理化檢驗(yàn)技術(shù)中級(jí)《基礎(chǔ)知識(shí)》（題庫(kù)）模擬試卷一[單選題]1.氣溶膠是指()。A.空氣中液滴（江南博哥）B.顆粒物懸浮在空氣中形成的分散體系C.空氣中顆粒物D.空氣中粉塵E.空氣中的固體和蒸氣參考答案：B參考解析：氣溶膠又稱氣膠、煙霧質(zhì)，是指固體或和液體微粒穩(wěn)定地懸浮于氣體介質(zhì)中形成的非均相分散體系，一般大小在0.01～1μm之間。[單選題]2.萃取樣品溶液中的有機(jī)物，使用固相萃取劑時(shí)，不常用的是()。A.氧化鋁B.12CC.高分子多孔微球D.微球形硅膠E.硅鎂吸附劑參考答案：A參考解析：氧化鋁為固相萃取劑，在萃取樣品溶液中的有機(jī)物時(shí)不常用。氧化鋁主要應(yīng)用有蘇丹紅、孔雀石綠的檢測(cè)。[單選題]3.產(chǎn)生氯酚臭的水酚濃度為()。A.0.001mg/LB.0.005mg/LC.0.01mg/LD.0.1mg/LE.0.0025mg/L參考答案：B參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]4.用比色法測(cè)定摩爾質(zhì)量為100的某物質(zhì)，測(cè)得百分吸光系數(shù)為100，其摩爾吸光系數(shù)是()。A.1000B.1500C.500D.100E.2000參考答案：A參考解析：摩爾吸光系數(shù)（ε）：一定波長(zhǎng)下，吸光物質(zhì)的溶液濃度為1mol/L，液層厚度為1cm時(shí)，溶液的吸光度。百分吸光系數(shù)（E）：一定波長(zhǎng)下，吸光物質(zhì)的溶液濃度為1g/100ml（1%），液層厚度為1cm時(shí)，溶液的吸光度。兩種表示方法的換算關(guān)系：摩爾吸收系數(shù)＝（百分吸光系數(shù)×分子量）/10，因此ε＝M/10×E。代入數(shù)值，計(jì)算得ε＝100/10×100＝1000。[單選題]5.分析天平的感量為()。A.0.00001gB.0.001mgC.0.01mgD.0.1或0.01gE.1mg參考答案：A參考解析：分析天平感量0.1mg或0.01mg。[單選題]6.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用過(guò)濾膜的粒徑是()。A.0.6μmB.0.55μmC.0.45/μmD.0.5μmE.0.20μm參考答案：C參考解析：液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用粒徑為0.45/μm的過(guò)濾膜主要是為了避免流動(dòng)相和樣品中的微粒堵塞管路和色譜柱。[單選題]7.紙層析分析方法屬于()。A.微量分析方法B.超微量分析方法C.半微量分析方法D.常量分析方法E.痕量分析方法參考答案：A參考解析：微量分析一般指試樣重量為1～15mg或體積為0.1～2mL的化學(xué)分析。[單選題]8.我國(guó)目前對(duì)分離和測(cè)定微量有機(jī)污染物應(yīng)用最多的方法是()。A.離子色譜法B.極譜法C.高壓液相法D.色譜質(zhì)譜聯(lián)機(jī)法E.氣相色譜法參考答案：E參考解析：我國(guó)目前分離和測(cè)定微量有機(jī)污染物常用氣相色譜法。氣相色譜法分析速度快、靈敏度高，能檢測(cè)絕大多數(shù)低分子物質(zhì)和微量物質(zhì)。[單選題]9.環(huán)境空氣樣品的特點(diǎn)中錯(cuò)誤的是()。A.空氣具有可壓縮性，其體積易發(fā)生變化B.空氣樣品受氣象因素的影響較大C.空氣具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，受其他因素影響較少D.空氣的流動(dòng)性大，易受多種因素影響E.環(huán)境空氣中可存在多種污染物，其濃度一般較低參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]10.組成斐林試液乙液的溶液是()。A.Ca（OH）2溶液B.KOH溶液C.酒石酸鉀溶液D.亞硝酸鈉溶液E.酒石酸鉀鈉溶液參考答案：E參考解析：斐林試液由甲、乙兩組溶液組成，甲液為硫酸銅溶液，乙液是NaOH和酒石酸鉀鈉的混合液。[單選題]11.空氣中有害物質(zhì)的存在狀態(tài)不一樣，有的以氣體或蒸氣逸散于空氣中；有的以液體或固體顆粒分散于空氣中；一氧化碳的狀態(tài)是()。A.氣溶膠B.蒸氣和氣溶膠共存C.氣體D.蒸氣E.霧參考答案：C參考解析：在通常狀況下，一氧化碳是無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味、難溶于水的氣體，標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體密度為1.25g/L，和空氣密度（標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.293g/L）相差很小，這也是容易發(fā)生煤氣中毒的因素之一。[單選題]12.二氧化硫的體積濃度是5×106mL/m3，摩爾質(zhì)量是64，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量濃度為()。A.17.5mg/m3B.14.3mg/m3C.75mg/m3D.5.00mg/m3E.14.2mg/m3參考答案：B參考解析：體積濃度Cv（mL/m3）與質(zhì)量濃度Cm（mg/m3）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有Cv＝22.4×C<sub>m/M×106。