2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共80題)1.以下可作為絮凝劑的是A、西黃蓍膠B、甘油C、羧甲基纖維素鈉D、聚山梨酯80E、枸櫞酸鈉2.以下影響藥物代謝的因素錯誤的是A、種屬差異B、性別差異C、藥物有效期D、年齡差異E、合并用藥3.關于溫度對增溶的影響錯誤的是A、溫度會影響膠束的形成B、溫度會影響增溶質的溶解C、溫度會影響表面活性劑的溶解度D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值4.一般藥物的有效期是A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間5.由工商行政部門批準發(fā)放的是A、營業(yè)執(zhí)照B、新藥生產(chǎn)批準文號C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營許可證E、醫(yī)院制劑許可證6.下列哪種不是國家實行管制的藥品A、麻醉藥品藥用原植物B、進口藥品C、麻醉藥品D、精神藥品E、單價超過2萬元／支的注射劑7.下列屬于毒性藥品的是A、阿片B、嗎啡C、咖啡因D、阿普唑侖E、阿托品8.表面活性劑的增溶機制，是由于形成了A、絡合物B、膠束C、復合物D、包合物E、離子對9.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假、劣麻醉藥品和精神藥品的處罰，不正確的是A、取消其定點生產(chǎn)資格B、沒收其生產(chǎn)的假、劣麻醉藥品和精神藥品及違法所得C、處違法生產(chǎn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款D、直接負責的主管人員十年內不得從事相關工作E、直接吊銷藥品生產(chǎn)許可證10.下列關于藥品廣告敘述錯誤的是A、不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證B、內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容C、不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查E、對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理11.A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作醫(yī)療機構購進藥品必須從12.《藥品管理法實施條例》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更前多長時間，向原發(fā)證機關申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記A、15日B、30日C、3個月D、6個月E、1年13.下列不能作為氣霧劑拋射劑的是A、N2B、水蒸氣C、氟利昂D、NOE、碳氫化合物14.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門C、省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D、國務院衛(wèi)生行政部門E、設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門15.以下不是影響浸出的因素是A、藥物粒度B、藥材成分C、浸出的溫度、時間D、浸出壓力E、浸出溶劑16.生物等效性是指A、一種藥物的不同制劑在相同的實驗條件下，給予相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯的差異。B、一種藥物在相同實驗條件下，其吸收速度和程度沒有明顯的差異。C、相同劑量的同一藥物制成同一劑型，其質量指標符合同一規(guī)定標準時所具有的質量性質。D、相同劑量的同一藥物起質量指標符合同一規(guī)定時所具有的質量性質。E、藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度。17.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是A、未標明有效期的藥品B、更改生產(chǎn)批號的藥品C、未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的D、超過有效期的藥品E、擅自添加防腐劑的藥品18.為避免有機溶劑的影響，現(xiàn)常用的包衣技術是A、水分散體技術B、固體分散技術C、干壓包衣法D、包合法E、微囊化19.常作腸溶衣的高分子類物質是A、PEG-4000B、羥丙基纖維素C、甲基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、乙基纖維素20.崩解劑的加入方法有內加法、外加法、內外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：內加法>內外加法>外加法B、溶出速度：外加法>內外加法>內加法C、崩解速度：外加法>內外加法>內加法D、溶出速度：內加法>內外加法>外加法E、崩解速度：內外加法>內加法>外加法21.醫(yī)療機構藥事管理委員會的主任委員是A、醫(yī)療業(yè)務主管負責人B、藥學部門負責人C、有關業(yè)務科室主任D、臨床專家E、知名專家22.下列說法錯誤的是A、國家對麻醉藥品藥用原植物實行管制B、國家對麻醉藥品和精神藥品實行管制C、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外D、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，包括個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外E、麻醉藥品不得零售23.麻醉藥品和精神藥品處方標注"麻""精一""精二"的位置是A、左上角B、右上角C、正下方D、右下角E、左下角24.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中，關于取得印鑒卡的醫(yī)療機構違規(guī)的處罰，說法錯誤的是A、由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告B、逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款C、情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡D、對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分E、由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告25.關于醉藥品和精神藥品的運輸，錯誤的是A、通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸B、托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明C、托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應當將運輸證明副本交付承運人D、承運人應當查驗、收存運輸證明副本，并檢查貨物包裝E、承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本，以備查驗26.A.采用棕色瓶密封包裝B.制備過程中充入氮氣C.產(chǎn)品冷藏保存D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH值為避免氧氣的存在而加速藥物的降解，如何處理27.下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品A、嗎啡B、三唑侖C、亞砷酸D、順鉑E、I28.不能作為水性凝膠的基質的是A、明膠B、MCC、液狀石蠟D、海藻酸鈉E、CMC-Na29.A.其標簽應當明顯區(qū)別B.規(guī)格項應當明顯標注C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注D.其標簽的內容最好一致E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的30.A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍色兒科處方的印刷用紙為31.關于麻黃堿購用證明(含出口購用證明)的管理錯誤的是A、由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制B、一證一次使用有效C、購用證明有效期為1年D、購買時必須使用原件E、禁止倒賣或轉讓購用證明(含出口購用證明)32.按規(guī)定不需要從重處罰的是A、以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的B、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的C、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的D、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的33.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位如有過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應當如何處理A、向所在國家級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀B、可以銷售C、可自行銷毀，事后向上級備案D、應當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀E、對過期藥品立即銷毀，對損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價處理34.擔任三級醫(yī)院藥學部門負責人的資格要求是A、獲得藥學專業(yè)博士學位并獲得執(zhí)業(yè)藥師資格B、獲得藥學專業(yè)碩士以上學位并工作10年以上C、獲得藥學專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職稱D、主管藥師同時是執(zhí)業(yè)藥師E、獲得藥學專業(yè)大專以上學歷并工作10年以上35.