病區(qū)藥品管理制度一、各病房藥柜的藥品，根據(jù)病種保存一定品種及數(shù)量,只能供住院和急診患者按醫(yī)囑使用，任何人不得擅自取用.二、藥柜應(yīng)指定專(zhuān)人（主班護(hù)士）管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作.,無(wú)塵、無(wú)污損。9:003:30內(nèi)溫濕度進(jìn)行記錄，超出規(guī)定范圍時(shí),應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，確保庫(kù)五、急救藥柜應(yīng)指定專(zhuān)人管理,柜內(nèi)藥品定位存放，保持一定基數(shù)，保證隨時(shí)應(yīng)用,搶救結(jié)束后及時(shí)補(bǔ)充.七、對(duì)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)人保管。設(shè)專(zhuān)用,每日交接班及廢貼交回藥品調(diào)劑室。八、藥劑科定期(每月一次）對(duì)臨床科室備用藥品的管理(包括藥品的貯存保養(yǎng)方法；環(huán)境狀況；藥品質(zhì)量情況等）進(jìn)行檢查。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促整改或與護(hù)理部協(xié)商解決?；颊哂盟幒笥^察制度一、護(hù)士應(yīng)熟練掌握常用藥物的藥理作用和不良反應(yīng).二、對(duì)易發(fā)生過(guò)敏的藥物和特殊人群（嬰幼兒、兒童、老年人、孕產(chǎn)婦、心功能不全、肝腎功能不全的患者）應(yīng)密切觀察，如有過(guò)敏等不良反應(yīng)立即停止用藥，并報(bào)告主治醫(yī)師,做好記錄，必要時(shí)封存實(shí)物協(xié)助檢驗(yàn)工作。三、應(yīng)用輸液泵、微量泵或高危藥品如甘露醇、小兒鈣劑、呋塞,密切觀察用藥效果和不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)通知醫(yī)師進(jìn)行處理,必要四、定時(shí)巡視病房,根據(jù)病情和藥物性質(zhì)調(diào)整輸液滴速，觀察有無(wú)發(fā)熱、皮疹、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知主治醫(yī)師進(jìn)行處理。五、做好患者的用藥指導(dǎo),使其了解所用藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)其正確使用藥物。六、護(hù)士長(zhǎng)要隨時(shí)檢查護(hù)理工作,注意巡視病房，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理.重點(diǎn)藥物觀察制度一、重點(diǎn)藥物包括心腦血管系統(tǒng)藥物、速效利尿藥、鈣制劑、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒類(lèi)藥物、抗精神病藥、中樞鎮(zhèn)靜藥等。二、醫(yī)師和護(hù)士應(yīng)熟練掌握重點(diǎn)藥物的療效和不良反應(yīng)。三、醫(yī)師在處方前詢(xún)問(wèn)患者以前是否用過(guò)該種藥物，有過(guò)何種不良反應(yīng),并告知患者和家屬將要使用的藥品名稱(chēng)，用法用量，可能存在的不良反應(yīng),注意事項(xiàng)。用藥后每日查房時(shí)向患者和家屬詢(xún)問(wèn)用藥后有無(wú)不適感，是否出現(xiàn)不良反應(yīng)。式與技巧，避免誤解，提高患者依從性。長(zhǎng)、護(hù)理部、醫(yī)務(wù)科、藥劑科，確保用藥安全。登記卡。七、護(hù)士交班時(shí)，交班護(hù)士應(yīng)向接班護(hù)士介紹病房?jī)?nèi)使用重點(diǎn)藥物患者的情況，以利于接班護(hù)士繼續(xù)執(zhí)行用藥后觀察.室組織專(zhuān)家組形成統(tǒng)一意見(jiàn)后在規(guī)定的上報(bào)時(shí)限內(nèi)報(bào)到市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及市衛(wèi)生局。九、臨床對(duì)應(yīng)用重點(diǎn)觀察藥物的患者，應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)、肝、腎功能等檢測(cè)，根據(jù)患者情況調(diào)整治療方案或停藥。重點(diǎn)藥物觀察程序物治療而產(chǎn)生的反應(yīng)及問(wèn)題。三、嚴(yán)格查對(duì)患者與用藥的相符情況，并查對(duì)藥物名稱(chēng)、劑型、劑量、用法以及注意事項(xiàng)。四、告知患者和家屬將要使用的藥品名稱(chēng)，用法用量，可能存在的不良反應(yīng)，注意事項(xiàng)。22230況。