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文檔簡介
婁底市2021年下學(xué)期高三教學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試題卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16F-19Na-23Mg-24S-32Cl-35.5Cu-64一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.2021年6月17日,神舟十二號載人飛船成功升空,歷時3個月后于2021年9月17日順利完美返回。多種化工材料成為“神舟”完美助力。下列“神舟”使用的材料中,屬于新型無機非金屬材料的是A.保障神舟飛船平穩(wěn)運行的由高強度碳纖維材料制造的操縱棒B.航天員太空漫步所穿的鞋子上的特殊橡膠C.由經(jīng)特殊處理的棉材料所得高性能纖維制作的太空服中最內(nèi)舒適層D.航天員艙外清晰探索神秘宇宙所用的由聚碳酸酯共聚物制成的頭盔【答案】A【解析】【詳解】A.高強度碳纖維是新型無機非金屬材料,A符合題意;B.塑料、合成纖維、合成橡膠(特殊橡膠屬于合成橡膠一種)常見人造高分子材料,B不符合題意;C.高性能纖維屬于人造纖維,屬于人造高分子材料,C不符合題意;D.聚碳酸酯共聚物屬于人造高分子材料,D不符合題意;故答案選A。2.下列說法錯誤的是A.小蘇打常用作焙制糕點的發(fā)酵粉B.“84”消毒液、雙氧水都能殺菌消毒,都利用了強氧化性C.燃煤中加入生石灰,不僅能有效減少SO2的排放,還能減少碳排放D.膠體的聚沉是物理變化【答案】C【解析】【詳解】A.碳酸氫鈉受熱分解生成二氧化碳,可以作焙制糕點的發(fā)酵粉,故A正確;B.“84”消毒液、雙氧水都具有強氧化性,使蛋白質(zhì)氧化變性,用于殺菌消毒,故B正確;C.燃煤中加入生石灰可以吸收燃燒生成的二氧化硫,最終生成穩(wěn)定的硫酸鈣,減少的排放,碳酸鹽高溫分解成,所以加入生石灰不能減少碳排放,故C錯誤;D.膠體的聚沉為分散質(zhì)粒子的直徑變大的過程,沒有新物質(zhì)生成,為物理變化,故D正確;故選:C。3.下列選項中,為完成相應(yīng)實驗,所用儀器或相關(guān)操作合理的是ABCD用CCl4提取碘酒中的I2測量Cl2的體積配制一定量NaOH溶液時,向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.四氯化碳與酒精(乙醇)互溶,不能用四氯化碳提取碘酒中碘,故A錯誤;B.氯氣難溶于飽和食鹽水,可用排飽和食鹽水測定其體積,則圖中裝置可測定氯氣的體積,故B正確;C.用玻璃棒引流時,燒杯口應(yīng)緊靠玻璃棒,且玻璃棒末端應(yīng)插在容量瓶刻度線下方,故C錯誤;D.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸,氫氧化鈉溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中,儀器的使用不合理,且滴定過程中眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,故D錯誤;故選B。4.工業(yè)上用鹽酸酸化的FeCl3溶液腐蝕銅制線路板,分別取腐蝕后的濾液并向其中加入下列指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的-組離子正確的是A.加入過量CuO:Fe3+、H+、Cu2+、Cl-B.加入過量NaOH溶液:
Na+、Fe2+、
OH-、Cl-C.通入過量Cl2:
Fe3+、H+、Cu2+、Cl-D.通入過量SO2:
Fe3+、H+、Cu2+、SO42-、Cl-【答案】C【解析】【詳解】腐蝕后的溶液中含F(xiàn)e3+、H+、Cu2+、Fe2+、Cl-等離子。A.加入過量CuO,CuO與H+反應(yīng)生成Cu2+和水,反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:Fe3+、Cu2+、Cl-,A錯誤;B.加入過量NaOH溶液,NaOH與Fe3+、H+、Cu2+、Fe2+反應(yīng),反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:Cl-、Na+、OH-,B錯誤;C.通入過量Cl2,Cl2與Fe2反應(yīng)生成Fe3+和Cl-,反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:Fe3+、H+、Cu2+、Cl-,C正確;D.通入過量SO2,SO2與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+和SO42-,反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:H+、Cu2+、SO42-、Cl-、Fe2+,D錯誤;答案選C.