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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=PAGE1*2-11頁共=SECTIONPAGES2*24頁◎第=PAGE1*22頁共=SECTIONPAGES2*24頁…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=PAGE1*2-11頁共=SECTIONPAGES2*24頁◎第=PAGE1*22頁共=SECTIONPAGES2*24頁絕密★啟用前2020年高考全國Ⅱ卷理綜試題解析版考試范圍:xxx;考試時間:100分鐘;命題人:xxx注意事項:1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2.請將答案正確填寫在答題卡上第I卷(選擇題)請點擊修改第I卷的文字說明一、單選題1.下列有關(guān)燃料的說法錯誤的是A.燃料燃燒產(chǎn)物CO2是溫室氣體之一B.化石燃料完全燃燒不會造成大氣污染C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染D.燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一2.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷3.a(chǎn)、b、c、d為短周期元素,a的原子中只有1個電子,b2-和C+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,d與b同族。下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)與其他三種元素形成的二元化合物中其化合價均為+1B.b與其他三種元素均可形成至少兩種二元化合物C.c的原子半徑是這些元素中最大的D.d和a形成的化合物的溶液呈弱酸性4.分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))A.7種B.8種C.9種D.10種5.Mg—AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。下列敘述錯誤的是A.負極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+B.正極反應(yīng)式為Ag++e-=AgC.電池放電時Cl-由正極向負極遷移D.負極會發(fā)生副反應(yīng)Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑6.某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,為鑒別其成分進行如下實驗:①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解;再加入足量稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,固體全部溶解;②取少量樣品加入足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在。該白色粉末可能為A.NaHCO3、Al(OH)3B.AgCl、NaHCO3C.Na2SO3、BaCO3D.Na2CO3、CuSO47.下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

