2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共65題)1.微生物實(shí)驗(yàn)室主要由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、、恒溫培養(yǎng)室、普通實(shí)驗(yàn)室組成。2.HDL中含量最多的是膽固醇。（章節(jié)：第一章難度：2）3.血液標(biāo)本室溫放置過(guò)久會(huì)使哪項(xiàng)測(cè)定值降低A、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT4.參考區(qū)間常以所謂“健康人”為對(duì)象，這些“健康人”是指A、不是指機(jī)體任何器官、組織的形態(tài)和功能都正常的人B、排除了影響所研究指標(biāo)的疾病及有關(guān)因素后所確定的同質(zhì)人群C、不應(yīng)包括老年人及兒童D、包括亞健康人群E、男女各占一半5.我國(guó)根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中，第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為。6.敏感度7.性能指標(biāo)符合臨床需要，有足夠的精密度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，且?jīng)濟(jì)實(shí)用的是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻(xiàn)方法8.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)某次活動(dòng)中，對(duì)于血糖五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)的結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A、40%B、60%C、80%D、90%E、100%9.高致病性病原微生物的檢驗(yàn)結(jié)果需要報(bào)送A、體檢者單位B、檢驗(yàn)申請(qǐng)者C、患者D、醫(yī)院醫(yī)務(wù)部E、收費(fèi)人員10.基因測(cè)定檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天11.TRF可用于貧血的鑒別診斷和鐵缺乏的治療監(jiān)測(cè)。（章節(jié)：第一章難度：2）12.糖化血紅蛋白的形成是可逆的、反映過(guò)去6～8周的平均血糖水平（章節(jié)：第一章難度：2）13.下列哪項(xiàng)檢查必須設(shè)有危急值A(chǔ)、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT14.靜脈采血時(shí)止血帶壓迫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可引起A、白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低B、血沉增快C、血清AST增{D、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低E、紅細(xì)胞形態(tài)改變15.試簡(jiǎn)述室內(nèi)質(zhì)控品濃度水平選擇的原則。16.當(dāng)出現(xiàn)哪些情況時(shí)需重建質(zhì)控圖，并對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改？17.分析后質(zhì)量管理主要有A、檢驗(yàn)結(jié)果的審核與發(fā)布B、檢驗(yàn)標(biāo)本的保存及處理C、咨詢服務(wù)及與臨床溝通D、質(zhì)量缺陷的隱蔽性E、責(zé)任難確定性18.22S2個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)±2s質(zhì)控限，此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。（章節(jié)：第六章難度：3）19.巨酶20.生物安全危害等級(jí)Ⅲ21.國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的噪聲一般以多少分貝為宜A、10？20B、20-30C、30？40D、40？50E、50？6022.檢驗(yàn)結(jié)果臨床咨詢服務(wù)時(shí)應(yīng)注意的仗饈鞘裁?23.化學(xué)品儲(chǔ)存中，嚴(yán)禁與易燃劑存放在一起的是A、有毒品B、不燃?xì)怏wC、腐蝕品D、氧化劑E、只能單獨(dú)存放24.常規(guī)生化項(xiàng)目檢測(cè)屬于A、特種設(shè)備操作崗位B、檢驗(yàn)科管理崗位C、檢驗(yàn)輔助崗位D、專業(yè)檢驗(yàn)技術(shù)崗位E、專業(yè)技術(shù)職稱25.患者的年齡、性別、民族不同都可能影響檢測(cè)結(jié)果，因此在哪個(gè)階段時(shí)考慮它們對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響A、分析前階段，解釋結(jié)果時(shí)B、分析階段及解釋結(jié)果時(shí)C、分析后階段，解釋結(jié)果時(shí)D、整個(gè)分析階段及解釋結(jié)果時(shí)E、分析前階段、分析階段、分析后階段26.關(guān)于常規(guī)方法的性能指標(biāo)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、常規(guī)方法應(yīng)具有實(shí)用性和可靠性兩方面的性能指標(biāo)B、實(shí)用性一般應(yīng)具備微量快速、便于急診、應(yīng)用安全等優(yōu)點(diǎn)C、可靠性一般應(yīng)具有較高的精密度和準(zhǔn)確度D、精密度即cv，一般應(yīng)<5%E、檢出限通常是指能與適當(dāng)?shù)摹翱瞻住弊x數(shù)相區(qū)別的待測(cè)物的最大量27.臨床決定值28.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)崗位準(zhǔn)入要求。29.檢驗(yàn)申請(qǐng)單的內(nèi)容包括A、條碼號(hào)B、患者姓名C、患者病史D、申請(qǐng)科室E、檢驗(yàn)項(xiàng)目30.檢驗(yàn)前過(guò)程質(zhì)量控制31.根據(jù)強(qiáng)電風(fēng)險(xiǎn)危害程度，將風(fēng)險(xiǎn)從小到大分為五級(jí)稍有風(fēng)險(xiǎn)、一般風(fēng)險(xiǎn)、、高度風(fēng)險(xiǎn)、極高風(fēng)險(xiǎn)。32.PCR實(shí)驗(yàn)室的功能分區(qū)由試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)組成。33.在室內(nèi)質(zhì)量控制的過(guò)程中重復(fù)檢測(cè)的穩(wěn)定樣本稱為。34.急性時(shí)相反應(yīng)中AAG首先升高。（章節(jié)：第一章難度：2）35.國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室用水分級(jí)正確的是A、一級(jí)水用于高壓液相色譜分析B、一級(jí)水用于一般化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)C、二級(jí)水由多次蒸餾制備而成，用于自動(dòng)化分析儀器的清洗D、二級(jí)水離子交換制備而成，用于配制微生物培養(yǎng)基E、三級(jí)水適合于較靈敏的無(wú)機(jī)痕量分析試驗(yàn)36.用于評(píng)價(jià)及校正參考方法的是A、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品B、基準(zhǔn)品C、校準(zhǔn)品D、一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品E、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品37.日間重復(fù)性試驗(yàn)需要將同一標(biāo)本每天一次隨機(jī)插入常規(guī)標(biāo)本中測(cè)定，連續(xù)測(cè)定的時(shí)間是A、10天B、15天C、20天D、25天E、30天38.下面哪種情形屬于強(qiáng)電風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的極高風(fēng)險(xiǎn)A、插座插頭松動(dòng)B、接線板上有灰塵或周邊有水跡C、電線部分裸露D、線路超負(fù)荷E、總線路超負(fù)荷，明煙，明火39.