河南省鶴壁市??h第二高級(jí)中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁
河南省鶴壁市浚縣第二高級(jí)中學(xué)2023年化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第2頁
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法正確的是()A.1molS和O2的摩爾質(zhì)量都是32gB.22.4LCO2氣體中含有3NA個(gè)原子C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,觀察到白煙D.向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀鹽酸,溶液中的HCO3-濃度先逐漸增大而后減小2、在2A+B?3C+4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.υ(A)=0.5mol?L?1?S?1B.υ(B)=0.3mol?L?1?S?1C.υ(C)=1.2mol?L?1?min?1D.υ(D)=0.6mol?L?1?min?13、關(guān)于金屬元素的特征,下列敘述正確的是①金屬元素的原子只有還原性,離子只有氧化性②金屬元素在化合物中一般顯正價(jià)③金屬性越強(qiáng)的元素相應(yīng)的離子氧化性越弱④價(jià)電子越多的金屬原子的金屬性越強(qiáng)A.①② B.②③ C.①④ D.③④4、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。則等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為A.7:6:1B.7:6:5C.6:7:1D.6:7:55、光氣(COCl2)又稱碳酰氯,下列關(guān)于光氣的敘述中正確的是A.COCl2中含有2個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵B.COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2C.COCl2為含極性鍵和非極性鍵的極性分子D.COCl2分子的空間構(gòu)型為三角錐形6、下列各組溶液,只用試管和膠頭滴管不能區(qū)分開來的是A.氯化鋁溶液和鹽酸B.純堿溶液和稀硫酸C.硝酸銀溶液和氨水D.偏鋁酸鈉溶液和硝酸7、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將光亮的鎂條放入盛有NH4Cl溶液的試管中有大量氣泡產(chǎn)生反應(yīng)中有NH3產(chǎn)生B向AgI懸濁液中滴加NaCl溶液不出現(xiàn)白色沉淀更難溶的物質(zhì)無法轉(zhuǎn)化為難溶的物質(zhì)C向KI溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置溶液上層呈紫色I(xiàn)-還原性強(qiáng)于Cl-D向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:B.使甲基橙變紅的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、HCO3-C.的溶液中:D.的溶液中:9、已知(異丙烯苯)+(異丙苯),下列說法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯的化學(xué)式為B.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.可用酸性溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯D.異丙苯的一氯代物有5種10、能用于鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色液體的試劑組是()A.FeCl3溶液、NaOH溶液 B.Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水 D.FeCl3溶液、溴水11、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(

