■第緒—論章第二章第三章第四章第五章第六章 第七章第八章第九章第十章

緒論第一 第二 第三 第四章 第五章 第六章 第七 八 第九 第十

第一節(jié)免疫的概 第二節(jié)免疫學(xué)的發(fā)展歷史第三節(jié)免疫學(xué)的應(yīng)用

緒第一章免疫系統(tǒng)第二 第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章

第一節(jié)

緒第一 第二章抗原第四章第五章第四章第五章第六章 第七章第八章第九章第十章

第一節(jié)抗原的概念與特 第二節(jié)構(gòu)成抗原的條件第四節(jié)半抗原-載體現(xiàn)象第五節(jié)抗原的交叉性第六節(jié)抗原的類型

緒第一 第二 第三章抗體第四章 第五章 七章八章第九章七章八章第九章

第一節(jié)抗體的概念與分類第二節(jié)免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)第三節(jié)免疫球蛋白的特性與功能第四節(jié)抗體多樣性的形成第五節(jié)抗體的

緒第— 第二章 第三 第四章體液因子第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章

第一節(jié)補(bǔ)體系統(tǒng)第二節(jié)細(xì)胞因子

緒第—章 第二章 第三抗體第四 第六章抗第第六章抗第七章第八章第九章第十

第一節(jié)非特異性免疫應(yīng)答第二節(jié)特異性免疫應(yīng)答概述第三節(jié)抗原提呈第四節(jié)細(xì)胞免疫應(yīng)答第五節(jié)體液免疫應(yīng)答第六節(jié)免疫耐受第七節(jié)免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)第八節(jié)超敏反應(yīng)

緒第—章 第二章 第三抗體第四 第五 第六章 第七 第八 第九 第十

第一節(jié)抗細(xì) 第二節(jié)

緒第—章 第二章 第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章第八 第九 第十

第二節(jié)人工主動(dòng)免疫

緒第—章 第二章 第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章臨床免疫學(xué)第九章 第十章

第一節(jié)腫瘤免疫第二節(jié)移植免疫第三節(jié)第四節(jié)免疫缺陷

緒第—章 第二章 第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九 第十

■第■第緒—論章第二章第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九 第十章

第一節(jié)凝集試驗(yàn)

第二節(jié)沉淀試驗(yàn)■第■第緒—論章第二章第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章

第一節(jié)熒光抗體技術(shù)第二節(jié)免疫酶技術(shù)第三節(jié)放射免疫測(cè)定第四節(jié)免疫膠體金技術(shù)第五節(jié)化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定第六節(jié)免疫核酸探針

第七節(jié)免疫傳感器第八節(jié)免疫電鏡技術(shù)■第■第緒—論章第二章第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章

第一節(jié)溶血反應(yīng)第二節(jié)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)

第三節(jié)免疫粘附學(xué)凝試驗(yàn)■第■第緒—論章第二章第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章

第一節(jié)毒價(jià)滴定第十三章中和試驗(yàn)

第二節(jié)終點(diǎn)法中和試驗(yàn)第三節(jié)空斑減少試驗(yàn)■第■第緒—論章第二章第三抗體第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章

第一節(jié)玫瑰花環(huán)試驗(yàn)第二節(jié)酸性α第三節(jié)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)第四節(jié)移動(dòng)抑制試驗(yàn)

第七節(jié)白細(xì)胞介素測(cè)定第八節(jié)K

第九節(jié)NK

診斷的研究 分子生物學(xué)（Molecular細(xì)胞生物學(xué)（Cell 第一節(jié)第二節(jié)免疫學(xué)的發(fā)展歷史第三節(jié)免疫學(xué)的應(yīng)用derivedfromLatinforexemptionfromcivicdutiesand （Jennerand 1、抵 （腫瘤細(xì)胞

持 牛痘苗的發(fā)明（Jenner,英國(guó) 1798EdwardJenner1749-1822,Successfulvaccinationagainst Amongpatientsawaitingsmallpox 英 學(xué)會(huì) 醫(yī)學(xué)界：“我們不相信你這一套，我們是有根據(jù)的?！?會(huì)：“接觸牲畜就是 ?！苯纾骸? 索馬里的牧民阿里· 了 LouisPasteur1822-1895,Fatherofimmunology,attenuatedbacteriaand asvaccineagainstanthrax…..③滅 的發(fā)明(SalmonandTheobald④Behring（西普魯士人）and ⑤補(bǔ)體的發(fā)現(xiàn)（Bordet,比利時(shí)人 Emilvon

原始的體液免疫學(xué)說(shuō)（Koch 原始的體液免疫學(xué)說(shuō)（Koch德國(guó)人 原始的細(xì)胞免疫學(xué)說(shuō)人

1896年，MvonGruber和HEDurham液與相應(yīng)的免 1906年，APvonWassermann

HE 1897年，PEhrlich抗體生成學(xué)說(shuō) P1930年，F(xiàn)Haurowitz ?– ?–– Burnet

? PHA? ?Claman,Mitc提出Ｔ、B細(xì)胞亞群的慨 Porter（英國(guó)）and） T

Snell&Benacerraf& 1980

1975，Koehlerand 1972，Jerne丹神經(jīng)免疫內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō):

