章紫光一、名詞解釋1、助色:有n電的基團(tuán),吸收峰向長(zhǎng)方向移動(dòng),強(qiáng)增強(qiáng).2、發(fā)色:分子中吸收紫外可見光結(jié)構(gòu)系統(tǒng).3、紅移吸收峰向波方向移,強(qiáng)度增加,增色作用.4、藍(lán)移吸收峰向波方向移,減色作用.5、增色作:使吸強(qiáng)度增加作用.6、減色作:使吸強(qiáng)度減低作用.7、吸收:躍遷類相同的吸峰.二、選擇題1、不是助團(tuán)的是DA、－OHB－ClC、－SHD、CHCH－322、所需電能量最的電子躍是：DA、σ→*B、n→σC、π→*D、n→*3、下列說正確的：AA、飽和類在遠(yuǎn)紫區(qū)有吸收B、UV收無加和C、π→*躍遷的收強(qiáng)度比n→σ*躍遷要10－100倍D、共軛雙數(shù)目越，吸收峰向藍(lán)移4、紫外光的峰強(qiáng)ε表示，當(dāng)＝5000～10000，表示峰：BmaxmaxA、很強(qiáng)吸B、強(qiáng)吸收C、中吸收D、弱吸收5、近紫外的波長(zhǎng)：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光中，苯常有吸收帶，其中在～270之，中心為max的吸收帶：BA、R帶B、帶C、K帶D、E17、外-見光譜的生是由外價(jià)電子能躍遷所，其能級(jí)的大小決了A、吸收峰強(qiáng)度B、吸收峰數(shù)目C、吸收峰位置D、吸收峰形狀8、外光譜帶狀光譜原因是于DA、紫外光量大B、波短C、電子能級(jí)差D、電子能躍遷的時(shí)伴隨有動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)級(jí)躍遷的因9、→π躍遷的吸峰在下列種溶劑中量，其大吸收波最大AA、水B乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列合物中，近紫外區(qū)200～400nm）無吸收是：AA、B、C、D、11、下列合物，紫吸收λmax值最大是：A（b）A、B、C、D、12頻率（MHz為×108的輻，其波長(zhǎng)值為A

A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合中，下面一種躍遷需的能最高AA、σ→*B、→π*C、n→σ*D、n→*章紅光

一、名詞釋：1、中紅外2、fermi振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和10、共軛效11、誘導(dǎo)效12、差頻二、選擇（只有個(gè)正答案）1、線性分子的自由為：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非線性子的自度為：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化物的ν的頻率最大的：DC=CABCD4、下圖為化合物IR圖，其不應(yīng)含：D選料，下

CHCHA：苯環(huán)B：甲基C：-NH

2

D：-OH5、下列化物的ν的頻率最大的：AC=CABCD6、亞甲二基與苯相連時(shí)，亞甲二氧的δ特征強(qiáng)吸收為AA：925~935cm-1

B：800~825cmC：955~985cm

-1

D：1005~1035cm

-17、某化合在3000-2500cm

-1

有散而寬峰，其可為：AA：有酸B醛C：醇D：醚8、下列羰的伸縮動(dòng)波數(shù)最的是：OO

C

O

ORC

RC

RC

RCRH

F

ClABC9、RC中三鍵的IR區(qū)域在：B

DA~3300cm

-1

B2260~2240cm

-1C2100~2000cm

-1

D1475~1300cm

-1選料，下

10、偕三基(特丁)的彎曲振動(dòng)的雙的裂距為DA10~20B15~30-1C20~30cm-1D30cm-1以上章一、名詞釋1、化學(xué)位2、磁各向性效應(yīng)3、自旋自旋馳豫自旋-晶格馳豫4、屏蔽效5、遠(yuǎn)程偶6、自旋裂7、自旋偶8、核磁共9、屏蔽常10.m+1規(guī)11、楊輝角12、雙共13、NOE應(yīng)14、自旋偶15、兩面16、磁旋17、位移劑二、填空題

