.z.立體化學命名下列化合物。1.2.3.4.二．正確判斷下列各組化合物之間的關系：構造異構、順反異構、對映異構、非對映體，同一化合物等。1.2．與與3.與4.與5.與6.與7.與8.與9.與10.與三.指出下述指定化合物與其他化合物之間的關系（對映體、非對映體或同一化合物）1.與（a）(b)(c)(d)2.與（a）(b)(c)(d)(e)四．寫出下列化合物的三維結構式。1.（S）－2－羥基丙酸2.（S）—2—氯四氫呋喃3.（2R,3R）—2,3—二氯丁烷4.（R）—4—甲基—3—氯—1—戊烯5.（1S,2R）—2—氯環(huán)戊醇6.(R)—3—氰基環(huán)戊酮7.（R）—3—甲基—3—甲氧基—4—己烯—2—酮8.（2E,4S）—4—氘代—2—氟—3—氯—2—戊烯9.（2R,3R）—2—溴—3—戊醇10.（2S,4R）—4—氨基—2—氯戊酸11.（S）—2—氯—1,4—環(huán)己二酮12.（1S,3S）—3—甲基環(huán)己醇13.（2R,3S）—2—羥基—3—氯丁二酸14.（2E,4S）—3—乙基—4—溴—2—戊烯15.（1S,3S,5R）—1—甲基—3—硝基—5—氯環(huán)己烷16.（3S,5R）—3,5—二甲基環(huán)己酮五．用Fisher投影式完成下列題目。1.用Fisher投影式寫出3－氯—2—戊醇的所有異構體，并用R/S標記其構型。2.用Fisher投影式寫出2，3—丁二醇的所有異構體，并用R/S標記其構型。3.用Fisher投影式寫出2，3，4，5－四羥基己二酸的所有異構體，并用R/S4.用Fisher投影式寫出5－甲基－2－異丙基環(huán)己醇的所有異構體，并用R/S標記其構型。六．用R/S標記下列化合物中手性碳原子的構型：1.2.3.4.5.七.畫出下列各物的對映體（假如有的話），并用R、S標定：3－氯－1－戊烯3－氯－4－甲基－1－戊烯HOOCCH2CHOHCOOHC6H5CH(CH3)NH2CH3CH(NH2)COOH八．用適當的立體式表示下列化合物的結構，并指出其中哪些是內消旋體。1．（R）—2—戊醇2.（2R,3R,4S）－4－氯－2，3－二溴己烷3.(S)－CH2OH—CHOH—CH2NH24.(2S,3R)—1,2,3,4—四羥基丁烷5.(S)—2－溴代乙苯6.（R）—甲基仲丁基醚九.寫出3－甲基戊烷進行氯化反應時可能生成一氯代物的費歇爾投影式，指出其中哪些是對映體，哪些是非對映體？十．寫出下列化合物的費歇爾投影式，并對每個手性碳原子的構型標以（R）或（S）。2.4.6.十一.下列各化合物中有無手性碳原子（用*表示手性碳）（1）CH3CHDC2H5(2)CH2BrCH2CH2Cl(3)BrCH2CHDCH2Br(5)CH3CHClCHClCHClCH3(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)（13）十二.下列化合物哪些是手性的？1.2.4.十三．判斷下列敘述是否正確，為什么？一對對映異構體總是物體與鏡像的關系。物體和鏡像分子在任何情況下都是對映異構體。非手性的化合物可以有手性中心。具有S構型的化合物是具左旋（－）的對映體。所有手性化合物都有非對映異構體。非光學活性的物質一定是非手性的化合物。如果一個化合物有一個對映體，它必須是手性的。所有具有不對稱碳原子的化合物都是手性的。*些手性化合物可以是非光學活性的。*些非對映異構體可以是物體與鏡像的關系。當非手性的分子經反應得到的產物是手性分子，則必定是外消旋體。如果一個化合物沒有對稱面，則必定是手性化合物。十四.回答下列各題：產生手性化合物的充分必要條件是什么？旋光方向與R、S構型之間有什么關系？內消旋體和外消旋體之間有什么本質區(qū)別？手性（旋光）異構體是否一定有旋光性？十五．