無(wú)機(jī)化學(xué)（上）（天水師范學(xué)院）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新緒論單元測(cè)試二茂鐵是金屬有機(jī)化學(xué)研究的范疇。（）

參考答案:

對(duì)血紅蛋白的研究不屬于生物無(wú)機(jī)化學(xué)。（）

參考答案:

錯(cuò)核磁共振成像劑屬于配位化學(xué)研究的內(nèi)容。（）

參考答案:

對(duì)釩的降糖藥物，屬于藥物化學(xué)與無(wú)機(jī)化學(xué)的交叉研究領(lǐng)域。（）

參考答案:

對(duì)將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的太陽(yáng)能板屬于無(wú)機(jī)材料研究的范疇。（）

參考答案:

對(duì)第一章測(cè)試?yán)硐霘怏w分壓定律中的分壓計(jì)算時(shí)，用到（）。

參考答案:

都可能用到非電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性是指()

參考答案:

蒸氣壓下降、沸點(diǎn)上升、凝固點(diǎn)下降和具有一定滲透壓氣體擴(kuò)散定律是指：

參考答案:

氣體的擴(kuò)散速率與其摩爾質(zhì)量平方根成反比理想氣體分體積定律中的體積是：

參考答案:

虛擬體積晶體有—-大晶系

—–種點(diǎn)陣型式.（

）

參考答案:

7，14第二章測(cè)試已知在某溫度和標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下，反應(yīng)2KClO3

(s)→2KCl(s)+3O2

(g)進(jìn)行時(shí)，

有2.0molKClO3

分解，放出89.5kJ的熱量，則在此溫度下該反應(yīng)的△rHmΘ＝

－89.5kJ·mol-1。

參考答案:

對(duì)所有氣體單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓都為零。

參考答案:

錯(cuò)下列熱力學(xué)函數(shù)的數(shù)值等于零的是

（）。

參考答案:

DfGmΘ(P4，s，298K)反應(yīng)MgCO3(s)

?

MgO(s)+CO2(g)在高溫下正向自發(fā)進(jìn)行,

其逆反應(yīng)在298K時(shí)為自發(fā)的，則逆反應(yīng)的DrHmΘ與DrSmΘ是

（）。

參考答案:

DrHmΘ＜0，DrSmΘ＜0下列敘述中錯(cuò)誤的是

（）。

參考答案:

所有單質(zhì)的生成焓DfHmΘ＝0在定壓下某氣體膨脹吸收了1.55kJ的熱，如果其熱力學(xué)能增加了1.32kJ，則該系統(tǒng)做功為（）。

參考答案:

-0.23

Kj下列敘述中正確的是（）。

參考答案:

在不做非體積功時(shí)，等壓過(guò)程所吸收的熱量全部用來(lái)增加系統(tǒng)的焓值已知在相同溫度下，金剛石和石墨與O2(g)反應(yīng)生成1.0molCO2(g)的反應(yīng)熱分別為-395.4kJ·mol-1和-393.5kJ·mol-1，則C(石墨)→C(金剛石)的反應(yīng)熱為

（

）。

參考答案:

1.9kJ·mol-1

下列各物理量中，為狀態(tài)函數(shù)的是（）。

參考答案:

U只有當(dāng)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)商Q

=1時(shí)，該反應(yīng)才能處于平衡狀態(tài)。

參考答案:

錯(cuò)第三章測(cè)試反應(yīng)級(jí)數(shù)和反應(yīng)分子數(shù)是同義詞。

參考答案:

錯(cuò)催化劑參與反應(yīng)，可以改變反應(yīng)的途徑，降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率。

參考答案:

對(duì)從反應(yīng)的速率常數(shù)的單位可以推測(cè)該反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)。

參考答案:

對(duì)用不同物質(zhì)的濃度改變表示速率時(shí)，u值可能不同。

參考答案:

對(duì)反應(yīng)速率常數(shù)的大小即反應(yīng)速率的大小。

參考答案:

錯(cuò)關(guān)于速率常數(shù)k說(shuō)法正確的是

()