七、出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)該暫停所用藥物，立即測(cè)量生命體征并及時(shí)報(bào)告當(dāng)班醫(yī)師,并安撫患者、家屬,使配合治療.應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組組織專(zhuān)家組形成統(tǒng)一意見(jiàn)后在規(guī)定的上報(bào)時(shí)限內(nèi)報(bào)到市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及市衛(wèi)生局。附:病區(qū)重點(diǎn)觀察的藥物種類(lèi)及名稱(chēng)一、心腦血管系統(tǒng)藥物：硝普鈉地高辛 米力農(nóng) 肝素鈉 分子肝素鈉 甘露醇 降纖酶 去乙酰毛花苷丙胺碘酮普羅帕酮利多卡因二、利尿藥：呋塞米三、鈣制劑：葡萄糖酸鈣四、高濃度電解質(zhì)制劑：10%氯化鉀注射液 10％氯化注射液 25％硫酸鎂注射液五、肌肉松弛劑：氯化琥珀膽堿 泮庫(kù)溴銨 維庫(kù)溴銨阿曲銨順阿曲庫(kù)銨六、細(xì)胞毒類(lèi)藥物：1、作用于DNA 化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物：多柔比星、表柔比星、吡柔吡星、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、塞替哌、順鉑、卡鉑、奈達(dá)鉑、絲霉素、奧沙利鉑等。2、影響核酸合成的藥物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、羥基脲、吉西他賓、米托蒽醌、尼莫司汀、替加氟、培美曲塞、達(dá)卡巴嗪等3、作用于核酸轉(zhuǎn)錄的藥物：平陽(yáng)霉素、博萊霉素4、作用于DNA復(fù)制的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑：美法侖、伊立替康等5、作用于微管蛋白合成的藥物：長(zhǎng)春新堿、高三尖杉酯堿、羥喜樹(shù)堿、依托泊苷、多西他賽、替尼泊苷、紫杉醇、長(zhǎng)春瑞賓等6、其它細(xì)胞毒藥物：門(mén)冬酰胺酶、埃羅替尼、吉非替尼、利妥昔單抗等七、抗精神病藥:氯丙嗪、氟哌利多、氯氮平、氯噻平八、中樞鎮(zhèn)靜藥：地西泮、苯巴比妥、艾司唑侖、阿普唑侖、咪達(dá)唑侖輸注藥物配伍禁忌管理制度一、護(hù)理人員要熟悉臨床常用藥物的藥理作用及配伍禁忌,對(duì)列入《臨床用藥配伍禁忌表》中的藥物,嚴(yán)禁配伍使用。二、在新的藥品使用前，應(yīng)認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū),全面了解藥品的特性，避免盲目配伍.三、在不了解其他藥液對(duì)某藥的影響時(shí),應(yīng)將該藥單獨(dú)使用.后再加濃度低的藥物以減少發(fā)生反應(yīng)的速度.兩種藥物混合時(shí),一次只,查對(duì)相鄰二組補(bǔ),09％氯化鈉注射液間隔。更換補(bǔ)液時(shí)必須先檢查將要接瓶的補(bǔ)液有無(wú).換瓶/袋時(shí)需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空，防止空氣輸進(jìn)患者體內(nèi)導(dǎo)致空氣栓塞的發(fā)生。七、中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用..輸注藥品安全管理制度一、醫(yī)護(hù)人員要加強(qiáng)輸液安全意識(shí),掌握靜脈輸液相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)及常見(jiàn)的藥物配伍禁忌及輸液反應(yīng)的觀察及處理等.二、輸液的配制過(guò)程應(yīng)在凈化區(qū)內(nèi)進(jìn)行.人負(fù)責(zé)擺補(bǔ)液。四、擺補(bǔ)液者必須認(rèn)真檢查每一袋/瓶溶液的質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)有異常禁止用于臨床.五、準(zhǔn)確張貼輸液瓶簽。張貼瓶簽前必須認(rèn)真核對(duì)溶液的名稱(chēng)、濃度、劑量與瓶簽是否相符，核對(duì)無(wú)誤后才能張貼.濃度、劑量無(wú)誤后嚴(yán)格按無(wú)菌操作加藥，藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。.;對(duì)兩種已知有配伍禁忌的補(bǔ)液不能相鄰輸入，中間應(yīng)有其他,0.9/袋時(shí)需注意立即停止輸液.一般癥狀輕者可口服抗過(guò)敏藥物，若出現(xiàn)過(guò)敏性休克,.十一、按藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的溶媒及用量稀釋藥物。輸液的速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量調(diào)節(jié)。一般情況下成40~60.十二、嚴(yán)防輸注的藥液(尤其是抗癌藥）外滲.對(duì)癥處理。