一個(gè)患者是否需做實(shí)驗(yàn)檢查項(xiàng)目由A、患者自己決定B、臨床醫(yī)生根據(jù)患者病情決定C、檢驗(yàn)醫(yī)師決定D、患者家屬?zèng)Q定E、掛號(hào)工作人員決定40.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間和條件，主要取決于A、被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源B、臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境C、被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性D、被測(cè)標(biāo)本的類型E、季節(jié)與溫度41.對(duì)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行周期性評(píng)價(jià)的時(shí)間A、每天進(jìn)行B、每周進(jìn)行C、每月進(jìn)行D、每季度進(jìn)行E、每半年42.國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室用水通常分為、蒸餾水、超純水三個(gè)級(jí)別。43.如遇具傳染性的樣品或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面，以下措施正確的是A、用消毒液消毒，用有效氯500mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染物表面，保持30？60分鐘B、用消毒液消毒，用有效氯1000mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染物表面，保持30？60分鐘C、用消毒液消毒，用有效氯2000mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染物表面，保持30？60分鐘D、消毒后的抹布和拖把用后浸于500mg/L的消毒液內(nèi)1小時(shí)E、以上均可以44.血糖的主要去路是氧化分解供能，通過(guò)有氧氧化和無(wú)氧分解產(chǎn)生ATP。（章節(jié)：第一章難度：2）45.飲酒可使血液中哪種成分的含量降低A、GLUB、TGC、ASTD、GGTE、K46.妊娠期糖尿病包括妊娠前已知的糖尿病患者。（章節(jié)：第一章難度：2）47.完整的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單包含內(nèi)容應(yīng)有、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)、患者的標(biāo)識(shí)、檢驗(yàn)申請(qǐng)者的標(biāo)識(shí)、標(biāo)本的標(biāo)識(shí)、實(shí)驗(yàn)室接收時(shí)間及報(bào)告時(shí)間、結(jié)果審核人和發(fā)布人的標(biāo)識(shí)。48.“即刻法”49.甲醇具備以下特性A、易燃和有毒B、腐蝕和有毒C、易燃和腐蝕D、爆炸和氧化E、有毒和氧化50.檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則包括、有效性、時(shí)效性、經(jīng)濟(jì)性。51.哪項(xiàng)檢查的標(biāo)本必須加防腐劑A、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT52.檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后的標(biāo)本至少應(yīng)保留A、72小時(shí)B、48小時(shí)C、24小時(shí)D、12小時(shí)E、4小時(shí)53.糖類物質(zhì)在胃腸中經(jīng)消化后以單糖形式被吸收進(jìn)入血液。（章節(jié)：第一章難度：2）54.EQA樣本應(yīng)以WHO推薦方法處理，不能等同于患者樣本處理。（章節(jié)：第九章難度：3）55.評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)最基本的兩個(gè)指標(biāo)是A、敏感度與特異性B、特異性與陰性預(yù)測(cè)值C、敏感性與陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D、似然比與ROC曲線E、漏診率與誤診率56.實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)后的考核方式可包括A、試卷考試B、現(xiàn)場(chǎng)抽問(wèn)C、操作考核D、盲樣標(biāo)本比對(duì)、留樣標(biāo)本再測(cè)E、室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本檢測(cè)57.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室能力評(píng)估的要求A、老員工通常每年一次能力評(píng)估B、新員工最初6個(gè)月內(nèi)應(yīng)接受2次能力評(píng)估C、離崗3個(gè)月再上崗需再評(píng)估D、能力評(píng)估未達(dá)崗位要求的再培訓(xùn)再評(píng)估E、以上都不對(duì)58.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)計(jì)劃具體內(nèi)容。59.檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果審核者應(yīng)當(dāng)具有A、主管檢驗(yàn)師以上的工作人員B、本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人C、高年資的檢驗(yàn)人員D、臨床實(shí)驗(yàn)室主任授權(quán)人員E、熟悉檢驗(yàn)管理的流程60.糖尿病是一組由于胰島素分泌不足或（和）胰島素作用低下而引起的代謝性疾病。（章節(jié)：第一章難度：2）61.血漿脂類簡(jiǎn)稱血脂，包括游離膽固醇、磷脂、甘油三酯、糖酯、游離脂肪酸等，無(wú)論是外源性或內(nèi)源性脂類均以脂蛋白復(fù)合體形式在血液循環(huán)中運(yùn)輸。（章節(jié)：第一章難度：2）62.連續(xù)監(jiān)測(cè)法是在線性反應(yīng)期對(duì)酶活性進(jìn)行檢測(cè)（章節(jié)：第一章難度：2）63.一份質(zhì)控血清測(cè)定結(jié)果超過(guò)+2s界限，另一份結(jié)果超過(guò)-2s界限。此類的誤差一般是A、隨機(jī)誤差B、比例系統(tǒng)誤差C、固定系統(tǒng)誤差D、外加誤差E、累加誤差64.升高血糖的激素包括胰高血糖素，腎上腺素，糖皮質(zhì)激素和生長(zhǎng)激素。（章節(jié)：第一章難度：2）65.{壓滅菌是對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，適于耐高溫和不怕潮濕的物品。通常在103.4kPa(1.05kg/cm2或15磅/英寸2)壓力下，溫度可達(dá)121.3°C，維持15？30分鐘，可殺滅包括在內(nèi)的所有微生物。第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:無(wú)菌室2.正確答案:正確3.正確答案:A4.正確答案:A,B5.正確答案:高致病性病原微生物6.正確答案:敏感度又稱真陽(yáng)性率，是指真正患者中被診斷為有病的比例，是表示診斷試驗(yàn)辨別真正患病患者的能力的參數(shù)，其計(jì)算公式為敏感度=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性）7.正確答案:C8.正確答案:C9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:正確12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:A14.正確答案:C15.正確答案:1)選擇覆蓋臨床決定值或稱醫(yī)學(xué)決定水平，確保在該水平附近的患者檢測(cè)結(jié)果是可靠的，那么以此進(jìn)行的臨床決策也就是可靠的。2)選擇覆蓋可報(bào)告范圍，即是在可報(bào)告范圍內(nèi)選擇較高值和較低值水平進(jìn)行質(zhì)控，便于在日常工作中確認(rèn)可報(bào)告范圍的變化，并能夠早期確認(rèn)檢測(cè)系統(tǒng)的偏移。3)選擇覆蓋最多的患者人群，即如果大部分的患者人群的檢測(cè)結(jié)果落在一定的濃度范圍,那針對(duì)此濃度范圍進(jìn)行質(zhì)控可以保證大部分患者的檢測(cè)結(jié)果的可靠性，隨時(shí)得到直觀的監(jiān)控。