下列有關片劑特點的敘述不正確的是A、密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便B、劑量準確、含量均勻C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預防用藥的不同需要E、都具有靶向作用36.A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類具有同質多晶性質的是37.關于醫(yī)療機構配制制劑，下列說法正確的是A、非藥學技術人員可直接從事配制工作B、可上市銷售C、應是臨床需要市場上沒有供應的品種D、絕不可在醫(yī)療機構之間調劑使用E、應具備藥品調劑許可證38.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰不包括A、依法予以取締B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款E、構成犯罪的，依法追究刑事責任39.A.二氧化硅B.二氧化鈦C.瓊脂D.聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮可作為制備空膠囊的增稠劑的是40.溶膠劑的微粒大小為A、100nmD、>500nmE、100～500nm41.以下關于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所B、肺部給藥不受肝臟首關效應的影響C、越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收D、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程42.下列說法錯誤的是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B、如果要求合理的，執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求D、在醫(yī)療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請E、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品43.下列可作為液體制劑溶劑的是A、PEG2000B、PEG300～400C、PEG4000D、PEG6000E、PEG500044.《藥品不良反應／事件報告表》的填報內容要求是A、真實、詳細、準確B、詳細、完整、準確C、真實、完整、準確D、真實、完整、詳細E、真實、詳細、準確45.關于復合乳描述錯誤的是A、復合乳具有兩層液體乳膜結構B、復合乳在體內具有淋巴系統(tǒng)的定向作用C、復合乳可口服，也可注射D、復合乳采用二步乳化法制備E、復合乳具有緩釋作用46.A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的47.對制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素的敘述，錯誤的是A、囊壁組成的影響B(tài)、藥物的性質C、介質的性質D、膠囊殼型號的選擇E、藥物為混懸液時對膠囊大小的影響48.制備固體分散體的方法錯誤的是A、熔融法B、雙螺旋擠壓法C、研磨法D、冷熔法E、溶劑-噴霧干燥法49.麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應當具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還應當具備的條件中不包括A、單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為B、有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C、有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件D、單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為E、符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局50.片劑制備過程中不可能發(fā)生的問題是A、裂片B、松片C、輔料超量D、黏沖E、崩解遲緩51.下列關于氣霧劑的表述錯誤的是A、吸入氣霧劑到達肺部，能迅速起局部作用，還可以迅速吸收并起全身作用B、能使藥物直接達到作用部位，分布均勻，起效快C、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應，提高生物利用度D、氣霧劑的組成與噴霧劑和粉霧劑相同E、溶液型氣霧劑是二相氣霧劑52.下列關于乳劑的敘述錯誤的是A、分散相和連續(xù)相均為液體B、乳劑中液滴分散度很大，藥物吸收和發(fā)揮藥效很快，生物利用度高C、制備乳劑時不能加入抗氧劑和防腐劑D、可以分為O/W和W/O型以及復合型E、其穩(wěn)定性涉及分層、絮凝、轉相、合并與破裂、酸敗等53.A.患者B.藥品供應C.藥學服務D.用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理E.臨床藥學醫(yī)院藥學的中心54.A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.紅色E.淡綠色兒科處方印刷用紙為55.下列不屬于假藥的是A、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的B、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的D、變質的E、依法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的56.下列不屬于浸出藥劑的是A、酊劑B、流浸膏劑C、顆粒劑D、軟膏劑E、酒劑57.對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A、均勻細膩，無粗糙感B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基制必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D、應符合衛(wèi)生學要求E、無不良刺激性58.下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質稱為絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑E、凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應59.下列關于黏彈性和蠕變性的敘述錯誤的是A、對物質附加一定重量時，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時間變化的現(xiàn)象稱為蠕變性B、高分子物質或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為黏彈性C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等E、牛頓流體可以用旋轉黏度計測定黏度，非牛頓流體不可以60.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳的是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機構配制制劑D、處方藥E、新藥61.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉運取決于藥物的是A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解離度62.對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除下列哪些外，應當依照國家有關規(guī)定予以銷毀A、除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外B、除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外C、除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外D、除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外E、除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外63.下列制劑中對其中的固體微粒沒有明確的要求是A、浸出制劑B、混懸型注射劑C、眼用軟膏劑D、氣霧劑E、混懸型滴眼劑64.下列關于藥物經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是A、經(jīng)皮吸收制劑不能避免肝首關效應B、表面活性劑、二甲亞砜、氮酮等都是較常用的經(jīng)皮吸收促進劑C、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的工藝主要分為涂膜復合工藝、充填熱合工藝和骨架粘合工藝D、經(jīng)皮吸收制劑既能起局部治療作用，也能起全身治療作用E、黏著性能是經(jīng)皮給藥制劑的重要性質之一65.藥品外標簽的特殊內容不包括A、不良反應B、禁忌C、注意事項D、執(zhí)行標準E、"詳見說明書"66.醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，不符合規(guī)定的是A、必須經(jīng)過核對B、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用C、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配D、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調配E、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調配67.