十三、對(duì)接受輸液治療的神志不清患者，須有專(zhuān)人陪護(hù)，并在輸液全過(guò)程中細(xì)心觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)師并及時(shí)作出相應(yīng)的處理,防止發(fā)生意外.微粒、熱原迭加而超標(biāo)引起輸液反應(yīng)。十五、中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用，禁止與其他藥品混合配伍使用。病區(qū)口服藥品單劑量擺藥操作規(guī)程一、口服藥品單劑量調(diào)配發(fā)放工作流程：臨床醫(yī)師開(kāi)具口服用藥治療處方或用藥醫(yī)囑用藥醫(yī)囑信息傳遞藥師審核藥品調(diào)劑室按時(shí)打印各科室口服藥品明細(xì)單對(duì)患者進(jìn)行單劑量調(diào)配藥品另一位藥師進(jìn)行核對(duì)病房主班護(hù)士清點(diǎn)查收給患者用藥前護(hù)士再次與病歷用藥醫(yī)囑核對(duì)分發(fā)到患者。二、醫(yī)師開(kāi)具處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程:1、臨床醫(yī)師依據(jù)對(duì)患者的診斷或治療需要，遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，開(kāi)具處方或用藥醫(yī)囑。2、每天上午及時(shí)、系統(tǒng)完善患者長(zhǎng)期醫(yī)囑。3、醫(yī)囑中準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、用法、用量，避免護(hù)士HIS系統(tǒng)錄入錯(cuò)誤。三、護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑操作規(guī)程:1、錄入醫(yī)囑人員應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),確保正確無(wú)誤。212藥品的長(zhǎng)期醫(yī)囑錄入HIS32藥品調(diào)劑室。4HIS四結(jié)合原則。5、臨時(shí)醫(yī)囑錄入包括范圍:麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品（開(kāi)具紙質(zhì)處方。（3)欠費(fèi)患者臨時(shí)繳款者。（4)新入院患者。6、使用過(guò)的藥杯須立即擦洗、消毒，以備再用。各科室要根據(jù)實(shí)際情況備有一定數(shù)量的周轉(zhuǎn)服藥杯.7、主班護(hù)士要及時(shí)了解各種口服藥品的藥理作用、形狀、顏色等,以便核對(duì)藥品。8、麻醉藥品、精神藥品、退藥等,須主班護(hù)士到住院藥品調(diào)劑室親自辦理。四、藥師審核處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程：負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師應(yīng)逐一審核處方或用藥醫(yī)囑，確認(rèn)正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容:(一《病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。（三)確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性，防止重復(fù)給藥.(四）確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和特殊患者用藥及藥品不良反應(yīng)等重要信息。（五)需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑問(wèn)或未確定的內(nèi)容。（六)經(jīng)藥師適宜性審核的處方或用藥醫(yī)囑，以病區(qū)為單位，打名、住院號(hào)、床號(hào)、年齡、日期等。五、口服藥品單劑量擺藥調(diào)配操作規(guī)程：(一）PE上崗操作。（二調(diào)配藥品前藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按口服藥品明細(xì)單核對(duì)藥品品調(diào)配。(三)藥師按口服藥品明細(xì)單的內(nèi)容，對(duì)患者進(jìn)行單劑量擺藥.早、藥品調(diào)配結(jié)束后,由另一位藥師進(jìn)行核對(duì),準(zhǔn)確無(wú)誤后,調(diào)配、核對(duì)藥師分別在口服藥品明細(xì)單上簽名并標(biāo)注調(diào)配時(shí)間,并將調(diào)配好的各科室口服藥品與備份口服藥品明細(xì)單及其它相關(guān)信息一并放入口服擺藥車(chē)內(nèi)，以供主班護(hù)士核查。（四）每完成一個(gè)科室調(diào)配操作后,應(yīng)當(dāng)立即清場(chǎng)，不得留有與（五）口服擺藥調(diào)配注意事項(xiàng)：1、不得采用交叉調(diào)配過(guò)程；21/22/3要在口服藥品明細(xì)單上明顯標(biāo)示，以便校對(duì)。