遺傳物質(zhì)改變第1頁/共110頁2遺傳與變異遺傳學(xué)是研究遺傳和變異規(guī)律的科學(xué)．變異：不能遺傳的變異、可以遺傳的變異，后者是由于遺傳信息的改變造成的遺傳信息的改變可發(fā)生在染色體水平上，稱之為染色體畸變，包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。遺傳信息的改變也可發(fā)生在DNA水平上，包括基因突變和遺傳重組

牛牛文庫文檔分享第2頁/共110頁3遺傳物質(zhì)的改變?nèi)旧w水平（染色體畸變）DNA水平染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異基因突變遺傳重組

牛牛文庫文檔分享第3頁/共110頁4第一節(jié)

染色體畸變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異的類型缺失、重復(fù)、倒位、易位染色體結(jié)構(gòu)變異的原因

斷裂后的聯(lián)結(jié)方式斷裂重建式愈合－－－沒有改變非重建式愈合＿＿不愈合－缺失＿＿重復(fù)易位倒位

牛牛文庫文檔分享第4頁/共110頁5

缺失、重復(fù)、倒位：一對同源染色體中一條或兩條染色體發(fā)生一次或多次斷裂后，其斷裂面以不同形式黏合的結(jié)果。易位：兩對同源染色體中各有一條染色體斷裂后，進行單向黏合或雙向黏合的結(jié)果

牛牛文庫文檔分享第5頁/共110頁6（一）缺失缺失——染色體丟失某區(qū)段

牛牛文庫文檔分享第6頁/共110頁72．缺失的產(chǎn)生末端缺失：染色體末端斷裂丟失末端中間缺失：染色體發(fā)生兩次斷裂，丟失中間片段；染色體由于發(fā)生紐結(jié)而且在紐結(jié)處斷裂不等交換：一對同源染色體之間發(fā)生不等交換，產(chǎn)生缺失和重復(fù)

牛牛文庫文檔分享第7頁/共110頁8染色體缺失的類型及異常形成的原因

牛牛文庫文檔分享第8頁/共110頁93．缺失的效應(yīng)遺傳效應(yīng)——致死或異常（人類的貓叫綜合癥，catcrysyndrome）是Lejeune等在1963年首先報導(dǎo)了三例，由于5號染色體短臂末端缺失造成的表型效應(yīng)——假顯性（擬顯性），顯性基因缺失使同源染色體上的隱性基因得以表現(xiàn)

牛牛文庫文檔分享第9頁/共110頁10

貓叫綜合癥

牛牛文庫文檔分享第10頁/共110頁115p－綜合征(貓叫綜合征，Cri-du-chatsyndrome)發(fā)病率1/50,000貓叫樣哭聲，隨年齡增長而消失智力發(fā)育遲緩，滿月臉眼距寬，外眼角下斜，內(nèi)眥贅皮腭弓高，下頜小先天性心臟病(50％)主要臨床特征：

牛牛文庫文檔分享第11頁/共110頁12貓叫綜合癥：

患兒兩眼距離較遠，耳位低下，智力遲鈍，生活力差，多早期死亡，顯著特征是哭聲輕，音調(diào)高，很象貓叫，所以叫貓叫綜合癥．

牛牛文庫文檔分享第12頁/共110頁13（二）重復(fù)重復(fù)：染色體增加了與本身相同的某區(qū)段

二

重復(fù)(一)重復(fù)的類型

牛牛文庫文檔分享第13頁/共110頁14重復(fù)的產(chǎn)生不等交換不等交換產(chǎn)生的重復(fù)

牛牛文庫文檔分享第14頁/共110頁153．重復(fù)的遺傳與表型效應(yīng)破壞正常的連鎖群，改變連鎖關(guān)系和交換率位置效應(yīng)：一個基因與相鄰基因位置關(guān)系改變所造成的表型改變稱為位置效應(yīng)產(chǎn)生劑量效應(yīng)：因基因數(shù)目不同造成的表型差異表型異常

