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2018年高三生物一輪復(fù)習基因突變和基因重組(22張)第一頁,共22頁。【思考】1、一片紅花叢中開出了一朵白花,這是一種什么現(xiàn)象呢?可能是什么原因?qū)е逻@種現(xiàn)象?2、你有什么好的方法證明你的觀點呢?變異可能是環(huán)境引起,也可能是遺傳物質(zhì)改變引起取白花植株自交,觀察子代花色表現(xiàn)型基因型環(huán)境(不遺傳的變異)(改變)(改變)(改變)基因突變(可遺傳的變異)誘因染色體變異基因重組第二頁,共22頁。1、下列屬于可遺傳變異的是()A.由于水肥充足,小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀B.紫外線照射使人患皮膚癌C.在棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了白色獼猴D.人由于曬太陽而使皮膚變黑C針對訓(xùn)練:(教材p84-2)體細胞遺傳物質(zhì)的改變不能遺傳給后代環(huán)境改變引起環(huán)境改變引起第三頁,共22頁??季V要求1、基因突變的特征和原因(Ⅱ)2、基因重組及其意義(Ⅱ)全國卷五年4考2016年卷III-T32;2014年卷I-T32;2013年卷I-T31;2012年卷-T31Ⅰ:對所列知識點要知道其含義,能夠在試題所給予的相對簡單的情境中識別和使用它們。Ⅱ:理解所列知識和其他相關(guān)知識之間的聯(lián)系和區(qū)別,并能在較復(fù)雜的情境中綜合運用其進行分析、判斷、推理和評價。第1節(jié)基因突變和基因重組第四頁,共22頁。鐮刀型細胞貧血癥正常紅細胞鐮刀型紅細胞…脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸…正常血紅蛋白異常血紅蛋白…脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸…AUmRNADNA基因突變(替換)CTTGAAG
AGAATCTGA直接原因根本原因一、基因突變第五頁,共22頁。┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷┯┯┯┯┯
ATAGC
TATCG
┷┷┷┷┷增添┯┯┯
AGC
TCG
┷┷┷缺失┯┯┯┯
ACGC
TGCG
┷┷┷┷替換DNA分子中發(fā)生堿基對的
、
和
,而引起的
的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)【概念總結(jié)】基因突變第六頁,共22頁。生物因素(病毒等)物理因素(射線等)化學(xué)因素(亞硝酸等)誘發(fā)產(chǎn)生自發(fā)產(chǎn)生復(fù)制差錯堿基改變主要有絲分裂間期減I前的間期不遺傳后代有性生殖(配子)遺傳后代無性生殖(體細胞)低頻性隨機性普遍性多害少利性不定向性(時間、部位)(生物界)(取決環(huán)境)(方向)(自然狀態(tài))產(chǎn)生新的等位基因生物變異的根本來源生物進化的原始材料堿基對替換、增添、缺失,基因結(jié)構(gòu)改變生物性狀改變?【自主構(gòu)建】請圍繞“基因突變”構(gòu)建相關(guān)知識網(wǎng)絡(luò)閱讀課本p81-82(3min)第七頁,共22頁。(1)囊性纖維化是一種由CFTR基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病,目前已發(fā)現(xiàn)CFTR基因有1600多種突變,都能導(dǎo)致嚴重的囊性纖維化,這一事實說明基因突變具有______________________等特點。(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的_______特點。(3)鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種罕見的遺傳病,嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,這表明基因突變的特點是_______和___________。不定向性隨機性________________________________針對訓(xùn)練2:多害少利性____________________低頻性、多害少利性隨機性(時間、部位)不定向性(方向)區(qū)分第八頁,共22頁。異亮氨酸天冬酰胺基因突變可以引起生物性狀的改變?!竞献魈骄俊炕蛲蛔兪欠褚欢〞?dǎo)致生物體性狀的改變?DNAAUCCGC···
AACCG
C···
精氨酸mRNAATCCGC···
TAGGCG···正常TTGGCG···AACCGC···堿基對替換精氨酸??密碼子表p65第九頁,共22頁。DNAAUCCGC···
AU
UCGC···
異亮氨酸精氨酸異亮氨酸mRNAATCCGC···