現(xiàn)有*旋光性物質9.2％（g/ml）的溶液一份：1.將一部分該溶液放在5cm長的測試管中，測得旋光度為+3.450，試計算該物質的比旋光度。若將該溶液放在10cm長的測試管中測定，你觀察到的旋光度應是多少？十六.*醇C5H10O(A)具有旋光性，催化加氫后生成的醇C5H12O(B)沒有旋光性，試寫出（A）,(B)的結構式。答案一．1.(2R,3R,4R)—2,3,4,5—四羥基戊醛或D－（－）核糖2.(1R,2R)—2—甲基環(huán)丁烷羧酸3.（1S,3R）—1—氯－3－溴環(huán)己烷4.(3R)—(1Z,4E)—3—氯—1,4—戊二烯—1,2,4,5—四醇二．1.順反異構2.對映異構3.對映異構4.同一化合物5.非對映異構體6.對映異構7.對映異構8.同一化合物9.同一化合物10.非對映體三.（1）（a）與（c）為同一化合物；（a）與（b）及（d）為對映異構體（2）（a）與（d）及（e）為對映異構體；（b）與（c）為同一化合物，都是內消旋體，（a）與（b）或（c）為非對映體關系。四.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.五.1.2S,3R2R,3S2S,3S2R,3R2.2S,3S2R,3R2S,3R3.RRSSSRSSRSRRRSSSSRRRRRRRSSSSRSRSRSSRSRRS4.1R,2R,5R1S,2S,5S1R,2S,5R1S,2R,5S1S,2R,5R1R,2S,5S1R,2R,5S1S,2S,5R六.1.S2.R3.2R,3S4.S5.R七.1.RS2.RS3.RS4.RS5.RS八解：全部使用費歇爾投影式，根據R,S構型之間僅僅相差任意兩個基團或原子位置不同，只要任意兩個基團或原子交換一次位置，就可以互變一次構型，解題時，任意寫出分子的費歇爾投影式，先進行構型判斷，如果不對，就交換兩個原子或基團位置一次。1．（R）—2—戊醇2.（2R,3R,4S）－4－氯－2，3－二溴己烷3.(S)－CH2OH—CHOH—CH2NH24.(2S,3R)—1,2,3,4—四羥基丁烷內消旋體5.(S)—2－溴代乙苯6.（R）—甲基仲丁基醚九解：3－甲基戊烷進行一氯代時生成四種構造異構體，如下：（1）（2）其中（1）存在如下一對對映體：（2）存在如下兩對對映體：ABCD其中A與B、C與D互為對映體；A與C、D為非對映體；B與C、D為非對映體。十．1.2.SS3.4.SR5.6.先將碳鏈上的碳編號：C-3RC-2S十一.化合物（2）、（3）、（7）、（12）無手性碳原子。(1)(4)(5)(6)(8)(9)(10)(11)（13）十二.1、3、4為手性十三.1.對。對映異構體的定義就是如此。不對，因為物體與鏡像分子可以是相同分子，只有物體與鏡像分子不能重疊時，才是對映體關系。對。內消旋體是非手性化合物，但可以有手性中心。不對。旋光方向是通過旋光儀測得的結果，與R或S構型之間沒有必然的關系，R構型的化合物可以為左旋或右旋，其對映體S構型也可以為右旋或左旋。但同為對映體的R/S構型，其旋光方向一定相反。不對。實際上許多只有一個不對稱碳原子的手性化合物沒有非對映異構體。不對。外消旋體沒有光學活性，然而是手性化合物。對。符合對映體的定義。不對。內消旋化合物是非手性化合物。它具有一個以上的不對稱碳原子。不對。所有的手性化合物都是光學活性的。然而，有些手性化合物對光學活性的影響較小，甚至難于直接測定，這是可能的。不對。根據定義，非對映異構體就是不具有對映體關系的立體異構體。不對。如果反應是在手性溶劑或手性催化劑等手性條件下進行，通常產物具有光學活性。不對。大多數情況下，一個化合物既沒有對稱面，又沒有對稱中心或四重交替對稱軸，分子才是手性的。光考慮一個對稱元素是不全面的，有可能對，有可能不對。十四.（1）產生手性化合物的充分必要條件是分子中不具備