)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NAB.1molN2與3molH2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAC.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3膠體的膠粒數(shù)為0.1NA12、下列關(guān)于雜化軌道的敘述正確的是()A.雜化軌道可用于形成σ鍵,也可用于形成π鍵B.雜化軌道可用來容納未參與成鍵的孤電子對(duì)C.NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的3個(gè)p軌道與H原子的s軌道雜化而成的D.在乙烯分子中,1個(gè)碳原子的3個(gè)sp2雜化軌道與3個(gè)氫原子的s軌道重疊形成3個(gè)C—Hσ鍵13、下列關(guān)于甲烷、乙烯、苯三種烴的比較中,正確的是A.只有甲烷不能因化學(xué)反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.在空氣中分別完全燃燒等質(zhì)量的這三種烴,苯消耗的氧氣最多C.除甲烷外,其余兩種分子內(nèi)所有原子都共平面D.甲烷和苯屬于飽和烴,乙烯是不飽和烴14、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式正確的是A.H2O(g)==H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)==H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-115、能說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實(shí)是()①苯不能與溴水反應(yīng)而褪色②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵能都相等③鄰二氯苯只有一種④間二甲苯只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)已烷A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤16、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外層電子排布均是從ns1過渡到ns2np6B.若某基態(tài)原子的外圍電子排布為4d25s2,它是第五周期IVB族元素C.M層全充滿而N層為4s1的原子和位于第四周期第ⅠA族的原子是同一種元素D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱為_________和_______。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________;由C→D的反應(yīng)類型是_______。(3)寫出B→C的反應(yīng)方程式_______________________________。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請(qǐng)寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:__________________________18、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(2)E生成F的反應(yīng)類型為_______。(3)1mol化合物H最多可與_______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為______。(5)芳香化合物X是F同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。19、海洋是生命的搖籃,海水不僅是寶貴的水資源,而且蘊(yùn)藏著豐富的化學(xué)資源。I.(1)海水中所得粗鹽中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),為了得到精鹽,下列試劑加入的先后順序正確的是________。A.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HClB.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HClC.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HClD.Na2CO3→NaOH→BaCl2→HCl(2)為了檢驗(yàn)精鹽中是否含有SO42-,正確的方法是____________________________。II.海藻中提取碘的流程如圖所示(1)灼燒過程中,需使用到的(除泥三角外)實(shí)驗(yàn)儀器有______。A.試管B.瓷坩堝C.坩堝鉗D.蒸發(fā)皿E.酒精燈F.三腳架(2)指出提取碘的過程中有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作名稱:①________③__________④_________。(3)步驟②反應(yīng)的離子方程式為___________________,該過程氧化劑也可以用H2O2,將等物質(zhì)的量的I-轉(zhuǎn)化為I2,所需Cl2和H2O2的物質(zhì)的量之比為__________。(4)下列關(guān)于海藻提取碘的說法,正確的是_________。A.含碘的有機(jī)溶劑呈現(xiàn)紫紅色B.操作③中先放出下層液體,然后再從下口放出上層液體C.操作④時(shí),溫度計(jì)的水銀球應(yīng)伸入液面以下但不能觸碰到蒸餾燒瓶的底部20、己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實(shí)驗(yàn)步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計(jì)的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品。回答下列問題:(1)寫出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為__________。21、在生產(chǎn)生活中,酸堿中和及溶液酸堿性研究具有十分重要的意義。(1)常溫下,將2種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:組別c(一元酸)c(NaOH)混合溶液的pH甲c(HY)=0.1mol/L0.1mol/LpH=7乙c(HZ)=0.1mol/L0.1mol/LpH=9①甲組實(shí)驗(yàn)中HY為_________(填強(qiáng)、弱)酸,0.1moL/LHY溶液的pH=_____________。②乙組實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。③乙組實(shí)驗(yàn)所得溶液中由水電離出的c(OH-)=________mol/L。(2)常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液和20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如下圖所示。①滴定HCl溶液的曲線是___________(填“I”或“Ⅱ”);②a=__________mL。③c(Na+)=c(CH3COO-)的點(diǎn)是_____________。④E點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度由大到小的順序?yàn)開________________。(3)將一定量某濃度的NaOH溶液,加入MgCO3懸濁液中,可以生成更難溶的Mg(OH)2。該反應(yīng)的離子方程式為_____________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

A.S和O2的摩爾質(zhì)量都是32g/mol,A錯(cuò)誤;B.缺條件,不能確定物質(zhì)的量,也不能確定氣體中含有的原子數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.濃硫酸沒有揮發(fā)性,因此將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒靠近,不能反應(yīng)產(chǎn)生白煙現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;D.向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀鹽酸,首先反應(yīng):CO32-+H+=HCO3-,然后發(fā)生反應(yīng):H++HCO3-=H2O+CO2↑,可見:溶液中的HCO3-濃度先逐漸增大而后減小,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、B【解析】分析:利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,然后再進(jìn)行比較。詳解:都轉(zhuǎn)化為D物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對(duì)于2A+B?3C+4D,

A、υ(A)=0.5

mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故υ(D)=2υ(A)=1mol/(L?s),

B、υ(B)=0.3mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故υ(D)=4υ(B)=1.2mol/(L?s),

C、υ(C)=1.2mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故υ(D)=43υ(C)=4D、υ(D)=0.6

mol/(L?s),

所以B選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,難度不大,注意比較常用方法有:1、歸一法,即按速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,2、比值法,即由某物質(zhì)表示的速率與該物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,比值越大,速率越快。另外,還要注意統(tǒng)一單位。3、B【解析】

①對(duì)于具有變價(jià)金屬離子來說,較低價(jià)態(tài)的金屬離子既有氧化性又有還原性,例如Fe2+,F(xiàn)e2++Zn=Fe+Zn2+,2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故①錯(cuò)誤;②因?yàn)榻饘僭氐脑又痪哂羞€原性,故在化合物中金屬元素只顯正價(jià),故②正確;③金屬性越強(qiáng)的元素越易失去電子,單質(zhì)的還原性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的離子越難得電子,氧化性越弱,故③正確;④金屬性強(qiáng)弱與失電子的多少無關(guān),只與得失電子的難易程度有關(guān),所以與最外層電子數(shù)無關(guān),故④錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】金屬元素在化合物中的化合價(jià)一定是正價(jià),因而其原子只有還原性,但其離子不一定只有氧化性,如Fe2+就有還原性,金屬單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只能失去電子,金屬性越強(qiáng)的元素相應(yīng)的離子氧化性越弱。4、A【解析】分析:含有酚羥基,可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),酯基、酚羥基、-COOH與NaOH反應(yīng),只有-COOH與NaHCO3反應(yīng),以此來解答。詳解:分子中含有4個(gè)酚羥基,共有6個(gè)鄰位、對(duì)位H原子可被取代,含有1個(gè)碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則1mol有機(jī)物可與7mol溴發(fā)生反應(yīng);含有4個(gè)酚羥基,1個(gè)羧基和1個(gè)酯基,則可與6molNaOH反應(yīng);只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng),可消耗1mol碳酸氫鈉,因此等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為7:6:1,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),注意把握官能團(tuán)、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,熟悉苯酚、酯、酸的性質(zhì)即可解答,注意酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。5、B【解析】

