第一部分：方分析1.析下列軟膏基質的處方并寫出制備方法。硬脂醇250g油，同時起輔助乳化及穩(wěn)定作用白凡士林250g油相，同時防止水分蒸發(fā)留下油膜利于角層水合而產生潤滑作用十二烷基硫酸鈉10g乳化劑丙二醇120g保濕劑尼泊金甲酯0.25g防劑

尼泊金丙酯0.15g防劑蒸水加1000g制備：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加熱至75℃，加入預先溶在水并加熱至75℃的其他成分，攪拌至冷凝即得。2.出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并析？維生素C104g主碳酸氫鈉49gpH調劑亞硫酸氫鈉0.05g抗劑依地酸二鈉2g金絡劑注射用水加1000ml溶劑3.分下列處方并寫出下列軟膏基質的制備方法。硬脂酸甘油酯35g油

硬脂酸120g油液體石蠟60g油，調節(jié)稠度

白凡士林10g油相羊毛脂50g油，調節(jié)吸濕三乙醇胺4g水，部分與硬脂酸形成有機皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防劑蒸水加之1000g將油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液體石蠟，白凡士林，羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸餾水中）分別加熱至80，將熔融的油相加入水中，攪拌，制成O/W型乳劑基質。4.方分析并出制備小體積注射劑的工藝流程腎上腺素1g主

依地酸二鈉0.3g金絡合劑

鹽酸調劑氯化鈉8g滲透壓調節(jié)劑

焦亞硫酸鈉1g抗氧劑注用水加1000ml溶工藝流程：主藥附劑注射用溶劑配液濾灌封滅安瓿洗干燥（滅菌）成品包印字質量檢查檢漏5.析處方，并指出采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法。處方：呋妥因50g糊精3g淀粉30g淀(沖漿10%)硬脂酸鎂0.85g根據(jù)上述處方，選用濕法制粒制片。制備：取喃妥因過100目然后與糊精粉混勻入淀粉漿制成軟材14目制粒粒60下干燥，干粒再過12目整粒。將此顆粒與剩余的淀粉、硬脂酸鎂混合均勻，含量測定合格后計算片重。6.方分析并簡述制備過程Rx1維素104g主藥碳氫鈉49gpH調劑亞酸氫鈉0.05g抗氧劑依地酸二鈉2g金絡劑注射用水加1000ml溶劑制備：在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶后，分加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調節(jié)pH6.0-6.2,加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，通二氧化碳氣流下灌封。

7．出板藍注射液處方中各物質的作用。處方用作用板根500g主藥苯甲醇10ml抑劑吐溫805ml增劑注用水適溶劑共制1000ml8.寫復方磺胺甲基噁處方中各物質的作用?；前芳谆愡騍MZ400g主藥甲芐啶（）800g主（抗菌增效劑）淀粉/120目80g填劑，內加崩解劑3HPMC～200g潤濕劑，黏合劑硬脂酸鎂3g潤滑劑制成1000片9．出水楊毒扁豆堿滴眼液處方中各物質的作用，并簡要說明其制備過程。水楊酸毒扁豆堿5.0g主

氯化鈉6.2g滲壓調節(jié)劑維生素C5.0g抗氧劑依地酸鈉1.0g金絡合劑尼金乙酯0.3g防腐劑精水加至1000ml溶制備過程：將氯化鈉、尼泊金乙酯用滅菌蒸餾水加熱溶解，放冷。再加依地酸鈉、維生C毒扁豆堿使溶，濾過，自濾器上加蒸餾水至足量，攪勻，分裝℃流通蒸汽滅菌30分即得。10.寫處方中物質的作用，并簡要地說明其制備過程。0.25g主藥單硬脂酸甘油酯70g油硬脂酸112.5g油相甘85g水相白凡士林85g油，增加潤濕性十二烷基硫酸鈉10g油相與單硬脂酸甘油酯（1：7）為混合乳化劑，HLB約11對羥基苯甲酸乙酯1g防劑蒸餾水加至1000g水相制備過程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加熱溶化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱℃再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得劑型基質，然后將醋酸氟氫松加入上述基質中，攪拌均勻即得。11.寫處方中物質的作用。當歸浸膏262g主藥淀40g填劑輕氧化鎂60g吸劑硬脂酸鎂7g潤劑滑石粉80g潤劑制成1000片12.寫處方中物質的作用。鹽酸普魯卡因20.0g主氯鈉4.0g滲壓調節(jié)0.1mol/L鹽適量pH節(jié)劑注用水加1000ml溶13.寫下列各成份的作用及制成何種劑型，并寫出制備工藝。鹽酸普魯卡因5.0g(主)氯鈉8.0g(滲壓調劑)0.1mol/L鹽適量(pH調劑)注射用水加至1000ml(溶)可制成鹽酸鹽酸普魯卡因注射液工藝：取注射用水800ml，加入氯化鈉，攪拌溶解，再加鹽酸普魯卡因使之溶解，加0.1mol/L的酸溶液調節(jié)，加水至足量，攪勻，濾過分裝中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分滅菌，裝者可延長滅菌時間（100℃45分鐘14．酸甘油緩釋片處方分析硝酸甘油0.26g(10%乙醇溶2.95ml)（主藥）十六醇6.6g（骨架材料）硬酸6.0g（骨材料）聚維酮（PVP3.1g（粘劑）微纖維素5.88g（崩劑）微粉硅膠0.54g（潤劑）乳糖4.98g（稀釋劑）

