千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦高分子物理(第四版)課后習(xí)題名詞解釋以下為1~6章的名詞解釋，資料來源為高分子物理（第四版）材料科學(xué)基礎(chǔ)（國外引進教材），化工大詞典，百度百科，維基百科等。

第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)

全同立構(gòu)：高分子鏈所有由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成

間同立構(gòu)：高分子鏈由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接而成

構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何羅列，這種羅列是熱力學(xué)穩(wěn)定的，要轉(zhuǎn)變構(gòu)型必須經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂與重組

分子構(gòu)造（Architecture）：指聚合物分子的各種外形，普通高分子鏈的外形為線形，還有支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子鏈，支化高分子按照支鏈的長短可以分為短支鏈支化和長支鏈支化兩種類型

共聚物的序列結(jié)構(gòu)：是指共聚物按照單體的銜接方式不同所形成的結(jié)構(gòu)，共聚物的序列結(jié)構(gòu)分為四類：無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物

接枝共聚物：由兩種或多種單體經(jīng)接枝共聚而成的產(chǎn)物，兼有主鏈和支鏈的性能。

嵌段共聚物（blockcopolymer）：又稱鑲嵌共聚物，是將兩種或兩種以上性質(zhì)不同的聚合物鏈段連在一起制備而成的一種特別聚合物。

環(huán)形聚合物：它的全部結(jié)構(gòu)單元在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上都是等同的

超支化聚合物：是在聚合物科學(xué)領(lǐng)域引起人們廣泛愛好的一種具有特別大分子結(jié)構(gòu)的聚合物

構(gòu)象：因為σ單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)。

鏈段：高分子鏈上劃分出的可以隨意取向的最小單元或高分子鏈上能夠自立運動的最

小單元稱為鏈段。

鏈柔性：是指高分子鏈在繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度，內(nèi)旋轉(zhuǎn)可導(dǎo)致高分子鏈構(gòu)象的變化，由于陪同著狀態(tài)熵增大，自發(fā)地趨向于蜷曲狀態(tài)的特性。

近程互相作用：是指同一條鏈上的原子或基團之間，沿著鏈的方向，由于距離相近而產(chǎn)生互相作用

遠程互相作用：因柔性高分子鏈彎曲所導(dǎo)致的沿分子鏈遠距離的原子或基團之間的空間互相作用。遠程互相作用可表現(xiàn)為斥力或引力，無論是斥力還是引力都使內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻，構(gòu)想數(shù)削減，柔性下降，末端距變大。

自由銜接鏈：假定分子是由足夠多的不占體積的化學(xué)鍵自由結(jié)合而成，內(nèi)旋轉(zhuǎn)時沒有鍵角限制和位壘障礙，其中每個鍵在任何方向取向的幾率都相同。（極端抱負(fù)化假設(shè)）

自由旋轉(zhuǎn)鏈：假定鏈中每一個鍵都可以在鍵角所允許的方向自由轉(zhuǎn)動，不考慮空間位阻對轉(zhuǎn)動的影響

等效自由銜接鏈：若干個鍵組成的一鏈段算作一個自立的單元，稱之為“鏈段”，鏈段間自由結(jié)合，無規(guī)取向，這種鏈的均方末端距與自由銜接鏈的計算方式等效。

高斯鏈：將一個本來含有n個鍵長為l、鍵角θ固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈，視為一個含有Z個長度為b的鏈段組成的等效自由銜接鏈，其（末端距）分布符合高斯分布函數(shù)，故稱作這種高分子鏈稱為“高斯鏈”。（末端距分布符合高斯分布函數(shù)的高分子鏈稱為“高斯鏈”）。

無擾尺寸&無擾鏈：在θ條件下測得的高分子尺寸稱為無擾尺寸（單位分子量均方末端距的平方根稱為分子無擾尺寸），這時的高分子鏈稱為無擾鏈

極性特征比：無擾鏈與自由銜接鏈均方末端距的比值。

持續(xù)長度：無限長高分子鏈的末端距在第一個鍵方向上投影的平均值，可以表征高分

子鏈的剛性程度，值越大，剛性越大。

平面鋸齒構(gòu)象：單體分子在同一空間平面內(nèi)羅列成鋸齒狀的空間形態(tài)

螺旋構(gòu)象：單體分子螺旋羅列形成的空間形態(tài)

其次章高分子的凝結(jié)態(tài)結(jié)構(gòu)

凝結(jié)態(tài)：是指高分子鏈之間的幾何羅列和堆砌狀態(tài)，包括固體和液體

內(nèi)聚能：克服分子間作用力，1摩爾的凝結(jié)體汽化時所需要的能量△E。

晶胞：構(gòu)成晶格的最基本的幾何單元稱為晶胞（UnitCell）

晶系：晶體按照其在晶體抱負(fù)形狀或綜合宏觀物理性質(zhì)中展現(xiàn)的特征對稱元素可劃分為立方、六方、三方、四方、正交、單斜、三斜等7類，是為7個晶系，分屬于3個不同的晶族。

