帶狀皰疹后神經(jīng)痛診療中國專家共識演示文稿本文檔共37頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\4點25分優(yōu)選帶狀皰疹后神經(jīng)痛診療中國專家共識本文檔共37頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\4點25分帶狀皰疹后神經(jīng)痛

(postherpeticneuralgia，PHN)帶狀皰疹(HerpesZoster，HZ)皮疹愈合后持續(xù)1個月及以上的疼痛，是帶狀皰疹最常見的并發(fā)癥。PHN是最常見的一種神經(jīng)病理性疼痛，可表現(xiàn)為持續(xù)性疼痛，也可緩解一段時間后再次出現(xiàn)。本文檔共37頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\4點25分帶狀皰疹本文檔共37頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\4點25分發(fā)病率PHN的發(fā)病率及患病率因疼痛持續(xù)時間和強(qiáng)度的定義不同而異，薈萃分析數(shù)據(jù)顯示PHN人群每年發(fā)病率為萬。帶狀皰疹的年發(fā)病率約為3-5‰。約9％-34％的帶狀皰疹患者會發(fā)生PHN。帶狀皰疹和PHN的發(fā)病率及患病率均有隨年齡增加而逐漸升高的趨勢，60歲及以上的帶狀皰疹患者約65％會發(fā)生PHN，70歲及以上者中則可達(dá)75％。我國尚缺乏相關(guān)研究數(shù)據(jù)，據(jù)以上資料估計我國約有400萬的PHN患者。本文檔共37頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\4點25分PHN的危險因素本文檔共37頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\4點25分發(fā)病機(jī)理帶狀皰疹的病原體是水痘-帶狀皰疹病毒(Varicella-ZosterVirus，VZV)病毒經(jīng)上呼吸道或瞼結(jié)膜侵入人體引起全身感染，初次感染在幼兒表現(xiàn)為水痘，在成人可為隱性感染。病毒沿感覺神經(jīng)侵入脊神經(jīng)節(jié)或腦神經(jīng)感覺神經(jīng)節(jié)內(nèi)并潛伏，當(dāng)機(jī)體免疫功能低下時，潛伏的病毒再活化，大量復(fù)制并沿感覺神經(jīng)纖維向所支配的皮節(jié)擴(kuò)散，發(fā)生帶狀皰疹受累神經(jīng)元發(fā)生炎癥、出血，甚至壞死，臨床表現(xiàn)為神經(jīng)元功能紊亂、異位放電、外周及中樞敏化，導(dǎo)致疼痛。本文檔共37頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\4點25分發(fā)病機(jī)理PHN的發(fā)生機(jī)制目前不完全明了，神經(jīng)可塑性是PHN產(chǎn)生的基礎(chǔ)，其機(jī)制可能涉及：①外周敏化：感覺神經(jīng)損傷誘導(dǎo)初級感覺神經(jīng)元發(fā)生神經(jīng)化學(xué)、生理學(xué)和解剖學(xué)的變化，引起外周傷害性感受器敏化，放大其傳入的神經(jīng)信號，并可影響未損傷的鄰近神經(jīng)元；②中樞敏化：中樞敏化是指脊髓及脊髓以上痛覺相關(guān)神經(jīng)元的興奮性異常升高或突觸傳遞增強(qiáng)，從而放大疼痛信號的傳遞，包括神經(jīng)元的自發(fā)性放電活動增多、感受域擴(kuò)大、對外界刺激閾值降低、對閾上刺激的反應(yīng)增強(qiáng)等病理生理過程。本文檔共37頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\4點25分發(fā)病機(jī)理脊髓及脊髓以上水平神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能的改變，包括電壓門控鈣離子通道α2-δ亞基及鈉離子通道表達(dá)上調(diào)、抑制性神經(jīng)元的功能下降、支持細(xì)胞的壞死等，這些病理生理改變引起中樞敏化。相應(yīng)的臨床表現(xiàn)有自發(fā)性疼痛(spontaneouspain)、痛覺過敏(hyperalgesia)、痛覺超敏(allodynia)等。