實驗?zāi)康?/p>

實驗操作

A

制備Fe(OH)3膠體

將NaOH濃溶液滴加到飽和的FeCl3溶液中

B

由MgCl2溶液制備無水MgCl2

將MgCl2溶液加熱蒸干

C

除去Cu粉中混有的CuO

加入稀硝酸溶液,過濾、洗滌、干燥

D

比較水和乙醇中氫的活潑性

分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中

第II卷(非選擇題)請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題8.聯(lián)氨(又稱肼,N2H4,無色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料,回答下列問題:(1)聯(lián)氨分子的電子式為_____________,其中氮的化合價為____________。(2)實驗室可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(3)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)ΔH1②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)ΔH2③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)ΔH3④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH4=-1048.9kJ/mol上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為ΔH4=________________,聯(lián)氨和N2O4可作為火箭推進劑的主要原因為_________________________________________________。(4)聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似,聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為___________________(已知:N2H4+H+N2H5+的K=8.7×107;KW=1.0×10-14)。聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為。(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑。向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,觀察到的現(xiàn)象是___________。聯(lián)氨可用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕。理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中溶解的O2___________kg;與使用Na2SO3處理水中溶解的O2相比,聯(lián)氨的優(yōu)點是___________。9.(2016·新課標全國卷Ⅱ)丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn),主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等,回答下列問題:(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的熱化學(xué)方程式如下:①C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g)ΔH=?515kJ/mol②C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g)ΔH=?353kJ/mol兩個反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢均很大,其原因是________;有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是________;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是________。(2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對應(yīng)溫度為460℃。低于460℃時,丙烯腈的產(chǎn)率________(填“是”或者“不是”)對應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是________;高于460℃時,丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是________(雙選,填標號)A.催化劑活性降低B.平衡常數(shù)變大C.副反應(yīng)增多D.反應(yīng)活化能增大(3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為_________,理由是____________。進料氣氨、空氣、丙烯的理論體積比約為________。10.某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液.在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________。(2)甲組同學(xué)取2mLFeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為_______。(3)乙組同學(xué)認為甲組的實驗不夠嚴謹,該組同學(xué)在2mLFeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和l滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是______。(4)丙組同學(xué)取10mL0.1mol/LKI溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3溶液混合。分別取2mL此溶液于3支試管中進行如下實驗:①第一支試管中加入1mLCCl4充分振蕩、靜置,CCl4層呈紫色;②第二只試管中加入1滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀:③第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。實驗②檢驗的離子是_____(填離子符號);實驗①和③說明:在I-過量的情況下,溶液中仍含有______(填離子符號),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為______。(5)丁組同學(xué)向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCl3溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________;一段時間后.溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成。產(chǎn)生氣泡的原因是______;生成沉淀的原因是______(用平衡移動原理解釋)。11.東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品?;卮鹣铝袉栴}:(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_________,3d能級上的未成對的電子數(shù)為______。