初級(jí)藥師考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)試題和答案1、院中實(shí)行“金額管理，重點(diǎn)記錄，實(shí)耗實(shí)銷”管理的藥品是A所有藥品B麻醉藥品C普通藥品D精神藥品E貴重藥品2、機(jī)構(gòu)按“專柜存放，專帳登記，每日清點(diǎn)”管理的是A自費(fèi)藥品B精神藥品C麻醉藥品D毒性藥品E貴重藥品3、處方不超過(guò)7平常用量的藥品是A所有藥品B第一類精神藥品C毒性藥品D麻醉藥品E第二類精神藥品4、使用不超過(guò)7天的藥品是A所有藥品B麻醉藥品C毒性藥品D精神藥品E貴重藥品5、中按照“金額管理，季度收集整理盤點(diǎn)，以存定銷”管理的是A麻醉藥品B貴重藥品C普通藥品D精神藥品E所有藥品對(duì)的答案為：AEEBC6、院中，規(guī)定“處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)”的藥品是A精神藥品B所有藥品C貴重藥品D麻醉藥品E放射性藥品7、機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是A有技術(shù)人員B有潔凈環(huán)境C有經(jīng)批準(zhǔn)品種D有《醫(yī)療制劑許可證》E檢查合格8、高血壓、結(jié)核、癲癇等病的處方限量是A4周B1周C3周D2周E20天9、關(guān)于處方制度，下列敘述的是A處方內(nèi)容涉及前記、正文、署名三部分B處方中所用藥品名可認(rèn)為中文名和外文名C發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)D處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營(yíng)上多方面的意義E藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有處方權(quán)和處方修改權(quán)10、“藥物情報(bào)”屬于下列哪個(gè)部門的工作A調(diào)劑部門B藥庫(kù)C制劑部門D臨床藥學(xué)E藥品檢查對(duì)的答案為：DDDDD11、負(fù)責(zé)組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)的是A藥事管理委員會(huì)B院長(zhǎng)C業(yè)務(wù)院長(zhǎng)D藥劑科E公關(guān)部門12、下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員的是A業(yè)務(wù)院長(zhǎng)B院長(zhǎng)C醫(yī)療專家D藥劑科主任E業(yè)務(wù)科室主任13、藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不涉及A中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)B放射性藥品的生產(chǎn)C診斷藥品的生產(chǎn)D中藥飲片的生產(chǎn)E血液制品的生產(chǎn)14、對(duì)違反藥品管收集整理理法規(guī)定，給用藥人導(dǎo)致?lián)p害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)A行政處罰B刑事責(zé)任C行政責(zé)任D行政處分E補(bǔ)償責(zé)任15、不屬于我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是A戒毒藥品B麻醉藥品C毒性藥品D精神藥品E放射性藥品對(duì)的答案為：ABAEA16、下列藥品屬于按假藥論處的是A直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的B未規(guī)定有效期的C擅自添加防腐劑的D變質(zhì)的E更改生產(chǎn)批號(hào)的17、下列藥品屬于按劣藥解決的是A使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的B必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的C被污染的D藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的E直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的18、已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品A不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售B按劣藥論處C按假藥論處D由本地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E進(jìn)行再評(píng)價(jià)19、下列不屬于國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策的是A國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B保護(hù)野生藥材資源C保障人民用藥安全D充足發(fā)揮藥品在防止、治療和保健中的作用E鼓勵(lì)哺育中藥材20、關(guān)于藥品價(jià)格管理，下列敘述中的是A有些藥品實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)B藥品生產(chǎn)公司應(yīng)收集整理向有關(guān)部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本C藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)公司必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量D政府定價(jià)的原則是公平、合理和質(zhì)價(jià)相符E醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量對(duì)的答案為：DEACD21、藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有A商標(biāo)B包裝C品名D標(biāo)簽E說(shuō)明書22、進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A許可證B注冊(cè)證C批準(zhǔn)文號(hào)D準(zhǔn)許證E合格證23、允許藥品進(jìn)口的口岸的批準(zhǔn)部門是A藥品監(jiān)督管理部門B海關(guān)C國(guó)家經(jīng)貿(mào)委D國(guó)務(wù)院E全國(guó)人大24、