Cm＝Cv/22.4×M÷106＝5×106mL/m3÷22.4×64÷106≈14.29mg/m3。[單選題]13.氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是()。A.記錄系統(tǒng)B.樣品制備系統(tǒng)C.檢測(cè)系統(tǒng)D.恒溫系統(tǒng)E.電源系統(tǒng)參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]14.現(xiàn)有85%和5%的甲醇溶液，欲配制75%的甲醇溶液800mL，需要85%和5%的甲醇溶液的體積各為()。A.400mL和400mLB.200mL和600mLC.600mL和200mLD.700mL和100mLE.100mL和700mL參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]15.有關(guān)原子吸收光譜法中石墨爐法說(shuō)法正確的是()。A.靈敏度比火焰法低2～3個(gè)數(shù)量級(jí)B.靈敏度達(dá)mg/L級(jí)C.靈敏度比火焰法高2～3個(gè)數(shù)量級(jí)D.靈敏度與火焰法相同，檢測(cè)的物質(zhì)有所不同E.霧化效率低，原子化效率高參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]16.721分光光度計(jì)適用于()。A.紅外光區(qū)B.紫外可見(jiàn)光區(qū)C.紫外光區(qū)D.可見(jiàn)光區(qū)E.都適用參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]17.蛋白質(zhì)在生物化學(xué)中有著重要的作用，通常組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類數(shù)為()。A.10B.3C.15D.20E.8參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]18.時(shí)間加權(quán)平均容許濃度（PC-TWA）是指以時(shí)間為權(quán)數(shù)規(guī)定的()。A.7.5小時(shí)工作日、37.5小時(shí)工作周的平均容許接觸濃度B.7小時(shí)工作日、35小時(shí)工作周的平均容許接觸濃度C.8小時(shí)工作日、每周4.5日的平均容許接觸濃度D.8小時(shí)工作日、40小時(shí)工作周的平均容許接觸濃度E.不硬性規(guī)定每日小時(shí)數(shù)的40小時(shí)工作周的平均容許接觸濃度參考答案：D參考解析：GBZ2.1－2007規(guī)定，化學(xué)有害因素的職業(yè)接觸限值包括時(shí)間加權(quán)平均容許濃度、短時(shí)間接觸容許濃度和最高容許濃度三類。其中時(shí)間加權(quán)平均容許濃度（PC-TWA）指以時(shí)間為權(quán)數(shù)規(guī)定的8小時(shí)工作日、40小時(shí)工作周的平均容許接觸濃度。[單選題]19.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可用其在催化加氫中的破壞溫度來(lái)表示。下列各環(huán)烷烴中穩(wěn)定性最差的是()。A.環(huán)戊烷B.環(huán)己烷C.環(huán)丁烷D.環(huán)丙烷E.環(huán)庚烷參考答案：D參考解析：環(huán)烷烴的穩(wěn)定性：環(huán)庚烷＞環(huán)己烷＞環(huán)戊烷＞環(huán)丁烷＞環(huán)丙烷。[單選題]20.下列化合物中，鐵的氧化數(shù)是＋3的是()。A.Fe（NO3）2B.FeC2O4C.Fe（H2O）6Cl3D.（NH4）2SO4FeSO4·H2OE.FeSO4參考答案：C參考解析：Fe（H2O）為配合物。配體為H2O。[單選題]21.可用來(lái)測(cè)量酸和堿相對(duì)強(qiáng)度的過(guò)程是()。A.水合B.還原C.滴定D.氧化E.稀釋參考答案：C參考解析：利用酸和堿在水中以質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法?？捎糜跍y(cè)定酸、堿和兩性物質(zhì)。滴定分為酸堿中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定和絡(luò)合滴定。[單選題]22.實(shí)驗(yàn)室用酸度計(jì)結(jié)構(gòu)一般組成是()。A.顯示器和高阻抗毫伏計(jì)B.顯示器和電極系統(tǒng)C.pH玻璃電極和飽和甘汞電極D.電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)E.電極系統(tǒng)和電源系統(tǒng)參考答案：D參考解析：實(shí)驗(yàn)室用酸度計(jì)一般組成為參比電極和玻璃電極構(gòu)成的電極系統(tǒng)和電流計(jì)。[單選題]23.過(guò)濾過(guò)程中漏斗位置的高低以漏斗頸的出口多少為度？()A.不接觸濾液B.位于燒杯中心C.觸及燒杯底部D.低于燒杯邊緣5mmE.高出濾液5cm參考答案：A參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]24.