jiǎn)便可行的方法。如水試（秦皮-浸水中水浸液顯藍(lán)色熒光；熊膽-水面旋轉(zhuǎn)并呈黃線而不擴(kuò)散）、火試（海金沙-爆鳴聲且有閃光；麝香-輕微爆鳴聲，油點(diǎn)如珠，白色灰）。第34頁(yè)/共62頁(yè)特點(diǎn)：簡(jiǎn)便易行，不需要特殊的儀器設(shè)備，但需要有一定的工作經(jīng)驗(yàn),同時(shí)難以對(duì)粉末類(lèi)生藥及中成藥進(jìn)行鑒定。第35頁(yè)/共62頁(yè)第五節(jié)生藥的顯微鑒定顯微鑒定是利用顯微鏡來(lái)觀察生藥的細(xì)胞、組織構(gòu)造以及細(xì)胞后含物。描述顯微特征，制定顯微鑒別依據(jù)，是鑒別生藥品種和質(zhì)量的重要手段之一。第36頁(yè)/共62頁(yè)一、顯微鑒定的方法常用制片方法：橫切片或縱切片（永久片）；粉末制片（常用）；表面制片（表皮撕片法和整體封藏法）；組織解離片；礦物磨片。常用試劑的選擇：甘油醋酸試液[淀粉粒、菌絲（茯苓、豬苓）]；稀甘油（淀粉粒、糊粉粒、油滴、樹(shù)脂）；水合氯醛不加熱（菊糖、橙皮苷結(jié)晶）；水合氯醛加熱（酸鈣結(jié)晶、組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀）；間苯三酚+HCl[木化組織、細(xì)胞（紅色或紫紅色）]；蘇丹Ⅲ[木栓化或角質(zhì)化組織、細(xì)胞（橘紅色至紅色）]。第37頁(yè)/共62頁(yè)細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物的測(cè)量：測(cè)量可用目鏡測(cè)微尺進(jìn)行。先將目鏡測(cè)微尺用載臺(tái)測(cè)微尺標(biāo)化，計(jì)算出每一小格的μm數(shù)，應(yīng)用時(shí)將測(cè)得目的物的小格數(shù)，乘以每一小格的μm數(shù)，即得所欲測(cè)定物的大小。測(cè)量微細(xì)物體宜在高倍鏡下進(jìn)行，因在高倍鏡下目鏡測(cè)微尺的每一格的μm數(shù)較少，測(cè)得的結(jié)果比較準(zhǔn)確，測(cè)量較大的物體可在低倍鏡下進(jìn)行。第38頁(yè)/共62頁(yè)二、各類(lèi)生藥顯微鑒定

（一）根類(lèi)生藥1.根類(lèi)生藥的組織構(gòu)造根據(jù)微管組織區(qū)別雙子葉植物或單子葉植物。觀察雙子葉植物的次生構(gòu)造及異常構(gòu)造。

2.根類(lèi)粉末生藥的觀察木栓組織、導(dǎo)管、石細(xì)胞、纖維、分泌組織、結(jié)晶和淀粉粒的觀察。第39頁(yè)/共62頁(yè)（二）根莖類(lèi)生藥

1.根莖類(lèi)生藥的組織構(gòu)造首先要區(qū)別其為蕨類(lèi)植物、雙子葉植物或單子葉植物莖。觀察雙子葉植物的次生構(gòu)造及異常構(gòu)造。

2.根莖類(lèi)粉末生藥的觀察與根類(lèi)似。第40頁(yè)/共62頁(yè)（三）莖藤類(lèi)生藥

1.莖藤類(lèi)生藥的組織構(gòu)造首先根據(jù)微管束的類(lèi)型及排列，區(qū)別其為雙子葉植物或單子葉植物。

2.莖藤類(lèi)粉末生藥的觀察除了無(wú)葉肉組織外，其他組織一般都可能存在。第41頁(yè)/共62頁(yè)（四）皮類(lèi)生藥

1.皮類(lèi)生藥的組織構(gòu)造皮類(lèi)生藥主要指裸子植物和雙子葉植物的形成層以外的部分，以莖干皮的種類(lèi)較多，根皮、枝皮的種類(lèi)較少。

2.皮類(lèi)粉末生藥的觀察一般不應(yīng)有木質(zhì)部的組織，常有木栓細(xì)胞、纖維、石細(xì)胞、分泌組織和草酸鈣結(jié)晶。第42頁(yè)/共62頁(yè)（五）木類(lèi)生藥

