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文檔簡介
T/SDSES
—1范圍輸和貯存。所得的再生剝離液,主要用于顯示器制造行業(yè)及其他相關(guān)化工行業(yè),不適用于食品行業(yè)。2 規(guī)范性引用文件文件。GB
190危險貨物包裝標(biāo)志GB/T
液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測定法(Hazen單位-鉑-鈷色號)GB/T
化工產(chǎn)品中水分含量的測定
卡爾·費休法(通用方法)GB/T
化工產(chǎn)品采樣總則GB/T
液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T
實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T
數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T
化學(xué)試劑 氣相色譜法通則GB/T
化學(xué)試劑 值測定通則GB/T
23942 化學(xué)試劑 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法通則3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。再生剝離液
striping
liquidN-烷酮、N,N-關(guān)化工行業(yè)應(yīng)用要求的剝離液。4 分類和命名造行業(yè),Ⅱ型產(chǎn)品用于其他相關(guān)化工行業(yè)。5 要求5.1外觀:無色透明液體,無可見雜質(zhì)。5.2 再生剝離液應(yīng)符合表
1
的技術(shù)要求。
+N-+N,N-/%70.099.068.098.065.095.0
0.10.10.30.30.50.530.00.130.00.2300.2
20
mg/kga
As)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、汞()、鉻(Cr
T/SDSES
—2023表1 技術(shù)要求表1 技術(shù)要求有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并符合國家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。6 試驗方法6.1一般規(guī)定除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合
6682規(guī)定的三級水。6.2 外觀的測定在50mL具塞比色管中,注入試樣50mL,在自然光或日光燈下目視觀察。6.3 有效成分含量及單一最大雜質(zhì)含量的測定6.3.1方法提要量及最大雜質(zhì)含量。6.3.2試劑6.3.2.1
氮氣:體積分?jǐn)?shù)不低于
,經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。6.3.2.2
氫氣:體積分?jǐn)?shù)不低于
,經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。6.3.2.3
空氣:經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。6.3.2.4
環(huán)戊酮:質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%。6.3.2.5
二乙二醇丁醚99.5%。6.3.2.6
N-甲基吡咯烷酮:質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%。6.3.2.7
二甲基亞砜:質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%。6.3.2.8
N,N-二甲基甲酰胺,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%。
100%0m×0.32mm×0℃,保持℃/min升溫至220℃,保持250250/(mL/min)2.050:10.4T/SDSES
—6.3.2.9乙醇:色譜純,無干擾峰。6.3.3 儀器6.3.3.1氣相色譜儀:配有氫火焰離子化檢測器,整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性符合
的有關(guān)規(guī)定。6.3.3.2 記錄裝置:色譜工作站。6.3.3.3進(jìn)樣器:1μL
微量注射器或自動進(jìn)樣器。6.3.4 色譜柱及典型操作條件本文件推薦的色譜柱及色譜操作條件見表
2,能達(dá)到同等分離程度的其他色譜柱及操作條件也可采用。典型色譜圖見附錄
A
中圖
。表2 推薦的色譜柱和色譜操作條件????
×表2 推薦的色譜柱和色譜操作條件????
×????????
(1)????????
= ????6.3.5 分析步驟6.3.5.1.1 校準(zhǔn)混合溶液的配制N-N,N-二甲基甲酰胺于10mL加入的乙醇質(zhì)量,以上稱量均精確至0.0001g。6.3.5.1.2 校正因子的測定直至兩次相對校正因子測定結(jié)果的相對偏差不大于。6.3.5.1.3 校正因子的計算有效成分相對于乙醇的校正因子f按式(1)計算:????
×????
????????式中:A——校準(zhǔn)混合溶液中乙醇的峰面積;m——校準(zhǔn)混合溶液中有效成分質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);A——校準(zhǔn)混合溶液中有效成分的峰面積;m——校準(zhǔn)混合溶液中乙醇質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。T/SDSES
—6.3.5.2試樣溶液的制備量取樣品于容量瓶內(nèi),用乙醇稀釋至刻度,充分混合均勻。6.3.5.3 測定在表2規(guī)定的操作條件下,待儀器穩(wěn)定后,取0.4μL試樣溶液進(jìn)行測定。至少重復(fù)測定兩次。6.3.6 結(jié)果計算6.3.6.1 樣品中各有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
wi按公式(2)計算:????????????????