：重復(fù)的基因產(chǎn)物很重要，會引起表型異常

牛牛文庫文檔分享第15頁/共110頁16果蠅X染色體上16A區(qū)段重復(fù)780358694525正常眼棒眼純合棒眼重棒眼純合重棒眼

牛牛文庫文檔分享第16頁/共110頁17（三）倒位倒位——染色體某區(qū)段顛倒180°

1.倒位的類型

臂內(nèi)倒位——顛倒的區(qū)段不含著絲粒臂間倒位——顛倒的區(qū)段包含著絲粒

牛牛文庫文檔分享第17頁/共110頁182.倒位的產(chǎn)生染色體紐結(jié)、斷裂和重接轉(zhuǎn)座引起的倒位

牛牛文庫文檔分享第18頁/共110頁19臂內(nèi)倒位、臂間倒位

牛牛文庫文檔分享第19頁/共110頁203.倒位的效應(yīng)減數(shù)分裂中同源染色體配對時，倒位染色體形成倒位環(huán)改變連鎖關(guān)系，引起基因重排，改變遺傳密碼，導(dǎo)致表型變化對生活力的影響，倒位純合體一般正常，倒位雜合體常表現(xiàn)不育倒位純合體與原物種形成生殖隔離，促進物種進化

牛牛文庫文檔分享第20頁/共110頁21（四）易位1.易位的類型

相互易位：非同源染色體之間相互交換片段

單向易位：染色體的某區(qū)段結(jié)合到非同源染色體上易位——兩對非同源染色體之間某區(qū)段轉(zhuǎn)移

牛牛文庫文檔分享第21頁/共110頁222．易位的產(chǎn)生斷裂后非重建性愈合

牛牛文庫文檔分享第22頁/共110頁23（a）染色體內(nèi)移位（b）染色體間移位

牛牛文庫文檔分享第23頁/共110頁243．易位的效應(yīng)

細胞學(xué)效應(yīng)聯(lián)會時會出現(xiàn)十字形結(jié)構(gòu)；分開時會出現(xiàn)圓形或８字形結(jié)構(gòu)．遺傳學(xué)效應(yīng)改變基因的連鎖關(guān)系基因改變位置，產(chǎn)生位置效應(yīng)對生活力的影響，易位純合體一般正常，易位雜合體常表現(xiàn)不育

假連鎖現(xiàn)象

牛牛文庫文檔分享第24頁/共110頁25假連鎖現(xiàn)象

牛牛文庫文檔分享第25頁/共110頁26

牛牛文庫文檔分享第26頁/共110頁27先天愚型患者

牛牛文庫文檔分享第27頁/共110頁28

牛牛文庫文檔分享第28頁/共110頁29小結(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異的類型染色體結(jié)構(gòu)變異的效應(yīng)

牛牛文庫文檔分享第29頁/共110頁30二、染色體數(shù)目的變異染色體組的概念二倍體生物正常配子中所含的染色體數(shù)目叫染色體組．

牛牛文庫文檔分享第30頁/共110頁31（一）整倍體的變異

指體細胞染色體數(shù)目變異是以染色體組為單位進行增減的．

牛牛文庫文檔分享第31頁/共110頁32

整倍體的命名（體細胞內(nèi)含有幾個染色體組）

含有一個染色體組………………一倍體含有兩個染色體組………………二倍體含有三個染色體組………………三倍體余此類推。

牛牛文庫文檔分享第32頁/共110頁33□

一倍體和單倍體一倍體：含有一個染色體組的細胞或生物（x）單倍體：含有配子染色體的生物（n）

牛牛文庫文檔分享第33頁/共110頁34三倍體無籽西瓜的繁育二倍體西瓜秋水仙素四倍體西瓜♀四倍體西瓜×♂二倍體西瓜三倍體西瓜種子

種植無籽西瓜（３n＝３３）

牛牛文庫文檔分享第34頁/共110頁35

（二）非整倍體變異

如果體細胞中染色體數(shù)目的變異是以配子中個別染色體增減的，這種變異叫非整倍體變異．單體——二倍體染色體組丟失一條染色體（2n－1）的生物。

如：人的45，XO牛的59，先天性卵巢發(fā)育不全

缺體——丟失一對同源染色體（2n－2）的生物。

如：單體小麥自交可得缺體，一般生長勢弱，半數(shù)以上不育。

多體——多了一條染色體或多條染色體的生物，包含三體（2n＋1）、四體（2n＋2）、雙三體（2n＋1＋1）等。

牛牛文庫文檔分享第35頁/共110頁36非整倍體變異的染色體組成——以(ABCD)為一個染色體組單體…(ABCD)(ABC)