下列有關藥品不良反應報告制度說法正確的是A、每天向國家藥品不良反應中心報告B、不可越級報告C、每半年集中向所在地藥品不良反應監(jiān)測中心報告D、新的、嚴重不良反應立即報告E、逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告68.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是A、煎煮法B、大孔樹脂吸附分離技術C、浸漬法D、熱熔法E、滲漉法69.藥品生產(chǎn)企業(yè)依法組織生產(chǎn)必須符合法定要求，但不包括A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書B、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗，不符合國家藥品標準不得出廠D、按本企業(yè)標準添加藥品防腐劑及輔料E、按國家藥品標準和藥品監(jiān)督部門批準工藝生產(chǎn)70.開辦醫(yī)療機構必須依法取得A、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》B、《醫(yī)療機構許可證》C、《醫(yī)療機構準許證》D、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)準許證》E、《醫(yī)療機構制劑許可證》71.糖漿劑的含糖量應不低于A、85%(g/ml)B、95%(g/ml)C、45%(g/ml)D、75%(g/ml)E、64.7%(g/ml)72.下列有關流變學的敘述錯誤的是A、流變學主要是研究物質的變形和運動的科學B、牛頓流體的黏度與剪切速度無關，其總是定值C、混懸劑的分散液如果具有觸變性，則對其物理穩(wěn)定性是有利的D、西黃蓍膠、海藻酸鈉、甲基纖維素的水溶液表現(xiàn)為假塑性流動E、塑性流動的流動曲線具有屈服值73.關于靜脈注射或靜脈滴注的敘述不正確的是A、靜脈注射起效快B、靜脈注射不能用混懸液C、靜脈注射的容量一般小于50mlD、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液E、靜脈注射藥物直接進入血管，注射結束時血藥濃度最高74.硬膠囊劑的崩解時限要求為A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、120分鐘75.關于藥品不良反應的控制，說法錯誤的是A、對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B、根據(jù)分析評價結果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施C、已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用D、根據(jù)分析評價結果，國務院藥品監(jiān)督管理部門可以暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施E、已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理76.A.2～10℃B.0～10℃C.≤20℃D.≤25℃E.≤30℃冷庫溫度應保持在77.《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效期是A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月E、6個月78.下列可作為固體分散體不溶性載體材料的是A、PEG類B、ECC、聚維酮D、甘露醇E、泊洛沙姆79.合成的高分子材料是A、明膠、蟲膠、阿拉伯膠B、聚乙烯醇、阿拉伯膠C、羧甲基纖維素、阿拉伯膠D、聚乙烯醇、羥丙甲纖維素、乙烯-醋酸乙酯E、淀粉、聚乙烯醇、瓊脂80.毒性藥品A、在各級醫(yī)療單位使用B、在省級新藥特藥商店由藥師審核零售C、在醫(yī)藥商店零售D、在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調配E、供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:C3.正確答案:D4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:B7.正確答案:E8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:E11.正確答案:A醫(yī)療機構藥品采購正確答案:B醫(yī)療機構監(jiān)督中標企業(yè)正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:A22.正確答案:D23.正確答案:B24.正確答案:A25.正確答案:E26.正確答案:B光照射可加速藥物的氧化應，如何處理正確答案:A所制備的藥物溶液對熱極為敏感，如何處理正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:C29.正確答案:E藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的正確答案:C30.正確答案:D普通處方的印刷用紙為正確答案:B第二類精神藥品處方的印刷用紙為正確答案:B麻醉藥品處方的印刷用紙為正確答案:A31.正確答案:C32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:C35.正確答案:E36.正確答案:A多用作陰道栓劑基質的是下列物質可做氣霧劑中的正確答案:C目前取代天然油脂較理想的栓劑基質是正確答案:D37.正確答案:C38.正確答案:D39.正確答案:C常用于硬膠囊內容物中的助流劑的是正確答案:A常用于空膠囊殼中的遮光劑的是正確答案:B40.正確答案:B41.正確答案:C42.正確答案:B43.正確答案:B44.正確答案:C45.正確答案:A46.正確答案:D取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的正確答案:E執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的正確答案:A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的正確答案:C47.正確答案:D48.正確答案:D49.正確答案:A50.正確答案:C51.正確答案:D52.正確答案:C53.正確答案:A醫(yī)院藥學的目的正確答案:D54.正確答案:E急診處方印刷用紙為正確答案:C麻醉藥品和第一精神藥品處方印刷用紙為正確答案:A55.正確答案:B56.正確答案:D57.正確答案:B58.正確答案:C59.正確答案:E60.正確答案:D61.正確答案:E62.正確答案:D63.正確答案:A64.正確答案:A65.正確答案:D66.正確答案:B67.正確答案:E68.正確答案:D69.正確答案:D70.正確答案:A71.正確答案:C72.正確答案:B73.正確答案:C74.正確答案:B75.正確答案:D76.正確答案:A陰涼處溫度應保持在正確答案:C77.正確答案:B78.正確答案:B79.正確答案:D80.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(共80題)1.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑2.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法A、由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定B、由國務院衛(wèi)生行政部門共同制定C、由國務院制定D、由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定E、由國務院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定3.固體分散體的制備方法錯誤的是A、熔融法B、溶劑法C、溶劑-熔融法D、研磨法E、蒸發(fā)法4.一般應制成倍散的是A、毒性藥物B、液體藥物C、礦物藥D、共熔組分E、揮發(fā)性藥物5.A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.肌內注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的給藥途徑是6.A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門C.3年D.2年E.1年使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其專用賬冊保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于的年限是7.下列關于空氣凈化的敘述錯誤的是A、超凈凈化經(jīng)過初級、中級過濾器即可滿足要求B、潔凈級別的100級比100000級含塵少C、潔凈室的空氣凈化技術一般采用空氣過濾法D、100級的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式E、高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級過濾裝置8.滅菌效果評價標準是A、殺死或除去細菌的多少B、殺死或除去致病菌的多少C、能否去除病毒D、能否殺死微生物繁殖體和芽孢E、能否去除真菌9.關于毒性藥品的管理錯誤的是A、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度B、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗、銷售、領發(fā)、核對等制度C、嚴防收假、發(fā)錯D、嚴禁與其他藥品混雜E、做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管10.