潤滑劑和崩解劑滑石粉2.49g（潤滑劑和崩解劑1.處方分析：復方乙酰水楊酸片1000）的制備處方

乙酰水楊酸268g淀粉266g

對乙酰氨基酚136g淀粉漿17%)q.s

咖啡因33.4g滑石粉15g輕質液狀石蠟0.25g制法：①將對乙酰氨基酚、咖啡因與約1/3粉混勻，制軟材，制粒，干燥，整粒；②將晶型乙酰水楊酸與上述顆?；旌希尤胧Ｓ嗟牡矸郏A干燥；③將吸附有液狀石蠟的滑石粉與上述混合物勻，過12目篩，壓片即得。（）析處方，說明處方中各成份的作用。（）照本處方，寫出濕法制粒壓片的生產工藝流程。（）明本處方的三主藥為什么要分別制粒？（）明本處方中崩解劑的加入方法。（）什么滑石粉中要噴入液狀石蠟？解題過程與步驟：（1乙酰水楊酸對乙酰氨基酚咖啡因淀粉淀粉漿(17%)滑石粉

適量

主藥主藥主藥填充劑和崩解劑黏合劑潤滑劑輕質液狀石蠟0.25g潤劑（2）藥物、輔料→粉碎、過篩混合→制軟材→制濕顆?！鷿窳８稍铩；旌稀鷫浩ò拢|量檢查→包裝（3三主藥混合制粒易產生低共熔現(xiàn)象，且可避免乙酰水楊酸與水直接接觸防止水解。（4內外加法（5滑石粉在壓片時易因振動而脫落，加入液狀石蠟可使滑石粉更易于黏附在顆粒的表面，防止脫落。分析魚油乳的制備處方中各成分的作用。處方

魚肝油

368ml

吐溫8012.5g

西黃蓍膠

甘油

苯甲酸

糖精0.3g

杏仁油香精2.8g

香蕉油香精0.9g純水共1000ml解題過程與步驟：處方中魚肝油為主藥溫80為12.5g乳化劑黃膠為輔乳化劑油為穩(wěn)定劑甲酸為防腐劑，糖精為甜味劑，杏仁油香精、香蕉油香精為芳香矯味劑。復方硫劑處方

沉降硫30g硫酸鋅30g樟醑250ml甘油100ml聚梨2.5ml純水加至根據(jù)處方回答問題：（1本品屬于哪種分散系統(tǒng)？制備要點是什么？（2為提高本品穩(wěn)定性可采取哪些措施？解題過程與步驟：（1本品系混懸劑制備要點取降硫置缽中加甘油和聚山梨酯80研緩加入硫酸鋅水溶液，

研勻，然后緩緩加入樟腦醑，邊加邊研，最后加適量純化水至全量，研勻即得。（）提高穩(wěn)定性措施：硫有升華硫、精制硫和沉降硫三種，以沉降硫的顆粒最細，為減慢沉降速度選用沉降硫；硫為典型的疏水性藥物，不被水潤濕但能被甘油潤濕，故先加入甘油及表面活性吐溫80作潤濕劑使之充分分散，便于與其他藥物混懸均勻；若加入適量高分子化合物如羧甲基纖維素鈉加分散介質的黏度其助懸作用，制劑會更穩(wěn)定些。分析下處方，指出下列處方中各成分作用，制成何種劑型。硝酸甘油20g月桂醇硫酸鈉15g硬脂酸170g甘油100g解題過程與步驟：各成分主要作用：

單硬脂酸甘油酯105g對羥基苯甲酸乙酯1.5g白凡士林130g蒸餾水加至1000g硝酸甘油

主藥

單硬脂酸甘油酯

油相月桂醇硫酸鈉

乳化劑

對羥基苯甲酸乙酯防劑硬脂酸甘油

油相微保濕劑

白凡士林蒸餾水加至

油相水相2.可制成乳膏劑以有機皂為乳化劑的乳劑基質制備以下乳膏劑處方硬脂酸羊脂甘油50g單硬脂酸甘油酯液狀石蠟三醇胺4g凡林10g羥苯乙酯5g純化水加至1000g分析本處方操作要點及乳膏類型。解題過程與步驟：1.硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、凡林、羊毛脂、液狀石蠟，水浴加熱至80℃左右使其熔化、混勻；2.另取羥苯乙酯溶于甘油和水中加入三乙醇胺混勻，加熱至與油相同溫，將油相加到水相中邊加邊攪拌，直至冷凝。三乙醇胺與部分硬脂酸形成的有機銨皂為型乳化劑，單硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力同時還作為輔助乳化劑能有效地提高O/W型乳劑基質的穩(wěn)定性，羊毛脂可增加油相的吸水性和藥物的穿透性，液狀石蠟和凡士林用以調節(jié)稠度、增加潤滑性，甘油為保濕劑。復碘液

復硫洗

磷可因漿

魚油劑

加注射（壞酸(VitaminC

注射(riboflavinInjection)2藥（B注用酶AA

氯素眼

醋可松眼（懸）

（

復磺甲異唑（方諾片

目復乙水酸

1014目12硝甘片

目速感膠80目膜一組等復替唑腔劑

含機皂乳型質

含價皂乳型質

含二基酸的劑基

含脂甘酯乳型質

80℃含山酯的劑基

加含酸梨為要化的劑基

50g