缺體…(ABC)(ABC)

三體…(ABCD)(ABCD)(A)

四體…(ABCD)(ABCD)(AA)

雙三體………………(ABCD)(ABCD)(AB)

牛牛文庫文檔分享第36頁/共110頁37

非整倍體的產(chǎn)生

配子形成時染色體不分開造成的

牛牛文庫文檔分享第37頁/共110頁38常染色體病先天愚形(21三體綜合征，Downsyndrome)

牛牛文庫文檔分享第38頁/共110頁39先天愚形(21三體綜合征，Downsyndrome)發(fā)病率1/600～800新生兒嚴(yán)重智力低下，生長遲緩枕骨扁平，發(fā)際低眼距寬，外眼角上斜，內(nèi)眥贅皮鼻根低平，舌大，腭弓高尖通貫手，小指內(nèi)彎，有一指褶紋男性不育、女性偶有生育能力主要臨床特征

牛牛文庫文檔分享第39頁/共110頁40第二節(jié)

基因突變

○

基因突變的概念

DNA序列中單個或多個堿基對的改變.

牛牛文庫文檔分享第40頁/共110頁41一、基因突變的一般特征

·1突變發(fā)生的隨機性生殖細胞——細胞突變經(jīng)受精卵傳至后代體細胞突變——可引起生物體在當(dāng)代的形態(tài)或生理上的變化.(植物的體細胞突變可經(jīng)壓條、嫁接傳至后代。動物的體細胞突變不能通過有性生殖傳至后代，但可采用克隆技術(shù)保存和繁殖)

·2突變發(fā)生的稀有性突變率，指一定時間內(nèi)突變發(fā)生的次數(shù)，即突變個體占觀察總數(shù)的百分率。

牛牛文庫文檔分享第41頁/共110頁42

牛牛文庫文檔分享第42頁/共110頁43

金銀眼貓

牛牛文庫文檔分享第43頁/共110頁44

牛牛文庫文檔分享第44頁/共110頁453.可逆性正向突變一般大于回復(fù)突變4.多向性——某一基因突變?yōu)椴煌牡任换颍?/p>

A突變?yōu)閍1,a2,a3………

復(fù)等位基因——在群體的不同個體中，位于同一座位的多個基因。5.重演性同種生物的某一突變在不同個體、不同時間、不同地點的重復(fù)出現(xiàn)。

牛牛文庫文檔分享第45頁/共110頁46

6平行性親緣關(guān)系相近的物種基因突變的相似性，人、馬、牛的白化基因；馬、牛、豬的矮化基因。

7．有利性和有害性有利性——創(chuàng)造新基因，增加多樣性，提供育種素材，促進生物進化。有害性——破壞有機體的相對平衡和協(xié)調(diào)統(tǒng)一，生活力下降，甚至死亡。有利和有害的相對性：

牛牛文庫文檔分享第46頁/共110頁47

愛爾蘭大角鹿

牛牛文庫文檔分享第47頁/共110頁48二、突變方式及其遺傳效應(yīng)

1

．突變方式□

堿基替代（堿基置換）——DNA分子中一個堿基被另一個堿基所替代

·

轉(zhuǎn)換——一個嘌呤被另一個嘌呤所替代，或一個嘧啶被另一個嘧啶所替代。

·

顛換——一個嘌呤被一個嘧啶所替代，或一個嘧啶被一個嘌呤所替代?！?/p>

移碼突變——DNA堿基序列中插入或刪除一個或多個（非３的整倍數(shù)）堿基，使編碼區(qū)該位點后的密碼子改變，導(dǎo)致氨基酸發(fā)生錯誤的現(xiàn)象。

牛牛文庫文檔分享第48頁/共110頁49

轉(zhuǎn)換

ATAATGCCCCCT顛換

ATAATCCCTCCA移碼原序列………..AAUGCGCAUUAC

插入A…………AAAUGCGCAUUAC

丟失U…………AAGCGCAUUAC

牛牛文庫文檔分享第49頁/共110頁502．遺傳效應(yīng)