功能系統(tǒng)的遺傳控制機(jī)制。這對(duì)在水平 單抗的應(yīng)用給生物科學(xué) 。用

(centralimmune(primaryimmune(periphercelimmune(secondaryimmune

髓(bone 腺(法氏囊（bursaofFabricius)——脾臟 (lymph (Peyer's

外皮質(zhì)層——前胸腺細(xì)胞 皮質(zhì)內(nèi)還有一種大型細(xì)胞——化,這個(gè)過(guò)程中95％的T細(xì)胞會(huì)死掉，只有5％分化成熟3、法氏囊bursaof 數(shù)經(jīng)適 ↓↓↓↓↓↓↓↓↓–––↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓

脾臟 它 富含巨噬細(xì)胞(Mφ)、樹突狀細(xì)胞 白髓(white紅髓(red

2）具有： 注意 水禽只有頸胸和腰兩對(duì) 黏膜相關(guān)淋巴組織是構(gòu)成機(jī)體抵抗病原的第一是否被的首要因素.黏膜免疫系統(tǒng)在期就已開始發(fā)育，但在出生時(shí)還未發(fā)育完全。隨著的增長(zhǎng)，受骨髓和胸腺的上皮層（Epithelial黏膜固有層（Lamina 通常包含有派伊爾小結(jié)（peyer’spatches,PP） 第二節(jié) 粒細(xì)胞

T淋巴細(xì)胞B

均為球形，較小，5~7μm，胞漿少，核漿比大。

網(wǎng)狀細(xì)胞樣母細(xì)胞分化、增殖

–包括：包括細(xì)胞表面的多種

素受全稱：clusterof

有些是以(inositolphospholipids,少數(shù)是碳水化合物

①根據(jù)白細(xì)胞分化抗原胞膜外區(qū)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),免疫球蛋白 腫瘤壞死因子受體 ②世界衛(wèi)生組織(WHO)和國(guó)際免疫學(xué)會(huì) ①免疫應(yīng)答過(guò)程中免疫細(xì)胞的相互識(shí)別，免疫細(xì)胞的②③④①②可與可與MHCII類分子的非多態(tài)區(qū)結(jié)合②CD4+T細(xì)胞為：輔助性T細(xì)胞（Th）③抑制性T細(xì)胞④CD4CD4+T細(xì)胞、50CD8T細(xì)胞、⑤CTLA-

對(duì)T對(duì)T

T⑥促進(jìn)T⑦與BCR組成Ig與BCR組成IgαIgβBCR復(fù)合物又稱IgαIgβ，異源二聚體；②③；③；④ 增強(qiáng)B細(xì)胞對(duì)抗原的應(yīng)答和誘導(dǎo)免 IL-1IL-1、IL-6和TNF-α等介質(zhì)。FcγRI，表達(dá)于單核-②FcγRIIIgGFcFcFcγRIIA→介導(dǎo)中性粒細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞的吞噬作用；B細(xì)胞的FcγRIIB與IgGFc結(jié)合后→介導(dǎo)免疫抑制調(diào)節(jié)。③FcγRIII，為是低親和力IgGFc④是FcαR，為IgA中親和力受體⑤FcεRFcεR MajorpatibilityComplexProgressProgressinorgan 節(jié)免疫應(yīng)答的一組緊密連鎖的復(fù)合體。6在TCR特異性識(shí)別APC所提呈的抗原肽過(guò)程中,由α鏈和β2

由α鏈和β鏈組成的異源二聚體 ??

8種β

以β

P-cadherin——

骨髓多能造血干細(xì) 淋巴樣前體細(xì) ①T細(xì)胞表面受 ②T細(xì)胞表面抗T細(xì)胞抗原受體細(xì)胞因子受體

為T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體TCR-CD3

TCRαβTCRγ

SRBCR(ER，CD2)

由γ由γ、δ、ε、ζ和η等幾種多肽鏈組成致獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmuno-deficiencysyndrome,AIDS)的發(fā)生。才能Tc

凋 繼續(xù)發(fā)育成 調(diào)節(jié)體內(nèi)各T

TCRαβTTCRγδT根據(jù)TCRαβT細(xì)胞的功能可分為：Ts細(xì)胞——抑制性T

TCRγδT細(xì)胞為：DN細(xì)胞或少數(shù)CD8+細(xì)胞TCRαβT細(xì)胞為：SP細(xì)胞(CD4+或CD8+DevelopmentaltimecourseTCRgene IL-2、IFN-γ和TNF-β等 IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13

一般不需要Mφand Tc ①②釋放多種絲氨酸酯酶，通過(guò)活化穿孔素而促 作用③分泌淋巴毒素，直 ④活化的Tc高表達(dá)FasL，通過(guò)與靶細(xì)胞表面Fas抗原結(jié)合，①直接對(duì)APC②分泌抑制因子發(fā)揮作用③④能抑制在胸腺內(nèi)不能形成自身耐受的自身反應(yīng)性T細(xì)胞克隆對(duì)“非已抗原”T(M- （5）NKT（5）NKT。CD43+pro-CD43-pre-Fc受體補(bǔ)體受體—— (Surfacemembraneimmunoblobulin, BCR→ ③抗體致敏的紅細(xì)胞(EA)可B細(xì)胞結(jié)合，稱為EA 標(biāo) 其他一些細(xì)胞表面也有 ①多種細(xì)胞因子通過(guò)與B細(xì)胞表面相應(yīng)的細(xì)胞因子受②B ④美洲商陸因子(pokeweedmitogen, （漿細(xì)胞除外②

的黏膜免疫應(yīng)答 細(xì)胞(naturalkiller 細(xì)胞(lymphokineactivatedkiller?