符合光的吸收定律的分光光度計(jì)的條件是()。A.各種濃度的溶液B.10%濃度的溶液C.較稀的溶液D.較濃的溶液E.5%～10%濃度的溶液參考答案：C參考解析：在分光光度分析中，比爾定律是一個(gè)有限的定律，其成立條件是待測(cè)物為均一的稀溶液、氣體等，無(wú)溶質(zhì)、溶劑及懸濁物引起的散射。[單選題]25.檢查固體有機(jī)物純度時(shí)，一般通過(guò)測(cè)量有機(jī)物的()。A.折光率B.熔點(diǎn)C.密度D.沸點(diǎn)E.比旋光度參考答案：B參考解析：物質(zhì)的熔點(diǎn)受壓強(qiáng)和物質(zhì)中所含雜質(zhì)的影響。純凈的固體有機(jī)物一般都有固定的熔點(diǎn)，因此可以通過(guò)測(cè)定熔點(diǎn)來(lái)鑒定有機(jī)物，并根據(jù)熔程的長(zhǎng)短來(lái)判斷有機(jī)物的純度。[單選題]26.將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋()。A.取下B.任意放置C.蓋緊D.橫放在瓶口上E.分開(kāi)干燥參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]27.根據(jù)氣相色譜流出曲線中色譜峰的位置，可以()。A.對(duì)色譜柱效能進(jìn)行評(píng)價(jià)B.對(duì)檢測(cè)器靈敏度進(jìn)行評(píng)價(jià)C.對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)定D.對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性測(cè)定E.對(duì)檢測(cè)器的紫外線強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)價(jià)參考答案：D參考解析：出峰位置或出峰時(shí)間用于定性，峰面積或峰高用于定量。[單選題]28.當(dāng)溫度不變時(shí)，一定量氣體的體積V與它受到的壓力p的關(guān)系是()。A.相加B.相減C.反比D.正比E.平方根參考答案：C參考解析：波義耳定律：V＝c/p，即在定量定溫下，理想氣體的體積與氣體的壓力成反比。[單選題]29.在高效液相色譜法中，反相色譜法的固定相和流動(dòng)相分別是()。A.固定相為非極性，流動(dòng)相為極性B.固定相為非極性，流動(dòng)相為非極性C.固定相為極性，流動(dòng)相為非極性D.固定相為極性，流動(dòng)相為極性E.固定相為鍵合型離子交換樹(shù)脂，流動(dòng)相為極性參考答案：A參考解析：反相色譜法是較為常用的高效液相色譜法，通常采用非極性鍵合相，如十八烷基硅烷（C18，ODS）、辛烷基（C8）鍵合硅膠等固定相，流動(dòng)相則是以水為基礎(chǔ)溶劑，加入一定量與水混溶的極性調(diào)整劑。[單選題]30.水中的懸浮物會(huì)吸附金屬離子，因而測(cè)定金屬時(shí)往往需要消解，在下列各項(xiàng)中，不屬于消解法的是()。A.硝酸-高氯酸消解法B.干灰化法C.硝酸-硫酸消解法D.硝酸消解法E.電爐上煮沸參考答案：E參考解析：酸消解方法：①硝酸消化法；②硝酸-硫酸消化法；③硝酸-高氯酸消化法；④微波消解法；⑤干式灰化法。[單選題]31.我國(guó)制定了鉛的生物限值，它的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是()。A.血中鋅卟啉B(niǎo).血中鉛C.血中游離原卟啉D.尿中鉛E.尿中δ-氨基乙酰丙酸參考答案：B參考解析：機(jī)體吸收的鉛首先進(jìn)入血液，再由血液將鉛輸送到機(jī)體各部位。血鉛一直是鉛中毒研究的最重要的生物學(xué)監(jiān)測(cè)指標(biāo)。其原因是：①血鉛容易測(cè)定，并且與其他指標(biāo)的相關(guān)性較好，有標(biāo)準(zhǔn)方法；②血鉛與鉛接觸之間的相關(guān)系數(shù)較高，特別是在環(huán)境鉛污染較嚴(yán)重的情況下，血鉛能較好地反映近期（幾個(gè)月內(nèi)）機(jī)體的鉛接觸水平；③在穩(wěn)定的、低水平鉛接觸狀態(tài)下，血鉛也能較好地反映體內(nèi)鉛負(fù)荷狀況。[單選題]32.實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存少量的液溴時(shí)，往往在溴面上加一點(diǎn)水，其作用是()。A.防止溴被氧化B.防止溴被還原C.防止溴揮發(fā)D.防止溴腐蝕玻璃E.防止溴變成固體參考答案：C參考解析：溴密度比水大，而且溶解度很小，所以可以水封，防止溴揮發(fā)。[單選題]33.常用酸堿指示劑甲基橙的變色范圍和顏色為()。A.5.0～8.0，紅色→藍(lán)色B.4.4～6.2，紅色→黃色C.1～4.4，紅色→黃色D.8.0～10.0，紅色→無(wú)色E.6.8～8.0，紅色→黃色參考答案：C參考解析：甲基橙的pK＝3.4，理論變色范圍應(yīng)為2.4～4.4，實(shí)測(cè)變色范圍是3.1～4.4。變色顏色一般由紅色變?yōu)辄S色。[單選題]34.用酸消解法處理含硒樣品時(shí)，最好()。A.采用減壓裝置B.采用回流裝置C.縮短消解時(shí)間D.降低消解溫度E.采用高溫快速消解參考答案：B參考解析：對(duì)易揮發(fā)性元素，如汞、砷、硒、鎘和鉛等，采用回流裝置進(jìn)行消解。