1.木類(lèi)生藥的組織構(gòu)造通常從三個(gè)切面觀察。

2.木類(lèi)粉末生藥的觀察以導(dǎo)管、韌型纖維、纖維管胞、木薄壁細(xì)胞的形態(tài)特征以及細(xì)胞后含物為主要鑒別要點(diǎn)。第43頁(yè)/共62頁(yè)（六）葉類(lèi)生藥1.葉類(lèi)生藥的組織構(gòu)造通常作橫切片觀察表皮、葉肉及葉脈的組織構(gòu)造。2.葉的表面制片主要觀察表皮細(xì)胞、氣孔及各種毛茸的全形。3.葉類(lèi)粉末生藥的觀察毛茸多碎斷，粉末中還可見(jiàn)到葉片的橫斷面及內(nèi)含物。第44頁(yè)/共62頁(yè)（七）花類(lèi)生藥1.花類(lèi)生藥的組織構(gòu)造根據(jù)不同的生藥，將苞片、花萼、花冠、雄蕊或雌蕊等作表面制片觀察。2.花類(lèi)粉末生藥的觀察以花粉粒、花粉囊內(nèi)壁細(xì)胞、毛茸為鑒別要點(diǎn)，并注意草酸鈣結(jié)晶、分泌組織及色素細(xì)胞等。第45頁(yè)/共62頁(yè)（八）果實(shí)、種子類(lèi)生藥1.果實(shí)類(lèi)生藥的組織構(gòu)造一般觀察果皮的組織特征。2.果實(shí)類(lèi)粉末生藥的觀察注意外果皮細(xì)胞的形狀、垂周壁的增厚狀況、角質(zhì)層紋理以及非腺毛、腺毛的有無(wú)及中果皮、內(nèi)果皮的細(xì)胞形態(tài)等特征。（九）全草類(lèi)生藥第46頁(yè)/共62頁(yè)（十）菌類(lèi)生藥

大多以子實(shí)體或菌核入藥。（十一）動(dòng)物類(lèi)生藥

因藥用部分不同，有動(dòng)物體、分泌物、病理產(chǎn)物和角甲類(lèi)之分。（十二）礦物類(lèi)生藥除龍骨等少數(shù)化石類(lèi)生藥外，一般無(wú)植（動(dòng)）物顯微特征。第47頁(yè)/共62頁(yè)第七節(jié)理化鑒定生藥的理化鑒定是利用物理的或化學(xué)的分析方法，對(duì)生藥及其制品中所含效成分或主要成分進(jìn)行定性和定量分定性分析，以鑒定其真?zhèn)魏推焚|(zhì)優(yōu)劣程度的一種方法。一、物理常數(shù)物理常數(shù)包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等。第48頁(yè)/共62頁(yè)二、一般理化鑒別1.呈色反應(yīng)2.沉淀反應(yīng)3.泡沫反應(yīng)和溶血指數(shù)的測(cè)定4.微量升華利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其形狀、顏色以及化學(xué)反應(yīng)作為鑒別特征。第49頁(yè)/共62頁(yè)5.顯微化學(xué)反應(yīng)將藥材的粉末、手切片或浸出液少量，置于載玻片上，滴加某些化學(xué)試劑使產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察反應(yīng)結(jié)果；或產(chǎn)生特殊的顏色，從而進(jìn)行鑒定。6.熒光分析藥材（斷面、粉末、浸出物）或經(jīng)酸、堿或其它方法處理，置紫外光約10cm處觀察所產(chǎn)生的熒光。除另有規(guī)定外，紫外光波長(zhǎng)為365nm。第50頁(yè)/共62頁(yè)三、色譜法

1.薄層色譜法（TLC）已經(jīng)成為生藥鑒別及其制品定性定量分析最常用的重要方法之一。2.氣相色譜法（GC）流動(dòng)相為氣體N2，含揮發(fā)油、揮發(fā)性組分的生藥及其制品最適用于氣相色譜法進(jìn)行分析。3.高效液相色譜法（HPLC）對(duì)于揮發(fā)性低、熱穩(wěn)定性差、分子量大的高分子化合物以及離子型化合物尤為有利。第51頁(yè)/共62頁(yè)

四、分光光度法1.紫外分光光度法

UV（200～400nm）定性或定量測(cè)定。在紫外光區(qū)，靈敏度和精密度較高，一般每1ml溶液中含有數(shù)mg的物質(zhì)即可測(cè)定。2.可見(jiàn)光光度法比較溶液顏色深度以確定物質(zhì)含量的方法。第52頁(yè)/共62頁(yè)3.紅外分光光度法紅外光譜的專(zhuān)屬性強(qiáng)，所以紅外光譜對(duì)生藥定性鑒別可得到較準(zhǔn)確的結(jié)論。紅外光區(qū)的靈敏度和精密度較低，一般需數(shù)百mg的供試品進(jìn)行測(cè)定。紅外光譜適用于純的生藥成分的鑒別。4.原子吸收分光光度法本法的特點(diǎn)為專(zhuān)屬性強(qiáng)，檢測(cè)靈敏度高，測(cè)定快速，是目前用于測(cè)定生藥和生藥制品中微量元素的最常用一種方法。第53頁(yè)/共62頁(yè)第八節(jié)生物檢定

以藥理學(xué)為基礎(chǔ)，利用藥物對(duì)于生物（整體和離體組織）所起的作用，以測(cè)定藥物的效價(jià)或作用強(qiáng)度的一種方法。第54頁(yè)/共62頁(yè)第九節(jié)DNA分子標(biāo)記鑒定DNA分子標(biāo)記技術(shù)是直接分析生物的基因型，與傳統(tǒng)方法比較具有下列特點(diǎn)：①遺傳穩(wěn)定性②遺傳多樣性③化學(xué)穩(wěn)定性。第55頁(yè)/共62頁(yè)一、DNA分子標(biāo)記技術(shù)的方法與原理（一）限制性?xún)?nèi)切酶酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性限制性?xún)?nèi)切酶酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）是研究最早的DNA分子標(biāo)記技術(shù)，由于RFLP在操作過(guò)程中需要同位素標(biāo)記，同時(shí)所需DNA量較大、操作步驟繁