版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
一、核糖體的化學(xué)組成
主要是RNA和蛋白質(zhì)。
r蛋白質(zhì):40%,核糖體表面rRNA:60%,,核糖體內(nèi)部
編碼rRNA的基因稱rDAN。目前一頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)二、核糖體的一般特征小亞基側(cè)面觀呈弧形,可分為頭、基部和平臺(tái)三部分組成。在電鏡下,是一種電子密度較高的圓形或橢圓形致密小顆粒,直徑15~30nm。每個(gè)核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。大亞基側(cè)面觀略呈圓錐形,在一側(cè)伸出三個(gè)突起,稱為中央突、柄和嵴。(一)核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)目前二頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)核糖體目前三頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前四頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)中央突柄嵴谷大亞基頭部基部平臺(tái)小亞基頭部基部平臺(tái)中央突嵴mRNA目前五頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)在大亞基的中央還有一與其底面相垂直的中央管。在蛋白質(zhì)合成時(shí),新生的多肽鏈經(jīng)中央管通過ER膜進(jìn)入ER腔中。aa40S60StRNAmRNA中央管目前六頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)核糖體的功能定位:
A位:氨?;籔位:肽基位肽基轉(zhuǎn)移酶位又稱為T因子GTP酶位mRNA5'3'PAGT因子目前七頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)核糖體的聚合和解聚[Mg2+]<1mM時(shí),大、小亞基解離;[Mg2+]1~10mM時(shí),大、小亞基聚合成單核糖體;[Mg2+]>10mM時(shí),兩個(gè)單核糖體聚合成二聚體。+Mg2+-Mg2++Mg2+-Mg2+60S40S80S120S核糖體的大、小亞基間可因環(huán)境條件及生理狀態(tài)的改變而發(fā)生聚合和解離。
Mg2+為聚合的粘聚物,對核糖體大、小亞基的聚合有較大影響。
目前八頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)根據(jù)核糖體的來源和沉降系數(shù)不同,分為三類真核細(xì)胞器核糖體:線粒體:55~88S,不同來源的Mi,核糖體的大小不同
動(dòng)物線粒體內(nèi)的核糖體:55~60S
高等植物細(xì)胞線粒體的核糖體:77~80S三、核糖體的類型原核細(xì)胞核糖體:70S大亞基50S,由23S、5SrRNA和32(34)種蛋白質(zhì)組成。
小亞基30S,由16SrRNA和21種蛋白質(zhì)組成。真核細(xì)胞核糖體:80S
大亞基60S,由28S、5S、5.8SrRNA和約49種蛋白質(zhì)組成。
小亞基40S,由18SrRNA和33種蛋白質(zhì)組成。目前九頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)根據(jù)在細(xì)胞中存在的情況分為:
游離核糖體、附著核糖體多聚核糖體目前十頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)核糖體的功能游離核糖體:合成細(xì)胞自身的結(jié)構(gòu)蛋白以及催化各種生化反應(yīng)的酶蛋白;血紅蛋白;肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白附著核糖體:合成外輸性蛋白、溶酶體酶蛋白、膜鑲嵌蛋白目前十一頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的生物合成目前十二頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)一、DNA的復(fù)制DNA復(fù)制(replication):DNA分子合成一個(gè)與自己相同的DNA分子的過程。其結(jié)果DNA含量增加一倍。目前十三頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)T—AA—TG—CC—GT—AA-TA-TA—TC—GG—CG—CA-TTATAATCGGCTATAAA
C
G
CTTGCG半保留復(fù)制(semi-conservativereplication)1解旋2條單鏈2CGGCATATAA
C
G
CTTGCG分別以2條單鏈為模板按堿基配對原則形成與親代DNA分子相同的兩條子鏈。每條子鏈中一條多核苷酸鏈?zhǔn)怯H代DNA分子即模板鏈,另一條是互補(bǔ)合成的。A—TG—CAAA-TA-TA—TC—GC—GG—CG—CA—TTTA—TG—CC—GA-TA-TA—TC—GG—CG—CA-TA—TG—CT—AC—GT—AA-TA-TA—TC—GG—CG-CDNA復(fù)制的基本形式和過程目前十四頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)真核細(xì)胞DNA復(fù)制特點(diǎn):
1.堿基互補(bǔ)配對2.半保留復(fù)制
3.復(fù)制的方向性4.復(fù)制是不連續(xù)的復(fù)制子(replicon),
復(fù)制叉(replicationfork)
先行鏈和后隨鏈
岡崎片段
5.多個(gè)復(fù)制子雙向復(fù)制