[單選題]35.影響水質(zhì)pH測(cè)定的因素是()。A.游離氯B.氧化性C.溫度D.渾濁度E.還原性參考答案：C參考解析：溫度對(duì)測(cè)定pH有兩種重要影響，即電極本身的電位隨著溫度而改變，水樣的電離作用也隨溫度而變化，所以，pH測(cè)定時(shí)會(huì)設(shè)定溫度補(bǔ)償。[單選題]36.用原子熒光法測(cè)定血中微量砷時(shí)，最好使用()。A.固相萃取法B.微波消解法C.酸消解法D.干灰化法E.溶劑萃取法參考答案：B參考解析：微波消解法用酸量小，消解速度快，幾分鐘能消解完全，易揮發(fā)性元素不易損失。[單選題]37.固相萃取法萃取有機(jī)物，利用的機(jī)制有()。A.吸附B.分配C.吸收D.沉淀E.離子交換參考答案：A參考解析：固相萃?。⊿PE）是用固體吸附劑通過(guò)吸附、分配或離子交換的原理，從樣品溶液中萃取待測(cè)物，然后再用洗脫液洗脫達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。[單選題]38.使用一氧化碳、二氧化碳紅外分析儀時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)氣校準(zhǔn)儀器的頻率是()。A.每個(gè)月校準(zhǔn)一次B.每周校準(zhǔn)一次C.每天校準(zhǔn)一次D.每做一個(gè)樣品校準(zhǔn)一次E.每次開(kāi)機(jī)校準(zhǔn)一次參考答案：E參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]39.標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物是()。A.升華碘B.KIO3C.K2Cr2O7D.KBrO3E.NaOH參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]40.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)()。A.始終緩慢地進(jìn)行B.開(kāi)始時(shí)快，然后緩慢C.在開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快D.像酸堿滴定那樣快速進(jìn)行E.不需要特別注意滴定速度參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]41.標(biāo)定氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，指示滴定終點(diǎn)的指示劑為()。A.酚酞B.鉻黑TC.甲基橙D.試銀靈E.鈣試劑參考答案：D參考解析：用硝酸銀（AgNO3）標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，以試銀靈作指示劑，氰離子與銀離子產(chǎn)生可溶的銀氰絡(luò)合物[Ag（CN）2]，稍過(guò)量的銀離子與試銀靈反應(yīng)，使溶液由黃色變橙紅色，即為終點(diǎn)。[單選題]42.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液時(shí)，以下操作步驟中，錯(cuò)誤的是()。A.加定量的碘化鉀溶液，立即用硫代硫酸鈉滴定B.滴定至溶液顏色變?yōu)榈S色，加入淀粉指示劑C.加定量的硫酸，蓋塞D.稱取烘至恒重的基準(zhǔn)級(jí)重鉻酸鉀，置于碘量瓶中，加純水溶解E.繼續(xù)滴定至藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)榱辆G色參考答案：A參考解析：重鉻酸鉀在酸性條件下會(huì)氧化碘離子，產(chǎn)生碘單質(zhì)，繼而再被硫代硫酸根反應(yīng)至完全，所以加碘化鉀0.1g后應(yīng)放置暗處10分鐘再滴定，使重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)完全。[單選題]43.往測(cè)定熒光的溶液中加入重金屬離子，通常會(huì)發(fā)生()。A.熒光強(qiáng)度增加B.熒光強(qiáng)度明顯增加C.熒光強(qiáng)度不變D.熒光強(qiáng)度降低E.熒光強(qiáng)度可能增加，也可能降低參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]44.流動(dòng)相為氣體，固定相為液體的色譜法，稱為()。A.液相譜法B.離子色譜法C.氣液色譜法D.氣固色譜法E.氣相色譜法參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]45.在氣相色譜法中，某組分的保留時(shí)間為5min，空氣的保留時(shí)間為1min，某組分的調(diào)整保留時(shí)間為()。A.1minB.2minC.3minD.4minE.5min參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]46.在氣相色譜法中，當(dāng)升高柱溫時(shí)()。A.保留時(shí)間增加B.保留時(shí)間縮短C.靈敏度提高D.分離度提高E.檢出限提高參考答案：B參考解析：保留時(shí)間與色譜柱的熱力學(xué)因素有關(guān)。柱溫越高，檢測(cè)物與固定相吸附越不牢，在柱內(nèi)流動(dòng)也越快，保留時(shí)間縮短。