=
∑
????
????
×?100%?????水?
(2)
????
????????????????????????????????
×????????????
×100%(3)f
——除溶劑乙醇外其它組分的相對校正因子;w水——按6.4中測得水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以%表示。雜質(zhì)組分的校正因子按鄰近組分的校正因子計算。6.3.7允許差0.2%,雜質(zhì)不大于0.02%。6.4 水分的測定6.4.1 非水系樣品中水分的測定取適量樣品按照GB/T
6283的規(guī)定進(jìn)行。6.4.2 水系樣品中水分的測定6.4.3 試劑無水乙醇:已知水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w0,其水分含量不大于0.05%。6.4.3.1 樣品乙醇溶液的制備用增量法稱取試樣于清潔干燥的50mL醇質(zhì)量,以上稱量均精確至0.0001g。通過計算得到試樣乙醇溶液中試樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ws,結(jié)果精確至0.0001%。6.4.3.2 測定稱取適量樣品乙醇溶液按
6283的規(guī)定進(jìn)行測定。得到樣品乙醇溶液中水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2。6.4.3.3 結(jié)果計算水系樣品中水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)w水按公式(2)計算:????水
=
????w2?????(1?????????)????0式中:m——稱取樣品乙醇溶液的質(zhì)量,單位為克(g);w2——6.4.3.2測得樣品乙醇溶液中水分質(zhì)量分?jǐn)?shù),以%表示;ws——樣品乙醇溶液中樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù),以%表示;wo——無水乙醇中水分質(zhì)量分?jǐn)?shù),以%表示。T/SDSES
—6.4.4 允許差取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果相對偏差不大于。6.5 pH
的測定移取樣品10.0mL于100mL容量瓶中,加無二氧化碳水稀釋到刻度,搖勻后移入燒杯中。以下步驟按GB/T
的規(guī)定進(jìn)行。6.6 色度的測定按照
3143的規(guī)定進(jìn)行測定。6.7 金屬元素的測定按照
23942的規(guī)定進(jìn)行。7 檢驗規(guī)則7.1 產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗部門進(jìn)行檢驗,分為型式檢驗和出廠檢驗。7.1.1 有效成分、單一最大雜質(zhì)、水分、pH、色度為出廠檢驗項目,應(yīng)逐批進(jìn)行檢驗。7.1.2 第
6
章規(guī)定的全部項目為型式檢驗項目。在正常生產(chǎn)情況下,應(yīng)對金屬元素進(jìn)行檢驗。有下列情況之一時,應(yīng)進(jìn)行型式檢驗:a) 更新關(guān)鍵生產(chǎn)工藝;b) 主要原料有變化;c) 停產(chǎn)又恢復(fù)生產(chǎn);e) 合同規(guī)定。7.2
一組批。7.3 采樣方法按
GB/T
6680
的規(guī)定執(zhí)行,采樣單元數(shù)應(yīng)符合
6678
的規(guī)定。采樣量不少于
mL生產(chǎn)日期、取樣地點、取樣人姓名、留樣日期。一份供檢驗使用,另一份留樣備查。7.4 檢驗結(jié)果的判定按照
8170
中規(guī)定的修約值比較法進(jìn)行。檢驗結(jié)果中如有一項指標(biāo)不符合本做不合格處理。8 標(biāo)志和隨行文件、包裝、運輸及貯存8.1 標(biāo)志和隨行文件8.1.1 產(chǎn)品包裝容器上應(yīng)有牢固、清晰的標(biāo)志,內(nèi)容包括:a)
產(chǎn)品名稱;b)
生產(chǎn)廠名稱;c)
廠址;d)
商標(biāo);e)
生產(chǎn)日期;f)
生產(chǎn)批號;g)
規(guī)格;h)
凈重;i)
本文件編號;j)
符合
中規(guī)定的“易燃液體”標(biāo)志。8.1.2 每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量合格證明書,其內(nèi)容至少包括:T/SDSES
—a)
生產(chǎn)廠名稱;b)
產(chǎn)品名稱;c)
批號;d)
生產(chǎn)日期;e)
產(chǎn)品檢驗結(jié)果或檢驗結(jié)論;f)
本文件編號。8.2 包裝根據(jù)客戶要求包裝。8
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