點睛:D為易錯項,F(xiàn)e3+能將SO2氧化成SO42-5.白藜蘆醇是天然存在的物質(zhì),具有抗腫瘤、保護(hù)心血管,防止機體老化的功效。其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)白藜蘆醇的說法中,正確的是A.分子式為C14H16O3 B.分子中所有碳原子一定共平面C.1mol白藜蘆醇可與6molH2加成 D.苯環(huán)上一溴取代物有4種結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,白藜蘆醇的分子式為C14H12O3,故A錯誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,白藜蘆醇分子中碳碳雙鍵與苯環(huán)之間以可旋轉(zhuǎn)的單鍵相連,分子中所有碳原子可能在同一平面,不能肯定在同一平面,故B錯誤;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,白藜蘆醇分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol白藜蘆醇可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,白藜蘆醇分子中含有4類氫原子,則一溴取代物共有4種結(jié)構(gòu),故D正確;故選D。6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.向1L的密閉容器中充入46gNO2氣體,容器中氣體的分子數(shù)為NAB.4和MgSO4的固體混合物中含陽離子數(shù)目為AC.常溫下,1mol甲烷被氯氣完全取代后,所得氯代烴的分子總數(shù)為NAD.乙烯和乙醇完全燃燒所消耗的氧原子數(shù)均為A【答案】A【解析】【詳解】A.氣體為,由于存在可逆反應(yīng),所以容器內(nèi)的分子數(shù)小于,故A錯誤;B.、的摩爾質(zhì)量都是,和的混合物的物質(zhì)的量為,含有的陽離子為,含有的陽離子為,所以含陽離子數(shù)目為,故B正確;C.根據(jù)碳原子守恒,甲烷取代后所得的氯代物、、、總物質(zhì)的量為,個數(shù)為,故C正確;D.相同物質(zhì)的量的乙烯、乙醇的耗氧量相同,故D正確;故選A。7.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,M是元素Y的單質(zhì),常溫下,M遇甲的濃溶液發(fā)生鈍化,丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無色氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.丁和戊中所含元素種類不相同B.簡單離子半徑大?。篨>YC.簡單氫化物的還原性:X>ZD.Y的簡單離子與Z的簡單離子在水溶液中可大量共存【答案】B【解析】【分析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。M是元素Y的單質(zhì),常溫下,M遇甲的濃溶液發(fā)生鈍化,則Y元素是,甲是硝酸或硫酸。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無色氣體,因此丙是二氧化硫,則甲是硫酸,丁是水,乙是硫酸鋁,故W、X、Y、Z分別為H、O、、S,二氧化硫與戊反應(yīng)生成硫酸,則戊具有氧化性,應(yīng)該是過氧化氫?!驹斀狻緼.根據(jù)前面分析丁和戊分別是和,所含元素種類相同,故A錯誤;B.核外電子排布相同時,離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小,則簡單離子半徑大?。?,故B正確;C.非金屬性越強,簡單氫化物的還原性越弱,非金屬性,則簡單氫化物的還原性:,故C錯誤;D.鋁離子與硫離子在水溶液中不能大量共存,二者發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),生成氫氧化鋁和硫化氫,故D錯誤。綜上所述,答案為B。8.以“火法粗煉”“電解精煉”相結(jié)合的煉制精銅的工藝流程如圖:已知焙燒中發(fā)生的反應(yīng)為,冰銅還原生成粗銅的過程中發(fā)生的反應(yīng)是2Cu2S+3O22Cu2O+2SO2、2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑。下列敘述正確的是A.“焙燒”過程中,CuFeS2既是氧化劑又是還原劑B.“還原”過程中,每生成1molCu,Cu元素失去2mole—C.“電解”過程中,粗銅與電源負(fù)極相連,作陰極D.該煉銅工藝對環(huán)境友好,不會產(chǎn)生大氣污染物【答案】A【解析】【分析】由題給流程和方程式可知,CuFeS2焙燒得到冰銅,冰銅還原生成粗銅,粗銅電解得到精銅?!驹斀狻緼.