參考答案:

量綱不定的參數(shù)某化學(xué)反應(yīng)的速率常數(shù)的單位是

dm3?mol-1?s－1時(shí),則該化學(xué)反應(yīng)的級(jí)數(shù)是(

)。

參考答案:

2某一化學(xué)反應(yīng):2A+B→C是一步完成的。A的起始濃度為2mol?dm－3，B的起始濃度是4mol.mol?dm－3。1s后，A的濃度下降到1mol?dm－3，該反應(yīng)的反應(yīng)速率為(

)。

參考答案:

0.5mol?dm－3?s－1對(duì)反應(yīng)

2X+3Y→2Z，下列速率表達(dá)式正確的是(

)。

參考答案:

C對(duì)于一個(gè)給定條件下的反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，下列說(shuō)法正確的是(

)。

參考答案:

正反應(yīng)速率降低

第四章測(cè)試對(duì)于吸熱反應(yīng)，升溫，平衡左移；降溫，平衡右移。

參考答案:

錯(cuò)

如果改變平衡系統(tǒng)的條件之一（濃度、壓力和溫度），平衡就向能減弱這種改變的方向移動(dòng)。

參考答案:

對(duì)在其余條件相同的前提下，K值越大，轉(zhuǎn)化率越高，反應(yīng)進(jìn)行程度越高。

參考答案:

對(duì)相對(duì)濃度和相對(duì)分壓都是量綱為

1

的量。

參考答案:

對(duì)兩個(gè)反應(yīng)方程式相加（相減）時(shí)所得反應(yīng)方程式的平衡常數(shù)可由原來(lái)兩個(gè)反應(yīng)方程式的平衡常數(shù)相乘（相除）得到。

參考答案:

對(duì)參考答案:

B參考答案:

-

14.1下列敘述中正確的是（

）。

參考答案:

一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率會(huì)因?yàn)榱硪环N反應(yīng)物起始濃度的變化而變化在一定條件下，一個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是（

）。

參考答案:

各物質(zhì)濃度不隨時(shí)間的變化而變化參考答案:

P、Q物質(zhì)的量濃度較小第五章測(cè)試下列元素中哪一個(gè)基態(tài)原子的第一電離能最大？（）

參考答案:

N描述核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的下列哪一套量子數(shù)是不可能存在的？（）

參考答案:

nlm110核外電子排布須滿足能量最低原理、保利不相容原理和洪特規(guī)則。（）

參考答案:

對(duì)s，P電子云分別有1種和3種，分別為球形和無(wú)柄啞鈴形。（）

參考答案:

對(duì)M3＋離子的3d軌道中電子半充滿，可推斷出M3＋離子電子價(jià)排布為：3d5。

參考答案:

對(duì)第六章測(cè)試下列分子中，C原子與H原子鍵合，其中σ鍵所用軌道為sp-s的是（）.

參考答案:

乙炔下列物質(zhì)中既有離子鍵，又有共價(jià)鍵的是（）.

參考答案:

氫氧化鈉碳酸根的幾何構(gòu)型是()

參考答案:

平面三角形鍵級(jí)、鍵能和鍵離解能都可作為衡量化學(xué)鍵牢固程度的物理量，其數(shù)值愈大，表示鍵愈強(qiáng)。（）

參考答案:

對(duì)同種原子之間的化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，其鍵能就越大，化學(xué)鍵也就越牢固。（）

參考答案:

錯(cuò)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以推測(cè)所有共價(jià)分子的空間構(gòu)型。（）

參考答案:

錯(cuò)下列原子軌道中各有一個(gè)自旋方向相反的不成對(duì)電子，則沿x軸方向可形成s鍵的是（）

參考答案:

2px－2pxCH4分子中的

sp3雜化軌道是由H原子的1個(gè)ns軌道和C原子的3個(gè)p軌道混合起4個(gè)新的原子軌道。

參考答案:

錯(cuò)BCl3分子是非極性分子，所以B－Cl鍵是非極性鍵。

參考答案:

錯(cuò)下列分子構(gòu)型中以sp3

雜化軌道成鍵的是（

）

參考答案:

四面體形下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（

）

參考答案:

堿土金屬的碳酸鹽的熱分解溫度從Be2+到Ba2+依次升高，這是因?yàn)閴A土金屬離子的極化作用從Be2+到Ba2+依次增強(qiáng)的原因。第七章測(cè)試下列說(shuō)法中正確的是（）

參考答案:

取向力僅存在于極性分子之間。下列晶體中，屬于原子晶體的是()

參考答案:

SiC色散力是一個(gè)分子的瞬間偶極與另一個(gè)分子的瞬間偶極之間的相互作用。()

參考答案:

對(duì)金屬晶體的體心立方密堆積是金屬原子密置層與非密置層的“層層堆積”結(jié)果。（）

參考答案:

錯(cuò)鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)比對(duì)硝基苯酚低的原因是鄰硝基苯酚存在分子內(nèi)氫鍵，而根據(jù)氫鍵的飽和性，鄰硝基苯酚要再形成分子間氫鍵就很難了。（）

參考答案:

對(duì)常溫時(shí)，第ⅦA族元素的單質(zhì)，F(xiàn)2與Cl2為氣體，Br2為液體，I2為固體。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是分子之間存在的（

）不一樣。

參考答案:

色散力下列晶體熔化時(shí)，需破壞共價(jià)鍵的是（

）

參考答案:

SiO2Zn2+離子的外層電子構(gòu)型是18+2電子構(gòu)型，故其極化能力強(qiáng)。

參考答案:

錯(cuò)Ag+和K+半徑相近，但KBr易溶于水，而AgBr難溶于水。

參考答案:

對(duì)第八章測(cè)試欲使

0.10mol.dm－3

醋酸溶液的

pH

值增加，應(yīng)加入的物質(zhì)是

(

)

參考答案:

K2

CO30.045mol.dm－3

KNO2

溶液的

pH=8.0，則

HNO2

的Ka

是

(

)

參考答案:

4.5×10－4在

HAc

水溶液中加入

NaAc

使

HAc

電離度降低，在

BaSO4飽和溶液中加入Na2SO4

使

BaSO4

沉淀定量增加，這是由于

(

)

參考答案:

兩者均屬同離子效應(yīng)20cm3

0.10mol.dm－3

的

HCl

溶液和

20cm3

0.10mol.dm－3

的

NaAc

溶液混合，其

pH

為(KaHAc

=1.76×10－5

)(

)

參考答案:

3.03

0.20mol.dm－3

HAc

和

0.20mol.dm－3

NaAc

溶液等體積混合，溶液

pH為(pKHAc

=4.75)(

)

參考答案:

4.75

不能配制

pH=7

左右的緩沖溶液的共軛酸堿混合物是

(

)

參考答案:

NaHCO3-Na2CO3Fe(NO3

)3

水溶液的pH值比較低,解釋這個(gè)現(xiàn)象的最恰當(dāng)理由是(

)

參考答案:

Fe(H2O)63+要離解放出H3O+1.0dm3

0.10mol.dm-3

H2CO3溶液用等體積水稀釋后,溶液中

CO32-

濃度為(H2CO3

:Ka1

=4.3×10-7

,Ka2

=5.6×10-11

)(

)

參考答案:

5.6×10-11

mol.dm-3

0.50mol.dm-3

HAc的電離度是(Ka

=1.8×10-5

)(

)

參考答案:

0.60%

0.40mol.dm-3

丙酸溶液的

pH

是(Ka

=1.3×10-5

)(

)

參考答案:

2.64

第九章測(cè)試向0.030mol.dm－3

的醋酸溶液中加入足量的固體醋酸鈉，使溶液中醋酸鈉濃度為

0.10mol.dm－3

(忽略固體加入時(shí)的體積變化)。

醋酸的電離常數(shù)為1.8×10－5

，溶液中

pOH

接近于

(

)。

參考答案:

8.7

參考答案:

pH≤1.06向含有

0.010mol.dm－3

的

C2O42－

溶液中逐滴加入

AgNO3

溶液，要求只生成

Ag2C2O4

沉淀，而又不會(huì)生成

Ag2O

沉淀，則溶液的

pH

應(yīng)是

(

)

參考答案:

＜10.4

參考答案:

0.96

g

已知：KspAgCl

=1.8×10－10

，

Ksp

Ag2CrO4

=2.0×10－12

。

在含Cl－

和CrO42－

濃度均為

0.3mol.dm－3

的溶液中，加

AgNO3

應(yīng)是

(

)

參考答案:

AgCl

先沉淀，Cl－

和

CrO42－

不能完全分離開(kāi)AgCl在純水中的溶解度比在0.10mol.dm－3

NaCl溶液中的溶解度大:(

)(AgCl:

Ksp

=1.77×10－10

)

參考答案:

約

7.5×103

倍由軟錳礦制

MnCl2

時(shí)其中混有

Pb2＋，Cu2＋雜質(zhì)，欲除去雜質(zhì)，可采用的措施是

(

)

參考答案:

在酸性條件下通

H2S

;在酸性條件下加過(guò)量新制得的

MnSBaSO4

的分子量為

233，Ksp

=1.0×10－10

，把

1.0mmol

的

BaSO4

配成10dm3

溶液，BaSO4

沒(méi)有溶解的量是

(

)

參考答案:

0.021g

CaF2

的

Ksp

=3.9×10－11

，在

F－

離子濃度為

3.0mol.dm－3

的溶夜中，Ca2＋

離子可能的最高濃度為

(

)

參考答案:

4.3×10－12

mol.dm－3BaF2

在

0.40mol.dm－3NaF

溶液中的溶解度為

(

)(KspBaF2=2.4×10－5

，忽略

F－水解)

參考答案:

1.5×10－4

mol.dm－3

第十章測(cè)試關(guān)于Cu-Zn原電池的下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

電子通過(guò)鹽橋流動(dòng)已知EΘ(Pb2+/Pb)＝-0.1266V,KspΘ(PbCl2)＝1.7*10-5,則EΘ(PbCl2/Pb)＝

(

)

參考答案:

-0.268V對(duì)于濃差電池M

|

Mn+(c1)║Mn+(c2)|

M,下列關(guān)系中正確的是（）。

參考答案:

EΘMF＝0，EMF

≠0FeCl3(aq)可用來(lái)到蝕銅板。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

生成了Fe和Cu2+下列反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)的是（）。

參考答案:

XeF2

+C6H6

→C6H5F+HF+Xe理論上所有氧化還原反應(yīng)都能借助一定裝置組成原電池；相應(yīng)的電池反應(yīng)也必定是氧化還原反應(yīng)。

參考答案:

對(duì)在3Ca+N2

→Ca3

N2

反應(yīng)中，N2是氧化劑。

參考答案:

對(duì)

2CCl4

+CrO42-

→2COCl2

+CrO2Cl2

+2Cl-，這是一個(gè)氧化還原反應(yīng)。

參考答案:

錯(cuò)2H2O2

→2H2O+O2

是分解反應(yīng)，也是氧化還原反應(yīng)，因此所有的分解反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)。

參考答案:

錯(cuò)第十一章測(cè)試正八面體、正四面體和正方形電場(chǎng)的分裂能大小依次排序?yàn)椋骸鱯

>

△o

>

△t。

參考答案:

對(duì)在正四面體電場(chǎng)中dxy，dxz，dyz的能量高于高于球形場(chǎng)的能量高于低于球形場(chǎng)dx2－

y2。

參考答案:

對(duì)電場(chǎng)分布是正八面體時(shí)，具有很高的對(duì)稱性，中心的d軌道依然是是5重簡(jiǎn)并。

參考答案:

錯(cuò)在球形電場(chǎng)中，5種d軌道能量仍舊簡(jiǎn)并。

參考答案:

對(duì)內(nèi)軌配位化合物較外軌配位化合物穩(wěn)