[單選題]47.在紙層析法中，選擇展開(kāi)劑的原則是使Rf值落在()。A.Rf值＜0.85B.Rf值＜1.0C.Rf值＞0.05D.0.05＜Rf值＜0.85E.0.5＜Rf值＜1.0參考答案：D參考解析：Rf值是指薄層色譜法中原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離與原點(diǎn)到溶劑前沿的距離的比值，是色譜法中表示組分移動(dòng)位置的一種參數(shù)。在一定的色譜條件下，特定化合物的Rf值是一個(gè)常數(shù)，一般范圍在0.05＜Rf值＜0.85。因此有可能根據(jù)化合物的Rf鑒定化合物。[單選題]48.氣相色譜法中，色譜峰的保留時(shí)間反映()。A.各組分在色譜柱中的濃度分布情況B.各組分在色譜柱中的擴(kuò)散情況C.各組分在固定相上的吸附情況D.各組分在流動(dòng)相和固定相之間的分配情況E.各組分在色譜柱中的分配情況參考答案：D參考解析：保留時(shí)間反映了各組分在兩相間的分配情況，與色譜過(guò)程中的熱力學(xué)因素有關(guān)。也反映各組分在色譜柱中的運(yùn)動(dòng)情況，與各組分在流動(dòng)相和固定相之間的傳質(zhì)阻力有關(guān)?？勺鳛樯V定性分析的依據(jù)。[單選題]49.食品感官檢查應(yīng)在什么條件下進(jìn)行？()A.單色光線B.紫外光線C.自然光線D.鈉光線E.熒光燈下參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]50.下列物質(zhì)中，在空氣中能形成氣溶膠的是()。A.二氧化硫B.二氧化碳C.汞D.鉛E.苯參考答案：D參考解析：氣溶膠是由固體或液體顆粒物分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的膠體分散體系。大氣中鉛以顆粒物形式生成氣溶膠，二氧化碳、二氧化硫是氣體，其他是以蒸氣形式存在大氣中。[單選題]51.在氣相色譜法中，當(dāng)升高載氣流速時(shí)()。A.保留時(shí)間增加B.保留時(shí)間縮短C.分離度下降D.分離度提高E.分析速度加快參考答案：B參考解析：載氣流速提高，使柱內(nèi)檢測(cè)物質(zhì)流動(dòng)加快，保留時(shí)間縮短。[單選題]52.氣相色譜分析定性時(shí)，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是()。A.保留時(shí)間B.調(diào)整保留時(shí)間C.相對(duì)保留值D.調(diào)整保留體積E.保留體積參考答案：C參考解析：相對(duì)保留值指被測(cè)組分和參比組分的調(diào)整保留值之比。相對(duì)保留值的特點(diǎn)是只與溫度和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與色譜柱及其它色譜操作條件無(wú)關(guān)。反映了色譜柱對(duì)待測(cè)組分間的選擇性，是氣相色譜法中最常使用的定性參數(shù)。[單選題]53.準(zhǔn)確配制0.1mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法為()。A.先配制飽和氫氧化鈉溶液，冷卻后，取5.6mL，加蒸餾水稀釋至1000mLB.先配制飽和氫氧化鈉溶液，冷卻并靜置數(shù)日后取上清液5.6mL，加蒸餾水稀釋至1000mLC.稱取4g氫氧化鈉固體，加1000mL水在容量瓶中溶解配制D.稱取4g氫氧化鈉固體，加1000mL水在燒杯中溶解配制E.先配制飽和氫氧化鈉溶液，冷卻并靜置數(shù)日后取上清液5.6mL，加新煮沸過(guò)的冷蒸餾水至1000mL參考答案：E參考解析：氫氧化鈉固體易吸潮，無(wú)法準(zhǔn)確稱量，需要用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定。[單選題]54.在樣品預(yù)處理中，經(jīng)常使用高氯酸作消解試劑，在使用時(shí)應(yīng)注意()。A.在消解有機(jī)樣品時(shí)，要先加硝酸，后加高氯酸B.在消解有機(jī)樣品時(shí)，要先加高氯酸，后加硝酸C.在消解有機(jī)樣品時(shí)，要防止爆炸D.在消解無(wú)機(jī)樣品時(shí)，要防止爆炸E.在消解有機(jī)樣品時(shí)，要防止沸騰參考答案：A參考解析：消解操作中，使用的酸和氧化性試劑都有強(qiáng)的腐蝕性，硝酸高氯酸消解時(shí)一定要先將硝酸加入，放置幾小時(shí)或過(guò)夜，使之與樣品充分混合，在電熱板上硝化以后再加入高氯酸，以防止在硝酸分解完全后局部溫度升高而導(dǎo)致高氯酸和有機(jī)物作用產(chǎn)生爆炸危險(xiǎn)。不能單獨(dú)用高氯酸消解有機(jī)物含量高的樣品。消解要在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。[單選題]55.在高效液相色譜法中，梯度洗脫裝置的作用是()。A.通過(guò)改變流動(dòng)相的沸點(diǎn)，來(lái)提高分離度B.通過(guò)改變流動(dòng)相的折射率，來(lái)提高分離度C.通過(guò)改變流動(dòng)相的溫度，來(lái)提高分離度D.通過(guò)改變流動(dòng)相的極性，來(lái)提高分離度E.