Miller指數(shù):以晶胞基矢定義的互質(zhì)整數(shù)，用以表示晶面的方向，又稱為晶面指數(shù)

單晶：即結(jié)晶體內(nèi)部的微觀粒子在三維空間呈有邏輯地、周期性地羅列。特點：一定形狀、長程有序。

球晶：特征是形狀呈球狀，其直徑通常在0.5~100微米之間，具有徑向?qū)ΨQ晶體的性質(zhì)，可以再正交偏光顯微鏡下可展現(xiàn)典型的Maltase黑十字圖像消光環(huán)圖像。球晶實際上是由許多徑向放射的長條扭曲晶片組成的多晶聚攏體。在晶片之間和晶片內(nèi)部尚存在部分由銜接組成的非晶部分。球晶的形成條件：從熔體冷卻結(jié)晶或從濃溶度中析出而形成的。片晶：高分子鏈規(guī)章的近鄰折疊，進而形成片狀晶體。

片晶厚度：結(jié)晶聚合物的長周期與結(jié)晶度的乘積

結(jié)晶度:聚合物中結(jié)晶部分所占百分?jǐn)?shù)

聚合物液晶：處于液晶態(tài)下的高分子聚合物。是介于徹低有序晶體與各項同性液體之間

的一種中間狀態(tài)，確切的說，它是一種取向有序的流體，它既有液體的易流淌性，又有晶體雙折射各向異性的特性。

溶致液晶：是一種包含溶劑化合物在內(nèi)的兩種或多種化合物形成的液晶。是在溶液中溶質(zhì)分子濃度處于一定范圍內(nèi)時浮現(xiàn)液晶相。它的溶劑主要是水或其它極性分子液劑。熱致液晶：是指由單一化合物或由少數(shù)化合物的勻稱混合物形成的液晶。通常在一定溫度范圍內(nèi)才顯現(xiàn)液晶相的物質(zhì)。

液晶晶型：是指液晶晶核在空間中的羅列，類似晶體的晶系和晶格

取向：當(dāng)線型高分子充分舒展的時候，其長度是其寬度的幾百、幾千其至幾萬倍，這種結(jié)構(gòu)上懸殊的不對稱性，使它們在某些狀況下很簡單沿某特定方向作占優(yōu)勢的平行羅列，這就是聚合物的取向。

第三章高分子溶液溶脹：溶劑分子滲入聚合物內(nèi)部，使之體積膨脹的現(xiàn)象溶度參數(shù)：溶度參數(shù)是內(nèi)聚能密度的平方根

Huggins參數(shù)：表征聚合物和溶劑互相作用的參數(shù)用，χ1表示

θ溶液：是指高分子稀溶液在θ溫度下（Flory溫度），分子鏈段間的作用力，分子鏈段與溶劑分子間的作用力，溶劑分子間的作用力恰好互相抵消，形成無擾狀態(tài)的溶液。滲透壓其次維里系數(shù)：是聯(lián)系氣體的宏觀熱力學(xué)性質(zhì)與微觀分子力學(xué)參量的一條有效途徑。它不僅在有用上可表示真切氣體的狀態(tài),而且在理論上還可以驗證和進展分子作用勢。其次維利系數(shù)A2與huggins參數(shù)χ1一樣，表征高分子“鏈段”與溶劑分子之間的互相作用。相圖：也稱相態(tài)圖、相平衡狀態(tài)圖，是用來表示相平衡系統(tǒng)的組成與一些參數(shù)（如溫度、壓力）之間關(guān)系的一種圖。

第四章聚合物的分子量和分子量分布統(tǒng)計平均分子量：許多高分子組成的聚合物具有分子量的分布，所謂聚合物的分子量僅為統(tǒng)計平均值。包括，數(shù)均分子量（按物質(zhì)的量統(tǒng)計平均分子量），重均分子量（按質(zhì)量的統(tǒng)計平均分子量），Z均分子量（按Z量的統(tǒng)計平均分子量），粘均分子量（用稀溶液粘度法測得的平均分子量）

數(shù)均分子量：∑=∑∑=MiNiNiMiNiM

n重均分子量：∑=∑∑=MiwiWi

MiWiMwZ均分子量：MiWizi=

粘均分子量：()∑=MiWiMαη115.0≤≤α

第五章聚合物的分子運動和改變

玻璃-橡膠改變（玻璃化妝變）：非晶態(tài)聚合物的玻璃化改變（glasstransition），即玻璃-橡膠改變。

玻璃化改變溫度：是高分子聚合物的特征溫度之一。以玻璃化溫度為界，高分子聚合物展現(xiàn)不同的物理性質(zhì)：在玻璃化溫度以下，高分子材料為塑料；在玻璃化溫度以上，高分子材料為橡膠。囫圇大分子鏈還無法運動，但鏈段開頭發(fā)生運動，模量下降3～4個數(shù)量級。對應(yīng)的溫度為玻璃化溫度Tg.