(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_____。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為______,提供孤電子對的成鍵原子是_____。③氨的沸點_____(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是______。(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為_____。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=________nm三、實驗題12.[化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)]雙氧水是一種重要的氧化劑、漂白劑和消毒劑。生產(chǎn)雙氧水常采用蒽醌法,其反應(yīng)原理和生產(chǎn)流程如圖所示:A.氫化釜B.過濾器C.氧化塔D.萃取塔E.凈化塔F.工作液再生裝置G.工作液配制裝置生產(chǎn)過程中,把乙基蒽醌溶于有機溶劑配制成工作液,在一定的溫度、壓力和催化劑作用下進行氫化,再經(jīng)氧化、萃取、凈化等工藝得到雙氧水。回答下列問題:(1)蒽醌法制備雙氧水理論上消耗的原料是_______,循環(huán)使用的|原料是______,配制工作液時采用有機溶劑而不采用水的原因是______。(2)氫化釜A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______,進入氧化塔C的反應(yīng)混合液中的主要溶質(zhì)為_______。(3)萃取塔D中的萃取劑是____,選擇其作萃取劑的原因是______。(4)工作液再生裝置F中要除凈殘留的H2O2,原因是______。(5)雙氧水濃度可在酸性條件下用KMnO4溶液測定,該反應(yīng)的離子方程式為_______。一種雙氧水的質(zhì)量分數(shù)為27.5%,(密度為1.10g·cm3),其濃度為______mol/L。四、推斷題13.[化學(xué)--選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_______。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______,其核磁共振氫譜顯示為______組峰,峰面積比為______。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為___________。(5)G中的官能團有_____、_____、_____。(填官能團名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。(不含立體異構(gòu))本卷由系統(tǒng)自動生成,請仔細校對后使用,答案僅供參考。答案第=page11頁,總=sectionpages22頁本卷由系統(tǒng)自動生成,請仔細校對后使用,答案僅供參考。答案第=page11頁,總=sectionpages22頁參考答案1.B【解析】試題分析:A.溫室氣體包括CO2、CH4等氣體,A項正確;B.化石燃料完全燃燒產(chǎn)生大量CO2氣體及SO2氣體等,大氣中CO2含量過高會導(dǎo)致溫室效應(yīng)等環(huán)境問題,SO2會導(dǎo)致酸雨,B項錯誤;C.液化石油氣中主要含烴類,燃燒生成水和二氧化碳,是一種比較清潔的能源,所以以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染,C項正確;D.CO是有毒氣體,則燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一,D項正確;答案選B?!究键c定位】考查燃料燃燒,環(huán)境污染與防治等知識。【名師點睛】化石燃料是碳氫化合物或其衍生物?;剂纤奶烊毁Y源有煤、石油和天然氣等;液化石油氣是由煉廠氣或天然氣(包括油田伴生氣)加壓、降溫、液化得到的一種無色、揮發(fā)性氣體,是一種比較清潔的能源。2.B【解析】試題分析:苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵,只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),答案選B?!究键c定位】考查有機反應(yīng)類型【名師點睛】取代反應(yīng)、加成反應(yīng)的異同比較如下:①有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng),稱為取代反應(yīng);有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)稱為加成反應(yīng);②“上一下一,有進有出”是取代反應(yīng)的特點,“斷一,加二都進來”是加成反應(yīng)的特點;③一般來說,烷烴、苯、飽和醇、飽和鹵代烴往往容易發(fā)生取代反應(yīng),而含碳碳雙鍵或碳碳三鍵或苯環(huán)的有機物容易發(fā)生加成反應(yīng)。3.A【解析】試題分析:a的原子中只有1個電子,則a為氫元素,a、b、c、d為短周期元素,b2-和c+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則b為氧元素,c為Na元素,d與b同族,則d為硫元素,據(jù)此解答。A.H分別與O、S形成化合物可以為H2O和H2S,氫元素的化合價為+1,而NaH中氫元素的化合價為-1價,A項錯誤;B.氧元素與其他三種元素能形成H2O、H2O2、SO2、SO3、Na2O、Na2O2,B項正確;C.同周期主族元素,從左到右原子半徑逐漸減小,電子層數(shù)越多,原子半徑越大,原子半徑:Na>S>O>H,C項正確;D.d和a形成的化合物為H2S,硫化氫的溶液呈弱酸性,D項正確;答案選A?!究键c定位】考查元素的推斷,元素周期律的應(yīng)用等知識?!久麕燑c睛】在短周期元素中,能形成電子層結(jié)構(gòu)相同的b2-和c+離子的元素只能位于第二、第三周期,所以b為氧元素,c為Na元素,H原子的核外只有一個電子,則a為H元素,d與b同族,則d為S元素,然后根據(jù)元素周期律的基礎(chǔ)知識解答即可。4.C【解析】試題分析:分子式為C4H8Cl2的有機物可看成是丁烷C4H10中的兩個H原子被兩個Cl原子取代,C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和異丁烷CH3CH(CH3)CH3兩種,正丁烷中2個H原子被Cl原子取代,有6種結(jié)構(gòu),異丁烷中2個H原子被Cl原子取代,有3種結(jié)構(gòu),共有9種?!究键c定位】考查同分異構(gòu)體的判斷?!久麕燑c睛】判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目,其分析方法是分析有機物的結(jié)構(gòu)特點,確定不同位置的氫原子種數(shù),再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目;或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進行判斷。5.B【解析】試題分析:根據(jù)題意,電池總反應(yīng)式為:Mg+2AgCl=MgCl2+2Ag,正極反應(yīng)為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,負極反應(yīng)為:Mg-2e=Mg2+,A項正確,B項錯誤;對原電池來說,陰離子由正極移向負極,C項正確;由于鎂是活潑金屬,則負極會發(fā)生副反應(yīng)Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,D項正確;答案選B?!