痛覺超敏即為正常的非傷害性刺激通過Aδ及Aβ低閾值機(jī)械受體引起脊髓背角疼痛信號的產(chǎn)生。PHN持續(xù)疼痛的主要機(jī)制在于中樞敏化。本文檔共37頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\4點25分發(fā)病機(jī)理③炎性反應(yīng)：水痘-帶狀皰疹病毒的表達(dá)通過繼發(fā)的炎性反應(yīng)導(dǎo)致周圍神經(jīng)興奮性及敏感性增加。④去傳入(differentiation)：初級傳入纖維廣泛變性壞死，中樞神經(jīng)元發(fā)生去傳入現(xiàn)象，引起繼發(fā)性中樞神經(jīng)元興奮性升高，另外，還涉及交感神經(jīng)功能異常。本文檔共37頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\4點25分臨床表現(xiàn)：疼痛帶狀皰疹后神經(jīng)痛臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，可呈間斷，也可為持續(xù)性，特點如下：疼痛部位：常見于單側(cè)胸部、三叉神經(jīng)(主要是眼支)或頸部其中胸部占50％，頭面部、頸部及腰部分別各占10％-20％，骶尾部占2％-8％，其他部位<1％。PHN的疼痛部位通常比皰疹區(qū)域有所擴(kuò)大，極少數(shù)患者會發(fā)生雙側(cè)皰疹。本文檔共37頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\4點25分臨床表現(xiàn)：疼痛疼痛性質(zhì)：疼痛性質(zhì)多樣可為燒灼樣、電擊樣、刀割樣、針刺樣或撕裂樣可以一種疼痛為主，也可以多樣疼痛并存。本文檔共37頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\4點25分臨床表現(xiàn)：疼痛疼痛特征：①自發(fā)痛：在沒有任何刺激情況下，在皮疹分布區(qū)及附近區(qū)域出現(xiàn)的疼痛。②痛覺過敏：對傷害性刺激的反應(yīng)增強(qiáng)或延長。③痛覺超敏：非傷害性刺激引起的疼痛，如接觸衣服或床單等輕微觸碰或溫度的微小變化而誘發(fā)疼痛。④感覺異常：疼痛部位常伴有一些感覺異常，如緊束樣感覺、麻木、蟻行感或瘙癢感，也可出現(xiàn)客觀感覺異常，如溫度覺和振動覺異常，感覺遲鈍或減退。本文檔共37頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\4點25分病程30％-50％患者的疼痛持續(xù)超過1年，部分病程可達(dá)10年或更長。本文檔共37頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\4點25分其他臨床表現(xiàn)PHN患者常伴情感、睡眠及生命質(zhì)量的損害。45％患者的情感受到中重度干擾，表現(xiàn)為焦慮、抑郁、注意力不集中等。有研究報道，60％的患者曾經(jīng)或經(jīng)常有自殺想法超過40％的患者伴有中-重度睡眠障礙及日常生活的中-重度干擾?；颊哌€常出現(xiàn)多種全身癥狀，如慢性疲乏、厭食、體重下降、缺乏活動等?；颊咛弁闯潭仍街?，活力、睡眠和總體生命質(zhì)量所受影響越嚴(yán)重。值得注意的是，患者的家屬也易出現(xiàn)疲乏、應(yīng)激、失眠以及情感困擾。本文檔共37頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\4點25分診斷診斷主要依據(jù)帶狀皰疹病史和臨床表現(xiàn)，一般無需特殊的實驗室檢查或其他輔助檢查。本文檔共37頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\4點25分鑒別診斷需要的疾病包括原發(fā)性三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛、頸神經(jīng)痛、肋間神經(jīng)痛、脊柱源性胸痛、椎體壓縮后神經(jīng)痛、脊神經(jīng)根性疼痛和椎體腫瘤轉(zhuǎn)移性疼痛等。對疼痛的評估，推薦使用視覺模擬量表(VAS)或數(shù)字分級量表(NRS)評估疼痛強(qiáng)度。ID-Pain、DN4及PainDETECT量表可評估疼痛的性質(zhì)。