晶態(tài)-熔融態(tài)改變：

松弛過程&松弛時光：在外力作用下高分子鏈由本來的構(gòu)象過渡到與外力相適應(yīng)的構(gòu)象的過程，即高分子鏈由一種平衡態(tài)過渡到另一種平衡態(tài)的過程，此過程伴有彈性形變。這主要因為高分子鏈段的熱運動而產(chǎn)生。高分子鏈段之間有內(nèi)摩擦，彈性形變需要一定的時光才干完成，此過程稱為松弛過程，所需的時光稱作松弛時光。

次級改變（次級松弛）：發(fā)生在玻璃化溫度以下，需要能量更小的小尺寸運動單元的運動

結(jié)晶速率：結(jié)晶過程舉行到一半所需要時光的倒數(shù)，由成核速率和晶粒成長速率打算。次期結(jié)晶：主期結(jié)晶之后發(fā)生的結(jié)晶。通常以較低速度舉行。

熔融：是指溫度上升時，分子的熱運動的動能增大，導(dǎo)致結(jié)晶破壞，物質(zhì)由晶相變?yōu)橐合嗟倪^程。

熔限：當(dāng)結(jié)晶聚合物的熔融溫度（熔點）不明確，其熔化過程發(fā)生在一個較寬的溫度范圍，稱為熔程，或熔限。

熔點：是固體將其物態(tài)由固態(tài)改變（熔化）為液態(tài)的溫度，普通可用Tm表示。舉行相反動作（即由液態(tài)轉(zhuǎn)為固態(tài)）的溫度，稱之為凝固點。與沸點不同的是，熔點受壓力的影響很小。而大多數(shù)狀況下一個物體的熔點就等于凝固點。

第六章橡膠彈性

交聯(lián)：線型或支型高分子鏈間以共價鍵銜接成網(wǎng)狀或體型高分子的過程。

交聯(lián)度：表征高分子鏈的交聯(lián)程度。通常用交聯(lián)密度或兩個相鄰交聯(lián)點之間的數(shù)均分子量或每立方厘米交聯(lián)點的摩爾數(shù)來表示。用力學(xué)辦法或平衡溶脹比法可測得交聯(lián)度。交聯(lián)度小的橡膠彈性較好，交聯(lián)度大的橡膠彈性差，交聯(lián)度再增強，機械強度和硬度都將增強，終于失去彈性。

物理纏結(jié)：彼此纏繞的高分子鏈在形成化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)后，交聯(lián)點間的網(wǎng)鏈的“圈套”形成永遠性的纏結(jié)點。物理纏結(jié)將產(chǎn)生附加的交聯(lián)作用。

張應(yīng)力（正應(yīng)力）：垂直于截面的應(yīng)力重量稱為正應(yīng)力（或法向應(yīng)力），用σ表示，σ的定義為σ=F/A0，這里F是加載在垂直樣品橫截面的眨眼載荷，單位為牛頓，A0是加載前樣品的初始橫截面積（單位m2），工程應(yīng)力單位為MPa

張應(yīng)變：應(yīng)變ε由方程ε=(li-l0)/l0=Δl/l0定義，里l0是樣品加載前的初始長度，li是加載眨眼的長度，有時li-l0也用Δl來表示，即代表與初始長度相比較，某一時刻樣品形變的延伸率或長度的變化。張應(yīng)變是沒有單位的。

彈性模量：大多數(shù)金屬在較低的拉力作用下，應(yīng)力和應(yīng)變成正比關(guān)系，可表達為σ=Eε，這就是胡克定理，比例常數(shù)E（GPa）就是彈性模量，或楊氏模量。

泊松比：泊松比是指材料在單向受拉或受壓時，橫向正應(yīng)變與軸向正應(yīng)變的肯定值的比值，也叫橫向變形系數(shù)，它是反映材料橫向變形的彈性常數(shù)。

柔量：一個彈性常數(shù)，它等于應(yīng)變（或應(yīng)變重量）對應(yīng)力（或應(yīng)力重量）之比。對一個完美的彈性材料來說，它是彈性模量的倒數(shù)，即材料每單位應(yīng)力的變形率。

拉伸比：測試高分子材料的拉伸性能時，在規(guī)定的溫度濕度和實驗速率下，在試樣上沿縱軸方向施加拉伸載荷使其破壞時的長度和試樣長度的比值叫做拉伸比

交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程：???

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