由方程式可知,焙燒中CuFeS2中銅元素的化合價降低被還原,鐵元素化合價沒有變化,硫元素化合價部分升高被氧化,所以CuFeS2既是反應(yīng)的氧化劑又是反應(yīng)的還原劑,故A正確;B.由方程式可得冰銅還原生成粗銅的總反應(yīng)為Cu2S+O22Cu+SO2,由方程式可知,每生成1mol銅,銅元素得到1mole—,故B錯誤;C.電解過程中,粗銅應(yīng)與直流電源的正極相連,做精煉池的陽極,故C錯誤;D.冰銅還原得粗銅過程中發(fā)生反應(yīng)生成的二氧化硫?qū)Νh(huán)境不友好,能引起酸雨,屬于大氣污染物,故D錯誤;故選A。9.用鋅灰(主要成分Zn、ZnO,還含有少量FeO、MnO、CuO及SiO2)制備ZnC12溶液的一種工藝流程如下:下列說法錯誤的是A.“浸取”時不斷攪拌可提高鋅的浸取率B.濾渣1的主要成分為SiO2C.“氧化”時,Mn2+、Fe2+均被氧化D.“置換”中所加試劑X可能是鐵粉【答案】D【解析】【詳解】A.“浸取”時不斷攪拌,可增大礦石與鹽酸的接觸面積,提高鋅的浸取率,A正確;B.從過濾后溶液的成分看,只有Si元素沒有進(jìn)入濾液中,所以濾渣1的主要成分為SiO2,B正確;C.從過濾2所得濾渣的成分看,“氧化”時,Mn2+、Fe2+均被氧化,C正確;D.“置換”中所加試劑X可能是鋅粉,D錯誤。故選D。10.在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖I表示200℃時容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是A.200℃時,反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L-1·min-1B.圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的△H<0,且a=2C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)D.200℃時,向容器中充入2molA和1molB,達(dá)到平衡時,A的體積分?jǐn)?shù)小于【答案】D【解析】【詳解】由圖Ⅰ可知,200℃時,5min反應(yīng)達(dá)到平衡,A的物質(zhì)的量變化量為△n,B的物質(zhì)的量變化量為△n,C的物質(zhì)的量變化量為△n,故x:y:z=△n(A):△n(B):△n(C)=2:1:1,則反應(yīng)方程式為:2A(g)+B(g)C(g),A.由圖Ⅰ可知,200℃時,5min反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡時B的物質(zhì)的量變化量為,故,故A錯誤;B.由圖Ⅱ可知,當(dāng)n(A):n(B)一定時,溫度越高,平衡時C的體積分?jǐn)?shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>0;該反應(yīng)的方程式為:2A(g)+B(g)C(g),在一定溫度下,只要A、B起始物質(zhì)的量之比剛好等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)之比,平衡時生成物C的體積分?jǐn)?shù)就最大,故a=2,故B錯誤;C.恒溫恒容條件下,在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,由于容器容積不變,則混合物中各物質(zhì)的濃度不變,正逆反應(yīng)速率不變,平衡不移動,故v(正)=v(逆),故C錯誤;D.由圖Ⅰ可知,200℃時,當(dāng)充入0.8molA和0.4molB達(dá)到平衡時,A的體積分?jǐn)?shù)為:;200℃時,向該容器中充入2molA和1molB,達(dá)到的平衡等效為原平衡增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大,故達(dá)到平衡時,A的體積分?jǐn)?shù)小于,故D正確;故選D。二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一個或兩個選項符合題目要求。全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.下列實驗中現(xiàn)象與結(jié)論相對應(yīng)正確的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A電流計指針偏轉(zhuǎn)形成了原電池,鋁片作負(fù)極,鎂片作正極B加熱一段時間后溶液藍(lán)色褪去淀粉在酸性條件下水解,產(chǎn)物是葡萄糖C加熱蒸發(fā)CuSO4溶液制取硫酸銅藍(lán)色晶體D①和②中均迅速產(chǎn)生大量氣泡MnO2一定是②中反應(yīng)的催化劑A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.