共1

HNMR化學(xué)移δ范圍約為0~14。2、自旋量數(shù)I=0的原子的特點(diǎn)是不顯示性,不產(chǎn)生核磁振現(xiàn)象。三、選擇題1、核磁共的馳豫程是DA自旋核熱過程B自旋核低能態(tài)向能態(tài)躍遷過程C自旋核高能態(tài)返低能態(tài)，余能量以磁輻射式發(fā)射出D高能態(tài)旋核將多能量以無射途徑釋而返回能態(tài)2、請(qǐng)按序列下列合物中劃部分的氫中化學(xué)位移大小Ha

H

b(CH)COHcCHCOOCH333

3

d

(2~3)a<d<b<c選料，下

3氟甲烷質(zhì)峰的裂分和強(qiáng)度是A

A單峰，度比1B雙峰，度比1：1C三重峰強(qiáng)度比1：2：1D四重峰強(qiáng)度比1：3：3：14核磁共振波產(chǎn)生，將試樣在場(chǎng)作用下用適宜率的電磁射照射，下列哪種粒子收能量，生能級(jí)躍而引起B(yǎng)A原子B有磁性的子核C有磁性的原核外電D有所原子核5、磁等同是指：DA、化學(xué)位相同的B、化學(xué)位不相同核C、化學(xué)位相同，組外其他偶合作用同的核D、化學(xué)位相同，組外其他偶合作用同的核6、具有自角動(dòng)量能產(chǎn)生核共振的原核是：P115A、13

C核B、12C核C、32SD、16O核7?在苯乙酮子的氫譜，處于最場(chǎng)的質(zhì)子號(hào)為AA、鄰位質(zhì)B、間位質(zhì)子C、對(duì)質(zhì)子D、甲基質(zhì)8、下述化物中的氫原子間

J值為：BHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指CA、屏蔽效B、各向異性效C、核Overhauser效D、電場(chǎng)效應(yīng)10、沒有旋角動(dòng)量不能產(chǎn)生磁共振原子核是DA、13

C核B、2D核C、15ND、16O核11在下述化物的1

譜中應(yīng)該有多少種同的1

H核：AA、1種B、2C、3種D、4種12、下列組化合物1

H化學(xué)位值從大到排列的順為：C選料，下

O.

CH=CH22

CHCHc.

H

C

H

A、a>b>c>dBd>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、當(dāng)采率照射時(shí)，發(fā)某被測(cè)氫共振峰與核間的頻率420Hz，試問該峰化位移(少ppm：A、10B、7C、6D、4.214、下述合物氫譜的甲基質(zhì)化學(xué)位范圍為：BCCH3A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述合物中的氫原子間

J值為：CHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、沒有自旋的為CA、1

HB、2

HC、12

CD、13

C1760MHz頻率照射時(shí)氫核共振峰與TMS間的頻率ν問該峰化位移（δ）是多ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合

的1

HNMR譜中應(yīng)該有少種化學(xué)境不同的1

H核？DA、8B、4C、2D、1O19、

化合物

的1HNMR譜中，化位移處最低場(chǎng)的核為BA、甲基B、鄰位氫C、間氫D、對(duì)位氫20、判斷CHCHCOH分子中13222abcd

H核化學(xué)移大小順BA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、當(dāng)采頻率照時(shí)，對(duì)羥乙羥酸子中苯環(huán)的四個(gè)氫現(xiàn)兩組，分別為6.84和7.88ppm偶合常為8Hz，試問該兩氫核組何種系統(tǒng)DA、ABB、AXC、AA`BB`D、AA`XX`2222選料，下

3322、在剛六元環(huán)中相鄰兩個(gè)核的偶常數(shù)值范圍為33aaA、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz

23、在低偶合的AX系統(tǒng)共有C條譜線A、2B、3C、D、524、在化物CH—CH==CH—CHO中，--CHO質(zhì)子化學(xué)位移號(hào)出現(xiàn)區(qū)為D3A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppmHb

Ha25、在化物

Hc

CC

COOCH

3

的

1

HNMR譜，化學(xué)位處在最高的氫核為B變CA、HaB、HbC、HcD、CH

3O

HC

26合物的1

HNMR譜，1

H核化學(xué)移大小順為CA、CH>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>33C、Hm>Hp>HoCHD、Hm>>Hp>3

