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2023套細(xì)胞淋巴瘤研究進(jìn)展(全文)40.4%和12.5%,5年OS達(dá)到了60.4%和27%。MCL病理分型分成經(jīng)91743016/78N=134N=33C4型：MYC靶向基因異?；罨痑Window1研究：年輕(≤65歲)初治低危MCL患者IR誘導(dǎo)可減少化療或移植之后進(jìn)行的windows2研究，目前隨訪時(shí)間相對(duì)比較短，中位隨訪2年后，中位PFS和OS都未達(dá)到，2年P(guān)FS率和OS率在90%以上，而且發(fā)Window2:IRV改善部分高?；颊哳A(yù)后A、A+I及1組的3年05率為86%,91%及92%一線治療中加入伊布替尼與誘導(dǎo)方案進(jìn)行整合后量著獲鹽一線治療中加入伊布替尼與誘導(dǎo)方案進(jìn)行整合后量著獲鹽伊布替尼調(diào)導(dǎo)組，未進(jìn)行ASCT的患者((組),FFS并未受到明顯影響要回答誘導(dǎo)治療加入伊布替尼是否代替移撞這個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題還需進(jìn)一步延長(zhǎng)陸訪觀家時(shí)間初治MCL者(N523)BR-265主需將點(diǎn)-1MR伊市替Mmgd直P(pán)D或不ITT人的平S(研突者告)是因素分118849:648劃CR或PR利要告單抗地書(shū)，每28,持除128要樓：TINT,05,安全性中w高安odPD不能量重善LA0*202+S082Nbgt)Msd中位PFS在2年左右。nnaLenldomide+}othertreatmentORRBD%;medianPS10.1monthemedian0512.5monthsCART-Celisa中位髓訪35.6個(gè)月后(25.9-mDOR28.2mo,m

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