通過(guò)改變流動(dòng)相的表面張力，來(lái)提高分離度參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]56.強(qiáng)堿滴定弱酸的突躍范圍在pH為()。A.9.70～7.70B.6.30～4.30C.7.70～9.70D.9.70～4.30E.4.30～9.70參考答案：C參考解析：CE兩項(xiàng)，強(qiáng)堿滴定弱酸的特點(diǎn)：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近pH的突躍范圍為7.70～9.70，比同濃度的強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸（4.30～9.70）要小得多。[單選題]57.721型分光光度計(jì)在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)波長(zhǎng)在580nm處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因可能是()。A.實(shí)驗(yàn)室電路的電壓小于額定值B.波長(zhǎng)指示值與實(shí)際出射光譜值不符合C.儀器零部件配置不合理，產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差D.有電磁干擾，導(dǎo)致儀器失靈E.實(shí)驗(yàn)室電路的電壓高于額定值參考答案：B參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]58.在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)生化學(xué)灼傷時(shí)，下列方法正確的是()。A.先清除皮膚上的化學(xué)藥品再用大量干凈的水沖洗B.清除藥品立即貼上“創(chuàng)可貼”C.被強(qiáng)酸灼傷時(shí)用強(qiáng)堿洗滌D.被強(qiáng)堿灼傷時(shí)用強(qiáng)酸洗滌E.馬上送醫(yī)院參考答案：A參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]59.已知A氣體含量為80%時(shí)，其峰高為100mm，現(xiàn)進(jìn)一等體積待測(cè)樣品，得到峰高為70mm，使用單點(diǎn)校正法可知該樣品中A氣體的體積百分含量是()。A.56%B.41.2%C.80%D.70%E.30%參考答案：A參考解析：Wi＝Ws×Ai（Hi）/As（Hi）＝80%×70mm/100mm＝56%，Ws為標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)；Wi為樣品溶液中待測(cè)組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)；As（Hs）為標(biāo)準(zhǔn)樣品的峰面積（峰高）；Ai（Hi）為樣品中組分的峰面積（峰高）。[單選題]60.下列測(cè)定中，需要加熱的有()。A.KMnO4溶液滴定H2O2B.KMnO4溶液滴定H2C2O4C.銀量法測(cè)定水中氯D.碘量法測(cè)定CuSO4E.無(wú)機(jī)酸堿滴定參考答案：B參考解析：KMnO4溶液滴定H2C2O4溫度要控制在70～85℃，溫度過(guò)低，反應(yīng)速率慢，溫度過(guò)高，H2C2O4分解。[單選題]61.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，選用的指示劑是()。A.甲基黃B.甲基紅C.甲基橙D.酚酞E.石蕊參考答案：C參考解析：計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH約為4，可選用甲基橙作指示劑。甲基橙pH為3.1～4.4，適用于強(qiáng)酸與強(qiáng)堿、弱堿間的滴定。滴定終點(diǎn)溶液由黃色變?yōu)槌壬?。[單選題]62.在酸消解法中，為了加快消解，通常還加()。A.氧化劑或還原劑B.基體改進(jìn)劑C.還原劑D.氧化劑E.絡(luò)合劑參考答案：D參考解析：酸消解法主要是指用不同酸或混合酸與過(guò)氧化氫或其他氧化劑的混合液在加熱狀態(tài)下將含有大量有機(jī)物的樣品中的待測(cè)組分轉(zhuǎn)化為可測(cè)定形態(tài)的方法。[單選題]63.在一密封容器內(nèi)放入吸收氧的試劑，氧氣被吸收，此時(shí)容器內(nèi)()。A.氣體壓力減少，體積不變B.氣體壓力體積都不變C.氣體壓力不變，體積減少D.氣體壓力和體積都減少E.無(wú)法判斷參考答案：A參考解析：理想氣體狀態(tài)方程pV＝nRT，同體積氣體由于摩爾數(shù)的減少（氧氣被吸收），壓力降低。[單選題]64.在間接碘量法測(cè)定中，下列操作正確的是()。A.在70～80℃恒溫條件下滴定B.滴定一開(kāi)始就加入淀粉指示劑C.加入過(guò)量KI，并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定D.邊滴定邊快速搖動(dòng)E.滴定開(kāi)始前加淀粉參考答案：C參考解析：在間接碘量法測(cè)定中，加入過(guò)量KI，并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定是為了加快反應(yīng)速率和防治I2揮發(fā)。[單選題]65.