16.正確答案:1)更換質(zhì)控品批號(hào)時(shí)；2)靶值有顯著性的差異:檢測(cè)系統(tǒng)發(fā)生改變，如更換試劑批號(hào)，造成月測(cè)定均值明顯偏離靶值1S以上3)質(zhì)控圖顯示有同一方向趨勢(shì)性變異:三個(gè)月內(nèi)均值向同一方向偏移1S以上，經(jīng)過(guò)分析確認(rèn)非檢測(cè)系統(tǒng)問(wèn)題時(shí)；4)連續(xù)3個(gè)月月變異系數(shù)增加并出現(xiàn)過(guò)多失控時(shí)，排除系統(tǒng)檢測(cè)問(wèn)題時(shí)。17.正確答案:A,B,C18.正確答案:正確19.正確答案:免疫球蛋白與酶的復(fù)合物稱為巨酶，它幾乎存在于所有的診斷酶中，這種結(jié)合可以提高酶的半壽期，從而導(dǎo)致酶的活性升高。20.正確答案:(高個(gè)體危害，低群體危害）能引起人或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能用抗生素抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體。21.正確答案:D22.正確答案:(1)“窗口期”的問(wèn)題:在病毒性感染,疾病中比較明顯，即使感染了某種病毒，其標(biāo)志物的檢測(cè)在一定時(shí)間內(nèi)，可能出現(xiàn)陰性。這種情況時(shí)，要注意一下病程，并可采取間隔一定時(shí)間后再行復(fù)查的辦法予以核實(shí)。(2)采取標(biāo)本間及患者狀態(tài):如輸液后立即抽血檢查血糖及鉀、鈉、氯等電解質(zhì)顯然是不適當(dāng)?shù)?。還應(yīng)考慮藥物對(duì)患者的影響，如有可能，應(yīng)暫停藥一段時(shí)間后再進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目的復(fù)查。23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:E27.正確答案:又稱醫(yī)學(xué)決定水平，是指基于特定風(fēng)險(xiǎn)水平或某些疾病發(fā)病概率的臨床判定的限值。28.正確答案:1）完成醫(yī)院、科室和專業(yè)組崗前教育及安全培訓(xùn)，并考核合格。2）經(jīng)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)崗位培訓(xùn)考核合格。3）具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)，取得專業(yè)技術(shù)資格證書;熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和設(shè)備技術(shù)性能。4）上崗前持有崗位要求相關(guān)的體檢合格報(bào)告。5）特殊崗位，如:分子生物學(xué)、大型分析儀器操作、HIY初篩、產(chǎn)前篩查、新生兒疾病篩查等技術(shù)人員應(yīng)取得指定機(jī)構(gòu)培訓(xùn)的上崗證。29.正確答案:A,B,D,E30.正確答案:指從醫(yī)生開(kāi)檢驗(yàn)申請(qǐng)單、病人的準(zhǔn)備和識(shí)別、標(biāo)本采集與運(yùn)送、標(biāo)本交接、標(biāo)本前處理等過(guò)程的質(zhì)量控制。31.正確答案:顯著風(fēng)險(xiǎn)32.正確答案:擴(kuò)增區(qū)33.正確答案:質(zhì)控品或質(zhì)控物34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:A36.正確答案:D37.正確答案:C38.正確答案:E39.正確答案:B40.正確答案:C41.正確答案:C42.正確答案:去離子水43.正確答案:C44.正確答案:正確45.正確答案:A46.正確答案:錯(cuò)誤47.正確答案:檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)識(shí)48.正確答案:實(shí)質(zhì)是一種統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，即Crubs異常值的取舍法，只要有3個(gè)以上的數(shù)據(jù)即可決定是否有異常值的存在，在基層醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室中，通常某些項(xiàng)目不是每天都有測(cè)定，有的幾天才做一次，由于“即刻法”質(zhì)控只要有連續(xù)3批質(zhì)控測(cè)定值，即可對(duì)第3次測(cè)定結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控。49.正確答案:A50.正確答案:針對(duì)性51.正確答案:D52.正確答案:B53.正確答案:正確54.正確答案:錯(cuò)誤55.正確答案:A56.正確答案:A,B,C,D,E57.正確答案:C58.正確答案:主要包括與實(shí)驗(yàn)室安全有關(guān)的管理制度、知識(shí)和操作，如:相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)等;消防知識(shí)及消防設(shè)備的使用、化學(xué)和放射安全、生物因子危害、傳染的預(yù)防、急救知識(shí)、實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)等。59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:正確61.正確答案:錯(cuò)誤62.正確答案:正確63.正確答案:A64.正確答案:正確65.正確答案:細(xì)菌芽胞第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共65題)1.骨髓檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天2.消防工作方針：預(yù)防為主、。3.半污染區(qū)4.簡(jiǎn)述怎樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)后的效果評(píng)估。5.不能用于處置化學(xué)品泄漏的是A、鏟子和簸箕B、鑷子C、拖把D、可燃的清潔劑E、紙6.的認(rèn)可準(zhǔn)則和核查表是美國(guó)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系建立、評(píng)價(jià)和改進(jìn)的基本標(biāo)準(zhǔn)7.檢測(cè)系統(tǒng)直接檢測(cè)出的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平8.異常檢驗(yàn)結(jié)果包括以下情況A、與以往結(jié)果相差較大的檢驗(yàn)結(jié)果B、檢驗(yàn)結(jié)果異常偏局C、與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果D、有爭(zhēng)議的檢驗(yàn)結(jié)果E、與相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果9.反應(yīng)性低血糖主要是胰島素反應(yīng)性釋放過(guò)多，多見(jiàn)于功能性疾病，在臨床中往往容易被忽略。（章節(jié)：第一章難度：2）10.浮動(dòng)均值法（MovingAverage)11.檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床效能評(píng)價(jià)時(shí)其真實(shí)性的兩個(gè)最基本指標(biāo)是A、似然比B、預(yù)測(cè)值C、ROC曲線下面積D、靈敏度E、特異度12.臨床生化檢驗(yàn)完成后，其血清標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天13.失控信號(hào)一旦出現(xiàn)就意味著與失控質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)本報(bào)告可能作廢（章節(jié)：第七章難度：3）14.鋁粉引起的火災(zāi)，運(yùn)用以下哪種滅火方式是正確的A、水B、泡i滅火器C、干粉滅火器D、強(qiáng)酸E、強(qiáng)堿15.在質(zhì)量控制的范疇內(nèi)，分析批是一個(gè)概念16.下列哪項(xiàng)屬于半污染區(qū)A、休息室B、樣本儲(chǔ)存區(qū)C、實(shí)驗(yàn)室的走廊D、洗滌區(qū)E、會(huì)議室17.