NKNK細(xì)胞表面具有FcγRⅢA，可結(jié)合IgG1和IgG3的FcADCC(antibody-dependentcell-mediated主要存在于：腹腔滲出液、血液和脾臟中，②無(wú)吞噬作用，但 (lymphokineactivatedkillercells,LAK)。 Antigenpresentat Antigenpresentingcell,

能高水平表達(dá)MHC-II可表達(dá)參與抗原攝取轉(zhuǎn)運(yùn)的特殊膜受體以及FcR抗原提呈效率高參與T細(xì)胞發(fā)育、分化和激活參與T細(xì)胞發(fā)育、分化和激活參與B

各組各組

IgG、IgMFc

病原體等異物與靜止MφMφ應(yīng)答的Mφ受淋巴因子等第一類信號(hào)啟動(dòng)而成為興奮或啟動(dòng)的Mφ，此時(shí)具有提呈抗原功能興奮的Mφ受到LPS、IFN-α、分枝桿菌等第二類信號(hào)刺激后，成為活化Mφ，產(chǎn)生TNF及溶細(xì)白酶等物質(zhì),具有活性。Mφ免疫調(diào)節(jié)作用：Mφ

Ia+Mφ：抗原提呈MφIa－Mφ： 性Mφ不同組 中的Mφ具有異質(zhì)同一組織中的Mφ Mφ的抗原提呈作用(antigen①M(fèi)φ攝取的抗原,絕大部份被分解，只有不到1％所謂抗原的處理A外在路徑(exogenousCD4+Th細(xì)胞，從而幫助B-B內(nèi)在路徑(endogenous 細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi),一些的蛋白會(huì)和體內(nèi)的MHCⅠ分子結(jié)合，刺激CD8+注意已經(jīng)活化的B-細(xì)胞可利用BCR(mIg) 某些細(xì)胞通常不表達(dá)MHC-II分子，但在炎癥過(guò)，并能處理和提呈抗原，這些細(xì)胞被稱為APC。 recirculationof外周淋巴和組織內(nèi)的淋巴細(xì)胞可經(jīng)淋巴管進(jìn)入回入淋巴或淋巴組織內(nèi)，如此周而復(fù)始，使淋巴巴從一處淋巴組織至另一處淋巴組織。 第一節(jié)第二節(jié)第三節(jié)第四節(jié)半抗原-第五節(jié)第六節(jié)第七節(jié)動(dòng) 中存在一種能凝抗體或效應(yīng)細(xì)胞發(fā)生特異性反應(yīng)的物質(zhì)，均可稱為抗原?從抗原的概念可知道抗原具備二種?從抗原的概念可知道抗原具備二種念可知道抗原具備

種系關(guān)系越 蛋

多糖

核

復(fù)雜性決定于氨基酸和單糖的類型

例如 可溶性抗

沒(méi)有足夠的分子去刺激免疫細(xì) 經(jīng)

肌肉等

才具有抗原 也具有抗原如某些細(xì)菌 等微生物抗同種動(dòng)物不同品系或不同

能非特異性增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原特異性免疫應(yīng)答的一類物質(zhì) 誘發(fā)抗原注射部位及局部

①②

抗原分子中的抗原分子中的

KarlLandsteiner無(wú)免疫原性低分子化合物為無(wú)免疫原性低分子化合物為半抗原(hapten 酚(DNP)等低分子化分物。免疫原性蛋白質(zhì)為免疫原性蛋白質(zhì)為載體(carrier, ①概念②性質(zhì)③

④分類

隱蔽性決定 存在于抗原內(nèi)部的決定

TB

半抗原-載體現(xiàn)象Karl

無(wú)抗體產(chǎn)

BSA-DNPBSA-DNPBSA-DNPBSA-DNPBSA-

如苯胺類 、 劑司眠脲、退熱劑阿司匹林氨基比林以及多種抗生素分解產(chǎn)物等是誘發(fā)藥物過(guò)敏癥的原因。

group

胸腺非依賴抗原

能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)

①?gòu)?fù)合半抗原不能單獨(dú)刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答②簡(jiǎn)單半抗原不能單獨(dú)刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答但 其抗體與完全抗原結(jié)合 TD

TI“自己“非己 ① 等②①異種抗 ②同種異型抗

利用分子生物學(xué)技術(shù)將編碼抗原的, 超抗

①無(wú)嚴(yán)格抗原特異性②不受MHC限制 也能與TCRβ鏈結(jié)合;③只需極低濃度即可激活多克隆T ②

的①抗

抗體主要存在 人類使用動(dòng)人類使用動(dòng) 進(jìn) 免疫時(shí),一定要做過(guò)敏試驗(yàn)②免

存在于不同種屬生物之間的共同抗原稱為異嗜性抗原

1

是紅細(xì)胞表面最重要的同種異型抗原

3

藥物或等因素使自身細(xì)胞成分發(fā)生 疫性溶血性貧血

第二節(jié)抗體的結(jié)構(gòu)第五節(jié)為漿細(xì)胞后所產(chǎn)生的一種糖蛋白，主要存在于等白蛋白，αβγ抗體分布在αβγ但主要分布在γ球蛋白區(qū)域