TAGGCG···正常TA
A
GCG···AT
T
CGC···
堿基對替換精氨酸基因突變不一定引起生物性狀的改變。??①密碼子的簡并性②基因突變?yōu)殡[性突變(AA→Aa)③基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)或者內(nèi)含子第十頁,共22頁。終止密碼:UAA、UAG、UGA針對訓(xùn)練3:下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致肽鏈中間的1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()
A.①處插入堿基對G—CB.②處堿基對A—T替換為G—CC.③處缺失堿基對A—TD.④處堿基對G—C替換為A—TB思考:基因突變的三種方式,哪一種對生物性狀影響最?。咳簪谔帀A基對A—T替換為T—A,對生物的性狀影響小嗎?第十一頁,共22頁。二、基因重組1、概念和類型:在生物體進行_________的過程中,控制______________的重新組合。有性生殖不同性狀的基因
①減數(shù)分裂②受精作用②自由組合①交叉互換非等位基因第十二頁,共22頁。aABbABabAbBaabaB
非同源染色體非等位基因自由組合同源染色體非姐妹染色體交叉互換ABAbAaBb【自主探究】以基因型為AaBb的生物體為例,請同學(xué)們根據(jù)基因重組類型判斷可能產(chǎn)生配子的種類,并畫出相應(yīng)的染色體組成并標注相應(yīng)的基因。
ABABbaabbB第十三頁,共22頁。配子多樣性基因重組①交叉互換②基因重組染色體上的基因多樣性雌雄配子隨機結(jié)合受精卵多樣性(子代基因型多樣性)生物變異生物進化的原材料2、基因重組的意義:第十四頁,共22頁。比較項目基因突變基因重組本質(zhì)時期結(jié)果發(fā)生頻率發(fā)生對象意義聯(lián)系基因結(jié)構(gòu)的改變控制不同性狀的基因的重新組合主要在細胞分裂間期減I后期、減I前期所有生物產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因型生物變異的根本來源,生物進化的原材料生物變異的來源之一,對生物進化有重要意義,形成生物多樣性的重要原因自然狀態(tài)下突變頻率低有性生殖中非常普遍①均能使生物產(chǎn)生可遺傳變異;②通過基因突變產(chǎn)生新基因,為基因重組提供大量可供自由組合的新基因,基因突變是基因重組的基礎(chǔ)。有性生殖的真核生物【對比總結(jié)】第十五頁,共22頁。1.(2016·長沙模擬)依據(jù)基因重組概念的發(fā)展,判斷下列圖示過程中沒有發(fā)生基因重組的是()【綜合提升】D
拓展:廣義上的基因重組
轉(zhuǎn)基因技術(shù)、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化等第十六頁,共22頁。2.(2016·武漢模擬)下列有關(guān)概念的分析,正確的是()A.雌雄配子的隨機結(jié)合是基因重組的方式之一B.DNA分子中的堿基對的替換、增添和缺失現(xiàn)象稱為基因突變C.基因型為AaBB的個體自交,基因重組導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離D.水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因突變和基因重組D第十七頁,共22頁。3.(2015·衡水模擬)下圖是某二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷正確的是()A.圖甲細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組B.圖乙細胞處于分裂前期,不易發(fā)生基因突變C.圖丙細胞中的1與2或1與4的片段部分交換屬于基因重組D.圖丙細胞正在發(fā)生自由組合(基因重組)D有絲分裂后期間期減I后期×基因突變×基因重組或染色體結(jié)構(gòu)變異×分裂間期第十八頁,共22頁。4.(2012·江蘇高考)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見下圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋合理的是()A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換DB第十九頁,共22頁。5.(2016·全國卷III)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。回答下列問題:(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性
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