3

3

127

C2

3

3

中化學(xué)移值分別a1.63,a1.29,a為0.85123其中，aaδ值不，后者明向高場(chǎng)移是因?yàn)樵摶鵆23A、受雙鍵電子影B、受雙鍵供電子影響C、位于雙各向異效應(yīng)的屏區(qū)D、位于鍵各向性效應(yīng)的屏蔽區(qū)章

共-碳譜一、123456789

名詞解釋傅里時(shí)變自由感應(yīng)減信號(hào)（FID）脈沖衛(wèi)星峰遠(yuǎn)程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位選料，下

10?；?、苷化位11二維核共振譜二、填空

1

CNMR化學(xué)移δ范圍約為0~220。2FID信號(hào)是一隨時(shí)間t變化的函，故又稱時(shí)疇而NMR信號(hào)是一個(gè)頻率變化的數(shù)，故稱為頻疇函數(shù)。三、選擇1、在下述合物的13CNMR譜中應(yīng)該有少種不同13C核：A

函數(shù)；A、1種B、2C、3種D、4種2、下列各化合物13

C化學(xué)位移值從大到排列的順為：C.

-CH3

CHCH

A、a>b>c>dBd>c>b>aC、c>d>b>D、b>c>a>d3、下述化物碳譜的甲基碳化學(xué)位移圍為：CCH3A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化物的偏振去偶的13

CNMR波譜，甲基應(yīng)現(xiàn)幾條線：DCH

3A、1B、2C、3D、45個(gè)分子式為CH的化合物噪音去譜上出現(xiàn)個(gè)單峰共振去偶譜中現(xiàn)一68個(gè)三重峰二個(gè)雙峰該化合物可能結(jié)是：A.

B.

C.

D.6、下列化物的噪去偶的13

CNMR波譜應(yīng)出現(xiàn)幾譜線：C選料，下

33CH

3CA、7B、6C、5D、47個(gè)分子式為CH的化合物噪音去譜上只出兩個(gè)單峰共振去偶譜出現(xiàn)68一個(gè)三重和一個(gè)雙，該化合的可能構(gòu)是：A.

B.

C.

D.8、甲苯的帶質(zhì)子偶的

CNMR譜應(yīng)出現(xiàn)幾譜線？DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚子中，環(huán)上六個(gè)原子化學(xué)移在最低的碳原為AA、甲氧基代位B鄰位C、間D、對(duì)位10、在化物

的13

CNMR譜應(yīng)該有多種化學(xué)環(huán)不同的13C核？DA、5B、6C、7D、811、一化物，分子為CH，高度對(duì)稱，在噪去偶譜上有兩個(gè)信，在偏振去68偶譜上只一個(gè)三重（）及一個(gè)重峰（d能為AA

B

C、

3

3D、

2

2章

一、名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離。3、分子離。4、基峰。5、分辨率6、α-裂。二、選擇題1、發(fā)生麥重排的個(gè)必備條是（C）A)分子中有電負(fù)性團(tuán)B)分子中不飽和基C)不飽和雙鍵基團(tuán)-位上要有H原子D)分子中有一個(gè)六環(huán)選料，下

32、質(zhì)譜(MS)主要用測(cè)定化物中的（C）3A)官能團(tuán)B)共軛系統(tǒng)C)分量D)質(zhì)數(shù)3、分子離峰，其量數(shù)與化物的分子（）A)相等B)于分子量C)大分子量D)與分子量關(guān)4、氮律指：一般機(jī)化合物子量與其N原子數(shù)的系是(B)

A)含奇數(shù)個(gè)N原時(shí)，分量是偶數(shù)B)含奇數(shù)個(gè)原子時(shí)，子量是奇；C)含偶數(shù)個(gè)N原時(shí)，分量是奇數(shù)D)無關(guān)系5、異裂，化學(xué)鍵斷裂過程發(fā)生（A）A)兩個(gè)電子向一個(gè)向轉(zhuǎn)移B)一電子轉(zhuǎn)移C)兩個(gè)電子分別向個(gè)方向移D)無電子轉(zhuǎn)移6、某化合的質(zhì)譜，其分子子峰其強(qiáng)度比為：1,說明子中可含有（B）A)一個(gè)ClB)一個(gè)BrC)一ND)一個(gè)S7、對(duì)于斷一根鍵解過程，列哪個(gè)說是對(duì)的？D）A)在所有的化合物，直鏈烴的分子子峰最強(qiáng)B)具有側(cè)鏈的環(huán)烷優(yōu)先在鏈部位斷，生成環(huán)游離基C)含雙鍵、芳環(huán)的合物分離子不穩(wěn)，分子離峰較強(qiáng)D)在雙鍵、芳環(huán)的鍵上容發(fā)生β斷，生成的離子與鍵、芳環(huán)軛穩(wěn)定。8、下列化物中,哪個(gè)能生麥?zhǔn)现?（D）O

