化學(xué)有機(jī)反應(yīng)類型第1頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一復(fù)習(xí)引課

常見(jiàn)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型哪些？請(qǐng)判斷下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類型CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2=CH2+HClCH3—CH2Cl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu

氧化反應(yīng)第2頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一講授新課——一、加成反應(yīng)定義：加成反應(yīng)是有機(jī)化合物分子中的雙鍵或叁鍵（不飽和鍵）兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)相互結(jié)合，生成新化合物的反應(yīng)不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合就是加成反應(yīng)第3頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一一、加成反應(yīng)的判斷請(qǐng)判斷下列反應(yīng)是否為加成反應(yīng)：常見(jiàn)的不飽和鍵有碳碳雙鍵、碳碳參鍵、碳氧雙鍵、碳氮叁鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)

①CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH

催化劑

②CHCH

+H—CNCH2=CH—CN催化劑催化劑③CH3—C—H+H—CNCH3—C—HOOHCN第4頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一看書(shū)思考與不飽和鍵發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有哪些呢？與碳碳雙鍵加成的試劑有鹵素單質(zhì)（X2）、氫鹵酸（HX）、硫酸（H—OSO3H）；與碳氧雙鍵、碳氮叁鍵加成的試劑有氫氰酸（H—CN）、氨（H—NH2）；碳碳三鍵能與以上所有試劑加成。第5頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一把能發(fā)生加成反應(yīng)有機(jī)物和試劑用線連起來(lái)物質(zhì)試劑

CH3—CCHHCNCH3—C—CH3

Cl2

OCH3—CH2—CH=CH2HBr交流研討1

第6頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一從形式上看加成反應(yīng)的產(chǎn)物是怎樣形成的？從部分帶電的角度分析，加成的產(chǎn)物有無(wú)規(guī)律？

規(guī)律：加成反應(yīng)的結(jié)果符合電性規(guī)律CH3—C—H+H—CNCH3—C—H催化劑OHCNδ-δ+δ-δ+

O觀察思考第7頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一規(guī)律的符號(hào)表示寫(xiě)出下列反應(yīng)的產(chǎn)物小結(jié)：在發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，原有機(jī)物中的不飽和鍵發(fā)生了變化，生成了具有另一種官能團(tuán)的有機(jī)物。規(guī)律應(yīng)用A1=B1+A2—B2A1—B1

B2δ+δ-δ+δ-A2δ+δ-第8頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一講授新課——二、取代反應(yīng)提問(wèn)：取代反應(yīng)也是一種重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，哪位同學(xué)能回答出什么是取代反應(yīng)嗎？定義：

有機(jī)化合物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。第9頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一交流研討

2在這些取代反應(yīng)中，烴分子中的何種原子被試劑中的哪些原子或原子團(tuán)取代了？光照

①濃硫酸

②Δ

③第10頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一交流研討

2小結(jié)：烷烴、苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)是碳?xì)滏I上的氫原子被取代；與碳原子相連的鹵素原子、羥基等也能被取代。第11頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一思考

觀察第⑤個(gè)取代反應(yīng)，用部分正電荷（δ+）和部分負(fù)電荷（δ-）描述指定化學(xué)鍵的極性，請(qǐng)問(wèn)取代反應(yīng)的產(chǎn)物有沒(méi)有規(guī)律呢？規(guī)律：取代反應(yīng)的結(jié)果符合電性規(guī)律

δ+

δ-δ+

δ-第12頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一完成下列取代反應(yīng)要正確寫(xiě)出取代反應(yīng)的產(chǎn)物，關(guān)鍵是要清楚試劑進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置取代反應(yīng)容易實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，在有機(jī)合成中具有重要作用練習(xí)

δ+

δ-δ+

δ-δ+

δ-δ+δ-第13頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一思考

烯烴、炔烴、醛、羧酸等分子中的烷基部分在一定條件也能發(fā)生取代反應(yīng)，如丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成主要一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式為什么1號(hào)、2號(hào)碳原子上的氫難以被取代，而3號(hào)碳上的氫就容易被取代？小結(jié)：由于官能團(tuán)的影響，α碳原子上的氫易被取代。500-600℃第14頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一設(shè)疑

乙烯的產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工水平的重要標(biāo)志，以下是實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)。此反應(yīng)屬于什么有機(jī)反應(yīng)類型呢？消去反應(yīng)

第15頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一講授新課——三、消去反應(yīng)定義：在一定條件下，有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)（如H2O、HBr等）生成分子中有雙鍵或叁鍵的化合物的反應(yīng)。第16頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一思考

以下反應(yīng)是否為消去反應(yīng)？強(qiáng)調(diào)：某個(gè)有機(jī)物脫掉小分子，并形成不飽和鍵即發(fā)生了消去反應(yīng)第17頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一講解消去反應(yīng)的產(chǎn)物與試劑類型緊密相關(guān)：醇脫水制烯烴時(shí)用濃硫酸、氧化鋁；鹵代烷脫去鹵化氫時(shí)用NaOH或KOH的醇溶液等堿性試劑；由鄰二鹵代烷脫去鹵素單質(zhì)是用金屬鋅。

這是需要記憶的內(nèi)容。第18頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一練習(xí)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化所需試劑講解：根據(jù)以上反應(yīng)可知，利用醇或鹵代烴等的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、叁鍵等不飽和鍵。①②③第19頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一復(fù)習(xí)小結(jié)加成反應(yīng)的結(jié)果符合電性規(guī)律，不對(duì)稱烯烴與鹵化氫加成時(shí)“氫加氫多”；取代反應(yīng)的結(jié)果符合電性規(guī)律，α碳原子上的氫原子最易被取代；消去反應(yīng)的產(chǎn)物與試劑類型緊密相關(guān)。第20頁(yè)，共22頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

碳碳雙鍵加成物質(zhì)H2X2HXH2OH2SO4

碳碳叁鍵加成物質(zhì)H2X2HXHCN

碳氧雙鍵加成物質(zhì)H2HCN加成反應(yīng)收獲取代反應(yīng)鹵代烴轉(zhuǎn)變?yōu)榇即嫁D(zhuǎn)變?yōu)辂u代烴HX酸生成鹵代烴的方法烷烴取代烯烴加成烯烴取代消去反應(yīng)醇的消去鹵代烴的消去濃硫