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有A、國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定的標志B、國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標志C、國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志D、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志E、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志11.下列關于片劑制備方法的敘述錯誤的是A、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用B、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物E、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法12.依據(jù)《麻醉藥品臨床應用指導原則》，癌癥疼痛治療的五項基本原則不包括A、首選無創(chuàng)途徑給藥B、按階梯給藥C、按時用藥D、按需用藥E、個體化給藥13.以下是氣霧劑拋射劑的是A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、PoloxamerE、EudragitL14.A.單棕櫚酸甘油酯B.聚乙二醇6000C.甲基纖維素D.甘油E.乙基纖維素可用于親水性凝膠骨架片的材料為15.注射劑的pH允許在A、7.4左右B、4.0～9.0C、5.0～8.0D、7.35～7.45E、5.0～7.016.蛋白質類藥物人胰島素生長因子用于治療下列哪種疾病A、侏儒癥B、高血糖C、高血脂D、高血壓E、佝僂病17.麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應當將A、麻醉藥品原料藥和制劑分別存放B、精神藥品原料藥和制劑分別存放C、麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放D、麻醉藥品和精神藥品分別存放E、麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放18.常用的腸溶性薄膜衣材料有A、乙基纖維素B、醋酸纖維素C、PEGD、PVPE、CAP19.A.被污染的B.超過有效期的C.生產(chǎn)藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑D.不得有涉及藥品的宣傳E.中藥材、中藥飲片、中成藥假藥20.焦亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)常用于A、弱酸性藥液B、偏堿性藥液C、堿性藥液D、油溶性藥液E、非水性藥液21.注射用油的滅菌方法是A、干熱250℃B、干熱150℃C、濕熱121℃D、濕熱115℃E、流通蒸汽22.栓劑中的制備中敘述錯誤的是A、栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法B、熱熔法應用廣泛，一般采用機械自動化即可完成C、栓孔內可涂一些潤滑劑保證不黏模D、1份軟肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用來作為制備油脂性基質栓劑的硬化劑E、水溶性基質的栓劑，可選擇水性物質作為潤滑劑23.依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，不規(guī)范處方不包括A、處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的B、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的C、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的E、西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的24.苯扎溴銨屬于A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、兩性離子型表面活性劑D、非離子型表面活性劑E、表面活性劑25.A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.紀檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或其他利益的，由26.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》我國新藥的監(jiān)測期限不超過27.下列關于軟膏基質的敘述錯誤的是A、遇水不穩(wěn)定的藥物宜于選擇乳劑型基質制備軟膏B、常用的軟膏基質有油脂性、乳劑型和水溶性基質三種C、凡士林作為油脂性基質特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物D、凡士林不適用于有多量滲出液的患處E、凡士林中加入羊毛脂、膽固醇可提高其吸水性能28.一般注射液的pH應為A、3～8B、3～9C、4～9D、4～10E、5～1029.下列對藥劑學闡述不恰當?shù)氖茿、藥劑學所研究的對象是藥物制劑B、藥劑學的研究內容包括藥物制劑基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用4個方面C、藥劑學是一門綜合性技術科學D、藥劑學宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑E、藥劑學研究不涉及化工原理及機械設備30.某藥降解服從一級反應，其消除速度常數(shù)k=0.0096天，其半衰期為A、11天B、22天C、31.3天D、72.7天E、96天31.關于眼膏劑的制備敘述錯誤的是A、眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同B、配制用具經(jīng)70%乙醇擦洗，或用水洗凈后再用熱壓滅菌法滅菌處理C、眼膏劑的質量檢查不需做裝量檢查D、包裝軟膏管，洗凈后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用時用蒸餾水沖洗、烘干E、眼膏劑可在凈化操作室或凈化工作臺上配制32.關于麻黃堿的管理錯誤的是A、麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時必須核查購買者的身份和有關證明B、麻黃堿經(jīng)營企業(yè)銷售麻黃堿時必須核查購買者的身份和有關證明C、麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴禁向無購用證明的單位或個人銷售麻黃堿D、麻黃堿經(jīng)營企業(yè)嚴禁向無購用證明的單位或個人銷售麻黃堿E、麻黃堿零售企業(yè)可以向個人銷售麻黃堿33.造成裂片和頂裂的原因是A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細粉少C、顆粒不夠干燥D、彈性復原率小E、壓力不夠34.下列有關注射用水的敘述哪項是錯誤的A、為重蒸餾法所得的水B、滲透壓應與血漿的滲透壓相等或接近C、為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水D、澄明度應符合藥典規(guī)定E、pH要求與血液相等或接近35.關于溶膠劑的敘述，錯誤的是A、固體藥物微細粒子分散在水中形成的B、是非均勻狀態(tài)的液體分散體系C、又稱疏水膠體溶液D、微細粒子在1～100nmE、屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)36.A.麻醉藥品B.精神藥品C.戒毒藥品D.毒性藥品E.放射性藥品分為第一類和第二類的是37.A.崩解度B.溶解度C.融變時限D.粒度E.溶化性顆粒劑、散劑均需檢查的項目是38.《處方管理辦法》中，規(guī)定藥師對處方用藥進行審核，不屬于審核內容的是A、處方用藥與臨床診斷的相符性B、是否重復給藥C、藥費支出是否合理D、藥物劑型與給藥途徑是否合理E、需要皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定39.藥師對患者的責任不包括A、保證生產(chǎn)、銷售、使用高質量有效的藥品B、把患者的健康和安全放在首位C、保守有關患者的秘密D、給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息E、藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽40.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，批準醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是A、所在地縣(市)級藥品監(jiān)督管理機構B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C、國務院藥品監(jiān)督管理部門D、所在地省級衛(wèi)生行政部門E、所在地縣級衛(wèi)生行政部門41.藥品廣告不得含有的內容不包括A、表示功效的斷言或者保證B、利用國家機關的名義作證明C、利用醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者的名義和形象作證明D、利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告批準文號42.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片片重為A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g43.《醫(yī)療制劑許可證》有效期滿必須重新提出申請的時間；許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為A、期滿后5個月；發(fā)生變更15日前B、期滿前5個月；發(fā)生變更3個月內C、期滿后6個月；發(fā)生變更30日內D、期滿前6個月；發(fā)生變更30日前E、期滿前后6個月均可；發(fā)生變更3個月內44.A.等滲調節(jié)劑B.金屬絡合劑C.局部鎮(zhèn)痛劑D.助懸劑E.乳化劑鹽酸普魯卡因在注射劑中作45.處方藥A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買B、需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方方可購買C、可由消費者自行判斷購買D、包裝必須印有國家指定的專有標識E、根據(jù)安全性分為甲、乙兩類46.