究键c定位】考查原電池的工作原理?!久麕燑c睛】本題以Mg-AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池為載體,考查原電池電極反應(yīng)式的書寫,離子的遷移方向等知識?;瘜W(xué)電源是高考中的熱點,也是難點,學(xué)生要結(jié)合原電池的知識來推斷試題給出的化學(xué)電源的工作原理,然后結(jié)合化合價的變化判斷正、負極。6.C【解析】試題分析:A.NaHCO3、Al(OH)3中加入足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,生成硫酸鈉、硫酸鋁、二氧化碳和水,最終無固體存在,A項錯誤;B.AgCl不溶于酸,固體不能全部溶解,B項錯誤;C.亞硫酸鈉和碳酸鋇加入足量水時,碳酸鋇不溶于水使部分固體不溶解,加入稀鹽酸,碳酸鋇與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇、二氧化碳和水,固體全部溶解,再將樣品加入足量稀硫酸,稀硫酸和碳酸鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和二氧化碳和水,符合題意,C項正確;D.Na2CO3、CuSO4中加入足量稀硫酸,振蕩后無固體存在,D項錯誤;答案選C?!究键c定位】考查物質(zhì)的推斷和性質(zhì)?!久麕燑c睛】該題既能檢查學(xué)生元素化合物基礎(chǔ)知識的掌握情況,又能檢查學(xué)生靈活應(yīng)用知識的能力,更能考查學(xué)生的邏輯推理能力,難度較大,解答時應(yīng)認真分析題干,找出明顯條件和隱蔽條件。7.D【解析】試題分析:A.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液制備氫氧化鐵膠體,A項錯誤;B.氯化鎂是強酸弱堿鹽,MgCl2溶液水解產(chǎn)生的HCl易揮發(fā),所以由MgCl2溶液制備無水MgCl2要在HCl氣流中加熱蒸干,B項錯誤;C.銅與稀硝酸會反應(yīng),應(yīng)該用稀鹽酸,C項錯誤;D.分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中,反應(yīng)劇烈的是水,反應(yīng)平緩的是乙醇,利用此反應(yīng)比較水和乙醇中氫的活潑性,D項正確;答案選D?!究键c定位】考查化學(xué)實驗基本操作?!久麕燑c睛】借助實驗考查物質(zhì)的基本性質(zhì),涉及膠體的制備、鹽類水解的應(yīng)用、物質(zhì)的除雜,水和乙醇中氫的活潑性檢驗,難度不大,只要平時注意基礎(chǔ)知識的積累,復(fù)習(xí)時牢固掌握實驗基礎(chǔ)知識,有效結(jié)合題中的信息,準確答題即可。8.(1)-2(2)NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O(3)2ΔH3-2ΔH2-ΔH1反應(yīng)放熱量大、產(chǎn)生大量氣體(4)8.7×10-7N2H6(HSO4)2(5)固體逐漸變黑,并有氣泡產(chǎn)生1N2H4的用量少,不產(chǎn)生其他雜質(zhì)(還原產(chǎn)物為N2和H2O,而Na2SO3產(chǎn)生Na2SO4)【解析】試題分析:(1)聯(lián)氨是由兩種非金屬元素形成的共價化合物,電子式為,根據(jù)化合價代數(shù)和為零,其中氮的化合價為-2。(2)次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨,Cl元素的化合價由+1價降低到-1價,N元素的化合價由-3價升高到-2價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O。(3)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為ΔH4=2ΔH3-2ΔH2-ΔH1。聯(lián)胺有強還原性,N2O4有強氧化性,兩者在一起易發(fā)生自發(fā)地氧化還原反應(yīng),反應(yīng)放熱量大、產(chǎn)生大量氣體,所以聯(lián)氨和N2O4可作為火箭推進劑。(4)聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似,則聯(lián)氨第一步電離的方程式為N2H4+H2ON2H5++OH-,已知:N2H4+H+N2H5+的K=8.7×107;KW=1.0×10-14,平衡常數(shù)K=8.7×107×1.0×10-14=8.7×10-7;聯(lián)氨為二元弱堿,酸堿發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽,則聯(lián)氨與硫酸形成酸式鹽的化學(xué)式為N2H6(HSO4)2。(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑,AgBr具有氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成銀,則向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,可觀察到固體逐漸變黑,并有氣泡產(chǎn)生;聯(lián)氨可用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕,發(fā)生的反應(yīng)為N2H4+O2=N2+2H2O,理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中溶解的氧氣為1kg÷32g/mol×32g/moL=1kg;與使用Na2SO3處理水中溶解的O2相比,聯(lián)氨的優(yōu)點是N2H4的用量少,不產(chǎn)生其他雜質(zhì),而Na2SO3的氧化產(chǎn)物為Na2SO4?!究键c定位】考查電子式,化合價,蓋斯定律的應(yīng)用,弱電解質(zhì)的電離,化學(xué)計算等知識?!久麕燑c睛】本題以多知識點綜合題的形式考查化學(xué)基本用語,涉及電子式和化合價,蓋斯定律的應(yīng)用,弱電解質(zhì)的電離平衡,簡單化學(xué)計算等知識。對于弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的計算要注意幾點:①準確書寫電離平衡常數(shù)的表達式;②若沒有直接的數(shù)據(jù)代入,要根據(jù)題意做一些變形,得到平衡常數(shù)之間的關(guān)系式也可解答。9.兩個反應(yīng)均為放熱量大的反應(yīng)降低溫度、降低壓強催化劑不是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低AC1該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低1:7.5:1【解析】試題分析:(1)因為兩個反應(yīng)均為放熱量大的反應(yīng),所以熱力學(xué)趨勢大;該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的放熱反應(yīng),所以降低溫度、降低壓強有利于提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是催化劑。(2)因為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低,反應(yīng)剛開始進行,尚未達到平衡狀態(tài),460℃以前是建立平衡的過程,所以低于460℃時,丙烯腈的產(chǎn)率不是對應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率;高于460℃時,丙烯腈產(chǎn)率降低,A.