6/6有機化學(xué)易錯題糾錯訓(xùn)練1、以下各組物質(zhì)中，屬于同系物的是（）A.－CH2OH－OHB.CH2＝CH－CH＝CH2CH3C＝CH-OHC.HCHOCH3CH2CHO D.CH3CHOCH3CH2CH32、以下有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是A.CH2＝CHCN B.CH2=CH—CH=CH2C.苯乙烯 D.異戊二烯3、某有機化合物的構(gòu)造簡式為：；其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體共有 A3種B4種C5種D6種4、取W克以下各組混合物，使之充分燃燒時，耗氧量跟混合物中各組分的質(zhì)量比無關(guān)的是（）

A．HCHO、HCOOCH3B．CH3CH2OH、CH3COOH

C．CH2＝CH－CH＝CH2、C2H4D．C2H2、C6H6

5、2023年諾貝爾化學(xué)獎授予美籍華裔錢永鍵等三位科學(xué)家，以表彰他們在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白方面做出的出色奉獻。綠色熒光蛋白是一種蛋白質(zhì)。有關(guān)綠色熒光蛋白的有關(guān)說法中，錯誤的選項是A．屬于高分子化合物B．水解后可得到多種氨基酸C．可用于蛋白質(zhì)反響機理的研究D．參加CuSO4溶液后所得的沉淀能溶于水

6、要檢驗?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實驗方法是（）A．參加氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)；B．滴入AgNO3溶液，再參加稀HNO3，觀察有無淺黃色沉淀生成；C．參加NaOH溶液共熱，然后參加稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成；D．參加NaOH溶液共熱，冷卻后參加AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成。7、以下油脂的表達不正確的選項是（）A.天然油脂沒有固定的熔點和沸點B.油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯C.油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿D.油脂都不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色8、以下涉及有機物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的選項是（）A．干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B．用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C．用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇D．纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反響9、磷酸毗醛素是細胞的重要組成局部，可視為由磷酸形成的酯，其構(gòu)造式如以以下圖，以下有關(guān)表達不正確的選項是A．該物質(zhì)的分子式為C8H9O6NPB．該物質(zhì)能與金屬鈉反響，能發(fā)生銀鏡反響，還能使石蕊試液變紅C．該物質(zhì)為芳香族化合物D．1mol該酯與NaOH溶液反響，最多消耗3molNaOH10、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其構(gòu)造簡式如下所示：咖啡鞣酸的以下表達不正確的選項是()A．分子式為Cl6H18O9B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C．1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHD．與濃溴水既能發(fā)生取代反響又能發(fā)生加成反響11．以下實驗：①為檢驗RX是碘代烷，將RX與NaOH水溶液混合后再參加AgNO3溶液；②實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯；③用鋅與稀硝酸反響制取氫氣，用排水法收集氫氣；④在試管中參加2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振蕩后參加乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰；⑤為檢驗淀粉已水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后再參加銀氨溶液，水浴加熱?？赡苁〉膶嶒?/p>

A．①②③④⑤B．①④⑤C．③④⑤D．③⑤

12．以下有關(guān)除去雜質(zhì)（括號內(nèi)物質(zhì)）的操作中，錯誤的選項是

A．FeCl2(FeCl313．據(jù)報道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其構(gòu)造簡式為：

HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N，對該物質(zhì)判斷正確的選項是

A．晶體的硬度與金剛石相當B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．不能發(fā)生加成反響D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得14．某芳香族有機物的分子式為C8H6O2，它的分子(除苯環(huán)外不含其它環(huán))中不可能有

A．兩個羥基B．一個醛基

C．兩個醛基D．一個羧基15．兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時1L該混合烴與9LO2混合，完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強，所得氣體體積仍為10L，以下各組混合烴中不符合此條件的是

A．CH4、C2H4B．CH4、C3H6C．C2H4、C3H4D．C2H2、C3H6

16．某物質(zhì)可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種物質(zhì)組成，在進展鑒定實驗時記錄如下：①有銀鏡反響②參加新制Cu(OH)2懸濁液不溶解17、乙烯是有機化工生產(chǎn)中最重要的根底原料，請以乙烯和天然氣為有機原料，任選無機材料，合成1，3—丙二醇，（1，3—丙二醇的構(gòu)造簡式為HO—CH2—CH2—CH2—OH）寫出有關(guān)反響的化學(xué)方程式。AC13AC13H16O4NaOH,H2O△①H+BCDC2H6O濃H2SO4△②濃H2SO4△③FC4H8O2GC2H4OO濃H2SO4170④E根據(jù)上圖答復(fù)以下問題：（1）D的化學(xué)名稱是。（2）反響③的化學(xué)方程式是。（有機物須用構(gòu)造簡式表示）（3）B的分子式是，A的構(gòu)造簡式是。反響①的反響類型是。（4）符合以下3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個。i）含有鄰二取代苯環(huán)構(gòu)造；ii）與B有相同官能團；iii）不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。19、碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1)A的分子式是。(2)A有2個不同的含氧官能團，其名稱是。(3)一定條件下，A與氫氣反響生成B，B分子的構(gòu)造可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個構(gòu)造相同的基團。=1\*GB3①A的構(gòu)造簡式是。=2\*GB3②A不能發(fā)生的反響是(填寫序號字母)。a．取代反響b．消去反響c．酯化反響d．復(fù)原反響(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：。(5)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反響的化學(xué)方程式是。(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反響：n＋nOHCH2CH2OH＋nHClB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反響生成高聚物，該高聚物的構(gòu)造簡式是。20、化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：①A分子中的官能團名稱是 。②A只有一種－氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式。③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖A的各種變化，且F的－氯取代物有三種。F的構(gòu)造簡式是。21、布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請答復(fù)以下問題：⑴A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是。⑵有A到B的反響通常在低溫時進展。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多。以下二硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）a．b．c．d．⑶在E的以下同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）a．b．c．d．⑷F的構(gòu)造簡式。⑸D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，那么H的構(gòu)造簡式是。高聚物L由H通過肽鍵連接而成，L的構(gòu)造簡式是。參考答案1.C2、D3、C4.AD5、D6.C7、BC8、D9、.AC10.C11．A12．D13.B14．D15．BD16．A17.①2CH2=CH2+O2催化劑2CH3CHO②CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl③CH3Cl+H2ONaOH△CH3—OH+HCl④2CH3OH+O2催化劑，△2HCHO+2H2O⑤H2C=O+H—CH2CHOHO—CH2—CH2CHO⑥HO—CH2CH2CHO+H2Ni，△HO—CH2CH2CH2—OH18.（1）乙醇CH2CH2—C—OHO+CH3CH2OH濃H2SO4CH3C—O—OCH2CH3+H2O—CH—CH2—C—OO—CH2CH3—CH2—O—CO—CH3（3）C9H10O3水解反響—C—OH—C—OHO—CH2—CH2—OH—C—OHO—CH—CH3OH—CH3—CH—COOHOH（4）3 或 或催化劑n［CH2—CH2］催化劑n［CH2—CH2］nCH2＝CH2一定條件或CH2=CH2+H2O CH3CH2OH一定條件18.