除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進行A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動47.毒性藥品管理品種由以下哪些單位規(guī)定A、衛(wèi)生部會B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局E、國家中醫(yī)藥管理局和國家食品藥品監(jiān)督管理局48.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療機構應當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構B、指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作C、指定專(兼)職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作D、把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核E、建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患49.醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈，該藥品治療劑量與中毒劑量A、相近B、相似C、相等D、相關E、差不多50.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中關于供藥方式說法錯誤的是A、全國性批發(fā)企業(yè)可向全國各省市醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和精神藥品B、全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，需將藥品送至醫(yī)療機構C、全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準可從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品E、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品51.下列關于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是A、等滲為物理化學概念B、等張為生物學概念，紅細胞在其中保持正常大小的溶液為等張液C、等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲D、滲透壓調節(jié)的方法有冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當量法E、注入機體的液體不必要求一定等滲52.非處方藥專有標識制定機構是A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政管理部門C、國務院勞動保障部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、國務院工商行政管理部門53.可導致牙齒黃染及牙釉質發(fā)育不良的是A、氨基苷類B、萬古霉素和去甲萬古霉素C、頭孢菌素類D、四環(huán)素類E、喹諾酮類54.關于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A、難溶性藥物分子中引入親脂基團B、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑C、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶D、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)E、一種好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～8055.關于藥物的溶出對吸收的影響的敘述錯誤的是A、粒子大小對藥物溶出速度的影響B(tài)、多晶型對藥物溶出速度的影響C、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小順序為有機化合物>無水物>水合物E、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高56.不屬于栓劑的質量評價項目的是A、重量差異B、沉降容積C、融變時限D、藥物溶出速度E、穩(wěn)定性57.軍隊醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的供應、使用應A、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法B、由中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法C、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部制定具體管理辦法D、由國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法E、由國務院衛(wèi)生主管部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法58.麻黃堿的供應單位是A、國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點生產(chǎn)企業(yè)B、國家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點經(jīng)營企業(yè)C、國家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點經(jīng)營企業(yè)D、國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點經(jīng)營企業(yè)E、國家藥品監(jiān)督管理局指定的定點經(jīng)營企業(yè)59.A.發(fā)生的所有不良反應B.新的和嚴重的不良反應C.藥品不良反應D.可疑藥品不良反應E.罕見不良反應對新藥監(jiān)測期內的藥品應報告60.關于麻醉藥品和精神藥品的處方量錯誤的是A、精神藥品注射藥為1日用量B、第一類精神藥品注射藥為1次用量C、第二類精神藥品每張?zhí)幏接昧恳话悴坏贸^7日常用量D、癌痛患者開具麻醉藥品控緩釋制藥，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量E、鹽酸哌替啶注射藥處方為1次用量61.醫(yī)療用毒性藥品供應資格的藥店，調配醫(yī)療用毒性藥品應憑A、醫(yī)療單位診斷證明書B、蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方C、患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方D、主治醫(yī)師以上人員的處方E、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方62.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的是A、國家衛(wèi)生部B、國家藥品再評價中心C、國家藥品不良反應監(jiān)測中心D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)63.供應和調配毒性藥品時，不正確的是A、醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B、國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D、由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出E、發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調配64.空膠囊的敘述錯誤的是A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、明膠是空膠囊的主要成囊材料C、加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性D、加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物E、應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊65.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的A、其標簽應當明顯區(qū)別B、兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別C、其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注D、其標簽的內容應當明顯區(qū)別E、其標簽的內容、格式及顏色必須一致66.栓劑質量檢查項目不包括A、重量差異測定B、融變時限測定C、熔點范圍測定D、藥物的溶出速度和吸收試驗E、穩(wěn)定性和刺激性試驗67.以下哪個過程屬于消除但不屬于轉運A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除68.關于處方書寫規(guī)則，不正確的是A、處方書寫使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱B、書寫處方時，除特殊情況，應當注明臨床診斷。開具處方后的空白處畫一斜線以示處方完畢C、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況下可以超劑量書寫D、書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫E、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫，劑量應當使用法定劑量單位69.