光氣的結(jié)構(gòu)式為:?!驹斀狻緼.單鍵全是σ鍵,雙鍵有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,所以COCl2中含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,A錯(cuò)誤;B.中心C原子孤對(duì)電子數(shù)==0,σ鍵電子對(duì)數(shù)=3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3,所以COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2,B正確;C.C=O,C-Cl均是不同原子之間形成的,為極性鍵,C錯(cuò);D.COCl2中C原子以sp2雜化,且中心C原子孤對(duì)電子數(shù)==0,所以COCl2為平面三角形分子,D錯(cuò)誤。答案選B。6、A【解析】只用試管和膠頭滴管,不用任何化學(xué)試劑就可以鑒別的物質(zhì)可以采用相互滴加的方法檢驗(yàn),滴加順序不同,現(xiàn)象不同的可以鑒別。則A、氯化鋁溶液和鹽酸不反應(yīng),不能鑒別,A符合題意;B、將碳酸鈉溶液滴加到稀硫酸溶液中立即有氣泡生成,將稀硫酸滴加到碳酸鈉溶液中,先沒有氣體生成,當(dāng)稀硫酸滴加到一定程度后后氣體生成,反應(yīng)現(xiàn)象不同,可以鑒別,B不符合題意;C、將硝酸銀滴加到氨水中先沒有現(xiàn)象,后生成沉淀,將氨水滴加到硝酸銀溶液中先生成白色沉淀,后溶解,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;D、向偏鋁酸鈉溶液中逐滴加入硝酸,立即產(chǎn)生白色沉淀,硝酸過量后沉淀溶解。向硝酸中逐滴加入偏鋁酸鈉溶液,開始沒有白色沉淀,硝酸完全反應(yīng)后開始產(chǎn)生白色沉淀,能鑒別,D不符合題意;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查不加任何試劑的鑒別,注意物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象,牢固掌握相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí),是解答此類題目的關(guān)鍵。注意進(jìn)行物質(zhì)的檢驗(yàn)時(shí),要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗(yàn)證即可。7、C【解析】

A.氯化銨溶液水解成酸性,鎂能與氫離子反應(yīng)生成氫氣,無法確定氣體是氨氣,故A錯(cuò)誤;B.氯離子濃度大時(shí),可能反應(yīng)生成白色沉淀,故B錯(cuò)誤;C.氯氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),該反應(yīng)中碘離子是還原劑、氯離子是還原產(chǎn)物,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,所以I-的還原性強(qiáng)于Cl-,故C正確;D.KSCN和鐵離子反應(yīng)生成血紅色液體,和亞鐵離子不反應(yīng),氯水具有強(qiáng)氧化性,能氧化亞鐵離子生成鐵離子,所以應(yīng)該先加入KSCN然后加入氯水,防止鐵離子干擾實(shí)驗(yàn),故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及物質(zhì)的性質(zhì)、沉淀轉(zhuǎn)化、還原性比較以及離子檢驗(yàn)等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查實(shí)驗(yàn)基本操作、物質(zhì)性質(zhì),明確常見離子性質(zhì)的特殊性、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性是解本題關(guān)鍵,注意離子檢驗(yàn)時(shí)要排除其它離子干擾,易錯(cuò)選項(xiàng)是D。8、D【解析】A.Fe3+、SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,不能共存,故A不選;B.能使甲基橙變紅的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故B不選;C.Fe2+、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C不選;D.由比值可知,c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D選;故選D。9、C【解析】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定異丙苯的化學(xué)式為C9H10,故A正確;B.反應(yīng)中碳碳雙鍵反應(yīng)生成碳碳單鍵則發(fā)生的是加成反應(yīng),故B正確;C.丙烯苯和異丙苯都可被高錳酸鉀氧化,則不能用高錳酸鉀鑒別,可用溴水鑒別,丙烯苯可以使溴水褪色,異丙苯不能使溴水褪色,故C錯(cuò)誤;D.異丙苯分子中含5種氫原子,則一氯代物共有5種,故D正確;故選C。10、C【解析】