催化劑在一定溫度范圍內(nèi)活性較高,若溫度過高,活性降低,正確;B.平衡常數(shù)變大,對產(chǎn)率的影響是提高產(chǎn)率才對,錯誤;C.根據(jù)題意,副產(chǎn)物有丙烯醛,副反應(yīng)增多導(dǎo)致產(chǎn)率下降,正確;D.反應(yīng)活化能的大小不影響平衡,錯誤;答案選AC。(3)根據(jù)圖像可知,當(dāng)n(氨)/n(丙烯)約為1時,該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)C3H6(g)+NH3(g)+3/2O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g),氨氣、氧氣、丙烯按1:1.5:1的體積比加入反應(yīng)達到最佳狀態(tài),而空氣中氧氣約占20%,所以進料氨、空氣、丙烯的理論體積約為1:7.5:1。【考點定位】考查影響化學(xué)平衡的因素,化學(xué)圖像的分析與判斷,化學(xué)計算等知識。【名師點睛】本題考查影響化學(xué)平衡的因素,化學(xué)圖像的分析與判斷,化學(xué)計算等知識。該題是對化學(xué)平衡的集中考查,涉及的知識點不多,解題的關(guān)鍵點是看懂圖像的含義,看圖像時:①一看面:縱坐標與橫坐標的意義;②二看線:線的走向和變化趨勢;③三看點:起點,拐點,終點,然后根據(jù)圖象中呈現(xiàn)的關(guān)系、題給信息和所學(xué)知識相結(jié)合,做出符合題目要求的解答。視頻10.(1)防止Fe2+被氧化(2)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-(3)隔絕空氣(排除氧氣對實驗的影響)(4)Fe2+;Fe3+;可逆反應(yīng)(5)H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,F(xiàn)e3+催化H2O2分解產(chǎn)生O2;H2O2分解反應(yīng)放熱,促進Fe3+的水解平衡正向移動?!窘馕觥吭囶}分析:(1)亞鐵離子具有還原性,能被空氣中的氧氣氧化,所以在配制的FeCl2溶液中加入少量鐵屬的目的是防止Fe2+被氧化。(2)Cl2可將Fe2+氧化成鐵離子,自身得電子生成氯離子,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。(3)防止空氣中的氧氣將Fe2+氧化,產(chǎn)生干擾,所以煤油的作用是隔絕空氣。(4)根據(jù)Fe2+的檢驗方法,向溶液中加入1滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀,一定含有亞鐵離子;則實驗②檢驗的離子是Fe2+;碘易溶于CCl4,在CCl4中呈紫色,F(xiàn)e3+遇KSCN溶液顯血紅色,實驗①和③說明,在I-過量的情況下,溶液中仍含有Fe3+,由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為可逆反應(yīng)。(5)H2O2溶液中加入幾滴酸化的FeCl3溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,鐵離子的溶液呈棕黃色;一段時間后.溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱。隨后有紅褐色沉淀生成,產(chǎn)生氣泡的原因是H2O2分解放出氧氣,而反應(yīng)放熱,促進Fe3+的水解平衡正向移動?!究键c定位】考查鐵離子和亞鐵離子的性質(zhì),離子的檢驗,H2O2的性質(zhì),鹽類的水解等知識?!久麕燑c睛】本題以常見的鐵離子和亞鐵離子的性質(zhì)、H2O2的性質(zhì)為基礎(chǔ),考查了探究實驗方案的設(shè)計與評價,學(xué)生讀題不會感到陌生,有利于考查學(xué)生的基礎(chǔ)知識,涉及鐵離子和亞鐵離子的性質(zhì),離子的檢驗,H2O2的性質(zhì),鹽類的水解等知識。①人們常用KSCN溶液檢驗Fe3+的存在,若向溶液中加入幾滴KSCN溶液,溶液呈血紅色,則該溶液中含義Fe3+;②人們常用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe2+的存在,若向溶液中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀,則該溶液中含義Fe2+。11.(1)1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2;2(2)①正四面體②配位鍵;N③高于;NH3分子間可形成氫鍵;極性;sp3(3)金屬;銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子(4)①3:1②【解析】試題分析::(1)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,3d能級上的未成對電子數(shù)為2。故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2;2;(2)①SO42-中S原子的孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4+0=4,離子空間構(gòu)型為正四面體,故答案為:正四面體;②Ni2+提供空軌道,NH3中N原子含有孤電子對,二者之間形成配位鍵。故答案為:配位鍵;N;③PH3分子之間為范德華力,氨氣分子之間形成氫鍵,分子之間的作用力更強,增大了物質(zhì)的沸點,故氨氣的沸點高于PH3分子的,NH3分子為三角錐形結(jié)構(gòu),分子中正負電荷重心不重合,屬于極性分子,N原子有1對孤對電子,形成3個N-H鍵,雜化軌道數(shù)目為4,氮原子采取sp3雜化。故答案為:高于;氨氣分子之間形成氫鍵;極性;sp3;(3)單質(zhì)銅及鎳都屬于金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體;Cu+的外圍電子排布為3d104s1,Ni+的外圍電子排布為3d84s2,Cu+的核外電子排布3d軌道處于全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),再失去第二個電子更難,而鎳失去的是4s軌道的電子,所以元素銅的第二電離能高于鎳。故答案為:金屬;銅失去的是全充滿的3d10電子,Ni失去的是4s1電子;(4)①晶胞中Ni處于頂點,Cu處于面心,則晶胞中Ni原子數(shù)目為8×=1,Cu原子數(shù)目=6×=3,故Cu與Ni原子數(shù)目之比為3:1。故答案為:3:1;②屬于面心立方密堆積,晶胞質(zhì)量質(zhì)量為g,根據(jù)m=ρV可有:g="d"g?cm-3×(a×10-7cm)3,解得a=。故答案為:??键c:晶胞的計算;判斷簡單分子或離子的構(gòu)型;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷視頻12.(1)氫氣和氧氣乙基蒽醌乙基蒽醌(乙基氫蒽醌)不溶于水,易溶于有機溶劑(2)乙基氫蒽醌(3)水H2O2溶于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水(4)H2O2分解放出氧氣,與氫氣混合,易發(fā)生爆炸(5)6H++5H2O2+2MnO4-=2Mn2++5O2↑+8H2O;8.9【解析】試題分析:(1)根據(jù)反應(yīng)原理可知,蒽醌法制備雙氧水理論上消耗的原料是氧氣和氫氣,由工藝流程圖可知,循環(huán)使用的原料是乙基蒽醌,乙基蒽醌屬于有機

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