國務院藥品監(jiān)督管理部門在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口的藥品是A、首次在中國銷售的藥品B、傳統(tǒng)藥品C、化學藥品D、抗腫瘤藥品E、中成藥品70.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門將本轄區(qū)麻黃堿年度需求計劃匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局的時間是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前71.A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.非處方藥E.處方藥不能在大眾傳播媒體發(fā)布廣告的藥品72.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是A、粒徑B、細菌種類C、過濾風速D、介質纖維直徑和密實性E、附塵73.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定的取樣點的個數(shù)是A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個74.應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致的是A、藥品通用名稱B、藥品商品名稱C、藥品名稱D、藥品商標E、藥品注冊商標75.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為A、抑菌劑B、抗氧劑C、止痛劑D、絡合劑E、乳化劑76.A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C.不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹E.不得收取任何費用醫(yī)療器械77.以下關于混懸劑沉降容積比的表述，正確的是A、《中國藥典》規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.5B、混懸劑的沉降容積比(F)是混懸劑沉降前混懸劑容積與沉降后沉降物的容積的比值C、F值越小混懸劑越穩(wěn)定D、F值在0～10之間E、F值越大混懸劑越穩(wěn)定78.藥物臨床試驗機構必須執(zhí)行A、藥物臨床研究質量管理規(guī)范B、藥品臨床研究質量管理規(guī)范C、藥物非臨床試驗質量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗質量管理規(guī)范E、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范79.根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯誤的是A、醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方B、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，處方當日有效，不得延長效期C、普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年D、藥師調劑處方時必須做到“四查十對”E、醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，需同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效80.說明書和標簽不須印有規(guī)定的標識的是A、麻醉藥品B、第二類精神藥品C、放射性藥品D、外用藥品E、處方藥品卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:D3.正確答案:E4.正確答案:A5.正確答案:D對注射油溶液、混懸液及乳濁液具有延效作用的給藥途徑是正確答案:E注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的給藥途徑是正確答案:C6.正確答案:D公安機關、工商行政管理部門按照《條例》第三十八條作出行政處罰決定的單位，食品藥品監(jiān)督管理部門自該行政處罰決定作出之日起不予受理其藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買許可的申請年限是正確答案:C藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報備案的部門是正確答案:A藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)未連續(xù)生產(chǎn)的，應當書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，未連續(xù)生產(chǎn)的時限是正確答案:E購買藥品類易制毒化學品需申請的部門是正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:D9.正確答案:B10.正確答案:E11.正確答案:A12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:C可用于溶蝕性骨架片的材料為正確答案:A可用于不溶性骨架片的材料為正確答案:E15.正確答案:B16.正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:E19.正確答案:A劣藥正確答案:B20.正確答案:A21.正確答案:B22.正確答案:E23.正確答案:D24.正確答案:B25.正確答案:B醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或其代理人給予的財物或其他利益的，由正確答案:A26.正確答案:E疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，索取的證明文件保存至超過疫苗有效期正確答案:B藥品批發(fā)企業(yè)銷售有效期為3年的藥品，質量跟蹤記錄至少要保存正確答案:D27.正確答案:A28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:D31.正確答案:C32.正確答案:E33.正確答案:A34.正確答案:C35.正確答案:E36.正確答案:B每日每班清點，做到賬物相符正確答案:A37.正確答案:D顆粒劑需檢查、散劑不需檢查的項目是正確答案:E38.正確答案:C39.正確答案:E40.正確答案:B41.正確答案:E42.正確答案:D43.正確答案:D44.正確答案:C乙二氨四乙酸二鈉在注射劑中作正確答案:B聚山梨酯-80在注射劑中作正確答案:E45.正確答案:A46.正確答案:D47.正確答案:D48.正確答案:C49.正確答案:A50.正確答案:A51.正確答案:E52.正確答案:D53.正確答案:D54.正確答案:A55.正確答案:C56.正確答案:B57.正確答案:A58.正確答案:D59.正確答案:A對監(jiān)測期已滿的新藥報告正確答案:B60.正確答案:A61.正確答案:B62.正確答案:C63.正確答案:E64.正確答案:A65.正確答案:B66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:D71.正確答案:E根據(jù)藥品安全性分為甲類和乙類的藥品是正確答案:D治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品正確答案:C直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品正確答案:B連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性，能成癮癖的藥品是正確答案:A72.正確答案:B73.正確答案:C74.正確答案:A75.正確答案:B76.正確答案:A醫(yī)療機構配制的制劑正確答案:C處方藥正確答案:D77.正確答案:E78.正確答案:E79.正確答案:B80.正確答案:E卷III一.綜合考核題庫(共80題)1.醫(yī)療用毒性藥品的特征不包括A、毒性劇烈B、有效劑量與中毒劑量相近C、治療劑量與中毒劑量相近D、使用不當會致人中毒E、使用不當會致人死亡2.下列關于藥物制劑處方設計前工作的敘述錯誤的是A、不同的給藥途徑對制劑的要求也不一樣B、處方前工作要求準確且及時并盡可能多地獲取處方前信息C、文獻檢索是處方前工作首先面臨的一個重要內容D、處方前工作只關系到藥物制劑的有效性E、藥物的理化性質測定也是處方前工作的一項主要內容3.常作為粉末直接壓片中的助流劑的是A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅膠E、滑石粉4.對于晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥如嗎啡注射液，其處方開具要求A、1次不超過1日用量B、1次不超過2日用量C、1次不超過3日用量D、1次不超過7日用量E、1次不超過15日用量5.不符合處方書寫規(guī)則的是A、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲魉幒椭谐伤幙梢苑謩e開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紺、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D、字跡清楚，不得涂改；如需涂改，應當在修改處簽名并注明修改日期E、不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句6.按操作方式干燥方法可分為A、間歇式干燥和連續(xù)式干燥B、常壓式干燥和真空式干燥C、熱傳導干燥和對流干燥D、輻射干燥和介電加熱干燥E、熱傳導干燥和輻射干燥7.評價藥物制劑靶向性的參數(shù)有A、包封率B、相對攝取率C、載藥量D、峰面積比E、清除率8.屬于軟膏劑水溶性基質的物質是A、十八醇B、硬脂酸C、聚乙二醇D、硅酮E、甘油9.