鋁-鎂溶液形成的原電池中,鋁片能與溶液反應(yīng),鎂不能與溶液反應(yīng),因此鋁作負(fù)極,鎂作正極,A正確;B.酸性條件下淀粉水解,檢驗葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中,圖中實驗不能說明產(chǎn)物為葡萄糖,B錯誤;C.該操作應(yīng)蒸發(fā)皿中進(jìn)行,不能在坩堝中進(jìn)行,C錯誤;D.過氧化鈉與水反應(yīng)生成,①和②中均迅速產(chǎn)生大量氣泡,不能說明催化劑的作用,D錯誤;故答案為:A。12.當(dāng)前各種新型二次電池層出不窮,其中以Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉子電池格外引人注意,其放電工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.放電時,正極反應(yīng)式:Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]B.充電時,Mo箔接電源的負(fù)極C.充電時,右室Na+濃度減小D.外電路中通過電子時,負(fù)極質(zhì)量變化為【答案】AD【解析】【詳解】A.根據(jù)原電池工作原理,箔作負(fù)極,箔作正極,正極反應(yīng)式為,故A正確;B.充電時,電解池的陰極(原電池的負(fù)極)接電源的負(fù)極,電解池的陽極(原電池的正極)接電源的正極,即箔接電源的正極,故B錯誤;C.充電時,陽離子移向陰極,應(yīng)從左室移向右室,右室濃度增大,故C錯誤;D.負(fù)極上的電極反應(yīng)式是,外電路中通過電子時,消耗,質(zhì)量減少,故D正確;故選:AD。13.我國學(xué)者結(jié)合實驗與計算機模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法錯誤的是
A.水煤氣變換的△H<0B.該歷程中最大能壘(活化能)E正C.經(jīng)過過渡態(tài)2步驟的化學(xué)方程式可以表示為H2O*=H*+OH*D.該過程的總反應(yīng)速率由過渡態(tài)1步驟決定【答案】BD【解析】【詳解】A.根據(jù)水煤氣變換并結(jié)合水煤氣變換的反應(yīng)歷程的相對能量可知,的能量高于的能量,則水煤氣變換的小于0,故A正確;B.活化能即反應(yīng)物狀態(tài)達(dá)到活化狀態(tài)所需能量,根據(jù)變換歷程的相對能量可知,最大差值是最大能壘(活化能),則最大能壘(活化能),故B錯誤;C.經(jīng)過過渡態(tài)2步驟的反應(yīng)為,因反應(yīng)前后和1個未發(fā)生改變,也可以表示成,故C正確;D.過程的總反應(yīng)速率由反應(yīng)歷程所需最大能壘(活化能)步驟決定,因此,該過程的總反應(yīng)速率由過渡態(tài)2步驟決定,故D錯誤;故選BD。14.已知電導(dǎo)率越大導(dǎo)電能力越強。常溫下用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定濃度均為0.100mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示(忽略滴定過程中溶液混合后的體積變化)。則下列結(jié)論正確的是
A.曲線Ⅰ、Ⅱ中,代表滴定鹽酸的曲線是ⅠB.a、b、c三點溶液中水的電離程度:a>c>bC.a點溶液中:c(Na+)=0.05mol·L-1D.b點溶液中:c(OH-)<c(CH3COO-)+c(CH3COOH)【答案】BC【解析】【詳解】A.離子濃度越大溶液導(dǎo)電能力越強,其電導(dǎo)率越大,相同濃度的鹽酸和醋酸,離子濃度:c(鹽酸)>c(醋酸),所以電導(dǎo)率:鹽酸>醋酸,根據(jù)圖知,Ⅱ代表滴定鹽酸的曲線,故A錯誤;B.a(chǎn)點溶質(zhì)為醋酸鈉、c點溶質(zhì)為氯化鈉、b點溶質(zhì)為相同濃度的和醋酸鈉,酸或堿抑制水電離,弱的離子促進(jìn)水電離,a點促進(jìn)水電離、b點抑制水電離、c點不影響水電離,則水的電離程度為,故B正確;C.a(chǎn)點溶液中,溶液體積為,則,故C正確;D.b點溶液中存在電荷守恒、存在物料守恒,所以存在,故有,故D錯誤;故選BC。三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15~17題為必考題,每個試題考生都必須作答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:此題包括3小題,共39分。15.實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲,近年來取得重大突破。利用含硫物質(zhì)的熱化學(xué)循環(huán)過程如圖:(1)反應(yīng)Ⅰ由兩步反應(yīng)完成:2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g)△H1=+177kJ·mol-13(g)=2SO2(g)+H2O(g)△H2=+197kJ·mol-1①反應(yīng)Ⅰ的熱化學(xué)方程式為____。②對于反應(yīng)Ⅰ中的b反應(yīng),如圖縱坐標(biāo)y表示SO3平衡轉(zhuǎn)化率(%),橫坐標(biāo)x可表示溫度或壓強,A、B可表示溫度曲線或壓強曲線。則