□

堿基替代的遺傳效應(yīng)

·

同義突變——堿基替代后產(chǎn)生的密碼子與原密碼子編碼同一氨基酸

CUU——CUC亮氨酸AAA——AGA精氨酸

·

錯義突變——堿基替代后產(chǎn)生的密碼子與原密碼子編碼不同氨基酸

UUU——UCU苯丙氨酸——絲氨酸

·

無義突變——堿基替代后產(chǎn)生無義密碼子（UAA,UAG,UGA）□

移碼的遺傳效應(yīng)

插入或丟失堿基的位置以后的DNA序列上的密碼子都發(fā)生改變。

牛牛文庫文檔分享第50頁/共110頁51鐮狀細胞貧血癥鐮狀細胞貧血(sicklecellanemia)是一種常染色體隱性遺傳(AR)。HbS(鐮狀細胞貧血)β鏈谷氨酸6纈氨酸GAG→GTG

牛牛文庫文檔分享第51頁/共110頁52Herrick鐮狀細胞貧血

牛牛文庫文檔分享第52頁/共110頁53

牛牛文庫文檔分享第53頁/共110頁54

牛牛文庫文檔分享第54頁/共110頁55O2HbAHbS鐮狀細胞貧血癥

牛牛文庫文檔分享第55頁/共110頁56鐮狀細胞貧血

牛牛文庫文檔分享第56頁/共110頁57在HbS中,由于帶負電的極性親水谷氨酸被不帶電的非極性疏水纈氨酸所代替,致使血紅蛋白的溶解度下降。在氧張力低的毛細血管區(qū),HbS形成管狀凝膠結(jié)構(gòu)(如棒狀結(jié)構(gòu)),導(dǎo)致紅細胞扭曲成鐮刀狀(即鐮變)。這種僵硬的鐮狀紅細胞不能通過毛細血管,加上HbS的凝膠化使血液的黏滯度增大,阻塞毛細血管,引起局部組織器官缺血缺氧,產(chǎn)生脾腫大、胸腹疼痛(又叫做“鐮形細胞痛性危象”)等臨床表現(xiàn)。

牛牛文庫文檔分享第57頁/共110頁58誘發(fā)基因突變的因素

根據(jù)基因突變發(fā)生的原因，可將突變分為自發(fā)突變和誘發(fā)突變。在自然條件下，未經(jīng)人工處理而發(fā)生的突變?yōu)樽园l(fā)突變（spontaneousmutation）。經(jīng)人工處理而發(fā)生的突變是誘發(fā)突變（inducedmutaion）。能誘發(fā)基因突變的各種內(nèi)外環(huán)境因素統(tǒng)稱為誘變劑（mutagen）。

牛牛文庫文檔分享第58頁/共110頁59物理因素

紫外線紫外線的照射可使DNA順序中相鄰的嘧啶類堿基結(jié)合成嘧啶二聚體，最常見的為胸腺嘧啶二聚體（TT）。在復(fù)制或轉(zhuǎn)錄進行時，該處堿基配對發(fā)生錯誤，從而引起新合成的DNA或RNA鏈的堿基改變。電離輻射射線直接擊中DNA鏈，DNA分子吸收能量后引起DNA鏈和染色體的斷裂，片斷發(fā)生重排，引起染色體結(jié)構(gòu)畸變。

牛牛文庫文檔分享第59頁/共110頁60紫外線誘發(fā)的胸腺嘧啶二聚體

牛牛文庫文檔分享第60頁/共110頁61二聚體的形成

牛牛文庫文檔分享第61頁/共110頁62堿基類似物

某些堿基類似物可以取代堿基而插入DNA分子引起突變。

牛牛文庫文檔分享第62頁/共110頁635-BU引起的DNA堿基對的改變5-BU與腺嘌呤（A）和鳥嘌呤（G）均可配對。如果5-BU取代T以后一直保持與A配對，所產(chǎn)生的影響并不大；若與G配對，經(jīng)一次復(fù)制后，就可以使原來的A-T對變換成G-C對