抗1、天然抗體：Naturalantibody也稱為正?？贵w(Normal

B型 2、免疫抗體： 或預(yù)防接種后所產(chǎn)生的抗1Completeantibody2、不完全抗體：pleteantibody

即：2條相同的分子量較小的肽 即:兩條糖基化重鏈(H)和兩條非糖基化輕鏈kappa(κ)與lambda(λ)，分別稱為IgG、IgMIgA、IgD和IgEγ、α和δ鏈上含有4個(gè)肽 μ和ε鏈上含有5個(gè)肽

variableregion①位于L鏈靠近N端的1/2和H鏈靠近N端的1/4或②每個(gè)V區(qū)中均有一個(gè)由鏈內(nèi)二硫鍵連接形成的肽環(huán), 這些區(qū)域稱為高變區(qū)（hypervariableregion,HVR）(frameworkregion,①同一種屬動(dòng)物中，同一類別抗體分子C區(qū)氨基酸的 恒定區(qū)

是反向平行的β片層結(jié)構(gòu)。 兔

2個(gè)Fab段fragmentofantigen1Fcfragment兔

1個(gè) 22

含有8個(gè)半胱氨酸殘基以二硫鍵連接到μ鏈或α分子量約為75ku，糖蛋白并一起被分泌到粘膜表面又稱分泌片（又稱分泌片（secretorypiece 也稱為：分泌型抗 免

ε

型和亞型（typesandκλ根據(jù)λλ λλλ

190位氨基酸為亮190位氨基酸為精154位氨基酸為甘 的γ1、γ2、γ3和 γ

γ γ g1,g5,b0,b1,b3,b5,c3,c5,S,Z,U,γ 一條γ一條γ鏈可能同時(shí)具有1α2H鏈已發(fā)現(xiàn)2種

、亮、纈 α1H 獨(dú)特型的抗原決定簇稱為Ab2Ab2

Ab2γ為抗原抑制性Ab2，能結(jié)合Ab1上與補(bǔ)位相關(guān)及注：γ1~γ4同種異型 仍沿用小寫英文字母，在本表中將γ鏈同種 2

4理論為10 實(shí)際為5

結(jié)合抗原后 補(bǔ)體結(jié)合

補(bǔ)體結(jié)合

主要是

atedty,（antibodydependentcell- atedty,

（75~80%

臍帶血中若IgM水平升高，參與II、III表明該兒曾 超敏反

含量低

在淋巴細(xì)胞發(fā)育 ，V區(qū)和C 1976 κκ 抗體由3λ②Igκ、Igλ和 ③編碼一條抗體多肽鏈的 重 重 ; 的順序?yàn)椋害?δ-γ3-γ1-ε2-α1-γ2-γ4-ε-α小鼠H鏈 片順序是：μ-δ-γ3-γ1-γ2b-γ2a-ε-α (class

κ 如κ LL鏈無(wú) 小 Vκ J

約1005C 1VVκCκ V2約100JV2約100JC4λλ 抗 體細(xì)胞突變(somatic N區(qū)的插入（(insertofNregion) 小鼠H鏈和κ鏈隨機(jī)配對(duì)的多樣性可達(dá)4.8×107，如果再加上H鏈與λ鏈的隨機(jī)配對(duì)其多樣性 了 多克隆抗體： 多種抗體形成細(xì)胞克 無(wú)論是對(duì)抗體的研究還是臨床應(yīng)用都受到很大Monoclonal

胸腺嘧啶核苷激酶

??????HT培養(yǎng)基，

氨基喋呤胸腺嘧啶核苷次黃嘌呤胸腺嘧啶核苷

等但檢測(cè)方法的原則是：

(geneticallyengineering 是利用DNA重組技術(shù)，在分子水平對(duì)抗體進(jìn)行切割、 第一節(jié)第二節(jié)Bordet于1889 ①

生理情況下，補(bǔ)體成分以酶前體形式存在只有被激活后，才表現(xiàn)出各種生物學(xué)活性②補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反 ?③ 單位①C1q僅與IgM的CH3區(qū)或IgG1-3的CH2區(qū)結(jié)合才能活化②每1個(gè)C1分子必須同時(shí)與2個(gè)Fc段結(jié)合才能被激活③游離抗體不能通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體①Ab結(jié)合Ag①Ab結(jié)合Ag③活化的C1r又可活化 階 (如:脂多糖、多糖、肽聚糖、磷壁酸)以及凝聚的IgA和在細(xì)菌早期，即可發(fā)揮重要的抗

相當(dāng)于經(jīng)典途徑中的 二者分子結(jié)構(gòu)類似二者分子結(jié)構(gòu)類似MBL 成分，這正是為了適應(yīng)其作用

激活過(guò)程必然受到調(diào) 能力下

①各條激活途徑的C3轉(zhuǎn)化酶和C5②與自身細(xì)胞膜結(jié)合的C4bC3bC5b只有結(jié)合于靶細(xì)胞的C4bC3bC5b③旁路途徑的C3IS

C1FactorFactorC4b-bindingprotein，C4bBPmembranecofactorprotein，MCPdecay-acceleratingFactor，DAFcomplementreceptortypeI膜反應(yīng)性溶解抑制物membraneinhibitorofreactive

IIH裂解 (complementrceptor,

別 配 生物學(xué)功

C4b/C3b受體

C3b、C4b、iC3bI因子促進(jìn)C3b

促進(jìn)B細(xì)胞活

、

單核-巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、iC3b

單核-C3d、C3dg、

(

①②溶解 ①②過(guò)敏毒素：C3aC4aC5a③趨化因子：C3aC5a ①C3可參與捕捉、固定抗原②③①②③④

①大多是通過(guò)自分泌、旁分泌或內(nèi)分泌方式短暫性地 生物學(xué)效應(yīng)，且不受MHC限制； 性

interleukin,interferon,tumornecrosisfactor,TNFcolonystimulatingfactor,CSFgrowthfactor,GF 指

