2020化學(xué)材導(dǎo)學(xué)提分教程人教選修四講義第三章水溶液中的離子平衡第二節(jié)第2課時_第1頁
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文檔簡介

第2課時pH的計算酸堿中和滴定[明確學(xué)習(xí)目標]1.掌握pH的簡單計算,了解pH在日常生活、生產(chǎn)中的應(yīng)用。2.了解混合溶液pH的計算方法,了解溶液稀釋時pH的變化規(guī)律。3.掌握酸堿中和滴定的原理、操作方法和滴定誤差分析。4.能正確選擇指示劑。一、pH的計算1.計算公式pH=eq\o(□,\s\up3(01))-lgc(H+),Kw=c(H+)·c(OH-)。2.計算思路二、酸堿中和滴定及誤差分析1.概念用eq\o(□,\s\up3(01))已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)測定eq\o(□,\s\up3(02))未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法。2.實驗用品(1)儀器:eq\o(□,\s\up3(03))酸式滴定管(如圖A)、eq\o(□,\s\up3(04))堿式滴定管(如圖B)、滴定管夾、鐵架臺、eq\o(□,\s\up3(05))錐形瓶、燒杯等。(2)試劑:eq\o(□,\s\up3(06))標準液、eq\o(□,\s\up3(07))待測液、eq\o(□,\s\up3(08))指示劑、蒸餾水。(3)滴定管的使用①酸性、eq\o(□,\s\up3(09))氧化性的試劑一般用eq\o(□,\s\up3(10))酸式滴定管,因為酸和氧化性物質(zhì)能eq\o(□,\s\up3(11))腐蝕橡膠。②堿性的試劑一般用eq\o(□,\s\up3(12))堿式滴定管。3.操作步驟(1)查漏:檢查滴定管eq\o(□,\s\up3(13))是否漏液。(2)潤洗:加入酸堿反應(yīng)液之前,滴定管要用eq\o(□,\s\up3(14))所要盛裝的溶液潤洗2~3遍。(3)裝液:將反應(yīng)液加入到相應(yīng)的滴定管中,使液面位于“eq\o(□,\s\up3(15))0”刻度或eq\o(□,\s\up3(16))“0”刻度以上某一刻度處。(4)調(diào)液:調(diào)節(jié)活塞,使滴定管尖嘴部分充滿反應(yīng)液,并使液面處于eq\o(□,\s\up3(17))“0”刻度或eq\o(□,\s\up3(18))“0”刻度以下某一刻度,并記錄讀取數(shù)值。(5)滴定:在eq\o(□,\s\up3(19))錐形瓶中加入一定體積的待測液,滴入eq\o(□,\s\up3(20))1~2滴指示劑,開始滴定,達到eq\o(□,\s\up3(21))終點時,記錄刻度。4.數(shù)據(jù)處理重復(fù)2~3次實驗,取eq\o(□,\s\up3(22))平均值代入計算式計算。5.中和滴定誤差分析方法分析誤差要根據(jù)計算式c待=eq\o(□,\s\up3(23))eq\f(c標·V標,V待)分析:當用標準液滴定待測溶液時,c標、V待均為eq\o(□,\s\up3(24))定值,c待的大小取決于eq\o(□,\s\up3(25))V標的大小,V標偏大,則結(jié)果eq\o(□,\s\up3(26))偏高;V標eq\o(□,\s\up3(27))偏小,則結(jié)果偏低。1.將室溫下pH=8和pH=10的兩種NaOH溶液等體積混合后,溶液中c(H+)最接近于(10-8+10-10)/2mol·L-1。對嗎?提示:不對。對于兩種強堿溶液的混合,氫離子濃度的計算不能直接根據(jù)兩溶液的pH計算,而是應(yīng)該先計算氫氧根離子濃度,然后由水的離子積計算氫離子濃度約等于2×10-10mol·L-1。2.pH=5的稀鹽酸加水稀釋1000倍后溶液的pH為8嗎?提示:不對。酸無限稀釋仍然呈酸性,即室溫下溶液的pH無限接近于7,但仍小于7,所以在計算時要考慮水提供的H+的貢獻。3.為什么酸式滴定管不能用來盛裝堿液?堿式滴定管不能盛放酸性溶液和氧化性溶液?提示:酸式滴定管有磨砂的玻璃活塞,容易被堿液腐蝕,生成粘結(jié)活塞的物質(zhì),使活塞不能轉(zhuǎn)動或轉(zhuǎn)動不靈活。堿式滴定管的橡皮管易被酸性溶液和氧化性溶液腐蝕,使其失去彈性。4.錐形瓶洗凈后需要用待測液潤洗嗎?提示:不能潤洗。若潤洗,待測液的量增多,測得結(jié)果偏高。