i.橫坐標(biāo)x可表示的物理量是____。ii.當(dāng)x的量一定時,A、B的大小關(guān)系是A____B(填“<”“>”或“=”)。(2)已知反應(yīng)Ⅱ為3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)△H3=-254kJ·mol-1①在25℃時,該反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行?____(填“能”“否”或“不能確定”)。②在某一投料比時,兩種壓強下,H2SO4在平衡體系中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示??傻贸鼋Y(jié)論p2>p1,其理由是____。(3)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下:2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2OBI2+2H2O+SO2=4H++SO+2I-欲探究A、B反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實驗如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL。下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)實驗序號試劑組成實驗現(xiàn)象a0.4mol·L-1KI溶液變黃,一段時間后出現(xiàn)渾濁bnmol·L-1KI、0.2mol·L-1H2SO4溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較a快c0.2mol·L-1H2SO4無明顯現(xiàn)象d0.2mol·L-1KI、2溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較a快①b是a的對比實驗,則n=____。②比較a、b、c,可得出的結(jié)論是___。③實驗表明,SO2的歧化反應(yīng)速率d>a,結(jié)合A、B反應(yīng)速率解釋原因:____?!敬鸢浮浚?)①.2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)△H=+551kJ·mol-1②.壓強③.>(2)①.不能確定②.反應(yīng)Ⅱ是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),溫度一定時,增大壓強使反應(yīng)正向移動,H2SO4的物質(zhì)的量增大,體系總物質(zhì)的量減小,H2SO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大(3)①.②.I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率③.反應(yīng)B比A快,d中由反應(yīng)B產(chǎn)生的H+使反應(yīng)A加快【解析】【小問1詳解】①應(yīng)用蓋斯定律,反應(yīng)a×2+反應(yīng)b得,2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)△H=+551kJ·mol-1。②i.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),壓強增大,平衡逆向移動,的轉(zhuǎn)化率減小,所以x表示的物理量應(yīng)為壓強。ii.根據(jù)上問可知曲線表示的是溫度,該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),相同壓強時,溫度升高,平衡正向移動,的轉(zhuǎn)化率增大,故?!拘?詳解】①對于反應(yīng)Ⅱ,由于,,而反應(yīng)Ⅱ是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),,根據(jù),則不能確定是大于0或是小于0,因此不能確定反應(yīng)Ⅱ在25℃時能否自發(fā)進(jìn)行。②在橫坐標(biāo)上任取一點,作縱坐標(biāo)的平行線,可見溫度相同時,時的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于時;反應(yīng)Ⅱ是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,物質(zhì)的量增加,體系總物質(zhì)的量減小,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,則?!