①是指能夠刺激多能造血干細(xì)胞和不同發(fā)育階段的造血干細(xì)胞

可抵 ,干 ，因而命名為干擾素4①4①

活化的T 和細(xì) ①

TNF②

③IL-

IL-2誘導(dǎo)抗原活化的T細(xì)胞凋亡,細(xì)胞因子受體與其它膜表面受體一樣，均由3

既可產(chǎn)生保護(hù)作用，維持自身免疫穩(wěn)定性第一節(jié)第二節(jié)第三節(jié)第四節(jié)第五節(jié)第六節(jié)第七節(jié)第八節(jié)

的沖各種分泌液中的抑菌物質(zhì)（唾液、淚液等

吞 和清除作溶菌 ①即刻非特異性免疫應(yīng)答階段?發(fā)生 ②早期非特異性免疫應(yīng)答階段?發(fā)生 ③特異性免疫應(yīng)答誘導(dǎo)階 ?吞噬細(xì)胞加工處理提呈抗原——?? 3個(gè)階段

單核吞噬細(xì)胞系B

與MφMφ借助吞噬、胞飲、吸附或CD4+ThCD4+ThCD8CD8+TK、NK細(xì)胞和M

CD4+

CD8+

吸引和活化Mφ在反應(yīng)部 ①②③T

MφTh、 Th1、

參予Th1活化的主要為MФ、②Th1的活化受MHCII類分子

Tc只能識(shí)別APC表面的MHCI類分子-

主要為MФ、DC②Tc的活化受MHCI類分子Th1細(xì)胞分泌的IL-2、IFN-γ介導(dǎo)細(xì)胞免疫 ①分泌的多種酶類和細(xì)胞毒素,如:穿孔素等②Fas/FasL介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡:①抗原特異性與②②③③其效應(yīng)機(jī)理類似 初次應(yīng)答時(shí)，幼稚的CD8+Tc細(xì)胞必須在Th1類細(xì)胞因子 2.再次應(yīng)答時(shí)2.再次應(yīng)答時(shí) ：胞 對(duì)受體的組織細(xì)胞發(fā)動(dòng)免 也稱為：TB

Th2輔助B ——在初次接觸抗原時(shí)，Mφ、DC等是主要的故B細(xì)胞提呈抗原的效率較低,不能有效激發(fā)Th在再次接觸抗原時(shí)，B細(xì)胞是最主要的 TDAg只能與相應(yīng)的TDAg只能與相應(yīng)的B誘導(dǎo)靜止B Th2輔助B誘導(dǎo)靜止B ????糖①高濃度時(shí)，是B細(xì)胞的 ②而低濃度時(shí)只能活化相應(yīng)B其

使相應(yīng)B 提呈抗原的能力高于Mφ

MHCII2 ①TI抗原也可被APC②TI抗原激活的B細(xì)胞不能形 細(xì)胞

也稱為①初次早期主要產(chǎn)生IgM（人類還有IgD）；隨著應(yīng)答的②抗體類別的轉(zhuǎn)換，只是抗體的C區(qū)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化 抗體分子可特異識(shí)別侵入機(jī)體的或外毒素，從而可阻斷進(jìn)入細(xì)胞或中和外毒素的毒性作用,從而發(fā)揮 免疫應(yīng)答作為一種生理功能，無(wú)論是應(yīng)答,還是耐受,

C①對(duì)活化T或B細(xì)胞起特 作從而引起從而引起免疫抑制調(diào)節(jié)①抗原呈遞作 ②分泌各類生物活性物質(zhì) 如某些神經(jīng)肽、激素等可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞MHC-Ⅱ類分子的

①抗原反應(yīng)細(xì)胞（antigenreactive②內(nèi)影像組（internalimage③抗獨(dú)特型組（anti-idiotype④非特異性平行組（unspecificparallel 機(jī) 打破平 抗體產(chǎn) 其中主要是影響Mф特 機(jī)體對(duì)抗原的應(yīng)答是由 控制的 如 ItItisanantigen-induced,activeitisantigenitcanexistinBcells,TcellsorIt’seasiertoinduceandlastslongerinTcellsthaninBcell

天然耐受(natural獲得耐受(acquired

ClonalClonalnegativeselectionofTcellsintheClonalClonalnegativeselectionofBcellsinthebursaof①②給已建立耐受性的動(dòng)物輸注同品系正常動(dòng)物的淋巴細(xì)胞(將已建立耐受動(dòng)物的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移到同品系正常動(dòng)物體內(nèi)，④成年機(jī)體對(duì)自身抗原雖呈免疫耐受，但也發(fā)現(xiàn)成年機(jī)體內(nèi)可 2、2、（Clonal 目前認(rèn)為，一些針對(duì)胸腺內(nèi)不表達(dá)的自身抗原(如特異不能流動(dòng)，膜受體呈“凍結(jié)”(1)(1)TS細(xì)胞 如耐受血液中去除如耐受血液中去除T (2)自然抑制細(xì)胞(naturalsuppressor,NS)①③對(duì)B(3)巨噬細(xì)胞的抑制作 第八節(jié)??Ⅰ型超敏反 Ⅱ型超敏反 Ⅲ型超敏反 Ⅳ型超敏反

