2015年上半年廣東省化工工程師：含鉛汽油毒性模擬試題本卷共分為2大題50小題，作答時(shí)間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)事最符合題意）1、與精餾操作相比，萃取操作不利的是―A：不能分離組分相對(duì)揮發(fā)度接近于1的混合液；B：分離低濃度組分消耗能量多；C：不易分離熱敏性物質(zhì)；D：流程比較復(fù)雜2、在下列熱力學(xué)數(shù)據(jù)中，屬于狀態(tài)函數(shù)的是—A：內(nèi)能、自由焓、焓；B：功、內(nèi)能、焓；^自由焓、焓、熱；D：功、焓、熱3、在下列吸收過(guò)程中，屬于氣膜控制的是_。（A）水吸收氧（B）水吸收氨（C）水吸收二氧化碳（D）水吸收氫4、工業(yè)上采用翅片狀的暖氣管代替圓鋼管，其目的是_。A.（增加熱阻B.（節(jié)約鋼材，增強(qiáng)美觀C.（增加傳熱面積，提高傳熱效果D.（減小熱量損失5、有關(guān)焓或焓變的描述正確的是。H二U+pV是定義式，使用沒(méi)有限制H=U+pV只適用于等壓下H=U+pV只適用于等容下AH二Q+WS是適用于各種情況的熱力學(xué)第一定律6、下列不是用來(lái)調(diào)節(jié)離心泵流量的選項(xiàng)是—A：調(diào)節(jié)離心泵出口閥的開(kāi)度；B：改變?nèi)~輪轉(zhuǎn)速；C：改變?nèi)~輪直徑；D：調(diào)節(jié)離心泵的旁路調(diào)節(jié)閥7、同一體系的平衡吸附量隨溫度升高的變化趨勢(shì)是_。A.（增高B.（下降C.（不變D.（無(wú)法判斷8、主要化工污染物質(zhì)有—A：大氣污染物質(zhì)；B：水污染物質(zhì)；C：以上兩類物質(zhì)；D：不能確定9、提高功率因數(shù)的方法是―A：并聯(lián)電阻；B：并聯(lián)電感；C：并聯(lián)電容；D：串聯(lián)電容10、在初步設(shè)計(jì)中工藝流程設(shè)計(jì)根據(jù)各個(gè)階段不同要求，應(yīng)繪制_。(A)工藝流程方框圖、工藝流程草圖和帶控制點(diǎn)的工藝流程圖(B)工藝流程方框圖、工藝流程草圖、物料流程圖和帶控制點(diǎn)的工藝流程圖(C)管道布置圖(D)儀表布置圖11、若在間壁換熱器中的兩流體均為變溫，且兩流體進(jìn)出口溫度各自相等，以兩流體呈—流動(dòng)時(shí)所獲得的平均溫度差最大。A.(逆流B.(并流C.(錯(cuò)流D.(折流12、某1mol理想氣體在溫度T=273.15K時(shí)等溫可逆體積膨脹為原來(lái)的3倍，則這一過(guò)程的焓變?yōu)開(kāi)。(A)△H=2494.9J?mol-1(B)△H=-2494.9J-mol-1(C)△H=Q(D)△H=013、廢水中的氰化物可用—去除。(A)空氣氧化法(B)沉淀法(C)混凝法(D)氯氧化法14、總傳熱系數(shù)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)―A：傳熱面積；B：流體流動(dòng)狀態(tài)；C：污垢熱阻；D：傳熱間壁壁厚15、”中閃點(diǎn)易燃液體”的分類判據(jù)是—A：0℃W閃點(diǎn)16、化工工藝流程圖中的設(shè)備用—線畫出，主要物料的流程線用—實(shí)線表示。A：細(xì)，粗；B：細(xì)，細(xì)；C：粗，細(xì)；D：粗，細(xì)17、在25t、100kPa下，2molA(1)+3molB(1)形成理想液態(tài)混合物.則此過(guò)程的△mixV二—m3；^mixH=—J；^mixS=—J-K-1；△mixV=—J。A.(0(-8341(-27.98(27.9818、當(dāng)兩個(gè)同規(guī)格的離心泵串聯(lián)使用時(shí)，只能說(shuō)―A：串聯(lián)泵較單臺(tái)泵實(shí)際的揚(yáng)程增大一倍；B：串聯(lián)泵的工作點(diǎn)處較單臺(tái)泵的工作點(diǎn)處揚(yáng)程增大一倍；C：當(dāng)流量相同時(shí)，串聯(lián)泵特性曲線上的揚(yáng)程是單臺(tái)泵特性曲線上的揚(yáng)程的兩倍;D：在管路中操作的串聯(lián)泵，流量與單臺(tái)泵操作時(shí)相同，但揚(yáng)程增大兩倍。19、某工質(zhì)經(jīng)可逆絕熱膨脹體積由V1變?yōu)檠?,溫度由T1變?yōu)門2,在此變化過(guò)程中，滿足?！