使用氣相色譜進(jìn)行分析時(shí)，對(duì)于鹵代烴、硝基化合物等電子親和能力較強(qiáng)的物質(zhì)，最適合的檢測(cè)器為()。A.熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）B.電子捕獲檢測(cè)器（ECD）C.氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）D.火焰光度檢測(cè)器（FPD）E.熱離子檢測(cè)器（TD）參考答案：B參考解析：電子捕獲檢測(cè)器是一種離子化檢測(cè)器，主要用于分析測(cè)定鹵化物、硝基化合物、金屬有機(jī)物、金屬螯合物、甾族化合物、多環(huán)芳烴和共軛羥基化合物等電子親和能力較強(qiáng)的電負(fù)性物質(zhì)。[單選題]66.決定原子吸收光譜法的靈敏度的主要因素是()。A.原子化時(shí)間B.灰化溫度C.原子化溫度D.原子化效率E.灰化時(shí)間參考答案：D參考解析：原子化效率是指原子吸收光譜分析中，待測(cè)元素化合物在原子化器中轉(zhuǎn)變?yōu)橹行宰杂稍有问降拇郎y(cè)元素的量，與進(jìn)入到原子化器中待測(cè)元素總量的比值。原子化效率高表示進(jìn)入色譜柱的物質(zhì)量高，靈敏度也高。[單選題]67.各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是()。A.GR＞AR＞CPB.GR＞CP＞ARC.AR＞CP＞GRD.CP＞AR＞GRE.AR＞GR＞CP參考答案：A參考解析：試劑按純度分為三級(jí)：①GR為一級(jí)純，優(yōu)級(jí)純；②AR為二級(jí)純，分析純；③CP為三級(jí)純，化學(xué)純。[單選題]68.既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為()。A.H2C2O4·2H2OB.Na2C2O4C.HClD.H2SO4E.HNO2參考答案：A參考解析：H2C2O4·2H2O中兩分子結(jié)晶水草酸作為基準(zhǔn)物，因其具有酸性，所以可以標(biāo)定堿性物質(zhì)，如NaOH溶液；又因?yàn)樗奶际牵?價(jià)，具有還原性，如可還原高錳酸鉀等氧化性標(biāo)準(zhǔn)溶液，所有又可標(biāo)定KMnO4。[單選題]69.使用分析天平時(shí)，加減砝碼和取放物體必須休止天平，這是為了()。A.增加天平的穩(wěn)定性B.加快稱量速度C.減少瑪瑙刀口的磨損D.防止天平盤的擺動(dòng)E.防止讀數(shù)漂移參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]70.在下列化合物中，乙醇的同分異構(gòu)體是()。A.乙醚B.乙二醇C.二甲醚D.甲醇E.丙酮參考答案：C參考解析：同分異構(gòu)體是指具有相同分子式，而不同化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化合物。乙醇和二甲醚的分子式均為C2H6O。[單選題]71.在一定條件下，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且與羥基丙醛互為同分異構(gòu)體的是()。A.甲酸乙酯B.葡萄糖C.甲酸D.丙醛E.果糖參考答案：A參考解析：羥基丙醛有三個(gè)C，兩個(gè)O；甲酸乙酯也是三個(gè)C，兩個(gè)O，和羥基丙醛互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。[單選題]72.下列分子和離子中，電子數(shù)相同的一組是()。A.NH3和Na＋B.CO和Cl－C.CO2和Mg2＋D.CO和Al3＋E.CO和Mg2＋參考答案：A參考解析：上述各分子和離子的電子數(shù)分別為：NH3為10，Na＋為10，CO為14，Cl－為18，CO<sub>2為22，Mg2＋為10，Al3＋為10。[單選題]73.在滴定分析中，標(biāo)定鹽酸溶液最常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。A.硫酸鈉B.氫氧化鈉C.無(wú)水碳酸鈉D.碳酸氫鈉E.鄰苯甲酸氫鈉參考答案：C參考解析：由于鹽酸不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的條件，只能用間接法配制，再用基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定其濃度。最常用的基準(zhǔn)物質(zhì)為無(wú)水碳酸鈉。B項(xiàng)，氫氧化鈉在空氣中吸潮，無(wú)法準(zhǔn)確稱量。[單選題]74.為保證天平的干燥，下列物品能放入的是()。A.乙醇B.木炭C.石灰D.藍(lán)色硅膠E.活性炭參考答案：D參考解析：藍(lán)色硅膠可以用來(lái)吸濕吸潮，廣泛用于精密儀器，如天平。[單選題]75.能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵是()。A.共軛雙鍵B.共價(jià)鍵C.氫鍵D.雙鍵E.配位鍵參考答案：A參考解析：產(chǎn)生熒光的兩個(gè)必要條件是該物質(zhì)的分子必須具有能吸收激發(fā)光的結(jié)構(gòu)，通常是共軛雙鍵結(jié)構(gòu)以及該分子必須具有一定程度的熒光效率。[單選題]76.病人的健康放在首位，切實(shí)為病人謀利益，該原則是()。A.不傷害原則B.尊重原則C.公正原則D.