McGill疼痛問卷(MPQ)及簡式McGill疼痛問卷(SF-MPQ)等工具可輔助評價疼痛強(qiáng)度。推薦使用SF-36量表、Nottingham健康概況(NottinghamHealthProfile，NFIP)或生命質(zhì)量(QoL)指數(shù)評估患者的生命質(zhì)量。紅外熱成像技術(shù)可以幫助顯示感覺神經(jīng)損傷的部位與性質(zhì)，在PHN病情評估中也有一定的參考價值。本文檔共37頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\4點25分治療PHN治療目的是：盡早有效地控制疼痛，緩解伴隨的睡眠和情感障礙，提高生活質(zhì)量。PHN的治療應(yīng)規(guī)范化，其原則是：盡早、足量、足療程及聯(lián)合治療，許多患者的治療可能是一個長期持續(xù)的過程。藥物治療是基礎(chǔ)，應(yīng)使用有效劑量的推薦藥物，藥物有效緩解疼痛后應(yīng)避免立即停藥，仍要維持治療至少2周。本文檔共37頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\4點25分治療藥物聯(lián)合微創(chuàng)介入治療可有效緩解疼痛并減少藥物用量及不良反應(yīng)。治療過程中，要監(jiān)測疼痛強(qiáng)度的改善情況。治療1周后，應(yīng)對治療的效果和不良反應(yīng)進(jìn)行評價以便維持或調(diào)整現(xiàn)有的治療方案。使用VAS或NRS對疼痛進(jìn)行評價，通常，治療后疼痛評分較基線降低≥30％即認(rèn)為臨床有效，降低≥50％即為明顯改善。本文檔共37頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\4點25分有部分臨床經(jīng)驗提示皰疹期的抗病毒治療及使用鈣離子通道調(diào)節(jié)劑可有效減少PHN的發(fā)生。本文檔共37頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\4點25分1.藥物治療結(jié)合2010年歐洲神經(jīng)病學(xué)會聯(lián)盟(EuropeanFederationofNeurologicalSocieties，EFNS)、2004年美國神經(jīng)病學(xué)會(AmericanAcademyofNeurology，AAN)對PHN藥物治療的推薦、2015年國際疼痛學(xué)會(InternationalAssociationfortheStudyofPain，IASP)神經(jīng)病理性疼痛特別興趣小組(NeuPSIG)對神經(jīng)病理性疼痛藥物治療的推薦以及不同藥物的臨床證據(jù)，本共識推薦治療PHN的一線藥物包括鈣離子通道調(diào)節(jié)劑(普瑞巴林和加巴噴丁)、三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林)和5％利多卡因貼劑二線藥物包括阿片類藥物和曲馬多。本文檔共37頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\4點25分PHN治療藥物的選擇需要考慮多種因素，如藥物的療效、可能的不良反應(yīng)、伴隨的睡眠及情感障礙的治療、藥物相互作用、藥物濫用的風(fēng)險及治療成本等。藥物選擇應(yīng)個體化，單一藥物治療不能獲得滿意的疼痛緩解時，考慮聯(lián)合用藥，選擇藥物時應(yīng)注意選擇不同機(jī)制、療效相加或協(xié)同而不良反應(yīng)不相加的藥物。本文檔共37頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\4點25分(1)鈣通道調(diào)節(jié)劑