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的位置，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、實(shí)驗(yàn)室的位置應(yīng)充分考慮到服務(wù)有利于樣本的采集和運(yùn)送B、為了減少交叉感染，臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體，并遠(yuǎn)離居民區(qū)C、國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的噪聲一般以40？50分貝為宜D、在實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境中不允許有嘈雜、吵鬧聲，盡可能避免噪聲E、臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置在較高的樓層18.只要做好EQA和IQC就可達(dá)到全面質(zhì)量要求（章節(jié)：第十章難度：3）19.實(shí)驗(yàn)室消防安全組織20.年青肺氣腫者，可能AAT蛋白缺陷（章節(jié)：第一章難度：2）21.的作用可以作為衡量系統(tǒng)運(yùn)行正常與否的“標(biāo)尺”。22.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員授權(quán)的方法和內(nèi)容可包括A、合理規(guī)劃設(shè)置崗位B、針對(duì)崗位選擇合適的人員進(jìn)行授權(quán)C、明確授權(quán)的權(quán)限和時(shí)間D、關(guān)鍵崗位代理人授權(quán)E、特殊崗位的授權(quán)符合國(guó)家或地區(qū)行政管理部門要求23.緩沖區(qū)24.對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的要求哪項(xiàng)說(shuō)法是A、有一定的臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)和臨床經(jīng)驗(yàn)B、和臨床醫(yī)生有良好的關(guān)系C、了解住院患者大致情況、臨床醫(yī)生選用檢測(cè)項(xiàng)目的情況D、向醫(yī)護(hù)人員介紹有關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目E、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件控制在要求范圍25.選擇覆蓋可報(bào)告范圍26.決定性方法27.淋病雙球菌陽(yáng)性的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送A、體檢者單位B、檢驗(yàn)申請(qǐng)者C、患者D、醫(yī)院醫(yī)務(wù)部E、收費(fèi)人員28.臥位變坐立位血樣采集差異上的成因是A、靜脈血壓增高B、有效濾過(guò)壓上升C、血細(xì)胞比容增大D、血氧飽和度增高E、血管擴(kuò)張29.肝硬化患者血清蛋白各電泳區(qū)帶常出現(xiàn)清蛋白降低。（章節(jié)：第一章難度：2）30.銅藍(lán)蛋白（Cp）具有鐵氧化酶的作用（章節(jié)：第一章難度：2）31.實(shí)驗(yàn)室消防安全組織由實(shí)驗(yàn)室消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組、消防安全歸口管理部門、和組成，是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部消防管理的組織形式，是負(fù)責(zé)本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡(luò)。32.空腹是指持續(xù)12小時(shí)以上無(wú)任何熱量的攝入。（章節(jié)：第一章難度：2）33.要保證檢測(cè)(結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則，最重要的是A、試劑的質(zhì)量B、標(biāo)本的質(zhì)量C、人員的素質(zhì)D、儀器的檔次E、病人的準(zhǔn)備34.簡(jiǎn)述儀器故障后性能驗(yàn)證程序。35.室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的措施不正確的是A、回顧整個(gè)操作，分析誤差原因B、重新檢驗(yàn)C、繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控D、更換試劑盒或更換質(zhì)控血清E、重復(fù)進(jìn)行OCV的檢驗(yàn)36.尿液檢驗(yàn)完成后5其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天37.簡(jiǎn)述“員工個(gè)人技術(shù)檔案”記錄內(nèi)容。38.不會(huì)導(dǎo)致健康工作者和動(dòng)物致病的細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲(chóng)等生物因子A、危害等級(jí)IB、危害等級(jí)ⅡC、危害等級(jí)ⅢD、危害等級(jí)IVE、以上均是39.簡(jiǎn)述樣本采集程序的質(zhì)量保證的手段。40.兩種病理過(guò)程參與糖尿病的發(fā)病機(jī)制：胰腺?細(xì)胞的自身免疫性損傷及機(jī)體對(duì)胰島素的作用產(chǎn)生抵抗。（章節(jié)：第一章難度：2）41.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程就是評(píng)價(jià)測(cè)定方法的A、精密度B、準(zhǔn)確度C、不精密度D、不準(zhǔn)確度E、誤差42.血細(xì)胞分析檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天43.似然比44.反映精密度好壞的指標(biāo)是A、標(biāo)準(zhǔn)誤B、變異系數(shù)C、平均值D、標(biāo)準(zhǔn)差E、不確定度45.實(shí)驗(yàn)室的濕度要求為。46.下列哪項(xiàng)不是商業(yè)化質(zhì)控品的優(yōu)點(diǎn)A、穩(wěn)定期B、有基質(zhì)效應(yīng)C、有多種濃度可供選擇D、可長(zhǎng)期地監(jiān)控系統(tǒng)的精密度改變E、有較好的檢測(cè)限47.根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，高致病性病原微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類和第三類病原微生物C、第三類和第四類病原微生物D、第一類和第二類病原生物E、第二類病原微生物48.實(shí)驗(yàn)室或者實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)每年定期對(duì)以下人員進(jìn)行培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)范、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行考核A、實(shí)驗(yàn)室工作人員B、進(jìn)修人員C、實(shí)習(xí)人員D、保潔人員E、以上均是49.性能驗(yàn)證50.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)內(nèi)容可包括A、消防知識(shí)及消防設(shè)備的使用B、化學(xué)和放射安全防護(hù)知識(shí)C、安全相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)等D、生物因子危害、傳染的預(yù)防、急救知識(shí)E、實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)51.急性時(shí)相反應(yīng)中ALB、TRF、PA濃度降低。（章節(jié)：第一章難度：2）52.方法確認(rèn)53.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心內(nèi)容是A、質(zhì)量管理B、人力資源管理C、信息管理D、經(jīng)濟(jì)管理E、菅銷管理54.MSDS55.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值指的是A、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性）B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性）E、真陽(yáng)性/(真陰性+假陰性）56.