鱑=0,Q=0△H=0,Q=0△S=0,Q=0T1V1=T2V220、根據(jù)《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》(GB3096—93),工業(yè)區(qū)應(yīng)執(zhí)行—標(biāo)準(zhǔn)。(A)0類(B)1類C.(C)2類D.(D)3類21、關(guān)于可逆與不可逆過(guò)程，下面說(shuō)法正確的是_。(A)含有摩擦生熱的過(guò)程可視為可逆過(guò)程(B)實(shí)際的絕熱過(guò)程都是可逆過(guò)程(C)過(guò)程的不可逆性越大，則功損失越多(D)所有的不可逆過(guò)程都將使環(huán)境的熵增加22、已知儲(chǔ)槽液面上方壓強(qiáng)為0.655MPa,用油泵從儲(chǔ)槽內(nèi)反應(yīng)器輸送44℃異丁烷，此時(shí)物料飽和蒸汽壓為0.637MPa,儲(chǔ)槽內(nèi)異丁烷液面恒定。吸入管路的全部壓頭損失為1.8m的液柱，異丁烷44℃時(shí)密度為530kg/m3,泵的允許氣蝕余量為3.5mH2O,可設(shè)計(jì)此泵的安裝高為_(kāi)。A.(吸入端液面下4.8mB.(吸入端液面下7.0mC.(吸入端液面下5.1mD.(吸入端液面下3.5m23、如果工藝上要求測(cè)量650℃的溫度，測(cè)量結(jié)果要求自動(dòng)記錄，可選擇的測(cè)量元件和顯示儀表是―A：熱電阻配電子平衡電橋；B：熱電偶配電子電位差計(jì)；C：熱電阻配動(dòng)圈表XCZ-102;D：熱電偶配動(dòng)圈表XCZ-10124、在25℃下，無(wú)催化劑存在時(shí)，反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g)的=-184.614kJ·mol-1。在同一反應(yīng)條件下，上述反應(yīng)系統(tǒng)中加入催化劑后，反應(yīng)速率大大加快，則上述反應(yīng)的二()。A.>-184.614U·mol-1B.<-184.614kJ·mol-1C.=-184.614kJ·mol-1D.無(wú)法確定25、用水吸收下列氣體時(shí)，—屬于液膜控制。A：氯化氫；B：氨；C：氯氣；口：三氧化硫二、多項(xiàng)選擇題(共25題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0?5分)1、限期治理由—決定。(A)地方各級(jí)人民政府(B)環(huán)境保護(hù)部門(C)行業(yè)主管部門(D)環(huán)境與資源保護(hù)委員會(huì)2、化合物的腐蝕性對(duì)金屬腐蝕性大小用腐蝕率來(lái)表示，腐蝕率用()表示。mg/amg/tC.mm/a3、關(guān)于立方型狀態(tài)方程用于混合物時(shí)的敘述不正確的是。A.立方型狀態(tài)方程原則上都可用于混合物B.首先要求有一個(gè)方便又實(shí)用的混合規(guī)則C.引入交互作用項(xiàng)后計(jì)算精度可大大提高D.所引入的交互作用項(xiàng)可用理論方法求出4、公用工程是化工整套設(shè)計(jì)的重要內(nèi)容，下面對(duì)于公用工程的描述，不全面的是O。A.根據(jù)所使用的電器設(shè)備不同，電壓可以從24V到6000V不等B.普通冷卻水自身得到加熱后直接用于生產(chǎn)蒸汽，可以節(jié)約大量的熱能C.公用工程中常用的氣體包括儀表用空氣、普通壓縮空氣和氮?dú)獾?、在一單效蒸發(fā)器中，將2000kg/h的某種水溶液從濃度為5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))濃縮至30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。操作條件下溶液的沸點(diǎn)為78℃,水的汽化熱為2319.5kJ/kg,焓為2633.5kJ/kg。原料液于20℃進(jìn)入蒸發(fā)器，其比熱容為4.0kJ/(kg-℃)。加熱蒸氣的絕對(duì)壓力為200kPa,冷凝水在加熱蒸氣的飽和溫度下排出。水蒸氣在75℃下離開(kāi)蒸發(fā)器。忽略濃縮熱，濃縮液的比熱容為4.19kJ/(kg?℃),濃縮液在蒸發(fā)操作沸點(diǎn)下排出。蒸發(fā)器的熱損失為10000W。上述條件下加熱蒸氣消耗量與—接近。A.(1696kg/hB.(1974kg/hC.(2120kg/hD.