牛牛文庫文檔分享第63頁/共110頁645—溴尿嘧啶的誘變作用（1）

牛牛文庫文檔分享第64頁/共110頁655—溴尿嘧啶的誘變作用（2）

牛牛文庫文檔分享第65頁/共110頁66芳香族化合物

吖啶類和焦寧類等扁平分子構(gòu)型的芳香族化合物可以嵌入DNA的核苷酸序列中，導(dǎo)致堿基插入或丟失的移碼突變。

牛牛文庫文檔分享第66頁/共110頁67

（二）DNA損傷的修復(fù)

紫外線損傷的修復(fù)：產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體（TT）□

光修復(fù)在光復(fù)活酶作用下，利用光能使損傷的DNA重新復(fù)原。□

暗修復(fù)（切除修復(fù)）在內(nèi)切酶、聚合酶、外切酶、連接酶等作用下切除損傷部分并合成相應(yīng)片段，使DNA重新復(fù)原?！?/p>

重組修復(fù)通過DNA分子核苷酸鏈之間的重組來修復(fù)損傷?！醵垠w糖基酶修復(fù)系統(tǒng)（同尿嘧啶糖基酶修復(fù)系統(tǒng)）

□SOS修復(fù)DNA分子受到嚴(yán)重創(chuàng)傷時進行的急救性修復(fù)。

牛牛文庫文檔分享第67頁/共110頁68DNA損傷的修復(fù)

生物體內(nèi)存在著多種DNA修復(fù)系統(tǒng)，當(dāng)DNA受到損傷時，在一定條件下，這些修復(fù)系統(tǒng)可以部分地修正DNA分子的損傷，從而大大降低突變所引起的有害效應(yīng)，保持遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。

牛牛文庫文檔分享第68頁/共110頁69

核酸內(nèi)切酶先在嘧啶二聚體附近切開DNA單鏈，然后以另一條正常鏈為模板，按堿基互補原則補齊需切除部分的堿基序列，最后由核酸外切酶切去含嘧啶二聚體的片段，并由連接酶將斷口與新合成的DNA片段連接起來。

切除修復(fù)過程簡圖

牛牛文庫文檔分享第69頁/共110頁70

□結(jié)合到DNA分子上的誘變劑（原黃素、丫啶黃、亞黃素）

牛牛文庫文檔分享第70頁/共110頁71丫啶類的誘變機制

牛牛文庫文檔分享第71頁/共110頁72圖4-41光修復(fù)

牛牛文庫文檔分享第72頁/共110頁73小結(jié)遺傳信息的改變：染色體畸變、基因重組和基因突變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)與數(shù)目的變異基因突變的類型及生物學(xué)意義

牛牛文庫文檔分享第73頁/共110頁74四、遺傳變異的化學(xué)本質(zhì)DNA結(jié)構(gòu)的改變將導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)（氨基酸順序）的變化，從而引起生物特征或性狀發(fā)生變異。所以，一切生物的變異和進化都可以認(rèn)為是由于DNA結(jié)構(gòu)的改變而引起蛋白質(zhì)組成和性質(zhì)變化的結(jié)果。

牛牛文庫文檔分享第74頁/共110頁75

第22章基因表達調(diào)控

22.1基因的選擇性表達是細胞特異性的基礎(chǔ)22.2原核生物的基因表達調(diào)控22.3真核生物的基因表達調(diào)控

牛牛文庫文檔分享第75頁/共110頁7622.1基因的選擇性表達是細胞特異性的基礎(chǔ)基因表達：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。（中心法則）基因調(diào)控：對基因表達過程的調(diào)節(jié)。意義：多細胞生物通過基因調(diào)空實現(xiàn)細胞的分化、形態(tài)發(fā)生和個體發(fā)育過程機制：某一體系在需要時被打開，不需要時被關(guān)閉發(fā)生：轉(zhuǎn)錄水平和翻譯水平上。

牛牛文庫文檔分享第76頁/共110頁7722.2原核生物的基因表達調(diào)控

牛牛文庫文檔分享第77頁/共110頁78

原核生物功能相關(guān)的幾個結(jié)構(gòu)基因常常串連在一起，受一套調(diào)控基因的調(diào)節(jié)，組成操縱子（operon）結(jié)構(gòu)，并轉(zhuǎn)錄生成同一個mRNA分子，稱為多順反子mRNA，作為多種蛋白質(zhì)合成的模板。

