伴性遺傳試題及答案編輯整理:尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（伴性遺傳試題及答案）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最后祝您生活愉快業(yè)績進(jìn)步，以下為伴性遺傳試題及答案的全部內(nèi)容。伴性遺傳試題及答案TOC\o"1-5"\h\z人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上.遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（）A.錯誤！B.錯誤！C。錯誤！D。錯誤！根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點(diǎn)，人類男女性別比例是1：1。人的性別決定發(fā)生于（）減數(shù)分裂過程中B.受精作用過程中C.囊胚形成過程中D.原腸胚形成過程中下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（）僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法正確的是（）■.患病男女A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者■.患病男女A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者T系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）1/2B.1/4C.1/6D.1/8雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體無此基因，已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株（XBXb）同窄葉雄株（XbY）雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）1/2B.1/4C.1/6D.1/81/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B.1/2為寬葉雌株,1/2為窄葉雌株1/2為寬葉雄株,1/2為寬葉雌株1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株

關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系XY型的生物體細(xì)胞如果含兩條同型性染色體，可記作XX下列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是（）患者女性多于男性B.男性患者的女兒全部發(fā)病C.此病表現(xiàn)為隔代遺傳D.患者的雙親中至少有一個患者在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是（）女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是（常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳下列有關(guān)選項遺傳病4/9重組病（X染色體隱性C.X染色體顯性遺傳D.Y染色體遺傳上圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎.下列有關(guān)選項遺傳病4/9重組?。╔染色體隱性正確的是（）該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離若3、4號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為（）兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒中各有一半正常C.兒子全部患病、女兒全部正常D.兒子全部正常、女兒全部患病某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如下圖）。下列說法正確的是（）

該病為常染色體顯性遺傳病B.II—該病為常染色體顯性遺傳病B.II—5是該病致病基因的攜帶者A.0正常女n正常男■患病男C.II—5與II—6再生患病男孩的概率為1/2D.Ill—9與正常女性結(jié)婚，建議生女某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于（）祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母15.下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）16.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是（）A.③①②④B.②④①③15.下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）16.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是（）A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②A.①是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳17.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（）C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳④可能是伴X染色體顯性遺傳伴性遺傳試題及答案下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）I口正常男I]感]患病男11古34—5。正常女「n⑥患病女m□。囹67S該病是顯性遺傳病，11—4是雜合子Ill—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病Ill—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群20.有關(guān)圖示4個家系的敘述中正確的是（）1Q-rO0-pOIHH90-r?□正常里性如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是（）n礦J￡~O臺*雷囂

甲20.有關(guān)圖示4個家系的敘述中正確的是（）1Q-rO0-pOIHH90-r?□正常里性可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4家系丙中，女兒一定是雜合子下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體火雞的性別決定方式是ZW型（早ZW，JZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：1分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）

伴性遺傳試題及答案QW）45[tmino0678910□ir常男性

O伴性遺傳試題及答案QW）45[tmino0678910□ir常男性

O正常女性

回患病男性

緩患病女性該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病1118和115基因型相同的概率為2/3叫。肯定有一個致病基因是由七傳來的川8和川9婚配，后代子女發(fā)病率為1/424.下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項是錯誤的（）A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2T圖表示哺乳動物細(xì)胞有絲分裂后期一位只患白化病的女性（致病基因為a）的父親正常,母親只患色盲（致病基因為b），則TOC\o"1-5"\h\z這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞的基因型可能是（）A.aXB或aYB.aXB或aXbC.aaXBXB或aaXbXbD.aaXBXB或aaYY已知人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳?。―對d完全顯性）。下圖中112為色覺正常的耳聾患者，115為聽覺正常的色盲患者。114（不攜帶d基因）和113婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）1O—廠恣o—廠一n。正常女性口正常男性I—234⑤耳聾女性園耳聾男性u—@——■.色肓男性「，3&45A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）A?；?、染色體在生殖過程中的完整性和獨(dú)立性B。體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在C。體細(xì)胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D。等位基因、非同源染色體的自由組合28。人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位伴性遺傳試題及答案于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦（但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是（）A。AaXBYXAAXBXbB。AaXbYXAaXBXbC。AaXBYXAaXBXBD。AaXBYXAaXBXb人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女果蠅的眼色由一對等位基因（A,a）控制。在純種暗紅眼早X純種朱紅眼A的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼早X純種暗紅眼A的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是（）A。正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B。反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C。正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD。若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,F2表現(xiàn)型的比例都是1：1：1：1人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為（）A。1/16B.1/8C.1/32D。1/64如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知111—4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯誤的是（）1C——:I1一一土圖例■6□□正常男性/If3O正常女性innao一i—□百甲遺傳病男性患者112P-I\?甲遺傳病女牲患者jv0血i_皿乙遺傳病男性患者甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上11-2的基因型為AaXBXbIII-3的基因型為AAXBXb或AaXBXbD.若IV—1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/4-7-伴性遺傳試題及答案33。分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病為伴X隱性遺傳病BA.該遺傳病為伴X隱性遺傳病B。111-8和11—5基因型相同的概率為2/3D。111-8和111-9婚配，后代子女發(fā)病率為C.III—10肯定有一個致病基因是由1—1傳來的1/4下圖為某家族甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是（）A。11—6的基因型為BbXAXaB。如果11—7和11—8生男孩，則表現(xiàn)完全正常甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D。若111—11和111—12婚配，其后代發(fā)病率高達(dá)2/3摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是（）A。白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型果蠅，雌雄比例1：1F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅全部是雄性F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例1：1D。白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交，后代白眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性

伴性遺傳試題及答案D。111-8和111-9婚配，后代子女發(fā)病率為A。11—6的基因型為BbXAXa如今，遺傳病的研究備受關(guān)注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,選項是對該致病基因的測定，則11-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項中的（）據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對治療人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分，其合成途徑如圖所示：基因（M_）基因（浦II前體物質(zhì)一塑一藥物1虹藥物2現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1,另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)i都只能合成藥物1，F(xiàn)i自交產(chǎn)生的F中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1：兩種藥物都能合成：兩種藥物都不能合成=9：3：4.那么，能正確表示F1中所研究的兩對基因位置的圖是（）38.菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色控制的性狀，闊葉對窄葉為顯性.和窄葉基因位于片斷II38.菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色控制的性狀，闊葉對窄葉為顯性.和窄葉基因位于片斷II上還是片用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，不考后代①雌性為闊葉,雄性為窄葉；體上的基因要判斷闊葉斷川上，現(xiàn)慮突變，若'②雌性為窄葉，雄性為闊葉，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于（）ITIT伴性遺傳試題及答案A.Il;llB.Ill或II；IIC.Ill；IID.Ill；III果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼早X純種朱紅眼'的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼/X純種朱紅眼早反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼.則下列說法錯誤的是()這對基因位于X染色體上，顯性基因為暗紅色基因正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa反交實驗中，F(xiàn)1雌雄性個體交配,子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3：1科學(xué)家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵荩Y選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草(假定抗凍蛋白基因都能正常表達(dá))。某些煙草的體細(xì)胞含兩個抗凍蛋白基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型(黑點(diǎn)表示抗凍蛋白基因的整合位點(diǎn))；讓這些含兩個抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草(不含抗凍蛋白基因)的比值分別是()A.1：03：115：1B.3：13：19：6：1C.1：01：19：6：1D.1：13：115：141.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(Zb、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZbZ-或A_ZbW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有種,灰鳥的基因型有種。基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是，雌鳥的羽色是。兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為。一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為,父本的基因型為,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為

伴性遺傳試題及答案42.野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)