免疫是機(jī)體抵抗病原體及其有害產(chǎn)物,以維持生理穩(wěn)定的功能了解 第一節(jié)抗細(xì) 免第二節(jié) 免第三節(jié) 免第一節(jié)抗細(xì) 非特異性免疫 特異性免疫—

吞噬 作大吞噬細(xì)胞 作

革蘭

可通過(guò)其代謝產(chǎn)物抵抗的病原菌。

機(jī)體對(duì)這兩

①機(jī) ②對(duì)胞 T細(xì)胞的直 細(xì)胞免疫對(duì)這類細(xì)細(xì)胞免疫對(duì)這類細(xì) 等 通過(guò)超抗原調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答，抑制IFN-γ和TNF的第二節(jié) 機(jī)體 遺傳因素非特異 的靶細(xì)

破 細(xì)干擾素（Interferon, ②新新

調(diào)理作用與表面抗原與相應(yīng)的抗體結(jié)合后①易被吞噬細(xì)胞吞噬清除②激活補(bǔ)體，導(dǎo)致有囊 ③通過(guò)ADCC或激活補(bǔ)體， 細(xì)胞溶解 抗原與宿主細(xì)胞MHC-I類分子結(jié)合，活化CD8細(xì)胞因子的 促使T、NK、Mφ等在 、IFN-α并形成足夠的濃度 轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個(gè)水平上抑 狀 抗原呈遞 蛋 第三節(jié) 機(jī)體 一 四 反 一方面表現(xiàn)為 另一方面表現(xiàn) 性作?①②對(duì)同 1

來(lái)源：

能 學(xué)試驗(yàn)所檢CAg能提示有早 隨著時(shí)間的延 IgG↑蠕 IgE腸 IgA可單獨(dú)作用 使其喪失侵入細(xì)胞的能抗 還可結(jié) 表面抗 細(xì)胞免疫

增強(qiáng)吞噬能力 作用如激活的巨噬細(xì)胞 IgG或 ①②

如：枯氏錐 蛋白 可分解附著于蟲體上的抗 原 轉(zhuǎn)變?yōu)椴? 弓形蟲

吞噬細(xì)胞 原蟲細(xì)胞膜成為蟲體免受免疫效應(yīng)因 宿 可表現(xiàn)為對(duì) 的抵抗 也可發(fā)生對(duì)宿主有害 反③Ⅲ型——

①Ⅰ型①Ⅰ型—— 的 ②Ⅱ型——

④Ⅳ型——遲發(fā)型或細(xì)胞免疫 如：血吸蟲蟲卵肉芽古代人民在與疾病作過(guò)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)人如果得了某種傳染病，可以長(zhǎng)時(shí)期或不再得這種?。患词乖俚貌?，也是比較輕微而不致即是在得病之前，先服用或接種這些的致病物質(zhì)，使對(duì)這些疾病產(chǎn)生特殊的抵抗力.

“神醫(yī)后 活了67

第二節(jié) 天 IgGIgA人 豬抗敗血母源抗體半衰期：雛雞4~5天，仔豬6.5~22.5 如:注射破抗 –

具有類 的優(yōu)缺點(diǎn) 人人豬牛豬雞、卵黃抗鵝鴨指用人工接種的方法給機(jī)體注射或類毒素等抗原性白

AvianPox一 與類毒

在種類和類型上均有重要的進(jìn)展，新的、

利用細(xì)菌 （attenuated （mixed

將含有細(xì)菌或的材料，利用物理或化學(xué)方法處理，使其喪失性或毒性而保有免疫原性，接種動(dòng)物后能產(chǎn)生主動(dòng)滅活分為

致病力或只引起亞臨床，但仍保存良好免疫原性的毒株, 如 –如:雞新城疫 Mutatevirulence 型菌(毒)株的增殖培養(yǎng)物 氏桿菌引起的豬肺疫無(wú)免疫保護(hù)； AO型鼠化 等 ①用不同種微生物的菌(毒)株 犬麻 兔纖維 ②用同一種微生物的一個(gè)生物型 或生態(tài)，也可稱為活菌劑或生理菌苗。 的蟲體不能使機(jī)體產(chǎn)生免疫保 （subunit成分制成 多 的囊膜、膜粒、衣殼蛋白腦膜炎球菌多 和流感血凝 （antiidiotypic Clonegeneforhaemagglutinininto

Injectclonedintomuscle

Infectmousewith

四 的使 新城疫呼吸

藥

第八章第二節(jié)移植免疫第三節(jié)自身免疫第四節(jié)免疫缺陷 tumor 這些抗原蛋白在細(xì)胞內(nèi)降解后，某些短肽可與MHCI類分子 此外，某些細(xì)胞在惡性后，可使正常的處于隱敝狀態(tài)的抗原決定簇出來(lái)，成為腫瘤相關(guān)抗原，可被B細(xì)胞識(shí)別 細(xì)胞免疫是抗腫瘤免疫的主要體液免疫通常僅在某些情況下起協(xié)同

活化后直 腫瘤細(xì)分泌淋巴因子間接 腫瘤細(xì)不需預(yù)先致敏即 腫瘤細(xì)