A.己烷、己烯不溶于水,且密度比水小,無法用FeCl3溶液、NaOH溶液鑒別,A錯(cuò)誤;B.己烷、己烯不溶于水,且密度比水小,遇到Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液,上層均為無色油狀液體,無法鑒別,B錯(cuò)誤;C.紫色石蕊試液可鑒別乙酸溶液;溴水與乙醇相互溶解,無分層;與己烷,上層為無色油狀液體;與己烯溴水褪色;與苯酚生成白色沉淀,可鑒別,C正確;D.乙醇、乙酸溶液遇到FeCl3溶液、溴水,均為相互溶解,現(xiàn)象相同,不能鑒別,D錯(cuò)誤;答案為C。11、A【解析】

A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和等于0.1NA,則1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NA,故A正確;B.N2與H2生成NH3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1molN2與3molH2充分反應(yīng)產(chǎn)物的分子數(shù)為小于2NA,故B錯(cuò)誤;C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計(jì)算氫氧化鐵膠體中含有的膠粒數(shù)目,故D錯(cuò)誤;答案選A。12、B【解析】

A、雜化軌道只用于形成σ鍵,或用來容納未參與成鍵的孤電子對(duì),不能用來形成π鍵,A項(xiàng)不正確;B、根據(jù)A中分析可知B項(xiàng)正確;C、NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道雜化而成的,C項(xiàng)不正確;D、乙烯分子中的C原子采用sp2雜化,1個(gè)碳原子中的2個(gè)sp2雜化軌道與2個(gè)氫原子的s軌道重疊形成2個(gè)C—Hσ鍵,剩下的1個(gè)sp2雜化軌道與另一個(gè)碳原子的sp2雜化軌道重疊形成1個(gè)C—Cσ鍵,D項(xiàng)不正確。答案選B。13、C【解析】

A.甲烷、苯不能因化學(xué)反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烯能因化學(xué)反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;B.有機(jī)物含有的H元素的含量越大,則等質(zhì)量時(shí)燃燒消耗的氧氣就越多。由于三種烴中甲烷的H元素的含量最高,因此在空氣中分別完全燃燒等質(zhì)量的這三種烴,甲烷消耗的氧氣最多,錯(cuò)誤;C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)的分子,乙烯和苯分子都是平面分子,因此除甲烷外,其余兩種分子內(nèi)所有原子都共平面,正確;D.甲烷屬于飽和烴,乙烯、苯是不飽和烴,錯(cuò)誤。答案選C。14、D【解析】

化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程,斷裂化學(xué)鍵需要吸收能量,形成化學(xué)鍵需要釋放能量,根據(jù)H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),該反應(yīng)的能量變化為2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化學(xué)反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號(hào)相反,化學(xué)方程式系數(shù)加倍,反應(yīng)熱加倍,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案選D。15、B【解析】

①苯不能使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵能都相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),③正確;④無論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間二甲苯只有一種,所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④錯(cuò)誤;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí),⑤錯(cuò)誤;答案選B。16、B【解析】第一周期最外層電子排布是從過渡到,A錯(cuò)誤;最外層為第5層,價(jià)電子數(shù)為4,位于第五周期IVB族元素,B正確;M層全充滿而N層為的原子的核外電子排布為,為銅位于第四周期第IB族的原子,和位于第四周期第ⅠA族的原子不是同一種元素,C錯(cuò)誤;鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),電子能量增大,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基羰基取代反應(yīng)【解析】

(1)根據(jù)酮洛芬的結(jié)構(gòu)知,其中含氧官能團(tuán)有羧基和羰基。(2)根據(jù)流程圖,D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E,化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由C→D是苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的氫原子被Br原子代替的反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。(3)根據(jù)流程圖,B→C是B中的?;扰c苯環(huán)發(fā)生的取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明存在酚羥基;③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,根據(jù)上述要求,A的同分異構(gòu)體是。(5)根據(jù)流程圖,C→D,可以在甲苯側(cè)鏈甲基上引入鹵素原子,從而引入-CN,氧化后可以刪除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路線流程圖為:。18、取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))5或或或【解析】

結(jié)合,由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可得【詳解】根據(jù)以上分析,(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,逆推F是,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。(3)碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X含有苯環(huán),X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,說明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,符合要求F的同分異構(gòu)體有或或或;(6)環(huán)戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯和2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,合成路線為。【點(diǎn)睛】考查有機(jī)物推斷和合成,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,注意題給信息的靈活運(yùn)用。19、ABC取少量精鹽溶于水,先加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,向其中加入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生沉淀,則含有硫酸根離子BCEF過濾萃取分液蒸餾Cl2+2I-=2Cl-+I21:1A【解析】