下列關于緩、控釋制劑說法錯誤的是A、與相應的普通制劑相比，給藥頻率有所減少B、能在較長時間內持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效的目的C、緩釋制劑中藥物的釋放主要是一級速度過程D、緩控釋制劑只能用于口服給藥途徑E、血藥濃度平穩(wěn)，避免減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用10.某藥存放于庫房，由于保管不慎，被雨淋濕，發(fā)霉變質。藥庫負責人為降低損失，將此批藥品降價銷售。該負責人行為違反了藥品管理法，此批藥品不可銷售，屬于A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處E、可算假藥也可算劣藥11.A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.pH敏感靶向制劑D.磁靶向制劑E.熱敏靶向制劑免疫脂質體12.在血液與腦組織之間的屏障作用稱為A、血-腦脊液屏障B、血-腦-血屏障C、腦-血-腦屏障D、腦脊液-血屏障E、以上都不對13.普通片劑的質量要求不包括A、符合重量差異的要求，含量準確B、硬度適中C、金屬性異物D、符合崩解度或溶出度的要求E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應符合含量均勻度的要求14.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素15.不能作為膜劑的成膜材料的是A、明膠B、蟲膠C、DMSOD、瓊脂E、淀粉16.藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱A、必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則B、必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則C、必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則D、必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則E、必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則17.A.主藥B.滲透壓調節(jié)劑C.抑菌劑D.溶劑E.增溶劑氯霉素滴眼液處方：氯霉素氯化鈉尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸餾水上述處方中，尼泊金甲酯是18.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%19.國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號的有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年20.下列不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是A、甘油B、乙醇C、甲基纖維素D、硅皂土E、吐溫8021.A.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用C.當?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理D.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施E.責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或省級藥品監(jiān)督管理部門可以采取22.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當A、拒絕調配B、予以替換C、付生品D、報告藥品監(jiān)督管理部門E、付炮制品23.在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責A、非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整B、審批藥品（包括處方藥和非處方藥）生產(chǎn)批準文號C、審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書D、制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定E、批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥24.下列關于供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素的敘述正確的是A、由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入精神藥品供應渠道B、由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應渠道，醫(yī)療單位憑《麻醉藥品購用印鑒卡》購買C、由藥品經(jīng)營單位收購，納入普通藥品供應渠道D、由國家藥品監(jiān)督管理局指定的毒性藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入毒性藥品供應渠道E、以上均不正確25.生物利用度是指A、藥物從機體內排泄出體外的速度與程度B、藥物從機體內消除的速度與程度C、藥物在機體內分布的速度與程度D、制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機體代謝的速度與程度26.A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片上述哪種片劑劑型的特點是可避免藥物的首過效應27.處方的組成部分包括A、前記、正文、落款B、醫(yī)療機構名稱、正文、后記C、前記、正文、發(fā)藥人簽章D、前記、正文、后記E、醫(yī)療機構名稱、正文、發(fā)藥人簽章28.蛋白質的高級結構是指蛋白質的A、一、二、三、四級結構B、二、三、四級結構C、三、四級結構D、四級結構E、三級結構29.我國醫(yī)院住院藥房調劑工作采用的方法不包括A、憑處方發(fā)藥B、病區(qū)小藥柜制C、柜臺式售藥D、擺藥室藥劑師擺藥E、擺藥室內護士擺藥30.下列關于顆粒劑的敘述錯誤的是A、可以沖入水中飲服，也可直接吞服B、可以作為膠囊的原料C、服用方便，吸濕性小D、可以包衣以利于防潮，可使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性E、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑兩種31.A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在藥學學術會議上發(fā)表論文E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹處方藥不得32.為增加片劑的體積和重量，應加入A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤滑劑E、黏合劑33.應以《藥品不良反應／事件定期匯總表》的形式進行年度匯總的是A、藥品經(jīng)營企業(yè)B、醫(yī)院C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、醫(yī)療衛(wèi)生機構E、各級衛(wèi)生主管部門34.關于毒性藥品，不正確的是A、收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立驗收、保管、領發(fā)、核對等制度B、包裝容器上要有毒藥標志C、毒性藥品處方上未標明"生用"的毒性中藥應當付炮制品D、毒性藥品處方一次有效，處方存3年備查E、民間單、驗、秘方需用毒性中藥，必須持本單位或街道辦、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信，供應部門方能發(fā)售35.下列敘述中錯誤的是A、膠囊劑不能包腸溶衣B、硬膠囊的大小由000至5共有8種規(guī)格，其容量以000號為最大，5號為最小C、膠囊劑可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、硬膠囊內所充填的粉狀固體藥物必須符合填充要求E、膠囊劑可延緩藥物的釋放36.5g司盤-20(HLB=8.6)和10g的吐溫-60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLB值是A、5.9B、4.8C、9.31D、12.8E、15.137.A.Ch.P.B.USP.C.BP.D.JP.E.Ph.Int.中國藥典的英文縮寫為38.液體制劑是指藥物分散在液體介質中形成的A、均相液態(tài)制劑B、非均相液態(tài)制劑C、可供內服的液態(tài)制劑D、可供外用的液態(tài)制劑E、可供內服或外用的液態(tài)制劑39.A.聚乙烯醇B.膽固醇C.二甲硅油D.可可豆脂E.EUDRAGIT制備脂質體的材料40.依據(jù)《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應當符合的規(guī)則是A、飲片書寫應字跡清晰，每種應隔行書寫B(tài)、調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方C、一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列D、對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方E、對飲片的炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之后寫明41.下列防止藥物制劑氧化變質的措施中錯誤的是A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑42.A.表觀分布容積B.肝腸循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象43.