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行檢查的是A海關(guān)B省藥檢所C中檢所D口岸藥檢所E藥品監(jiān)督部門25、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A制劑品種范圍B制劑條件C制劑地點(diǎn)D有效期E制劑價(jià)格對(duì)的答案為：BDDDD26、由九屆人大20次會(huì)議修訂通過(guò)的《藥品管理法》的實(shí)行日期是A1985年7月1日B2023年7月1日C2023年2月28日D2023年12月1日E2023年1月1日27、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述的是A醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證B配制的制劑，必須通過(guò)檢查，合格的才干憑醫(yī)生處方使用C配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳D所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)局限性的品種E必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑28、下列不屬于藥事管理特點(diǎn)的是A復(fù)雜性B政策性C綜合性D實(shí)踐性E專業(yè)性29、國(guó)家基本藥物的調(diào)整周期是A一年B三年C五年D二年E四年30、下列不屬于藥品的特殊性的是A安全性B質(zhì)量問(wèn)題的重要性C兩重性D專屬性E限時(shí)性對(duì)的答案為：DDADA31、中國(guó)藥典規(guī)定取某藥2g，精密稱定系指（）A稱取的重量可為15-25gB稱取的重量可為195-205gC稱取的重量可為19995-20235gD稱取的重量可為1995-2023gE稱取的重量可為1-3g32、評(píng)價(jià)藥物分析所用測(cè)收集整理定方法的效能指標(biāo)為（）A含量均勻度B澄清度C釋放度D溶出度E準(zhǔn)確度33、由樣本推斷總體，樣本應(yīng)當(dāng)是：A總體中任意一部分B總體中的典型部分C總體中有價(jià)值的一部分D總體中故意義的一部分E總體中有代表性的一部分34、兩個(gè)樣本率差別的顯著性檢查的目的是：A推斷兩個(gè)樣本率有無(wú)差別B推斷兩個(gè)總體率的差別有無(wú)顯著性C推斷兩個(gè)總體率有無(wú)差別D推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率有無(wú)差別E推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率的差別有無(wú)顯著性35、R行×C列聯(lián)表的χ2檢查的自由度為：AR-1BR+C-1C（R-1）×（C-1）DC-1ER×C-1對(duì)的答案為：DEECC36、在臨床實(shí)驗(yàn)中用安慰劑的作用是A消除醫(yī)生的心理作用B消除對(duì)照組病人的心理作用C消除醫(yī)生和對(duì)照組病人的心理作用D消除實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用E消除對(duì)照組病人和實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用37、同樣性質(zhì)的兩項(xiàng)研究工作中，都作兩樣本均數(shù)差別的假設(shè)檢查，P值越小，則A兩樣本均數(shù)差別越大B越有理由說(shuō)兩總體均數(shù)不同C兩樣本均數(shù)差別越小D兩總體均數(shù)差別越大E越有理由說(shuō)兩樣本均數(shù)不同38、s_x表達(dá)的是：A總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況B樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差C以上都不是D樣本內(nèi)實(shí)測(cè)值與總體均數(shù)之差E表達(dá)某隨機(jī)樣本的抽樣誤差39、相關(guān)分析一般是研究：A兩組觀測(cè)單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的互相關(guān)系B兩組觀測(cè)單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的互相差別C一組觀測(cè)單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的互相關(guān)系D兩組觀測(cè)單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的互相關(guān)系E一組觀測(cè)單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的互相關(guān)系40、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率（1/10萬(wàn)）的記錄分析表，則重要標(biāo)志是：A性別B死亡率C性別、年齡別和死亡率D年齡別E性別和年齡別對(duì)的答案為：BEEEE41、生化藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)常以標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌纷麝?yáng)性對(duì)照，目的是（）A消除試劑和實(shí)驗(yàn)條件的干擾B擬定生化藥物的純度C擬定生化藥物的效價(jià)D消除生化藥物的雜質(zhì)干擾E分析生化藥物的結(jié)構(gòu)42、下列哪個(gè)藥物不屬于生化藥物（）Aγ-干擾素B抗栓酶C胰島素D明膠E磺胺嘧啶43、新藥名稱制定原則，下列敘述的是A應(yīng)科學(xué)明確簡(jiǎn)短，以2-4字為宜B外文名應(yīng)盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國(guó)際非專利藥名。C化學(xué)名應(yīng)根據(jù)科學(xué)出版社1984年出版的新版《化學(xué)命名原則》D注意使用藥理學(xué)、治療學(xué)的藥品名稱E中文名盡量與外文名相相應(yīng)44、下列敘述對(duì)的的是（）A注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。B注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量小于100ml）中的不溶性微粒。