(2355kg/h6、物質(zhì)導(dǎo)熱系數(shù)的順序是―A：金屬>一般固體>液體>氣體；B：金屬>液體>一般固體>氣體；C：金屬>氣體>液體>一般固體；D：金屬>液體>氣體>一般固體7、工業(yè)反應(yīng)過(guò)程的設(shè)計(jì)優(yōu)化，是指在規(guī)定的約束范圍內(nèi)，尋找一組決策變量，使反應(yīng)過(guò)程的優(yōu)化目標(biāo)函數(shù)(如轉(zhuǎn)化率、收率等)達(dá)到極值，對(duì)于設(shè)計(jì)優(yōu)化，下述四項(xiàng)內(nèi)容中正確合理的是()。A.反應(yīng)器形式、結(jié)構(gòu)和尺寸的選擇B.反應(yīng)器操作方式、反應(yīng)工藝操作條件的選擇C.反應(yīng)器形式、結(jié)構(gòu)、尺寸、操作方式和工藝操作條件的選擇D.反應(yīng)器形式、結(jié)構(gòu)、尺寸、操作控制、原料質(zhì)量、操作方式的選擇8、下列不屬于化工過(guò)程的經(jīng)濟(jì)參數(shù)有―A：生產(chǎn)能力；B：原料價(jià)格；C：消耗定額；D：生產(chǎn)強(qiáng)度9、下面的敘述中正確的是_。(A)雖然體系的熵會(huì)發(fā)生變化，但體系和環(huán)境的總熵變?yōu)榱?B)熱機(jī)效率與高溫?zé)嵩春偷蜏責(zé)嵩礈囟葻o(wú)關(guān)(C)熱機(jī)的最大效率僅取決于高溫?zé)嵩春偷蜏責(zé)嵩吹臏囟?D)工作于相同熱源之間的兩個(gè)可逆機(jī)，效率有可能不等10、某操作中的精餾塔，若將回流比增大，其他條件保持不變，則餾出液的組成O(A)增加(B)不變(C)不確定(D)減小11、乙炔與醋酸催化合成醋酸乙烯酯，已知新鮮乙炔的流量為600kg/h,混合乙炔的流量為5000kg/h，反應(yīng)后乙炔的流量為4450kg/h，循環(huán)乙炔的流量為4400kg/h,馳放乙炔的流量為50kg/h,則乙炔的單程轉(zhuǎn)化率和總轉(zhuǎn)化率分別為—A：11%91.67%;B：13%91.67%;C：11%93.55%;D：13%93.55%12、試比較離心泵下述三種流量調(diào)節(jié)方式能耗的大小(1)閥門調(diào)節(jié)(節(jié)流法)(2)旁路調(diào)節(jié)(3)改變泵葉輪的轉(zhuǎn)速或切削葉輪。―A：(2)>(1)>(3);B：(1)>(2)>(3);C：(2)>(3)>(1);D：(1)>(3)>(2)13、在進(jìn)行吸收操作時(shí)，吸收操作線總是位于平衡線的―A：上方；B：下方；C：重合；D：不一定14、在安裝自動(dòng)調(diào)節(jié)閥時(shí)，通常在并聯(lián)一截止閥，其作用是―A：保持加熱介質(zhì)經(jīng)常通過(guò)；B：沒(méi)有用，可不設(shè)置；C：檢修時(shí)臨時(shí)使用；D：增加流通量的作用。15、在自動(dòng)控制系統(tǒng)中，用—控制器可以達(dá)到無(wú)余差。A：比例；8：雙位；C：積分；D：微分16、在理想情況下，等百分比流量特性控制閥的相對(duì)流量與相對(duì)開(kāi)度之間的關(guān)系為O。A.選項(xiàng)AB.選項(xiàng)BC.選項(xiàng)CD.選項(xiàng)D17、基爾霍夫第一定律指出，電路中任何一個(gè)節(jié)點(diǎn)的電流—A：矢量和相等；B：代數(shù)和等于零；C：矢量和大于零；D：代數(shù)和大于零18、用一連續(xù)精餾塔分離苯一甲苯混合物。已知原料液中含苯0.40(摩爾分?jǐn)?shù)，下同)，餾出液中含苯0.96,苯一甲苯的平均相對(duì)揮發(fā)度為2.5,回流比為3.2,塔頂采用全凝器，則離開(kāi)第二層理論板(塔頂為第一層理論板)的液相組成為—。(A)0.819(B)0.919C.(C)0.906D.(D)0.79419、根據(jù)《工業(yè)企業(yè)廠界噪聲標(biāo)準(zhǔn)》(GB12348—90),工業(yè)區(qū)晝間的噪聲應(yīng)控制在_。(A)55dB(B)65dBC.(C)70dBD.(D)60dB20、下列四種流量計(jì)，那種不屬于差壓式流量計(jì)的是—A：孔板流量計(jì)；B：噴嘴流量計(jì)；C：文丘里流量計(jì)；D：轉(zhuǎn)子流量計(jì)21、過(guò)濾速率與—成反比。A：操作壓差和濾液粘度；B：濾液粘度和濾渣厚度；C：濾渣厚度和顆粒直徑；D：顆粒直徑和操作壓差22、積分控制規(guī)律的特點(diǎn)是_。(A)反應(yīng)快，控制及時(shí)，有余差存在(B)反應(yīng)慢，控制不及時(shí)，有余差存在(C)反應(yīng)快，控制及時(shí)