拘?詳解】①b是a的對比實驗,采用控制變量法,b比a多加了,a與b中濃度應(yīng)相等,則。②對比a與b,加入可以加快歧化反應(yīng)的速率;對比b與c,不能催化的歧化反應(yīng);比較a、b、c可得出的結(jié)論是:是歧化反應(yīng)的催化劑,單獨存在時不具有催化作用,但可以加快歧化反應(yīng)速率。③對比d和a,d中加入的濃度小于a,d中多加了,反應(yīng)A消耗和,反應(yīng)B中消耗,d中“溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較a快”,反應(yīng)速率,由此可見,反應(yīng)B比反應(yīng)A速率快,反應(yīng)B產(chǎn)生使增大,從而使反應(yīng)A加快。16.磷化鎘(Cd3P2)常用作殺蟲劑。一種以鎘鐵礦(主要成分為CdO2,F(xiàn)e2O3、FeO,還有少量的Al2O3和SiO2)為原料制備Cd3P2的工藝流程如圖:已知:25℃時,0.1mol·L-1相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表:金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Cd2+開始沉淀的pH沉淀完全的pH回答下列問題:(1)鎘鐵礦“粉碎”的目的是___。(2)“還原鎘”時,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。(3)加入H2O2溶液的目的是___。(4)“濾渣2”所含物質(zhì)的化學(xué)式是____。(5)工業(yè)生產(chǎn)中,有時采用陽離子交換樹脂法來測定“聚沉”后溶液中Cd2+的含量,其原理是:Cd2++2NaR=2Na++CdR2,其中NaR為陽離子交換樹脂。常溫下,將“聚沉”后的溶液經(jīng)過陽離子交換樹脂后,測得溶液中的Na+比交換前增加了·L-1,若該條件下Cd(OH)2的Ksp=2.4×10-15,此時“聚沉”后溶液的pH=__。(6)電解制取Cd,Cd在____(填“陽極”或“陰極”)析出,陽極反應(yīng)式為___?!敬鸢浮浚?)增大固體與溶液的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸出率(2)3Cd4++CH3OH+H2O=3Cd2++CO2↑+6H+(3)將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+(4)Fe(OH)3和Al(OH)3(5)8(6)①.陰極②.2H2O-4e-=O2↑+4H+【解析】【小問1詳解】粉碎的目的是:增大固體與溶液的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸出率?!拘?詳解】酸浸后生成的具有很強的氧化性,能將甲醇氧化,由題中信息:“還原鎘”時,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,可知該氣體是,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。【小問3詳解】的作用是將溶液中的氧化為。【小問4詳解】由已知信息可知,在時,、分別以、的形式沉淀,而仍在溶液中,因此“濾渣2”是和。【小問5詳解】增加的物質(zhì)的量濃度:,由反應(yīng),可計算得到的物質(zhì)的量濃度:,設(shè),根據(jù):,則,得,所以,則。【小問6詳解】電解液中主要有、、、,在陰極放電析出,陽極是放電,則陽極的電極反應(yīng)式為:。17.二氧化硫是大氣主要污染物,同時也是世界各國允許使用的還原性漂白劑。SO2對食品有漂白作用,對植物性食品內(nèi)的氧化酶有強烈的抑制作用。我國規(guī)定SO2可用于葡萄酒和果酒的最大使用量為·L-1。某學(xué)習(xí)小組在實驗室中利用圖甲所示裝置制備SO2并進(jìn)行相關(guān)性質(zhì)的探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖甲中,裝置b的作用是____。(2)圖甲中,裝置a中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(3)圖甲中,裝置c、d、e、f中可證明SO2具有還原性的是___,其現(xiàn)象是___。(4)某興趣小組用圖乙裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中的SO2并對其含量進(jìn)行測定。操作過程:在B中加入葡萄酒和適量硫酸,加熱使SO2全部逸出并與C中的H2O2完全反應(yīng);除去C中過量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。