關于處方，下列說法錯誤的是A、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天B、毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年C、處方如有更改，應由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責任D、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟嶦、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫44.有關藥品不良反應報告，下列說法中不正確的是A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應主動收集本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品不良反應發(fā)生情況。獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應，應進行詳細記錄、調查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告B、藥品生產(chǎn)企業(yè)應對本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應報告和監(jiān)測資料進行定期匯總分析，匯總國內外安全性信息，進行風險和效益評估，撰寫定期安全性更新報告C、醫(yī)療預防保健機構發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應病例，于15個工作日內向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告D、防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，于15個工作日內向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告E、個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向經(jīng)治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當?shù)氐乃幤凡涣挤磻O(jiān)測機構報告，必要時提供相關的病歷資料45.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍D、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一E、藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾46.A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年普通處方保存47.麻醉藥品注射劑處方限量為A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量48.關于醫(yī)療機構藥事管理委員會(組)正確的是A、三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組B、二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組C、社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組D、醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組E、所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會49.不符合藥師處方調劑要求的是A、藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品B、認真審核處方，準確調配藥品C、正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝D、向患者交付藥品時，按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項E、向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項50.緩、控釋制劑的設計要求不包括A、若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設計成每12小時口服一次B、一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設計為每12小時給藥一次C、若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮每6小時口服一次D、半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物，可每24小時給藥一次E、緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑51.下列關于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑是具有很強表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質B、具有水和油兩親性質的物質都是表面活性劑C、硫酸化物是陽離子表面活性劑D、卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低E、陽離子表面活性劑沒有毒性52.A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)53.藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)是A、Stokes方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes-Whitney方程E、Poiseuile公式54.醫(yī)療機構配制制劑批準文號由以下哪個部門發(fā)給A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門D、國務院藥品監(jiān)督管理部門E、縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門55.下列哪種情形醫(yī)師處方權不會由其所在醫(yī)療機構予以取消。A、患者特異質體質引起嚴重不良反應的B、不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的C、不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的D、被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書E、因開具處方牟取私利56.下列對司盤的表述，不恰當?shù)氖茿、化學結構是失水山梨醇脂肪酸酯B、易溶于乙醇C、在酸和酶的作用下易水解D、HLB值為1.8～3.8E、是常用的O/W型乳化劑57.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是A、吸收B、分布C、被動擴散D、生物利用度E、代謝58.藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責包括A、確定本機構用藥目錄和價格B、推動藥物治療相關臨床診療指南的制定與實施C、制定本機構醫(yī)療保險藥品目錄D、日常藥事管理工作由醫(yī)院醫(yī)學部負責E、對用藥金額定期進行統(tǒng)計59.關于粉體的吸濕性敘述，錯誤的是A、吸濕性是指固體表面吸附水分的現(xiàn)象B、藥物的吸濕性與空氣狀態(tài)無關C、藥物的吸濕性可用吸濕平衡曲線表示D、臨界相對濕度是水溶性藥物固定的特征參數(shù)E、物料的CRH越小越易吸濕60.下列說法錯誤的是A、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收B、清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字C、入庫驗收應當采用專簿記錄D、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報醫(yī)療機構負責人批準并加蓋公章后向所在地市級衛(wèi)生行政部門報告E、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖61.醫(yī)療機構制劑質量管理組的成員不包括A、主管院長B、藥學部門負責人C、醫(yī)學部門負責人D、制劑室負責人E、藥檢室負責人62.關于顆粒劑的制備工藝，正確的是A、制軟材→制濕顆?！稍铩！|量檢查B、制濕顆粒→制軟材→干燥→整?！|量檢查C、制濕顆?！稍铩栖洸摹！|量檢查D、制軟材→制濕顆?！！稍铩|量檢查E、制軟材→干燥→制濕顆?！！|量檢查63.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A、接近直腸上靜脈B、應距肛門口2cm處C、遠離直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌64.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B、配備常用藥品和急救藥品C、配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品D、配備非處方藥以外的藥品E、配備處方藥65.對臨床必需、用量小、市場供應短缺的藥品，應采取的采購方式是A、醫(yī)院可自行選擇采購方式B、談判采購C、由國家招標定點生產(chǎn)、議價采購D、實行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購E、由省級藥品采購機構采取雙信封制公開招標采購66.臨床藥師的職責不包括A、在科主任和上級藥師指導下進行工作，負責具體業(yè)務工作，同時帶教下一級人員B、參與臨床查房、會診、搶救和病理討論，對藥物治療作出決策C、開展治療藥物監(jiān)測，并根據(jù)監(jiān)測結果，進行藥動學計算，設計個體化給藥方案D、收集藥物不良反應，負責或督促填寫藥物不良反應報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應監(jiān)查中心E、承擔藥物情