有利原則E.公平原則參考答案：D參考解析：醫(yī)學(xué)道德基本原則有不傷害原則、有利原則、尊重原則、公正原則。其中有利原則要求醫(yī)務(wù)人員的行為以患者有益，保護(hù)患者利益，促進(jìn)患者健康，增加患者幸福為目的。[單選題]77.在醫(yī)患交往過(guò)程中，醫(yī)護(hù)人員不恰當(dāng)?shù)慕煌绞绞?)。A.用專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行交流B.關(guān)注疾病本身和相關(guān)話題C.采取封閉和開(kāi)放式的提問(wèn)D.重視患者的自我感受E.了解患者的安全需要參考答案：A參考解析：醫(yī)患雙方在醫(yī)學(xué)知識(shí)和能力的占有上具有不對(duì)稱性，用專業(yè)術(shù)語(yǔ)交流顯然是不恰當(dāng)?shù)?。[單選題]78.滴定近終點(diǎn)時(shí)，滴定速度一定要慢，搖動(dòng)一定要特別充分，原因是()。A.指示劑易發(fā)生封閉現(xiàn)象B.近終點(diǎn)時(shí)溶液不易混勻C.近終點(diǎn)時(shí)存在滴定突躍D.指示劑易發(fā)生僵化現(xiàn)象E.近終點(diǎn)時(shí)化學(xué)反應(yīng)最慢參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]79.用作標(biāo)定滴定溶液濃度的試劑，其純度應(yīng)為()。A.實(shí)驗(yàn)試劑B.光譜純C.分析純D.化學(xué)純E.基準(zhǔn)級(jí)或優(yōu)級(jí)純參考答案：E參考解析：試劑純度應(yīng)為基準(zhǔn)級(jí)或優(yōu)級(jí)純。優(yōu)級(jí)純主成分含量很高、純度很高，適用于精確分析和研究工作。[單選題]80.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，漱口可用()。A.硫酸銅溶液B.醋酸溶液C.碳酸鈉溶液D.碳酸氫鈉溶液E.氫氧化鈉溶液參考答案：D參考解析：吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者此時(shí)口腔pH值偏酸性，可用1%～4%的碳酸氫鈉漱口。[單選題]81.鑒別烷烴和鹵代烴所用的試劑為()。A.酸性高錳酸鉀溶液B.四氯化碳C.硝酸銀溶液D.氨水E.氫氧化鈉溶液參考答案：C參考解析：硝酸銀可與鹵代烴生成鹵化銀沉淀，與烷烴不會(huì)生成沉淀。[單選題]82.無(wú)氨蒸餾水的制備方法是()。A.將蒸餾水加硫酸和高錳酸鉀后再蒸餾B.將蒸餾水用全玻璃皿重蒸餾C.于水中加NaOH到pH＞12后再蒸餾D.于水中加NaOH和AlCl3后進(jìn)行蒸餾E.于水中加CaCl2后再蒸餾參考答案：A參考解析：無(wú)氨水的制備方法為：取蒸餾水1000mL，加稀硫酸1mL與高錳酸鉀溶液1mL，蒸餾，即得，取50mL，加堿性碘化汞鉀溶液1mL，不得顯色。[單選題]83.常用酸堿指示劑石蕊的變色范圍和顏色分別為()。A.5.0～8.0；紅色→藍(lán)色B.5.0～8.0；紅色→無(wú)色C.8.0～10.0；無(wú)色→紅色D.8.0～10.0；紅色→無(wú)色E.8.0～10.0；無(wú)色→藍(lán)色參考答案：A參考解析：石蕊是一種常用的酸堿指示劑，變色范圍是pH5.0～8.0之間，由紅色變?yōu)樗{(lán)色。指示劑變色是因?yàn)槿芤褐蠬＋的濃度變化而引起的。[單選題]84.在天平盤上加10mg的砝碼，天平偏轉(zhuǎn)8.0格，此天平的分度值是()。A.0.08mgB.0.1mgC.0.8mgD.1.25mgE.0.25mg參考答案：D參考解析：沒(méi)有試題分析[單選題]85.與氯氣作用生成漂白粉的物質(zhì)是()。A.無(wú)水硫酸鈣B.氫氧化鈣C.水合硫酸鈣D.碳酸鈣E.氫氧化鎂參考答案：B參考解析：3Ca（OH）2＋2Cl2＝Ca（ClO）2（漂白粉）＋CaCl2·Ca（OH）2·H2O＋H2O。[單選題]86.下列化合物中，屬于己酮糖的是()。A.半乳糖B.葡萄糖C.果糖D.甘露糖E.核糖參考答案：C參考解析：C項(xiàng)，果糖是一種最為常見(jiàn)的己酮糖，又稱左旋糖。[單選題]87.下列不能放氟化鈉溶液的器皿是()。A.聚丙烯器皿B.陶瓷器皿C.聚四氟乙烯器皿D.玻璃器皿E.不銹鋼器皿參考答案：D參考解析：D項(xiàng)，玻璃器皿中含有二氧化硅等，能與氟化鈉發(fā)生反應(yīng)。[單選題]88.淀粉所屬的糖類是()。A.還原糖B.多糖C.單糖D.雙糖E.半乳糖參考答案：B參考解析：多糖是由多個(gè)單糖分子縮合、失水而成，是一類分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且龐大的糖類物質(zhì)。自然界中最豐富的均一性多糖是淀粉、糖原和纖維素。共享答案題A.防止中毒B.防止爆炸C.防止腐蝕皮膚、黏膜D.防止?fàn)C傷E.防止損傷[單選題]1.在用濃硫酸時(shí)，應(yīng)該()。A.防止中毒B.防止爆炸C.防止腐蝕皮膚、黏膜D.防止?fàn)C傷E.防止損傷參考答案：C參考解析：沒(méi)有試題分析共享答案題A.防止中毒B.防止爆炸C.防止腐蝕皮膚、黏膜D.防止?fàn)C傷E.防止損傷[單選題]2.在用高氯酸時(shí)，應(yīng)該()。A.防止中毒B.防止爆炸C.防止腐蝕皮膚、黏膜D.防止?fàn)C傷E.防止損傷參考答案：B參考解析：沒(méi)