關(guān)于原始記錄應(yīng)歸檔正確的是A、檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)至少保存2年B、檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)至少保存2年C、質(zhì)控和能力驗(yàn)證記錄至少要保存2年D、儀器記錄要保留到儀器使用終身E、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)拷貝至少要3份并保存在不同地方57.什么是醫(yī)學(xué)決定性水平及參考區(qū)間？分析二者有何區(qū)別？58.低血糖診斷主要依據(jù)多次連續(xù)測(cè)定空腹血漿葡萄糖濃度或在發(fā)作時(shí)測(cè)定血糖和OGTT、胰島素和C肽等其他相關(guān)指標(biāo)（章節(jié)：第一章難度：2）59.論述臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)3種常用的患者標(biāo)本質(zhì)控的方法。60.下列哪些實(shí)驗(yàn)室宜采用分隔式布局A、PCR室B、室交叉配血室C、生化室D、免疫室E、臨檢室61.生物安全柜62.在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為A、相對(duì)誤差B、總誤差C、隨機(jī)誤差D、系統(tǒng)誤差E、測(cè)量誤差63.消防通道的布局，一般有疏散樓梯、樓梯間、疏散走道和安全出口等，對(duì)超高層建筑還有、直升機(jī)停機(jī)坪和消防電梯等;并人人有責(zé)任保持消防通道的暢通性。64.獲得質(zhì)量認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，意味著其技術(shù)能力和所出的數(shù)據(jù)均得到國(guó)家的認(rèn)可（章節(jié)：第十四章難度：3）65.酶活性測(cè)定時(shí)所用的終點(diǎn)法就是定時(shí)法（章節(jié)：第一章難度：2）第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:防消結(jié)合3.正確答案:是有被致病因子輕微污染風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域，是污染區(qū)和清潔區(qū)之間的過(guò)渡區(qū)，如實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊、過(guò)道。4.正確答案:1）定期檢查考核對(duì)所培訓(xùn)內(nèi)容執(zhí)行情況。2）評(píng)估培訓(xùn)對(duì)象在工作中的行為變化。3）考核培訓(xùn)對(duì)象處理實(shí)驗(yàn)室安全緊急事件的能力。4）統(tǒng)計(jì)分析被培訓(xùn)者發(fā)生安全意外，或違反實(shí)驗(yàn)室安全操作的情況。5.正確答案:D6.正確答案:美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)（collegeofAmericanpathologists，CAP)7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:正確10.正確答案:最早使用于血常規(guī)檢測(cè)的患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法，其原理在于不同的患者人群每個(gè)患者的紅細(xì)胞的體積（MCV)、所含的血紅蛋白（MCH)，以及單位體積紅細(xì)胞中的血紅蛋白濃度（MCHC)相對(duì)穩(wěn)定，其檢測(cè)結(jié)果受到檢測(cè)精密度的影響大于臨床病理改變的影響。因此在納人足夠多的患者數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的前提下，這些穩(wěn)定項(xiàng)目的均值是在人群中不會(huì)有太大的改變。而如果連續(xù)出現(xiàn)患者均值數(shù)據(jù)的增高或者降低就提示著系統(tǒng)可能存在檢測(cè)誤差。11.正確答案:D,E12.正確答案:C13.正確答案:正確14.正確答案:C15.正確答案:時(shí)間16.正確答案:C17.正確答案:E18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:實(shí)驗(yàn)室消防安全組織由實(shí)驗(yàn)室消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組、消防安全歸管理部門和其他部門組成，是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部消防管理的組織形式，是負(fù)責(zé)本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡(luò)。20.正確答案:正確21.正確答案:質(zhì)控品或質(zhì)控物;22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:是有相應(yīng)潔凈度的區(qū)域，如物品儲(chǔ)存區(qū)、供給區(qū)等。儲(chǔ)存區(qū)包括工作臺(tái)下、高架上、冷藏區(qū)和冷凍區(qū)。24.正確答案:E25.正確答案:在可報(bào)告范圍內(nèi)選擇較高值和較低值水平進(jìn)行質(zhì)控，便于在日常工作中確認(rèn)可報(bào)告范圍的變化，并能夠早期確認(rèn)檢測(cè)系統(tǒng)的偏移26.正確答案:是正確度最高、系統(tǒng)誤差最小、經(jīng)過(guò)研究證明尚未發(fā)現(xiàn)其不正確度或不精密度的方法，其測(cè)定結(jié)果與“真值”最為接近，因此具有權(quán)威性。27.正確答案:B28.正確答案:B29.正確答案:正確30.正確答案:正確31.正確答案:其他部門32.正確答案:錯(cuò)誤33.正確答案:B34.正確答案:一旦出現(xiàn)故障，則性能指標(biāo)可能會(huì)出現(xiàn)變動(dòng)，因此當(dāng)儀器設(shè)備故障后必須進(jìn)行以下處理:①停止作用：當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí)，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識(shí)，操作人員應(yīng)及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。②設(shè)備維修:修理工作不能隨意進(jìn)行，應(yīng)由熟練的維修工程師進(jìn)行維修;③修復(fù)后驗(yàn)證:設(shè)備故障修復(fù)后，應(yīng)首先分析故障原因，如果設(shè)備故障影響了方法學(xué)性能，可通過(guò)以下合適的方式進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)、驗(yàn)證:可校準(zhǔn)的項(xiàng)目實(shí)施校準(zhǔn)驗(yàn)證，必要時(shí)，實(shí)施校準(zhǔn);質(zhì)控物檢測(cè)結(jié)果在允許范圍內(nèi)；與其他儀器的檢測(cè)結(jié)果比較;使用留樣再測(cè)結(jié)果進(jìn)行判斷。35.正確答案:C36.正確答案:B37.正確答案:1）學(xué)歷、學(xué)位、職稱、特殊崗位上崗培訓(xùn)等的有效證件。2）培訓(xùn)記錄包括:培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)教師，考核評(píng)估結(jié)果?？己嗽u(píng)估方式，如:筆試、現(xiàn)場(chǎng)抽問(wèn)、操作考核、盲樣標(biāo)本比對(duì)、留樣標(biāo)本再測(cè)、室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本檢測(cè)等。3）外出學(xué)習(xí)培訓(xùn)和工作經(jīng)歷記錄。4）崗位培訓(xùn)和能力評(píng)估匯總表。5）個(gè)人業(yè)績(jī)表現(xiàn):獲獎(jiǎng)情況、論文發(fā)表情況、履職考核評(píng)級(jí)、獎(jiǎng)罰情況等6）與崗位要求相關(guān)的健康狀況。38.正確答案:A39.正確答案:樣本采集是分析前質(zhì)量保證的重要方面，樣本采集的質(zhì)量保證手段主要包括建立標(biāo)準(zhǔn)采血程序、正確的血液樣本采集順序以及樣本采集人員的規(guī)范化培訓(xùn)，其中樣本采集人員培訓(xùn)是實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理的關(guān)鍵內(nèi)容，臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)此類人員進(jìn)行培訓(xùn)與考核。