①處理和呈遞腫瘤抗原，激活T②活化的巨噬細(xì)胞釋放溶細(xì)胞酶直 腫瘤細(xì)③通過(guò)ADCC效 腫瘤細(xì)④活化的巨噬細(xì)胞可分泌腫瘤 因子間 腫瘤細(xì)機(jī) hostversusgraftreaction, ①超急排斥：一般在移植后24②急性排斥③慢性排斥：一般 移植后數(shù)月至數(shù)年發(fā)生graftversushostreaction,免 ①②③宿主處于免 CD4+TD細(xì)胞和CD8+TC 抗體通過(guò)ADCC 某 胸腺功能不全、 也發(fā)現(xiàn)自身免疫病多發(fā)于婦女,女性 通過(guò)體細(xì)胞突變可能產(chǎn)生被Burnet稱為的細(xì) 性

，humanimmunodeficiency 化 最嚴(yán)重的表現(xiàn) 也是患 約1/3為 15歲以 約50%以 1、流行情況 –

靜脈注 約占18%病 傳遞給下一代 細(xì)胞潛伏期：HIV組以非整合狀態(tài)停留在某些非活化 臨床潛伏期：HIV后到臨床疾病出現(xiàn)前的這段時(shí)間稱潛伏期。這段時(shí)間雖無(wú)臨床癥狀，但過(guò)程仍在進(jìn)行。表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)的漸進(jìn)性，如CD4+T細(xì)胞的減少等。臨床疾病期：是免疫系統(tǒng)進(jìn)行的必然結(jié)果機(jī)會(huì)染或腫瘤發(fā)生增加 的主要靶細(xì)胞，如TH、Mφ 表型混合 HIV(+)者血中CD4+T細(xì)胞以25~40個(gè)μ1年的如其數(shù)急轉(zhuǎn)直下,降至約200個(gè)μ1，則為疾病 HIV在T細(xì)胞、單核細(xì)胞和Mφ中的有效 、單純皰 如 第三 學(xué)試驗(yàn)的優(yōu)越第四 學(xué)試驗(yàn)的制定原第五 學(xué)試驗(yàn)的應(yīng) 所以我們通常 學(xué)試二 學(xué)試 學(xué)試

的反應(yīng),轉(zhuǎn)化為可見反應(yīng)或可檢測(cè)的數(shù)據(jù); 專門用于檢測(cè)中和抗體和過(guò)敏性抗體所以我們通常 學(xué)試二 學(xué)試

放射標(biāo)記技 學(xué)試

SpecificityandCrossAgAgSpecificityandCrossAgCrossAgSharedAgAffinityandAffinityandVander AffinityandHighHighAffinityLowAffinityAffinityandAgAg+AbAg-ApplyingtheLawofMassKeq[Ag]AffinityandKeq Ag:AbAbAbEquivalence–LatticeAgEquivalence–LatticeAgAgFactorsAffectingAg/Ab使用禽 過(guò)高過(guò)低，都可使Ag:Ab 原,當(dāng)與相應(yīng)抗體結(jié)合，抗原與抗體結(jié)合形成凝塊，即 透明的沉淀物，稱為沉淀反應(yīng)(precipitationreaction)。第一節(jié)凝集試驗(yàn)第二節(jié)抗原與抗體結(jié)合形成凝塊，即抗體稱為凝集素

direct 自家凝集與1234567884前帶現(xiàn)象：凝集價(jià)高 1234567884indirect

++ 天然的紅細(xì)胞，也工合成的聚合物顆粒，而適用于細(xì)菌和

Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.Sta.

Step+=Step+=ringprecipitation flocculatonprecipitation

+-+-

Ag1 --+Ag1 Ag1 Ag2＋ 1、電泳分 2、電轉(zhuǎn)移印跡 3、第一抗體 將已分離的抗原經(jīng)電印跡轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上4 5、加入底物顯 第一節(jié)熒光抗體技術(shù)第二節(jié)免疫酶技術(shù)第三節(jié)放射免疫測(cè)定第四節(jié)第五節(jié)化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定第六節(jié)免疫核酸探針第七節(jié)免疫傳感器第八節(jié)免疫電鏡技術(shù)fluorescentantibody1941年Coons等首次采用熒光素成功地標(biāo)記了一些化學(xué)物質(zhì)能從外界吸收并能量(如光能、化 異 四甲基異 最大發(fā)射光波長(zhǎng)呈現(xiàn)明亮的 最大發(fā)射光波長(zhǎng)為呈酸呈 不耐熱抗原的檢測(cè)則以4取無(wú)自發(fā)熒光的甘油9份，加入0.2mol/LpH9.2 加入萬(wàn)分之一的焦性沒(méi)食子酸（n-propylgallte）。 LabeledLabeled 細(xì)菌、和 Immunoenzymelabeled被譽(yù)為免疫學(xué)技術(shù)的一場(chǎng)，是應(yīng)用最廣泛酶酶酶酶酶酶（酶標(biāo)抗體或酶標(biāo)抗原酶酶酶也可定量檢測(cè)Ag或Ab因?yàn)轭伾磻?yīng)3

