藥物化學(xué)（山東聯(lián)盟-山東第一醫(yī)科大學(xué)）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能

參考答案:

去除臉上皺紋凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為

參考答案:

藥物硝苯地平的作用靶點(diǎn)為

參考答案:

離子通道下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)

參考答案:

確定藥物的劑量和使用方法。探索新藥的途徑和方法。

參考答案:

提高藥物的活性下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是

參考答案:

合成化學(xué)藥物;闡明藥物的化學(xué)性質(zhì);發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥;研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于

參考答案:

藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用;藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足;藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用;藥物可以產(chǎn)生新的生理作用先導(dǎo)化合物的優(yōu)化途徑有哪些？

參考答案:

電子等排原理;前藥;軟藥新藥發(fā)現(xiàn)通常分為四個(gè)階段：治療靶分子的確定和選擇、靶分子的優(yōu)化、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。

參考答案:

對(duì)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了它的理化性質(zhì)，但不能直接影響藥物分子在體內(nèi)的吸收、分布、代謝等藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

參考答案:

錯(cuò)第二章測試從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物是一種重要的途徑。

參考答案:

對(duì)羥布宗的發(fā)現(xiàn)是通過藥物的副作用發(fā)現(xiàn)的。

參考答案:

錯(cuò)Me-too藥物是指化學(xué)結(jié)構(gòu)與已有藥物非常相似，但生物活性稍差別的藥物。

參考答案:

對(duì)雷尼替丁是西咪替丁通過電子等排體的優(yōu)化得來的。

參考答案:

對(duì)前藥是藥物在體外無活性或活性很小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。

參考答案:

對(duì)前藥修飾的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫堿等。

參考答案:

對(duì)哪些不是前藥修飾的目的

參考答案:

改變藥物的作用靶點(diǎn)氟奮乃靜庚酸酯結(jié)構(gòu)修飾的目的是為了提高藥物的靶向性。

參考答案:

錯(cuò)氯沙坦為原藥。

參考答案:

錯(cuò)從抗組胺藥物異丙嗪的副作用出發(fā)，發(fā)展了抗精神失常藥氯丙嗪。

參考答案:

對(duì)第三章測試通過藥物代謝可以發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)新藥。

參考答案:

對(duì)通過藥物的代謝可以進(jìn)行先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾。

參考答案:

對(duì)對(duì)先導(dǎo)化合物的修飾方法可以得到良好的藥效、合理的藥代和最低的毒副作用的新藥。

參考答案:

對(duì)軟藥是將有活性的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榉腔钚缘幕衔?，后者在體內(nèi)經(jīng)酶或化學(xué)作用，生成原藥，發(fā)揮藥理作用。

參考答案:

錯(cuò)首關(guān)效應(yīng)指的是藥物經(jīng)過胃腸道的消化酶及胃腸道和肝臟中存在的藥物代謝酶的代謝去活性作用。

參考答案:

對(duì)通過藥物代謝可實(shí)現(xiàn)延長藥物的作用時(shí)間，如妥卡因。

參考答案:

對(duì)通過藥物代謝可實(shí)現(xiàn)提高藥物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。

參考答案:

對(duì)通過藥物前藥設(shè)計(jì)可解釋藥物的作用機(jī)制。

參考答案:

對(duì)通過代謝研究可探索可能發(fā)生代謝的部位，推測可能發(fā)生的反應(yīng)，估計(jì)可能出現(xiàn)的代謝物。

參考答案:

對(duì)當(dāng)藥物有首關(guān)效應(yīng)時(shí)，應(yīng)改變給藥方式，將口服給藥改為其他的給藥途徑，可以避免首關(guān)效應(yīng)，提高藥物的生物利用度。

參考答案:

對(duì)第四章測試結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是

參考答案:

鹽酸美沙酮鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥

參考答案:

5-羥色胺受體抑制劑鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是

參考答案:

與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為

參考答案:

脫氯原子不屬于苯并二氯卓的藥物是

參考答案:

唑吡坦下列哪些藥物的作用于阿片受體

參考答案:

芬太尼;美沙酮;哌替啶嗎啡的主要結(jié)構(gòu)片段有

參考答案:

氧橋鍵;叔胺結(jié)構(gòu);哌啶環(huán);酚羥基鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有

參考答案:

巴比妥類;苯并氮卓類;咪唑并吡啶類;GABA衍生物屬于苯并二氮卓類的藥物有

參考答案:

硝西泮;地西泮;氯氮卓;奧沙西泮在鹽酸嗎啡的結(jié)構(gòu)改造中,得到新藥的工作有

參考答案:

羥基的醚化;N上的烷基化;羥基的?；谖逭聹y試關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是

參考答案:

在堿性溶液較穩(wěn)定阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是

參考答案:

Vitali反應(yīng)下列與Adrenaline不符的敘述是

參考答案:

b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性Loratadine屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型

參考答案:

三環(huán)類若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為

參考答案:

－S－Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長的主要原因是

參考答案:

酰胺鍵比酯鍵不易水解鹽酸魯卡因因具有（

）,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料

參考答案:

芳伯氨基若以下圖表示局部麻醉藥的通式，則

參考答案:

R1為吸電子取代基時(shí)活性下降;n等于2~3為好;苯環(huán)可被其它芳烴、芳雜環(huán)置換，作用強(qiáng)度不變;Z部分可用電子等排體置換，并對(duì)藥物穩(wěn)定性和作用強(qiáng)度產(chǎn)生不同影響局麻藥的結(jié)構(gòu)類型有

參考答案:

氨基醚類;氨基甲酸酯類;苯甲酸酯類;氨基酮類;酰胺類臨床藥用(－)-

Ephedrine的結(jié)構(gòu)是

參考答案:

（1R2S）第六章測試下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物

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鹽酸胺碘酮屬于AngⅡ受體拮抗劑是

參考答案:

Losartan鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑

參考答案:

Ⅰb屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是

參考答案:

依普沙坦氨氯地平主的臨床用途是什么（）

參考答案:

高血壓病已知有效的抗心絞痛藥物，主要是通過(

)起作用

參考答案:

降低心肌需氧量鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)α-萘酚，常用()檢查

參考答案:

對(duì)重氮苯磺酸鹽硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用,主要是由于

參考答案:

擴(kuò)張血管作用二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是

參考答案:

4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H甲基環(huán)烷基苯基或取代苯基;3,5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響小，但不對(duì)稱酯影響作用部位;4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降;1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需NO供體藥物嗎多明在臨床上用于

參考答案:

緩解心絞痛;抗血栓;擴(kuò)血管第七章測試可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是

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西咪替丁下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為

參考答案:

羅沙替丁下列藥物中，具有光學(xué)活性的是

參考答案:

奧美拉唑聯(lián)苯雙酯是從中藥（

）的研究中得到的新藥。

參考答案:

五靈酯下列藥物中，第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑

參考答案:

西咪替丁西咪替丁主要用于治療

參考答案:

十二指腸球部潰瘍抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)

參考答案:

含有硝基;含有呋喃環(huán);含有二甲氨甲基屬于H2受體拮抗劑有

參考答案:

法莫替丁;西咪替丁經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有

參考答案:

法莫替丁;雷尼替丁西咪替丁結(jié)構(gòu)中有順反異構(gòu)體。

參考答案:

錯(cuò)第八章測試下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小

參考答案:

塞利西布下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物

參考答案:

保泰松下列非甾體抗炎藥物中那個(gè)在體外無活性

參考答案:

萘普酮芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是

參考答案:

消炎鎮(zhèn)痛下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合

參考答案:

可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？

參考答案:

N-乙?；鶃啺孵铝心捻?xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符

參考答案:

易溶于氯仿使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是

參考答案:

萘普生關(guān)于阿司匹林的描述正確的是

參考答案:

結(jié)構(gòu)中有酯基，因此易于保存在酸性介質(zhì)中;長期放置容易水解成水楊酸后被氧化為醌式結(jié)構(gòu)而顯色;藥典規(guī)定應(yīng)檢查其碳酸鈉的不溶物;酸性結(jié)構(gòu)一定程度上是保持抗炎活性的必要基團(tuán)阿司匹林作用的靶點(diǎn)是環(huán)氧酶。

