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藥劑學(xué)知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新貴州理工學(xué)院第一章測試下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。
參考答案:
劑型系指某一藥物的具體品種藥劑學(xué)概念正確的表述是()。
參考答案:
研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯誤的是()。
參考答案:
栓劑為半固體劑型下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是()。
參考答案:
藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑《中華人民共和國藥典》是由()。
參考答案:
國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準的法典現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為()。
參考答案:
2020年版新中國成立后,哪年頒布了第一部《中國藥典》()。
參考答案:
1953年下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織(WHO)為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標(biāo)準和質(zhì)量控制的方法而編纂的()。
參考答案:
《國際藥典》Ph.Int各國的藥典經(jīng)常需要修訂,中國藥典是每幾年修訂出版一次()。
參考答案:
5年中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中()。
參考答案:
附錄第二章測試用于中藥注射劑的提取溶劑的是()。
參考答案:
純化水低溫間歇滅菌適用于()。
參考答案:
不耐高溫、熱敏感物料和制劑下列用于精濾的是()。
參考答案:
0.65~0.8μm微孔濾膜關(guān)于濾過裝置敘述錯誤的是()。
參考答案:
減壓濾過壓力穩(wěn)定,濾層不易松動,藥液不易污染手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法()。
參考答案:
熱壓滅菌無菌操作室的滅菌方法有()。
參考答案:
紫外線滅菌法;藥液滅菌法;甲醛溶液加熱熏蒸法;臭氧氣體滅菌法備提高過濾效率的方法有()。
參考答案:
加入助濾劑;趁熱過濾;加壓或減壓過濾注射用水的使用和存放時,一般應(yīng)()。
參考答案:
制備注射用水的水源貯存時間一般不超過12h;使用新鮮制備的水;滅菌后貯放不宜超過24h;70℃以上保溫循環(huán)貯存過濾滅菌法屬于機械除菌方法,適合對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。()
參考答案:
對微孔濾膜截留能力強,不易堵塞,不易破碎。()
參考答案:
錯第三章測試下列屬于抗氧劑的是()。
參考答案:
維生素C液體制劑的質(zhì)量要求不包括()。
參考答案:
液體制劑濃度應(yīng)準確,包裝便于患者攜帶和用藥關(guān)于乳劑特點的錯誤表述是()。
參考答案:
靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢,具有緩釋作用揮發(fā)性藥物的飽和澄清水溶液()。
參考答案:
芳香水劑關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是()。
參考答案:
糖漿劑為高分子溶液下列屬于均相液體制劑的是()。
參考答案:
高分子溶液劑;低分子溶液劑乳劑中乳化劑的選用要點,正確的是()。
參考答案:
外用乳劑應(yīng)選擇周部無刺激性乳化劑;口服O/W型乳劑可選用高分子溶液作乳化劑;混合使用兩種或兩種以上乳化劑,其HB值是各乳化劑HB值的加權(quán)平均值關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是()。
參考答案:
芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液;芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液毒劇藥和劑量小的藥物適于制成混懸劑。()
參考答案:
錯乳劑的轉(zhuǎn)相變化是由于微生物的滋生而產(chǎn)生的。()
參考答案:
錯第四章測試關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是()。
參考答案:
溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是()。
參考答案:
注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲關(guān)于注射劑特點的錯誤描述是()。
參考答案:
使用方便注射劑的制備流程是()。
參考答案:
原輔料的前處理→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查關(guān)于注射劑容器的處理錯誤的說法是()。
參考答案:
大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干熱滅菌5min下列關(guān)于注射液的配制,正確的是()。
參考答案:
活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%常用于注射劑精濾的最后一級的是()。
參考答案:
微孔濾膜下列等式成立的是()。
參考答案:
內(nèi)毒素=熱原=脂多糖關(guān)于熱原敘述錯誤的是()。
參考答案:
熱原可以在滅菌過程中被完全破壞注射劑包括以下幾種類型()。
參考答案:
溶劑型注射劑;乳劑型注射劑;混懸型注射劑;注射用無菌粉末第五章測試散劑制備的工藝流程一般為()。
參考答案:
粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)檢包裝現(xiàn)制備劑量為0.08g毒性藥物的散劑,一般需制成的倍散為()。
參考答案:
1:10藥典規(guī)定顆粒劑粒度檢查不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒劑和粉末總和不得超過()。
參考答案:
15%濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()。
參考答案:
可壓性和流動性下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。
參考答案:
劑型系指某一藥物的使用方法粉末直接壓片用的填充劑,干粘合劑是()。
參考答案:
微晶纖維素下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是()。
參考答案:
系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑下列關(guān)于囊材的正確敘述是()。
參考答案:
硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例、制備方法不相同《中華人民共和國藥典》所用藥篩工業(yè)篩目數(shù)(孔/英寸),下列錯誤者為()。
參考答案:
五號篩為70目下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為()。
參考答案:
粗粉可全部通過三號篩第六章測試用于眼部的散劑應(yīng)通過()。
參考答案:
9號篩以下不是散劑的特點()。
參考答案:
穩(wěn)定性增加片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是()。
參考答案:
改善原輔料的可壓性薄膜衣中加入增塑劑的機制是()。
參考答案:
提高衣層的柔韌性,增加其抗闖擊的強度可以一臺設(shè)備實現(xiàn)混合,制粒,干燥工藝的有()。
參考答案:
流化制粒壓片力過大,粘合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題()。
參考答案:
粘沖在片劑處方中加適量的微粉硅膠,作用是()。
參考答案:
助流劑可做片劑潤滑劑是()。
參考答案:
硬脂酸鎂可作片劑助流劑的是()。
參考答案:
微粉硅膠第七章測試以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()。
參考答案:
聚乙二醇下列哪種方法屬于栓劑的制備方法()。
參考答案:
熱熔法藥劑中TDS或TDDS的含義為()。
參考答案:
透皮給藥系統(tǒng)凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了()。
參考答案:
增加基質(zhì)的吸水性以下物質(zhì)中,不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是()。
參考答案:
十八醇乳狀型軟膏基質(zhì)和乳劑一樣均由油相、水相、和乳化劑組成。()
參考答案:
對水溶性基質(zhì)可吸收組織分泌液,適用于濕潤或糜爛的創(chuàng)面。()
參考答案:
對軟膏劑也屬于滅菌制劑,必須在無菌條件下制備。()
參考答案:
錯第八章測試下列關(guān)于栓劑錯誤的敘述是()。
參考答案:
栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用下列關(guān)于全身作用的栓劑的錯誤敘述是()。
參考答案:
脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放藥物性質(zhì)影響直腸吸收的正確敘述是()。
參考答案:
混懸型栓劑中藥物的吸收與其粒徑有關(guān)基質(zhì)影響藥物直腸吸收的正確敘述是()。
參考答案:
表面活性劑可以增加藥物的吸收關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的錯誤敘述是()。
參考答案:
高溫不會引起晶型轉(zhuǎn)變基質(zhì)影響藥物吸
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