40.正確答案:正確41.正確答案:E42.正確答案:B43.正確答案:似然比是反映診斷試驗(yàn)真實(shí)性的參數(shù)，全面反映篩檢試驗(yàn)的診斷價(jià)值，穩(wěn)定且不受患病率的影響，包括陽(yáng)性似然比和陰性似然比。44.正確答案:B45.正確答案:30-70%46.正確答案:B47.正確答案:C48.正確答案:E49.正確答案:又稱方法學(xué)驗(yàn)證，是強(qiáng)調(diào)未經(jīng)修改而使用的已確認(rèn)的檢驗(yàn)程序在常規(guī)使用前，應(yīng)經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)立驗(yàn)證。50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:正確52.正確答案:是強(qiáng)調(diào)對(duì)非標(biāo)準(zhǔn)方法，通過(guò)客觀的證據(jù)（以性能特征形式）證實(shí)滿足檢驗(yàn)預(yù)期用途的特定要求。53.正確答案:A54.正確答案:物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表，主要包括化學(xué)品的毒性作用、暴露途徑以及可能與操作和儲(chǔ)存這些化學(xué)品有關(guān)的危害。55.正確答案:B56.正確答案:A,B,C,D,E57.正確答案:參考區(qū)間是指正常人解剖、生理、生化等各種數(shù)據(jù)的波動(dòng)范圍，又稱參考范圍。而醫(yī)學(xué)決定性水平是指臨床上必須采取措施時(shí)的檢測(cè)水平，又稱為臨床決定水平。它是臨床醫(yī)生處理患者的“閾值”，檢驗(yàn)結(jié)果高于或低于該值，醫(yī)生應(yīng)制定相應(yīng)對(duì)策，對(duì)患者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧ａt(yī)學(xué)決定性水平與參考區(qū)間的根本區(qū)別在于：醫(yī)學(xué)決定性水平不僅對(duì)健康人的檢驗(yàn)數(shù)值進(jìn)行研究，來(lái)決定健康人的數(shù)值區(qū)間，同時(shí)還對(duì)有關(guān)疾病不同病情的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行研究，以定出不同的決定性限值。如檢驗(yàn)結(jié)果在正常參考區(qū)間上下限以外，但處于與醫(yī)學(xué)決定性水平之間，應(yīng)結(jié)合臨床或重復(fù)檢查，以作出正確的判斷?？傊?，醫(yī)學(xué)決定性水平看來(lái)更合理、更客觀、更有助于臨床的應(yīng)用。58.正確答案:正確59.正確答案:(1)雙份測(cè)定法:在一個(gè)分析批中，選擇至少10例的患者標(biāo)本進(jìn)行雙份平行檢測(cè)，計(jì)算每個(gè)患者標(biāo)本兩次檢測(cè)的差值，并以此10個(gè)以上的差值計(jì)算該分析批雙份測(cè)定患者標(biāo)本差值的標(biāo)準(zhǔn)差（SD)，若檢測(cè)系統(tǒng)穩(wěn)定，那么各個(gè)分析批批內(nèi)患者標(biāo)本復(fù)測(cè)的SD值應(yīng)該是無(wú)明顯差異的；(2)留樣再測(cè):是通過(guò)患者標(biāo)本在標(biāo)本穩(wěn)定期內(nèi)重復(fù)檢測(cè)，驗(yàn)證系統(tǒng)穩(wěn)定性的質(zhì)控方法。以首次檢測(cè)為靶值，計(jì)算其后的一次或多次檢測(cè)的偏差，在標(biāo)本的穩(wěn)定期內(nèi)，留樣標(biāo)本的偏差均應(yīng)該低于其設(shè)定的界限;（3)浮動(dòng)均值法:其原理在于不同的患者人群的紅細(xì)胞的體積（MCV)、所含的血紅蛋白（MCH)，以及單位體積紅細(xì)胞中的血紅蛋白濃度（MCHC)相對(duì)穩(wěn)定，其檢測(cè)結(jié)果受到檢測(cè)精密度的影響大于臨床病理改變的影響。因此在納入足夠多的患者數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的前提下，這些穩(wěn)定項(xiàng)目的均值在人群中不會(huì)有太大的改變。而如果連續(xù)出現(xiàn)患者均值數(shù)據(jù)的增高或者降低就提示系統(tǒng)可能存在檢測(cè)誤差。60.正確答案:A61.正確答案:在操作具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，為保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免在操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的一種實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)設(shè)備。62.正確答案:D63.正確答案:避難層64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:錯(cuò)誤第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共65題)1.甲狀腺功能亢進(jìn)患者，可出現(xiàn)血糖降低性糖尿。（章節(jié)：第一章難度：2）2.檢驗(yàn)后過(guò)程質(zhì)量控制3.能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施微生物A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物4.為了對(duì)質(zhì)控方法的性能特征進(jìn)行量化，需確定總批數(shù)中每種質(zhì)控狀態(tài)所占的批數(shù)，即真在控披數(shù)、假在控披數(shù)、真失控披數(shù)和假失控披數(shù)，其中最有效的是假失控披數(shù)。（章節(jié)：第六章難度：3）5.體液細(xì)胞學(xué)制片的最佳方式為A、離心制片法B、涂片法C、拉片法D、滴片法E、自然干燥法6.試分析如下質(zhì)控圖，指出質(zhì)控設(shè)置以及檢測(cè)系統(tǒng)可能存在的問(wèn)題。7.簡(jiǎn)答臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購(gòu)招標(biāo)程序。8.室間質(zhì)評(píng)的主要作用中，不包括A、是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝癥檢測(cè)工作的能力B、是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充C、是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充D、是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件E、增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度9.關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)間的選擇，以下錯(cuò)誤的是A、最具“代表性”的時(shí)間B、檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間C、癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間D、診斷最有價(jià)值的時(shí)間E、病人主動(dòng)提出采集時(shí)間10.循證醫(yī)學(xué)主要是對(duì)診斷性試劑進(jìn)行評(píng)價(jià)，就是對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目的方法學(xué)及臨床應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行觀察、評(píng)價(jià)，以達(dá)到優(yōu)選所應(yīng)用的檢測(cè)項(xiàng)目，發(fā)現(xiàn)新項(xiàng)目的目的。（章節(jié)：第十二章難度：3）11.反應(yīng)性低血糖是一種臨床疾病，病人在日常生活中有餐后癥狀，毛細(xì)血管血或動(dòng)脈血漿葡萄糖濃度低于2.5～2.8mmol/L。（章節(jié)：第一章難度：2）12.