酶酶酶 酶酶酶酶酶酶((Ag酶Ab酶AbAb酶Ag酶①吸附于固相的Ag或酶標(biāo)記的Ab或規(guī)格有40孔、72孔、96Ag和Ab②③ 夾心

這些方法具有一個(gè)共同點(diǎn)這些方法具有一個(gè)共同點(diǎn)PAP 酶酶

酶酶管管（不屬免疫反應(yīng)）?現(xiàn)顏色，加入終止液（2M ①如比②若要判定樣品滴度，也可將樣品作倍比稀釋，顏色反應(yīng)比對(duì)照深的最大稀釋度即為樣品的滴應(yīng)設(shè)陽(yáng)性樣品 以空白對(duì)照孔調(diào)零，測(cè)定OD490–（1）用陽(yáng)性“+” 將樣品倍比稀釋，測(cè)定各稀釋度的OD值，高于規(guī)定吸收值 準(zhǔn)抗原一條吸收值與濃度的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)曲線，只要測(cè)出樣 4(Ag*)＋4(Ag)＋2(Ab)1(Ag*Ab)＋3(Ag*)＋1(AgAb)當(dāng)標(biāo)記Ag、非標(biāo)記Ag和特異性Ab三者同時(shí)存在于Ag*-Ab（B）與Ag-Ab（F）的比值 – 當(dāng)此產(chǎn)物分子或中間態(tài)分子主要 在1~5s檢測(cè)極限達(dá)5×10-9發(fā)光底物為三聯(lián)吡啶釕 Ag與被 NoNo第一節(jié)第二節(jié)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn) 多采用豚 取新 上例采用的液體總量為 細(xì) 斷和流行病學(xué)以外，在一些自身抗體、腫瘤待測(cè)的抗體（或抗原

驗(yàn)。因此補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)可用已知抗原來(lái)檢測(cè)

驗(yàn)。因此補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)可用已知抗原來(lái)檢測(cè)因?yàn)榭梢怨?jié)省抗原 按比 即實(shí)際應(yīng)用中的2個(gè)補(bǔ)體單位應(yīng)為1:50稀釋的補(bǔ)體 3mmol/L

20 受 不溶血為陽(yáng)性，溶血 靈敏度高——能測(cè)定0.05μg/ml 結(jié)合＋× 第一節(jié)第二節(jié)終點(diǎn)法中和試驗(yàn)第三節(jié)空斑減少試驗(yàn) 10

lgLD50=L+d×(S－0.5)L

EID50=200EID50=2×10－3

lgPD50=L+d×(S－0.5)L：最低稀釋度的對(duì)數(shù)－

31/10(10－11/20(10－1.3lgPD50=－1－0.3(3－0.5)=所以該的中和價(jià)為10－1.75=

lgLD50=L 疫 組 組 中和指數(shù)=10－2.2/10－5.5=10－2.2+5.5= 通常：>50陽(yáng)10~49 QUEQUEQUE que-formingunit,

lgPD50lgPD50=L+ 1/10(10－11/20(10－1.35比值和（S）=50／5544／5540／5526／5515／555／55=該的中和價(jià)（lg）=－1－0.3(3.4－0.5)=所以該的中和價(jià)=10－1.87=第十四章第一節(jié)第二節(jié)酸性α醋酸萘脂酶試驗(yàn)第三節(jié)第四節(jié)第五節(jié)第六節(jié)第七節(jié)第八節(jié)K第九節(jié)NK 參考值（人E玫瑰花環(huán)形成試驗(yàn)臨床意義:（人 降低還見于各類病 BBBBBBB 細(xì)胞免疫缺陷 氏病 本實(shí)驗(yàn)課程的任務(wù)是使學(xué)生在掌握和了解免疫學(xué)的基本理論生產(chǎn)實(shí)踐，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立思考、獨(dú)立工作的能力和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。 實(shí)驗(yàn) 熒光抗體染 是今后撰寫科 文字規(guī)范、字跡端正，不用不規(guī)范或自造的簡(jiǎn)化字、代號(hào)①②仿學(xué) 仿學(xué) .不可用“見書第××頁(yè)”字樣而省略 必須獨(dú)立完成 互

可進(jìn)行家 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)、硫酸銨混合物流經(jīng)SephadexG-25柱時(shí),硫酸銨滲入SephadexG-25內(nèi)部，而蛋白質(zhì)被排阻 加10mLPBS（0.0175mol/L，pH6.7）于柱中將已用PBS溶脹好的SephadexG-25攪拌成懸浮液，慢慢 接通裝有PBS的洗脫瓶開始洗脫，調(diào)節(jié)流速為0.5mL/min,于每管中取出1滴放在黑色比色板孔中(按編號(hào)順序 稱取2gDEAE-次日傾去水，加NaOH(0.5mol/L)100mL，輕輕攪拌靜置，沉降后倒出NaOH溶液用蒸餾水洗至pH8.0左右，倒出上清液 HCl(0.5mol/L)100mL，輕輕攪拌，靜置，沉降后倒出HCl溶液;1根按照安裝SephadexG-25柱的方法裝柱：讓柱內(nèi)緩沖液流出至纖維素柱面，關(guān)閉流出口用吸管將已脫鹽的IgG溶液緩緩加入柱內(nèi)將分布在同一區(qū)域。再加入混合抗體（抗家畜的抗免疫電泳法， 等電點(diǎn)蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)的溶解度最低，IgG的等電點(diǎn)為pI

試管凝集試驗(yàn)（以大腸桿菌為例待檢抗致仔豬水腫病大腸桿 干凈的凝集管；吸管（1mL、2mL和5mL）；①

用接種環(huán)以無(wú)菌方法挑取待檢大腸桿菌少許(或用吸管取待檢不出現(xiàn)凝集者

組織浸出液

打空器；毛細(xì)滴管

①將炭疽沉淀素加到直徑小于0.5cm的反應(yīng)管底部②將炭疽標(biāo)準(zhǔn)抗 ③在5~10分鐘內(nèi)判定結(jié)