6.復(fù)制的不同步性目前十五頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)DNA復(fù)制所需的引物、酶和某些蛋白R(shí)NA引物:長度一般為4~12個(gè)核苷酸。引物的出現(xiàn)可能提高DNA復(fù)制的無差錯(cuò)性,為DNA聚合酶提供3,-OH(1)、DNA聚合酶:作用是將脫氧核苷酸連接成DNA。DNA復(fù)制所需的引物DNA復(fù)制所需的酶和蛋白質(zhì)(2)、引發(fā)酶和引發(fā)體:引發(fā)酶作用:催化RNA引物的合成。引發(fā)酶催化前要與多種蛋白質(zhì)結(jié)合共同構(gòu)成一個(gè)復(fù)合體——引發(fā)體。目前十六頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)(3)、DNA連接酶:能催化一段DNA鏈的5′磷酸根與另一段DNA的3′OH形成磷酸二酯鍵,使兩段DNA連接起來。此外,在DNA修復(fù)中亦起重要作用。(4)、DNA解鏈酶:解開DNA雙鏈。解鏈時(shí)需ATP供能。(5)、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB):與被解開的DNA單鏈結(jié)合,使其不再纏結(jié)而便于作模板——去螺旋穩(wěn)定蛋白(HDP)。目前十七頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)與復(fù)制有關(guān)的另外兩種酶拓?fù)洚悩?gòu)酶端粒酶(端粒末端轉(zhuǎn)移酶)拓?fù)洚悩?gòu)酶I拓?fù)洚悩?gòu)酶II:切斷DNA雙鏈中的一股,使DNA解鏈旋轉(zhuǎn)時(shí)不致纏結(jié),待張力解除后又把切口封閉。:穩(wěn)定螺旋結(jié)構(gòu);當(dāng)復(fù)制完畢時(shí),使著絲粒處連鎖著的兩個(gè)DNA分子分離。:保證真核細(xì)胞內(nèi)線性DNA的復(fù)制進(jìn)行得徹底和完善。目前十八頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)5′3′3′5′解鏈酶解鏈酶3′5′解鏈酶3′5′引發(fā)體引發(fā)酶SSBSSBSSBSSBRNA引物聚合酶II3′5′聚合酶II解鏈酶3′5′聚合酶II3′SSBSSBSSBSSB5′RNA引物引發(fā)體引發(fā)酶RNA引物SSBSSBSSBSSB聚合酶IIDNA聚合酶I和連接酶目前十九頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)二.基因的表達(dá)目前二十頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)增強(qiáng)子尾部區(qū)結(jié)構(gòu)基因編碼區(qū)非編碼區(qū)調(diào)控區(qū)外顯子:具有編碼意義內(nèi)含子:無編碼意義前導(dǎo)區(qū)啟動(dòng)子終止子目前二十一頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)(一)、轉(zhuǎn)錄transcrpition轉(zhuǎn)錄:指DNA合成RNA的過程(DNA分子的3‘5’為模板鏈也叫反編碼鏈;5‘3’鏈叫編碼鏈)。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物信息RNA(mRNA)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)核糖RNA(rRNA)核仁以外的常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的。5.8S、18S、28SrRNA由核仁內(nèi)的常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄,5SrRNA由核仁以外常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄的階段粗轉(zhuǎn)錄階段加工階段目前二十二頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前二十三頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前二十四頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前二十五頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前二十六頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄酶系統(tǒng)
RNA聚合酶Ⅰ:45srRNA,最終轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是
18s、28s、5.8srRNA。
RNA聚合酶Ⅱ:hnRNA(核不均一RNA),最終轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA。
RNA聚合酶Ⅲ:tRNA前體和5SrRNA,最終產(chǎn)物是tRNA和5srRNA目前二十七頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)內(nèi)含子1(I1)內(nèi)含子2(I2)外顯子3(E3)105
146外顯子2(E2)31
10453
TATA框RNA聚合酶結(jié)合決定轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)CAAT框RNA聚合酶結(jié)合控制轉(zhuǎn)錄頻率外顯子1(E1)1
30AATAAA
回文順序內(nèi)含子1(I1)內(nèi)含子2(I2)外顯子3(E3)105
146外顯子2(E2)31
10453
外顯子1(E1)1
30AATAAA
回文順序內(nèi)含子1(I1)內(nèi)含子2(I2)
內(nèi)含子1(I1)內(nèi)含子2(I2)
內(nèi)含子1(I1)內(nèi)含子2(I2)
53外顯子3(E3)105146外顯子2(E2)31104外顯子1(E1)130AATAAA回文順序外顯子3(E3)105
146外顯子2(E2)31
10453外顯子1(E1)1