同一單位具有多臺(tái)尿液分析儀等檢測(cè)設(shè)備，確認(rèn)分析系統(tǒng)的有效性和性能指標(biāo)符合要求后，應(yīng)至少使用20份臨床樣品（含正常和異常樣品），至少多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次比對(duì)A、每個(gè)月進(jìn)行B、每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行C、每季度進(jìn)行D、每半年進(jìn)行E、每年進(jìn)行13.血清激素檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天14.論述臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的區(qū)域設(shè)計(jì)原則。15.精神緊張和情緒激動(dòng)可使下列檢驗(yàn)結(jié)果升高的是A、兒茶酚胺B、皮質(zhì)醇C、血糖D、血細(xì)胞E、血脂16.在ELISA定性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中，室內(nèi)質(zhì)控圖應(yīng)記錄A、P/N比值B、質(zhì)控物的S/CO比值C、質(zhì)控物的0D值D、陽(yáng)性對(duì)照的0D比值E、陰性對(duì)照的0D比值17.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的范疇不包括A、公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)的學(xué)實(shí)驗(yàn)室B、私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室C、檢驗(yàn)檢疫局的實(shí)驗(yàn)室D、法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室E、疾病控制中心的實(shí)驗(yàn)室18.天花板上的固定紫外燈距地面的距離不要超過(guò)米，紫外燈的數(shù)量應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室決定。19.關(guān)于標(biāo)本保存時(shí)間正確的有A、臨床生化標(biāo)本放在4？8°C冰箱不超過(guò)一周B、激素類三天C、血細(xì)胞測(cè)定的標(biāo)本不作保存D、尿液不作保存E、胸腹水不作保存20.實(shí)驗(yàn)室總的試驗(yàn)過(guò)程是一個(gè)過(guò)程控制的概念，分為、和三個(gè)階段。21.最適用于血?dú)馀cpH分析的抗凝劑A、枸櫞酸鈉B、氟化鈉-草酸鹽C、肝素D、EDT.K2E、草酸鈉22.檢驗(yàn)項(xiàng)目效能評(píng)價(jià)指標(biāo)有敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、似然比和。23.簡(jiǎn)述專業(yè)崗位培訓(xùn)的具體內(nèi)容。24.胰島素可使血糖濃度下降（章節(jié)：第一章難度：2）25.參考方法26.長(zhǎng)期高血糖將導(dǎo)致多種器官的損害、功能紊亂和衰竭，尤其是眼、腎、神經(jīng)、心臟和血管系統(tǒng)（章節(jié)：第一章難度：2）27.全程質(zhì)量控制內(nèi)容可包括A、檢驗(yàn)前過(guò)程B、檢驗(yàn)過(guò)程C、檢驗(yàn)后過(guò)程D、儀器試劑管理E、室間質(zhì)評(píng)28.隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為對(duì)稱性、有界性和單峰性。（章節(jié)：第五章難度：2）29.關(guān)于標(biāo)本正確的是A、分析標(biāo)本是指經(jīng)前處理用于分析的標(biāo)本B、原始標(biāo)本是指采集后送至實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本C、采取的靜脈血為原始標(biāo)本D、離心分離后的血清或血漿為分析標(biāo)本E、所有的檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是空腹8？12小時(shí)后采集標(biāo)本30.血液標(biāo)本采集的順序原則的錯(cuò)誤的是A、血培養(yǎng)瓶放在第一位B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面D、含抗凝劑的試管可以隨機(jī)采集順序E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測(cè)度31.清潔區(qū)32.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室用電哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、要有合理的用電回路B、要配備應(yīng)急電源系統(tǒng)C、應(yīng)充分考慮計(jì)算機(jī)所需插座D、電壓必須穩(wěn)定在220VE、要有防雷及接地系統(tǒng)33.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，下列敘述錯(cuò)誤的是A、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室某個(gè)機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行的B、參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控C、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確度D、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平E、當(dāng)前我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的34.樣本暫存35.實(shí)驗(yàn)室與臨床科室的溝通方式有A、電話B、電子信息網(wǎng)C、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專題講座D、工作會(huì)議E、檢驗(yàn)人員參與臨床查房或會(huì)診36.關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存，以下錯(cuò)誤的是A、設(shè)置專門儲(chǔ)存地點(diǎn)B、按字母順序存放C、遵循不相容化學(xué)品儲(chǔ)存的原則D、標(biāo)示明確E、雙人雙鎖37.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護(hù)服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是38.崗位39.我國(guó)的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織由國(guó)家、地區(qū)、與實(shí)驗(yàn)室所在單位和實(shí)驗(yàn)室五個(gè)層面構(gòu)成。40.關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則，下列正確的是A、為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用，應(yīng)少開(kāi)檢驗(yàn)申請(qǐng)單B、應(yīng)進(jìn)行各種組合，避免漏診或誤診C、從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)D、患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目E、針對(duì)患者的經(jīng)濟(jì)情況選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目41.關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A、又可稱之為參考值上限B、是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度C、對(duì)于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)D、對(duì)于某個(gè)項(xiàng)目可以有兩個(gè)或三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平E、臨床上可用來(lái)排除某種疾病42.參考物43.功效函數(shù)圖能提供很多信息，但從臨床需要來(lái)說(shuō)，質(zhì)控規(guī)則不因判斷具有較小分析誤差的分析批為失控。（章節(jié)：第六章難度：3）44.