3⑴口服液、合劑等液體制劑；⑵列為高危藥品管理的口服品種；⑶為某一患者專(zhuān)購(gòu)的口服藥品;⑷需低溫保存的口服藥品；⑸價(jià)格昂貴、使用量小，折零后不易保存的藥品.4、口服藥品明細(xì)單由藥品調(diào)劑室保存?zhèn)洳椤?、麻醉藥品、精神藥品仍按醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理辦法(麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品）近效期藥品管理制度療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法規(guī)規(guī)章，制定此制度。一、藥品“有效期”是指藥品在一定的儲(chǔ)存條件下，能保持其質(zhì)量穩(wěn)定性的期限.近效期藥品是距藥品有效期不足6個(gè)月的藥品.二、醫(yī)院購(gòu)進(jìn)的藥品，有效期不得低于一年（短的，購(gòu)入時(shí)離有效期也不得低于八個(gè)月。三、藥庫(kù)保管員根據(jù)采購(gòu)藥品質(zhì)量管理要求，對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收、入庫(kù).低于以上期限的，有權(quán)拒絕驗(yàn)收、入庫(kù)。特殊情況(市場(chǎng)緊缺、急救藥品)由采購(gòu)員及質(zhì)量驗(yàn)收人員報(bào)藥劑科主任負(fù)責(zé)處理。對(duì)未注明或更改生產(chǎn)日期和有效期的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。（上近期先出”的原則發(fā)貨。標(biāo)識(shí)。對(duì)滯銷(xiāo)藥品（連續(xù)三個(gè)月未用）和近效期藥品(距失效期至少六個(gè)月，每月底填寫(xiě)《近效期藥品統(tǒng)計(jì)表》上報(bào)藥劑科，并及時(shí)與配送公司協(xié)調(diào)退回或更換。臨床，特殊情況（.九、門(mén)診藥品調(diào)配室藥師調(diào)配處方按照“近效期先用”的原則,并將近效期藥品告知患者，依據(jù)處方劑量保證其能在有效期內(nèi)用完。十一、藥品調(diào)劑室要積極配合臨床科室對(duì)近效期藥品進(jìn)行調(diào)換。藥師對(duì)調(diào)換的藥品應(yīng)嚴(yán)格檢查，確認(rèn)質(zhì)量合格方可調(diào)換。十二、各病區(qū)備用的急救藥品,因近期無(wú)搶救患者或因藥劑科無(wú)遠(yuǎn)效期藥品可調(diào)換而致藥品將近失效(距有效期兩個(gè)月之內(nèi))的,由科室護(hù)士長(zhǎng)提出更換申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科主任審核，報(bào)主管院長(zhǎng)簽字后，從藥庫(kù)重新領(lǐng)取新批號(hào)的藥品，按科室消耗支出。十三、藥劑科、護(hù)理部定期(每月一次）檢查臨床科室藥柜藥品的管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。高危藥品管理制度我院高危藥品管理制度。一、高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。二、高危藥品實(shí)行統(tǒng)一標(biāo)識(shí)管理，標(biāo)識(shí)式樣由藥劑科統(tǒng)一制作。統(tǒng)一標(biāo)識(shí)可制成標(biāo)貼粘貼在高危藥品儲(chǔ)存處，也可嵌入電子處方系統(tǒng)、醫(yī)囑處理系統(tǒng)和處方調(diào)配系統(tǒng),以提示醫(yī)務(wù)人員正確處置高危藥品。三、高危藥品的管理采用分級(jí)管理模式，根據(jù)危險(xiǎn)級(jí)別分為A、B、C三級(jí).（一）A率高，一旦用藥錯(cuò)誤,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)最高的高危藥品，必須重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù).A1。(二)B:用頻率較高,一旦用藥錯(cuò)誤,,但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較A級(jí)低.B2。（三）C級(jí)高危藥品:是高危藥品管理的第三層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯(cuò)誤，會(huì)給患者造成傷害，但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較B級(jí)低。C級(jí)高危藥品品種種類(lèi)見(jiàn)表3。四、各級(jí)別高危藥品的管理措施：（一)A級(jí)高危藥品管理措施1、應(yīng)有專(zhuān)用藥柜或?qū)^(qū)貯存，藥品儲(chǔ)存處有明顯專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。