一、pH的計算1.強酸和強堿溶液的pH的計算(25℃(1)強酸溶液(以濃度為cmol·L-1的HnA溶液為例)c(H+)=ncmol·L-1,pH=-lgc(H+)=-lgnc。(2)強堿溶液(以濃度為cmol·L-1的B(OH)n溶液為例)c(OH-)=ncmol·L-1,c(H+)=10-14/ncmol·L-1,pH=-lgc(H+)=14+lgnc。2.兩種強酸溶液混合時(25℃c(H+)混=[c(H+)1·V1+c(H+)2·V2]/(V1+V2)。3.兩種強堿溶液混合時(25℃先求混合溶液的氫氧根離子濃度,c(OH-)混=[c(OH-)1·V1+c(OH-)2·V2]/(V1+V2);再求c(H+)=10-14/c(OH-)混,則pH=-lgc(H+)=14+lgc(OH-)混。4.強酸強堿混合時(25℃(1)恰好完全反應(yīng),則c(H+)·V酸=c(OH-)·V堿,則溶液的pH=7。(2)若酸過量,直接求反應(yīng)后溶液中的氫離子濃度,c(H+)混=[c(H+)·V酸-c(OH-)·V堿]/(V酸+V堿)。(3)若堿過量,應(yīng)先求反應(yīng)后溶液的氫氧根離子濃度,c(OH-)混=[c(OH-)·V堿-c(H+)·V酸]/(V酸+V堿),再求c(H+)混=10-14/c(OH-)混。[即時練]1.25℃時,將pH=3的CH3COOH溶液加水稀釋1000倍后,A.pH=6B.pH<6C.pH>6D.pH=7答案B解析因為CH3COOH為一元弱酸,加水稀釋,促進了CH3COOH的電離,故其溶液的pH為:3<pH<6,選B。2.25℃時,pH=5的鹽酸和pH=9的氫氧化鈉溶液以體積比11∶9混合,A.7.2 B.8C.6 D.無法計算答案C解析25℃時,pH=5的鹽酸中c(H+)=10-5mol/L,pH=9的氫氧化鈉溶液中c(OH-)=10-5mol/L,因此兩者以體積比11∶9混合后,混合液呈酸性。從定性角度分析,即可確定只有C正確。若是定量計算,則有:c(H+)混=eq\f(10-5×11-10-5×9,11+9)mol/L=10-6mol/L,故pH=-lg10-6=6,選C。規(guī)律方法溶液pH計算的基本思路先判斷溶液的酸堿性,再計算其pH:(1)若溶液為酸性,先求c(H+),再求pH。(2)若溶液為堿性,先求c(OH-),再由c(H+)=eq\f(Kw,cOH-)求c(H+),最后求pH。二、酸堿中和滴定及誤差分析(以標準NaOH溶液滴定鹽酸為例)1.準備工作實驗前的準備工作:指示劑的選擇:酸滴定堿一般用甲基橙;堿滴定酸一般用酚酞。2.滴定操作放出一定體積的鹽酸于洗凈的錐形瓶中,滴加2~3滴酚酞試液,用標準NaOH溶液開始滴定。左手輕輕擠壓玻璃球,右手搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化。(1)滴定速率:先快后慢,逐滴加入,不能成股流下。(2)終點的判斷:當?shù)稳胱詈笠坏螛藴室?,指示劑剛好變色,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)原色,即到終點,讀取并記錄讀數(shù)。讀數(shù)精確至0.01mL。3.數(shù)據(jù)處理為減小誤差,滴定時,要求重復(fù)實驗2~3次,求平均值。若有一次與其他幾次相比差值較大,要舍去該次的值求剩余的幾次差值不大的平均值。4.標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中的誤差分析標準液操作引起誤差滴定管水洗后,未用標準液洗滌偏高讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視偏低滴定結(jié)束,滴定管尖嘴外有一滴未滴下偏高滴定前有氣泡未趕出,滴定后消失偏高待測液操作引起誤差,錐形瓶水洗后,又用待測液洗過再裝待測液,偏高錐形瓶有少量水,直接放入待測液,無影響搖動錐形瓶時,濺出部分溶液,偏低[即時練]3.下列有關(guān)敘述中正確的是()A.滴定管下端連有橡膠管的為酸式滴定管B.在滴定時,左手操作錐形瓶,右手操作滴定管開關(guān)C.滴定前應(yīng)首先排除滴定管尖嘴部分的氣泡D.滴定過程中兩眼應(yīng)注視滴定管內(nèi)液面的變化答案C解析A項應(yīng)是堿式滴定管,B項應(yīng)是右手操作錐形瓶,D項應(yīng)兩眼觀察錐形瓶內(nèi)顏色變化。4.在一支25mL的酸式滴定管中盛入0.1mol·L-1的HCl溶液,其液面恰好在5mL刻度處,若把滴定管中的溶液全部放入燒杯中,則燒杯中溶液的體積為()A.大于20mLB.小于20mLC.等于20mLD.等于5mL答案A解析滴定管下部有一段無刻度線,故從5mL刻度到尖嘴底部的溶液體積大于20mL。5.用標準鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列各操作中,會引起實驗誤差的是()A.取干燥潔凈的酸式滴定管立即裝入標準鹽酸B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,立即裝入一定體積的NaOH溶液后進行滴定C.往盛有20.00mLNaOH溶液的錐形瓶中,滴入幾滴酚酞指示劑后進行滴定D.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤洗,然后裝入一定體積的NaOH溶液答案D解析滴定管若干燥潔凈,不必用水洗滌,故也不需用標準液潤洗,A不會引起誤差;錐形瓶內(nèi)存有少量蒸餾水,但待測液的物質(zhì)的量不變,消耗標準液的體積不變,B不會引起誤差;錐形瓶不能用待測液潤洗,否則會使測定結(jié)果偏高。