I.海水中所得粗鹽中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),為了得到精鹽,Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入過量的碳酸鈉除去Ca2+以及過量的Ba2+雜質(zhì),過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉;關(guān)鍵點(diǎn):根據(jù)不能產(chǎn)生新雜質(zhì)的要求排序,前面加入的過量溶液應(yīng)用后加入的溶液除去;檢驗(yàn)硫酸根離子一定要防止其他離子干擾;II.將海藻曬干,放到坩堝中灼燒得到海藻灰,海藻灰懸濁液過濾除掉殘?jiān)?,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質(zhì),加入有機(jī)試劑苯或四氯化碳將碘單質(zhì)萃取到有機(jī)層,分液得有機(jī)溶液,再蒸餾得到晶態(tài)碘,據(jù)此解答?!驹斀狻縄.(1)根據(jù)不能產(chǎn)生新雜質(zhì)的要求排序,前面加入的過量溶液應(yīng)用后加入的溶液除去的原則確定除雜順序,所以碳酸鈉必須在氯化鋇后面,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉,選項(xiàng)A、B、C滿足;正確答案:ABC。(2)檢驗(yàn)硫酸根離子,應(yīng)該先加入鹽酸無現(xiàn)象,排除其他雜質(zhì)離子的干擾,再加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀;正確答案:少量精鹽溶于水,先加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,向其中加入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生沉淀,則含有硫酸根離子。II.將海藻曬干,放到坩堝中灼燒得到海帶灰,海藻灰懸濁液過濾除掉殘?jiān)?,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質(zhì),加入有機(jī)試劑苯或四氯化碳將碘單質(zhì)萃取到有機(jī)層,分液得有機(jī)溶液,再蒸餾得到晶態(tài)碘;(3)固體灼燒用到的儀器有坩堝,坩堝鉗,泥三角,三腳架,酒精燈;正確答案:BCEF。(4)海藻灰懸濁液過濾除掉殘?jiān)玫胶怆x子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質(zhì),加入有機(jī)試劑苯或四氯化碳將碘單質(zhì)萃取到有機(jī)層,分液得有機(jī)溶液,再蒸餾得到晶態(tài)碘;正確答案:過濾萃取分液蒸餾。(5)氯氣氧化碘離子的離子方程式為Cl2+2I=2Cl-+I2,雙氧水氧化碘離子的方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,將等物質(zhì)的量的I-轉(zhuǎn)化為I2,所需Cl2和H2O2的物質(zhì)的量之比1:1;正確答案:Cl2+2I=2Cl-+I21:1。(6)A.碘單質(zhì)在有機(jī)溶劑中呈現(xiàn)紫紅色,故A正確;B.操作③分液時(shí)先放出下層液體,然后再從上口傾倒出上層液體,故B不正確;C.蒸餾時(shí),溫度計(jì)的水銀球應(yīng)該在蒸餾燒瓶支管口附近測(cè)量蒸氣的溫度,不能伸入液面以下,故C不正確;正確答案:A。【點(diǎn)睛】第一題題目難度不大,注意掌握除雜試劑的選擇及加入試劑的先后順序,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。第二題以實(shí)驗(yàn)室從海藻里提取碘為載體考查了混合物分離的方法、碘的性質(zhì)、萃取劑的選取等知識(shí)點(diǎn),明確常用混合物分離的方法。20、直形冷凝管(或冷凝管)將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸C燒杯漏斗減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量68.5%【解析】分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖及常見的儀器分析;(2)根據(jù)己二酸的酸性弱于鹽酸分析;(3)根據(jù)已二酸常溫下為固體,溫度較低時(shí)會(huì)從溶液中析出分析;(4)根據(jù)過濾操作分析;濾渣中含有己二酸鈉;(5)根據(jù)實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值計(jì)算產(chǎn)率。詳解:(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,圖中儀器a的名稱是直形冷凝管(或冷凝管);(2)濃鹽酸是強(qiáng)酸,酸性強(qiáng)于己二酸,分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸;(3)因?yàn)榧憾岢叵聻楣腆w,溫度較低時(shí)會(huì)從溶液中析出,所以將已二酸粗品提純的方法是重結(jié)晶,答案選C;(4)步驟II中過濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗;濾渣中含有己二酸鈉,因此洗滌濾渣的目的是減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量;(5)根據(jù)原子守恒可知生成己二酸的質(zhì)量為1.5g100×146=2.19g,所以產(chǎn)率是1.5g/2.19g×100%=68.點(diǎn)睛:本題以

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