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中藥制劑分析技術(shù)中藥制劑檢驗的程序——檢驗記錄ShandongCollegeofTraditionalChineseMedicine①原始檢驗記錄采用統(tǒng)一印制的活頁記錄紙和各類專用檢驗記錄表格，須用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫，做到字跡清晰、色調(diào)一致。②檢驗人員在檢驗前，應(yīng)認(rèn)真查對檢品標(biāo)簽內(nèi)容與檢品卡填寫內(nèi)容是否相符，逐一記錄有關(guān)檢驗項目。③檢驗依據(jù)需寫明藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱、版次、頁數(shù)。中藥制劑檢驗的程序——檢驗記錄④檢驗過程中，可按檢驗順序依次記錄各檢驗項目檢驗現(xiàn)象、原始數(shù)據(jù)和計算結(jié)果應(yīng)及時、準(zhǔn)確并完整記錄，嚴(yán)禁補記、轉(zhuǎn)抄或杜撰。如有筆誤或計算錯誤不得涂改，應(yīng)在原處加斜線劃去另寫，劃去字跡必須清晰可辨。當(dāng)試驗需廢棄重作時，應(yīng)在該項記錄上加蓋“作廢”印章，不得隨意撕毀。中藥制劑檢驗的程序——檢驗記錄⑤檢驗中使用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yīng)記錄其來源、批號和使用前的處理；用于含量或效價測定的，應(yīng)注明其含量或效價和干燥失重（或水分）⑥每個檢驗項目均應(yīng)寫明標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限度或范圍，根據(jù)檢驗結(jié)果做出單項結(jié)論，并簽署檢驗者的姓名。⑦原始記錄應(yīng)由高一級藥師或室主任指定人員核對，重點為原始數(shù)據(jù)的記錄、計算和結(jié)果。檢驗人和核對人均需在記錄單上簽字。中藥制劑檢驗的程序——檢驗記錄藥品檢測記錄送檢單位送檢日期名稱與規(guī)格檢品批號檢測項目檢測方法檢測結(jié)果審核者實驗者年月日中藥制劑檢驗的程序——檢驗記錄1．原始檢驗記錄采用統(tǒng)一印制的活頁記錄紙和各類專用檢驗記錄表格，須用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫，做到字跡清晰、色調(diào)一致。2.檢驗過程中檢驗現(xiàn)象、原始數(shù)據(jù)和計算結(jié)果應(yīng)及時、準(zhǔn)確并完整記錄，嚴(yán)禁補記、轉(zhuǎn)抄或杜撰。如有筆誤或計算錯誤不得涂改，應(yīng)在原處加斜線劃去另寫，劃去字跡必須清晰可辨。當(dāng)試驗需廢棄重作時，應(yīng)在該項記

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