規(guī)律方法酸堿中和滴定操作中的兩點說明及滴定終點的判定(1)有關(guān)潤洗①滴定管洗凈后必須用所盛裝溶液潤洗,否則,溶液被稀釋;②錐形瓶在使用時不能用待測液潤洗,否則相當于增加了待測液。(2)有關(guān)眼睛注視①滴定時,眼睛要注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化而不是注視滴定管內(nèi)溶液液面的變化;②讀數(shù)時,視線和凹液面的最低點相切。(3)滴定終點的判斷答題模板當?shù)稳胱詈笠坏巍痢翗藴嗜芤汉?,溶液由××色變成××色,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)原來的顏色。本章歸納總結(jié)

1.常溫下,將0.1mol·L-1氫氧化鈉溶液與0.06mol·L-1硫酸溶液等體積混合,該混合溶液的pH等于()A.1.7B.2.0C.12.0D.12.4答案B解析混合后,酸過量,c(H+)=eq\f(0.06×2-0.1,2)mol·L-1=0.01mol·L-1;pH=-lgc(H+)=-lg0.01=2.0。2.常溫下,關(guān)于溶液的稀釋,下列說法正確的是()A.pH=3的醋酸溶液稀釋100倍,pH=5B.pH=4的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1.0×10-6mol·L-1C.將1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液稀釋為2L,pH=13D.pH=8的NaOH溶液稀釋100倍,其pH=6答案C解析CH3COOH是弱酸,在稀釋過程中電離程度增大,稀釋100倍后,3<pH<5,A錯誤;pH=4的H2SO4溶液稀釋100倍時,溶液中的c(H+)=1.0×10-6mol·L-1,溶液中的c(OH-)=eq\f(1.0×10-14,1.0×10-6)mol·L-1=1.0×10-8mol·L-1,水電離的c(OH-)=1.0×10-8mol·L-1,由水電離的c(OH-)與水電離的c(H+)相等,B錯誤;0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液稀釋到2L時,c(OH-)=eq\f(0.2,2)mol·L-1=0.1mol·L-1,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,pH=13,C正確;NaOH溶液是堿溶液,無論怎樣稀釋,pH在常溫下不可能成為6,只能無限接近于7,D錯誤。3.室溫下,下列溶液等體積混合后,所得溶液的pH一定大于7的是()A.0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1的氫氫化鈉溶液B.0.1mol·L-1的鹽酸和0.05mol·L-1的氫氧化鋇溶液C.pH=4的醋酸溶液和pH=10的氫氧化鈉溶液D.pH=4的鹽酸和pH=10的氨水答案D解析HCl為一元強酸,NaOH為一元強堿,Ba(OH)2為二元強堿,故等體積等物質(zhì)的量濃度的HCl與NaOH恰好中和,pH=7,與Ba(OH)2反應(yīng)時,c(H+)=c(OH-)=2c[Ba(OH)2],pH=7,故A、B錯誤;pH=4的醋酸溶液中電離出的c(H+)=1×10-4mol·L-1,pH=10的NaOH溶液電離出的c(OH-)=1×10-4mol·L-1,因此CH3COOH電離出的H+恰好與NaOH中和,中和時CH3COOH會繼續(xù)電離出H+4.常溫下,①pH=2的CH3COOH溶液、②pH=2的H2SO4溶液、③pH=12的氨水、④pH=12的NaOH溶液,相同條件下,有關(guān)上述溶液的比較中正確的是()A.水電離的c(H+):①=②=③=④B.將②、④溶液混合后,pH=7,消耗溶液的體積:②<④C.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成H2的量②最大D.向10mL上述四溶液中各加入90mL水后,溶液的pH:③>④>①>②答案A解析①、②的c(H+)相同,③、④的c(OH-)相同,無論酸還是堿都抑制水的電離,且相同c(H+)或相同c(OH-)對水的電離抑制程度相同,故A正確;硫酸中c(H+)與NaOH溶液中c(OH-)相等,等體積混合后恰好完全中和pH=7,所以消耗溶液體積應(yīng)為②=④,B錯誤;CH3COOH是弱酸,故與Al反應(yīng)時會繼續(xù)電離出H+,所以產(chǎn)生H2最多的不是②,C錯誤;醋酸是弱酸,加水稀釋后能促進醋酸電離,所以①、②稀釋后溶液的pH:②>①,D錯誤。5.(1)pH=2的某酸稀釋100倍,pH________4,pH=12的某堿稀釋100倍,pH________10。(2)室溫時,將pH=5的H2SO4溶液稀釋10倍,c(H+)∶c(SOeq\o\al(2-,4))=

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