C注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢收集整理查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于200ml）中的不溶性微粒。D注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml）中的不溶性微粒。E注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。45、中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行（）A崩解時(shí)限檢查B熱原實(shí)驗(yàn)C重（裝）量差異檢查D重要含量測(cè)定E含量均勻度檢查對(duì)的答案為：AE（DB）DC46、登記表有廣義和狹義兩種，狹義登記表是：A記錄分析表B記錄報(bào)表C計(jì)算工具表D調(diào)查表E整理匯總表47、計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇：A算術(shù)均數(shù)B幾何均數(shù)C標(biāo)準(zhǔn)差D中位數(shù)E變異系數(shù)48、我國(guó)藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是（）A電位法B內(nèi)指示劑法C自身指示法D外指示劑法E永停法49、藥品檢查工作的基本程序一般涉及哪些項(xiàng)（）A取樣、鑒別、檢查B取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定C鑒別、檢查、含量測(cè)定D取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢查報(bào)告E取樣、鑒別、含量測(cè)定50、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取待檢雜質(zhì)收集整理的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml），濃度為C（g/ml），則該藥品的雜質(zhì)限量是（）AW／CV×100%BVC／W×100%CCVW×100%DCW／V×100%EVW／C×100%對(duì)的答案為：ADEDB51、能直接用重氮化法測(cè)定含量的是（）A二苯胺B苯甲胺C苯胺D苯乙酰胺E硝基苯52、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）A碘化鉀B碘化汞鉀C硫酸亞鐵D三氯化鐵E亞鐵氰化鉀對(duì)的答案為：CD53、A處方藥B國(guó)家基本藥物C傳統(tǒng)藥D非處方藥E現(xiàn)代藥1、涉及中藥、藏藥、蒙藥等等2、是臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重的藥物3、19世紀(jì)以來(lái)發(fā)展起來(lái)的化學(xué)藥品、抗生素等4、必須憑醫(yī)師處方才干購(gòu)買的藥品5、被稱為OTC的藥品對(duì)的答案為：CBEAD54、A藥品監(jiān)督管理部門B藥品檢查機(jī)構(gòu)C藥典委員會(huì)D衛(wèi)生行政部門E工商行政管理部門1、核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的是2、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是3、加強(qiáng)合理用藥的管理4、標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是5、行政處罰藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)的部門是對(duì)的答案為：ACDBE55、A安全性B有效性C經(jīng)濟(jì)性D穩(wěn)定性E均一性1、藥品毒副作用的大小限度屬于2、藥品能防治疾病說(shuō)明它具有3、藥品在規(guī)定的條件下保持其質(zhì)量的能力4、藥品的價(jià)格水平5、藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質(zhì)量規(guī)定對(duì)的答案為：ABDCE56、A檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機(jī)雜質(zhì)B藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量C藥物中雜質(zhì)最大允許量D有機(jī)藥物經(jīng)熾灼炭化，再加硫酸收集整理濕潤(rùn)、低溫加熱至硫酸除盡后于高溫（700~800℃）熾灼至完全灰化E檢查雜質(zhì)的量是否超過(guò)限量的雜質(zhì)檢查方法1、干燥失重2、熾灼殘?jiān)?、易炭化物4、雜質(zhì)限量5、限量檢查對(duì)的答案為：BDACE57、A藥物純凈限度B自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)C雜質(zhì)自身一般無(wú)害但其含量多少可以反映出藥物純度水平D在個(gè)別藥物生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)E藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量1、藥物純度2、特殊雜質(zhì)3、一般雜質(zhì)4、信號(hào)雜質(zhì)5、雜質(zhì)限量對(duì)的答案為：ADBCE58、A03B±10%C15D千分之一E121、恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過(guò)2、藥典規(guī)定用標(biāo)準(zhǔn)砷斑的毫升數(shù)為3、精密稱定之稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的4、取用量為“約”若干時(shí)指取用量不超過(guò)規(guī)定量的是5、在色譜分析中分離度R應(yīng)大于對(duì)的答案為：AEDBC59、A量筒B臺(tái)稱C容量瓶D分析天平E移液管1、操作中應(yīng)選擇的儀器是：含量測(cè)定期，取供試品的05克，精密稱定2、操作中應(yīng)選擇的儀器是：配制硝酸銀滴定液時(shí)，稱取硝酸銀175克3、操作中應(yīng)選擇的儀器是：標(biāo)定四苯硼酸鈉液（002mol/L），精密量取本溶液10ml4、操作中應(yīng)選擇的儀器是：配制NaOH（01mol／L）滴定液1000ml5、操作中應(yīng)選擇的儀器是：配制一般制劑量取蒸餾水對(duì)的答案為：DBECA60、A算術(shù)均數(shù)B極差C變異系數(shù)D幾何均數(shù)E中位數(shù)1、以下指標(biāo)中，可用來(lái)描