30AATAAAAAAAAAAAAAAAAmGmG轉(zhuǎn)錄剪接帶帽加尾成熟的mRNAhnRNA加工DNAmRNA的加工過程目前二十八頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)5′—5′(二)戴帽:首先,RNA5’端起始核苷酸的P與鳥苷三磷酸形成5’-5’鍵。在真核生物中、下一個(gè)A的2’-0位甲基化,形成帽1。然后,在鳥苷酸7位N上甲基化,完成戴帽(帽O(jiān))目前二十九頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前三十頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)tRNA的加工目前三十一頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)rRNA的加工45SrRNA酶切5.8SrRNA18SrRNA28SrRNA5SrRNA在核仁外區(qū)域rRNA基因轉(zhuǎn)錄合成核仁內(nèi)核仁外區(qū)域目前三十二頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)逆轉(zhuǎn)錄
目前三十三頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前三十四頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)DNARNA中心法則
轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄Protein翻譯目前三十五頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)(二)、遺傳信息的翻譯
攜帶某種遺傳信息的mRNA轉(zhuǎn)錄出來后經(jīng)加工剪接,從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),再與核糖體大、小亞基以及甲硫氨酸t(yī)RNA結(jié)合形成起始復(fù)合體,
蛋白質(zhì)合成開始目前三十六頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)1.遺傳密碼表TheGeneticCode
目前三十七頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)氨基酸的活化:氨?;猼RNA的形成
2.蛋白質(zhì)合成的起始
ProteinSynthesis
氨基酸氨?;猼RNAATPADPtRNA-氨酰基活化酶目前三十八頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)3、肽鏈合成的開始目前三十九頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)3.肽鏈合成的延伸目前四十頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)4.蛋白質(zhì)合成的終止目前四十一頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前四十二頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前四十三頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)蛋白質(zhì)翻譯后修飾
基因2.5萬↓蛋白質(zhì)20萬→200萬之間在真核細(xì)胞內(nèi)迄今已發(fā)現(xiàn)200種以上的蛋白質(zhì)修飾方式。目前四十四頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)目前四十五頁\總數(shù)四十九頁\編于十七點(diǎn)蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式:蛋白質(zhì)的糖基化蛋白質(zhì)的磷酸化:調(diào)解蛋白質(zhì)活性的方式蛋白質(zhì)的泛素化:共價(jià)修飾蛋白質(zhì),調(diào)節(jié)基因表達(dá)、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026年河南工業(yè)和信息化職業(yè)學(xué)院高職單招職業(yè)適應(yīng)性測試參考題庫有答案解析
- 2026年廣州鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招職業(yè)技能筆試備考題庫帶答案解析
- 2026年貴陽幼兒師范高等專科學(xué)校單招綜合素質(zhì)考試模擬試題帶答案解析
- 財(cái)經(jīng)應(yīng)用文規(guī)章制度課件
- 財(cái)稅顧問課件模板
- 2026年河南女子職業(yè)學(xué)院單招綜合素質(zhì)考試參考題庫帶答案解析
- 2026年常德職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招綜合素質(zhì)筆試參考題庫帶答案解析
- 財(cái)政預(yù)算執(zhí)行審計(jì)課件
- 財(cái)政的職能教學(xué)課件
- 2026年湖南藝術(shù)職業(yè)學(xué)院高職單招職業(yè)適應(yīng)性測試備考試題有答案解析
- 2025-2026學(xué)年人教版九年級(jí)上冊歷史期末試卷(含答案和解析)
- 《小學(xué)語文六年級(jí)上冊第三單元復(fù)習(xí)》課件
- 小區(qū)配電室用電安全培訓(xùn)課件
- 杭州余杭水務(wù)有限公司2025年度公開招聘備考題庫附答案詳解
- 鹿邑縣2025年事業(yè)單位引進(jìn)高層次人才備考題庫及答案詳解(新)
- 2025云南昆明巫家壩城市發(fā)展建設(shè)有限公司社會(huì)招聘14人筆試歷年難易錯(cuò)考點(diǎn)試卷帶答案解析
- 2025年大學(xué)(直播電商實(shí)訓(xùn))管理實(shí)操試題及答案
- 醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科主任談重癥醫(yī)學(xué)治療
- 云南省2025年普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試地理試題
- 基礎(chǔ)土方回填施工工藝方案
- 2025年蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍創(chuàng)業(yè)投資有限公司招聘備考題庫及一套答案詳解
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論