ClCOAB9、采用“律”判分子離子是質(zhì)譜解的手段之說C）A)分子量為偶數(shù)的機(jī)化合含奇數(shù)個(gè)原子，分量為奇的有機(jī)化物含偶數(shù)個(gè)氮原子B)分子量為奇數(shù)的機(jī)化合不含氮原。C)分子量為偶數(shù)的機(jī)化合不合或含數(shù)個(gè)氮原，分子為奇數(shù)的機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)原子D)有機(jī)化合物只能偶數(shù)個(gè)原子10、某芳（M=120）的部質(zhì)譜數(shù)據(jù):m/z120豐度40%,92豐50%,m/z91豐度100%試問該化合物構(gòu)如何?（A）選料，下

A

BD11某一化物（上于m/z(70%)處給出強(qiáng)峰，結(jié)構(gòu)為（C）A)(CH)CHCOOCHB)CHCHCHCHCOOH3233222C)CHCHCHCOOCHD)(CH)CHCHCOOH322332212、某烷類化合物如下右圖，該合物構(gòu)為（B）A)CHB)CHC)HD)CF71425372513、一個(gè)類，質(zhì)譜上在處有一強(qiáng)峰，該化物結(jié)構(gòu)為？（C）

的結(jié)離子OO

OABCD

O16、化合的MS中M＝156的峰Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z5717下列離中，哪個(gè)子是奇數(shù)子離子偶數(shù)

是（A）質(zhì)量？（CACHBCHNCCHODCHN354113649

218、下列合物，哪能發(fā)生RDA裂解？（）AOBCD9、對(duì)于斷一根鍵裂解過程下面哪個(gè)法是對(duì)的（）A在所有化合物中烷烴的分離子峰強(qiáng)。B具有側(cè)的環(huán)烷烴先在側(cè)鏈位斷鍵生成環(huán)狀游離基。C含雙鍵，芳環(huán)的合物分子子不穩(wěn)，分子離峰較強(qiáng)。D在雙鍵芳環(huán)的β上容易發(fā)β斷裂生成的正子與雙鍵芳環(huán)共軛定。20、下列合物中，個(gè)能發(fā)生氏重排（）選料，下

21、采用氮規(guī)律”斷分子離峰是質(zhì)解析的手之一說A分子量偶數(shù)的有化合物含數(shù)個(gè)氮子，分子為奇數(shù)的機(jī)化合物偶數(shù)個(gè)原子B分子量奇數(shù)的有化合物不氮原子C分子量偶數(shù)的有化合物不或含偶個(gè)氮原子分子量為數(shù)的有機(jī)合物含數(shù)個(gè)氮原D有機(jī)化物只能含數(shù)個(gè)氮原。22、某芳（M＝120）的部質(zhì)譜如下試問該合物結(jié)構(gòu)何？（）23、某化物的分子為，試問述分子式哪一個(gè)可是正確：ACHOBCHCCHNDCHN43574533

224、某芳（M＝134于m/z105處有一強(qiáng)峰，其結(jié)可能為下化合物的哪一種ABCD25某化合的質(zhì)譜圖下，該化物含有元素為：A只含有、H、OB、含SC、含D、含Br選料，下

26、質(zhì)譜中出現(xiàn)的度較低的峰較寬且不是整數(shù)值離子峰這類峰稱：A分子離峰B亞穩(wěn)離峰C同位素峰D碎離子峰27、容易生MS裂解的雙重排的化物是A甲酸以的酸B酰胺C乙酸上的酸D羧28、芳烴分子離子的相對(duì)強(qiáng)通常是A較強(qiáng)B較少很弱D不出現(xiàn)O