2、病區(qū)調(diào)劑室發(fā)放A級(jí)高危藥品須使用高危藥品專(zhuān)用袋，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專(zhuān)用領(lǐng)單上簽字。3、護(hù)理人員執(zhí)行A級(jí)高危藥品醫(yī)囑時(shí)應(yīng)注明高危，雙人核對(duì)后給藥.4A超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。5、醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置A級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息。（二)B級(jí)高危藥品管理措施1、藥庫(kù)、調(diào)劑室和病區(qū)小藥柜等藥品儲(chǔ)存處有明顯專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。2、護(hù)理人員執(zhí)行B級(jí)高危藥品醫(yī)囑時(shí)應(yīng)注明高危，雙人核對(duì)后給藥。3、B 級(jí)高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。4、醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置B 級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯警示信息。（三）C級(jí)高危藥品管理措施1、醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置C級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息.2、門(mén)診調(diào)劑室藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級(jí)高危藥品應(yīng)進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的用藥交代。五、高危藥品的引進(jìn)與使用管理:（一才能使用。（二)定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期總結(jié)匯總,及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。（三)新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用.[2010]67危藥品管理制度》同時(shí)廢止。附件:高危藥品分級(jí)管理目錄：編號(hào)藥品種類(lèi)藥品名稱(chēng)1靜脈用腎上腺素能受體激動(dòng)劑腎上腺素編號(hào)藥品種類(lèi)藥品名稱(chēng)1靜脈用腎上腺素能受體激動(dòng)劑腎上腺素去甲腎上腺素2靜脈用腎上腺素能受體拮抗劑美托洛爾艾司洛爾異氟烷七氟烷恩氟烷8吸入或靜脈麻醉劑丙泊酚依托咪酯靜脈用強(qiáng)心藥地高辛米力農(nóng)靜脈用抗心律失常藥胺碘酮普羅帕酮3高滲葡萄糖注射液50%葡萄糖注射液4胰島素胰島素注射液5高濃度電解質(zhì)10％氯化鉀注射液10％氯化鈉注射液25%硫酸鎂注射液6大容量滅菌注射用水滅菌注射用水（500ml）7血管擴(kuò)張劑硝普鈉注射液利多卡因利多卡因門(mén)冬氨酸鉀鎂編號(hào)藥品種類(lèi)藥品名稱(chēng)抗凝劑華法林片抗變態(tài)反應(yīng)藥編號(hào)藥品種類(lèi)藥品名稱(chēng)抗凝劑華法林片抗變態(tài)反應(yīng)藥異丙嗪注射液多柔比星 表柔比星吡柔比星環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺順鉑注射用抗腫瘤藥(細(xì)胞毒藥物）靜脈用催產(chǎn)素縮宮素琥珀膽堿 維庫(kù)溴銨 泮庫(kù)溴銨肌肉松馳劑阿曲庫(kù)銨順阿曲庫(kù)銨哌庫(kù)溴銨卡鉑奈達(dá)鉑絲裂霉素奧沙利鉑柔紅霉素阿糖胞苷氟尿嘧啶甲氨蝶呤替加氟米托恩醌吉西他賓平陽(yáng)霉素博萊霉素伊立替康長(zhǎng)春新堿高三尖杉酯堿羥喜樹(shù)堿依托泊苷多西他賽替尼泊苷紫杉醇長(zhǎng)春瑞賓門(mén)冬酰胺培美曲賽編號(hào)藥品種類(lèi)編號(hào)藥品種類(lèi)1口服降糖藥編號(hào)藥品種類(lèi)編號(hào)藥品種類(lèi)1口服降糖藥4口服抗腫瘤藥2甲氨蝶呤片（口服，非抗腫瘤5腹膜和血液透析液用途）用途）3脂質(zhì)體藥物6中藥注射劑基數(shù)藥品管理制度為加強(qiáng)臨床科室藥品管理，保證藥品質(zhì)量，減少浪費(fèi)，對(duì)我院臨床科室備用藥品管理規(guī)定如下。床科室儲(chǔ)存一定數(shù)量的常用藥品或急救藥品.二、基數(shù)藥品的品種數(shù)量，由醫(yī)療、護(hù)理、藥學(xué)相關(guān)人員根據(jù)臨床需要