牛牛文庫文檔分享第78頁/共110頁79DNARPOabcDNADNARPOabcDNA

啟動子(promoter)

結(jié)構(gòu)基因(structuralgene)操縱基因(operator)操縱子(operon)

調(diào)節(jié)基因(regulatorygene)原核生物的操縱子結(jié)構(gòu)

牛牛文庫文檔分享第79頁/共110頁80DNARPOabcDNA轉(zhuǎn)錄翻譯蛋白A蛋白B蛋白C多順反子mRNA原核生物基因表達

牛牛文庫文檔分享第80頁/共110頁811乳糖操縱子的調(diào)節(jié)機制

牛牛文庫文檔分享第81頁/共110頁82

阻遏蛋白的負性調(diào)節(jié)

當(dāng)無誘導(dǎo)物乳糖存在時，調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白（repressorprotein）處于活性狀態(tài)，阻止RNA聚合酶與啟動基因的結(jié)合，則無法啟動轉(zhuǎn)錄。R

牛牛文庫文檔分享第82頁/共110頁83當(dāng)有乳糖存在時，lac操縱子（元）即可被誘導(dǎo)。乳糖進入細胞，經(jīng)β－半乳糖苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘恰：笳咦鳛橐环N誘導(dǎo)劑分子結(jié)合阻遏蛋白，使蛋白構(gòu)象變化，導(dǎo)致阻遏蛋白與O序列解離、轉(zhuǎn)錄發(fā)生。

牛牛文庫文檔分享第83頁/共110頁842色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)機制

牛牛文庫文檔分享第84頁/共110頁8522.3真核生物的基因表達22.3.1不同細胞有特異性的基因表達方式

真核細胞的特異性是由于他們表達特定的基因的結(jié)果(或者說是選擇性基因表達的結(jié)果)

牛牛文庫文檔分享第85頁/共110頁86真核基因的調(diào)控⑤翻譯調(diào)節(jié)（translationalcontrol）真核染色質(zhì)體（DNA）①轉(zhuǎn)錄前調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物RNA（Pro－RNA）hnRNA③轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)節(jié)（RNAProcessingcontrol）④轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)（RNAtransportcontrol）mRNA⑥mRNA降解的調(diào)控mRNA降解物多肽鏈⑦翻譯后加工及蛋白質(zhì)活性控制（proteinactivitycontrol）活性蛋白失活蛋白②轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)（transcriptioncontrol）

牛牛文庫文檔分享第86頁/共110頁8722.3.2DNA的包裝影響基因的表達由核小體到染色體的結(jié)構(gòu)方式調(diào)節(jié)基因的表達.

如核小體可能阻止轉(zhuǎn)錄酶接近DNA分子的方式起到了調(diào)節(jié)基因表達的作用

牛牛文庫文檔分享第87頁/共110頁88核心組蛋白核小體

牛牛文庫文檔分享第88頁/共110頁89第一層次折疊，體積減少6倍。第二層次折疊，直徑30nm纖絲，每周6個核小體，致密度增加40倍。第三層次折疊，30nm纖絲折疊成柱狀結(jié)構(gòu)致密度增加約1000倍。在分裂期的染色體中，約1m長的DNA分子約壓縮8000-10000倍，容納于直徑只有數(shù)微米的細胞核中。

牛牛文庫文檔分享第89頁/共110頁90異染色質(zhì)化與基因的表達失活

牛牛文庫文檔分享第90頁/共110頁91

牛牛文庫文檔分享第91頁/共110頁92

牛牛文庫文檔分享第92頁/共110頁93

牛牛文庫文檔分享第93頁/共110頁94真核細胞基因轉(zhuǎn)錄：

轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子mRNA，即一個結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄生成一個mRNA分子，經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈。

牛牛文庫文檔分享第94頁/共110頁95DNADNA轉(zhuǎn)錄及加工翻譯蛋白質(zhì)真核生物基因表達單順反子mRNA

牛牛文庫文檔分享第95頁/共110頁96斷裂基因.

原核生物基因和真核生物基因