第第#頁(yè)共4頁(yè)藥品出入庫(kù)驗(yàn)收制度藥品出入庫(kù)驗(yàn)收制度寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)醫(yī)院藥品出入庫(kù)驗(yàn)收制度.藥品入庫(kù)應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收，注意包裝標(biāo)簽上有無衛(wèi)生行政部門的批準(zhǔn)文號(hào)，逐件檢查藥品質(zhì)量、數(shù)量、品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠家等，查核無誤后，方能填入庫(kù)單。.毒、麻、精神藥品均要求逐盒打開，詳細(xì)查看，不符合質(zhì)量者拒絕入庫(kù)。.如發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)、破損、數(shù)量不符者，保管人員可拒絕入庫(kù)，由采購(gòu)員聯(lián)系，退貨或補(bǔ)貨。.在庫(kù)藥品領(lǐng)發(fā)時(shí)先要填好領(lǐng)藥單，藥庫(kù)在發(fā)藥前需要開一張三聯(lián)單（一聯(lián)存領(lǐng)藥部門，一聯(lián)存會(huì)計(jì)作帳，一聯(lián)存庫(kù)保管），發(fā)藥時(shí)認(rèn)真復(fù)核，檢查藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)以免發(fā)錯(cuò)，領(lǐng)藥部門再次清點(diǎn)后簽字，以示負(fù)責(zé)。.庫(kù)房在發(fā)藥時(shí)應(yīng)掌握先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、有效期藥品以近期先用的原則。擴(kuò)展閱讀：藥品出入庫(kù)核查制度藥品出入庫(kù)核查制度（1）質(zhì)量驗(yàn)收員應(yīng)對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。（2）驗(yàn)收藥品在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。一般藥品應(yīng)在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。（3）特殊管理藥品和貴重藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。（4）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查：①藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)，注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；②驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；③驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語(yǔ)和忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；④驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。⑤驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進(jìn)口藥品、港、澳、臺(tái)藥品應(yīng)憑加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、《生物制品進(jìn)口批件》、《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件驗(yàn)收。⑥驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。（5）驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足8個(gè)月的藥品不得入架。（6）對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單，按規(guī)定程序上報(bào)。（7）應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期，質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。（8）驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員注明驗(yàn)收結(jié)論。（9）藥品出庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)管理員要做好記錄，領(lǐng)用人簽字。（10）藥品出庫(kù)，數(shù)量要準(zhǔn)確（賬面出庫(kù)數(shù)量要和出庫(kù)單，實(shí)際出庫(kù)實(shí)際數(shù)量相符）。做到帳、貨物相符合。發(fā)生問題不能隨意的更改，應(yīng)查明原因，是否有漏出庫(kù)，多出庫(kù)。（11）倉(cāng)庫(kù)管理員嚴(yán)格執(zhí)行憑發(fā)貨單發(fā)貨，無單不發(fā)貨，內(nèi)容填寫不準(zhǔn)確不發(fā)貨，數(shù)目有涂改痕跡不發(fā)貨，發(fā)生上述問題應(yīng)及時(shí)的與相關(guān)的責(zé)任人做好貨物的核對(duì)，保證發(fā)貨的正確性，及時(shí)解決，及時(shí)供貨，保證送貨工作的完成。（12）保管員要做好出庫(kù)登記，出庫(kù)單在需方單位簽收后，應(yīng)返回財(cái)務(wù)做帳。（13）為了防止出現(xiàn)出庫(kù)貨物差錯(cuò)，要嚴(yán)格遵守出庫(kù)制度，應(yīng)先寫好出庫(kù)單并且相關(guān)責(zé)任人簽字后，交倉(cāng)庫(kù)管理人員進(jìn)行出庫(kù)登記