①儀器A的名稱為____。②SO2與C中H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。③加熱使SO2全部逸出,則“加熱儀器D”應(yīng)選用下列儀器中的____(填標(biāo)號)加熱。A.電熱套B.酒精燈C.水浴鍋D.煤氣燈④當(dāng)?shù)味ㄖ两K點時,消耗NaOH溶液的體積為,則該葡萄酒中SO2的含量為____g·L-1?!敬鸢浮浚?)作安全瓶(或防倒吸)(2)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O(3)①.e②.KMnO4溶液的紫紅色變淺或褪色(4)①.直形冷凝管②.SO2+H2O2=H2SO4③.B④.【解析】【分析】a中在加熱條件下銅和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,利用品紅溶液檢驗二氧化硫的漂白性,碘化鉀溶液和二氧化硫不反應(yīng),酸性高錳酸鉀溶液檢驗其還原性,最后用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,防止污染環(huán)境,據(jù)此解答。【小問1詳解】為防止a中產(chǎn)生氣體不均勻而使氣流不穩(wěn)定,若沒有b裝置,可能會造成c中溶液倒吸入a裝置的反應(yīng)溶液中,使實驗失敗,故b起安全瓶(或防倒吸)作用。【小問2詳解】與(濃)在加熱條件下反應(yīng):。【小問3詳解】裝置c中品紅溶液褪色證明具有漂白性,裝置d不反應(yīng),裝置e中具有強氧化性,將氧化成,說明具有還原性,現(xiàn)象是溶液的紫紅色變淺或褪色?!拘?詳解】①根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器A的名稱為直形冷凝管;②SO2與C中H2O2反應(yīng)生成硫酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4;③加熱葡萄酒使其含有的全部逸出,溫度不宜過高或過低且要快速,因此可選用酒精燈加熱,而電熱套、煤氣燈加熱溫度過高,水浴鍋加熱溫度過低且慢,因此選B。④由和中和反應(yīng)得:~,因此二氧化硫的物質(zhì)的量,的質(zhì)量,因此該葡萄酒中的含量:。(二)選考題:共15分。請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計分。18.Ⅰ.人類在使用金屬的歷史進(jìn)程中,經(jīng)歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應(yīng)用的金屬被科學(xué)家預(yù)測是鈦(22Ti),它被譽為“未來世紀(jì)的金屬”。試回答下列問題:(1)Ti元素在元素周期表中的位置是第四周期第___族;其基態(tài)原子的電子排布式為___。(2)在Ti的化合物中,Ti可以呈現(xiàn)+2、+3、+4三種化合價,其中以+4價的Ti最為穩(wěn)定。偏鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好、介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用。偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,則它的化學(xué)式是___,其中Ti4+的氧配位數(shù)為___,Ba2+的氧配位數(shù)為____。(3)常溫下的TiCl4是有刺激性臭味的無色透明液體,熔點℃,沸點℃,所以TiCl4是___晶體。(4)已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物,其空間構(gòu)型為正八面體,如圖a所示,我們通常可以用圖b所示的方法來表示其空間構(gòu)型(其中A表示配體,M表示中心原子)。配位化合物[Co(NH3)4Cl2]的空間構(gòu)型也為八面體形,它有___種同分異構(gòu)體。(5)已知過氧化氫分子的空間結(jié)構(gòu)如圖c所示,分子中氧原子采取___雜化。(6)24Cr是1~36號元素中未成對電子數(shù)最多的原子,Cr3+在溶液中存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:Cr3+Cr(OH)3[Cr(OH)4]-。①基態(tài)Cr原子的價電子排布式為___。②Cr(OH)3是分子晶體,[Cr(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵是___(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.配位鍵【答案】(1)①.
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