參考答案:

對(duì)第九章測試烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括

參考答案:

硝基咪唑類環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是

參考答案:

在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物環(huán)磷酰胺為白色結(jié)晶粉末，2%的水溶液pH為

參考答案:

4-6白消安屬哪一類抗癌藥

參考答案:

烷化劑環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是

參考答案:

可成白色結(jié)晶烷化劑的臨床作用是

參考答案:

抗病毒氟脲嘧啶是

參考答案:

嘧啶衍生物阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為

參考答案:

蒽醌以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符

參考答案:

體外無活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化;水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解;結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基關(guān)于氟脲嘧啶的下列敘述,哪些是正確的

參考答案:

遇溴試液,溴的紅色消失;遇強(qiáng)氧化劑重鉻酸溶液,微熱后生成氫氟酸;可被硝酸氧化成亞磺酸第十章測試下面哪一個(gè)敘述是不正確的

參考答案:

磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

參考答案:

頭孢氨芐半合成青霉素的重要原料是

參考答案:

6-APA各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于

參考答案:

不同的?；鶄?cè)鏈青霉素G結(jié)構(gòu)中,有幾個(gè)手性中心（）

參考答案:

3β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是

參考答案:

抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成頭孢菌素的母核是四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)和（

）環(huán)拼合而成。

參考答案:

六元的氫化噻嗪環(huán)能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是

參考答案:

氯霉素哪些藥物是半合成紅霉素衍生物

參考答案:

阿齊霉素;克拉霉素;泰利霉素下列關(guān)于氯霉素的說法正確的是

參考答案:

長期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血;對(duì)熱穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解;主要用于傷寒，斑疹傷寒，副傷寒等第十一章測試在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是

參考答案:

培氟沙星下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的

參考答案:

2

位上引入取代基后活性增加喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基

參考答案:

8位抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的

參考答案:

藥物合成中間體下列哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類

參考答案:

百浪多息治療和預(yù)防流腦的首選藥物是

參考答案:

磺胺嘧啶磺胺藥物的特征定性反應(yīng)是

參考答案:

重氮化偶合反應(yīng)磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是

參考答案:

4-氨基的乙?；锘前匪幬锏囊志饔檬怯捎谒芘c細(xì)菌生長所必須的（

）產(chǎn)生競爭作用,干擾細(xì)菌正常生長

參考答案:

對(duì)氨基苯甲酸沙星類藥物的基本結(jié)構(gòu)為4-酮-3-羧酸結(jié)構(gòu)。

參考答案:

對(duì)第十二章測試a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是

參考答案:

抑制ɑ-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是

參考答案:

可抑制ɑ-葡萄糖苷酶下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類（又稱為第三代）的是

參考答案:

Glimepiride下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是

參考答案:

可水解生成磺酰胺類下列與MetforminHydrochloride不符的敘述是

參考答案:

可促進(jìn)胰島素分泌符合Tolbutamide的描述是

參考答案:

屬第一代磺酰脲類口服降糖藥;含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定;分子中對(duì)位甲基，易氧化失活，屬短效磺酰脲類降糖藥;是臨床上使用的第一個(gè)口服降糖藥符合Glibenclamide的描述是

參考答案:

屬第二代磺酰脲類口服降糖藥;含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液;結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解符合MetforminHydrochloride的描述是

參考答案:

是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥;水溶液加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色;很少在肝臟代謝，幾乎全部以原形由尿排出;其游離堿呈弱堿性，鹽酸鹽水溶液呈近中性胰島素分泌促進(jìn)劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為磺酰脲類和非磺酰脲類兩類。

參考答案:

對(duì)米格列醇主要用于單用磺酰脲類或雙胍類餐后血糖控制不理想的患者，或單獨(dú)用于較輕的餐后血糖高患者。

參考答案:

對(duì)第十三章測試△4表示甾體母核的C4位上