以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容A、檢測(cè)系或檢驗(yàn)方法的選擇和評(píng)價(jià)B、試劑和校準(zhǔn)品的使用管理C、病人標(biāo)本采集前的相應(yīng)準(zhǔn)備D、室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)檢測(cè)程序E、以上都不對(duì)45.糖尿病分型分為I型糖尿病，2型糖尿病和特殊類型糖尿病。（章節(jié)：第一章難度：2）46.下列哪項(xiàng)是尿液干化學(xué)定性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控的要求A、應(yīng)至少使用陰性和陽(yáng)性質(zhì)控物進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B、每工作日至少檢測(cè)1次C、偏差不超過(guò)1個(gè)等級(jí)，且陰性不可為陽(yáng)性，陽(yáng)性不可為陰性D、以上都是E、以上都不是47.含硫氨基酸代謝紊亂最多見(jiàn)的是同型胱氨酸尿癥。（章節(jié)：第一章難度：2）48.大多數(shù)血清、血漿、體液常規(guī)標(biāo)本儲(chǔ)存在A、0OCB、4？8OCC、20？30OCD、-20OCE、-70OC49.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)效果評(píng)估要點(diǎn)。50.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求可包括A、具有醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)專業(yè)背景，或檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)背景B、取得醫(yī)師執(zhí)照，或/和檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)職稱證書的任職資格C、經(jīng)專業(yè)崗位培訓(xùn)考核合格并有授權(quán)D、高壓壓力容器操作上崗培訓(xùn)合格證E、科主任上崗培訓(xùn)合格證51.質(zhì)量管理體系52.口服葡萄糖耐量試驗(yàn):是一種葡萄糖負(fù)荷試驗(yàn)，當(dāng)一次口服大量葡萄糖后，在其后2h內(nèi)4次測(cè)定血糖含量，用以了解機(jī)體對(duì)葡萄糖的調(diào)節(jié)能力的試驗(yàn)，稱之為OGTT（章節(jié)：第一章難度：2）53.根據(jù)規(guī)定及有關(guān)排放要求論述如何做好臨床實(shí)驗(yàn)室的廢液及污水的排放。54.在進(jìn)行脂蛋白的分離時(shí)，各種脂蛋白間常有重疊。（章節(jié)：第一章難度：2）55.分析與風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、病原微生物類別相對(duì)應(yīng)的生物安全防護(hù)等級(jí)、操作和安全設(shè)施。56.最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑A、枸櫞酸鈉B、氟化鈉-草酸鹽C、肝素D、EDT.K2E、草酸鈉57.簡(jiǎn)述試驗(yàn)方法選擇基本步驟。58.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室廢液和污水的處理，下列哪些是正確的A、污水經(jīng)稀釋后可直接排入醫(yī)院的污水管網(wǎng)B、被化學(xué)污染，對(duì)人體有害有毒物質(zhì)的污水應(yīng)設(shè)置獨(dú)立的排水管道，經(jīng)局部處理或回收利用才能排人室外排水管網(wǎng)C、消毒殺菌裝置應(yīng)設(shè)置在水池處，便于檢查和維修D(zhuǎn)、廢液成分均需經(jīng)化學(xué)法處理后才能排放E、實(shí)驗(yàn)室廢液和污水排入排水系統(tǒng)時(shí)，經(jīng)潔凈區(qū)排流59.測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為A、相對(duì)誤差B、總誤差C、隨機(jī)誤差D、系統(tǒng)誤差E、測(cè)量誤差60.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A、重復(fù)性好B、總有效率高C、高靈敏度D、高特異性E、高符合率61.下列醫(yī)療過(guò)程，屬于檢驗(yàn)中的是A、試驗(yàn)選擇/病人準(zhǔn)備B、標(biāo)本米集C、標(biāo)本分類、預(yù)處理D、室內(nèi)質(zhì)量控制（質(zhì)控圖）62.表示測(cè)定結(jié)果中隨機(jī)誤差大小程度的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平63.關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)間的選擇，以下錯(cuò)誤的是A、檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間B、癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間C、最具“代表性”的時(shí)間D、診斷最有價(jià)值的時(shí)間E、病人主動(dòng)提出的采集時(shí)間64.室內(nèi)質(zhì)控過(guò)程中，若質(zhì)控血清檢測(cè)結(jié)果超出x±3s，則判斷為A、不能判斷B、在控C、警告D、失控E、難以確定65.不是檢驗(yàn)方法學(xué)評(píng)價(jià)的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、醫(yī)學(xué)決定水平E、生物參考區(qū)間第3卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:指檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)核、檢驗(yàn)結(jié)果輸入格式化報(bào)告、報(bào)告審核發(fā)布、檢驗(yàn)后標(biāo)本保存、檢驗(yàn)后標(biāo)本和廢物的處置、檢驗(yàn)結(jié)果咨詢服務(wù)、抱怨投訴的處理和解決等質(zhì)量控制。3.正確答案:C4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:A6.正確答案:(1)大部分質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)均在1SD范圍內(nèi)波動(dòng)，質(zhì)控的允許限設(shè)置有誤，范圍太寬;（2)圖中存在方塊點(diǎn)10點(diǎn)以上均在均值一側(cè)的情況，即出現(xiàn)了檢測(cè)系統(tǒng)的漂移;（3)如果以適當(dāng)?shù)脑试S范圍對(duì)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行判斷，第20質(zhì)控點(diǎn)是一個(gè)觸發(fā)12s的數(shù)據(jù)，可能已經(jīng)出現(xiàn)系統(tǒng)不精密的情況。7.正確答案:臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和II材的采購(gòu)招標(biāo)程序一般要經(jīng)過(guò)①公開(kāi)招標(biāo);②資格預(yù)審;③投標(biāo);④開(kāi)標(biāo);⑤評(píng)標(biāo);⑥中標(biāo);⑦簽訂合同等過(guò)程。8.正確答案:D9.正確答案:E10.正確答案:正確11.正確答案:正確12.正確答案:D13.正確答案:D14.正確答案:試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個(gè)區(qū)域在物理空間上必須是完全相互獨(dú)立的，不能有空氣的直接相通。各區(qū)的儀器設(shè)備、工作服和所用物品都必須標(biāo)有不同區(qū)域的醒目標(biāo)記，不能混用。根據(jù)使用儀器的功能區(qū)域可適當(dāng)合并。各區(qū)的功能是：1)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū):貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備，以及離心管、吸頭等消耗品的儲(chǔ)存和準(zhǔn)備。2)標(biāo)本制備區(qū):核酸（RNA、DNA)提取、貯存及其加人至擴(kuò)增反應(yīng)管。對(duì)于涉及臨床樣本的操作，應(yīng)符合生物安全二