(普瑞巴林、加巴噴丁)加巴噴丁和普瑞巴林可與電壓門控鈣離子通道(VGCC)的α2-δ亞基結(jié)合，減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的過度釋放，抑制痛覺過敏和中樞敏化。加巴噴丁的起始劑量為每日300mg，常用有效劑量為每目900-3600mg，患者有腎功能不全的應(yīng)減量，主要不良反應(yīng)為嗜睡和頭暈，需要數(shù)周緩慢滴定至有效劑量。加巴噴丁呈非線性藥物代謝動力學(xué)特點，生物利用度隨劑量升高而降低，個體間變異為20％-30％，療效存在封頂效應(yīng)。本文檔共37頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\4點25分普瑞巴林普瑞巴林是第二代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑，增強(qiáng)了與α2-δ亞基的親和力，能夠緩解PHN、改善睡眠和情感障礙。普瑞巴林劑量每日為150-600mg，滴定期5-7天。在腎功能不全的患者中應(yīng)減量。普瑞巴林的特點是滴定和起效更快，呈線性藥代動力學(xué)特征，療效可預(yù)估，不存在封頂效應(yīng)，生物利用度≥90％且與劑量無關(guān)，個體間變異為10％-15％，不良反應(yīng)與加巴噴丁相似。為避免頭暈和嗜睡，兩藥均應(yīng)遵循：夜間起始、逐漸加量和緩慢減量的原則。本文檔共37頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\4點25分(2)三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)三環(huán)類抗抑郁藥通過阻斷突觸前膜去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，阻斷電壓門控鈉離子通道和α腎上腺素受體，調(diào)節(jié)疼痛傳導(dǎo)下行通路，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。藥物起效較慢，主要不良反應(yīng)有過度鎮(zhèn)靜、認(rèn)知障礙和心臟毒性(竇性心動過速、直立性低血壓、心室異位搏動增加、心肌缺血甚至心源性猝死)，限制了其臨床使用。最常用的藥物為阿米替林，首劑應(yīng)睡前服用，每次12.5-25mg，根據(jù)患者反應(yīng)可逐漸增加劑量，每日最大劑量150mg。應(yīng)注意其心臟毒性，有缺血性心臟病或心源性猝死風(fēng)險的患者應(yīng)避免使用。青光眼、尿潴留、自殺等高風(fēng)險患者應(yīng)慎用。此外，該藥可能導(dǎo)致或加重認(rèn)知功能障礙和步態(tài)異常。老年患者發(fā)生的不良反應(yīng)風(fēng)險高，使用過程中要加強(qiáng)監(jiān)測。本文檔共37頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\4點25分(3)利多卡因貼劑利多卡因阻斷電壓門控鈉離子通道，減少損傷后初級傳入神經(jīng)的異位沖動，從而減少PHN患者痛覺。利多卡因貼劑起效快(≤4h)。在為期4-12周的臨床研究中，有約1/4-1/3的患者疼痛緩解≥50％。對利多卡因貼劑或普瑞巴林單藥治療無效的PHN患者，采用利多卡因貼劑和普瑞巴林聯(lián)合治療可以有效緩解疼痛。利多卡因貼劑最常見的不良反應(yīng)包括使部位皮膚反應(yīng)，如短暫瘙癢、紅斑和皮炎。本文檔共37頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\4點25分(4)曲馬多曲馬多具有雙重作用機(jī)制，可同時作用于u-阿片受體和去甲。腎上腺素/5-羥色胺受體以達(dá)到鎮(zhèn)痛效果。曲馬多可顯著緩解PHN的燒灼痛、針刺痛及痛覺超敏現(xiàn)象，但對閃電樣、刀割樣疼痛效果不明顯，其療效弱于強(qiáng)阿片類藥物，而耐受性優(yōu)于強(qiáng)阿片類藥物。不良反應(yīng)與劑量相關(guān)，包括惡心、嘔吐、頭暈、便秘、尿潴留、嗜睡和頭痛等。應(yīng)遵循低劑量開始，緩慢逐漸加量的原則。起始劑量每次25-50mg、每日1-2次，每曰最大量400mg。應(yīng)注意選擇控釋或緩釋劑型，并且不與5-羥色胺藥物(包括SNRIs)同時使用，以避免5-羥色胺綜合征風(fēng)險。該藥濫用率低，但也會發(fā)生藥物依賴，需逐步停藥。本文檔共37頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\4點25分(5)阿片類鎮(zhèn)痛藥臨床研究數(shù)據(jù)表明阿片類鎮(zhèn)痛藥可以有效治療PHN的燒灼痛、針刺痛及痛覺超敏，考慮到誤用和濫用的風(fēng)險及耐藥的產(chǎn)生，推薦阿片類鎮(zhèn)痛藥作為二線治療藥物。常用藥物有嗎啡、羥考酮和芬太尼等。阿片類鎮(zhèn)痛藥治療PHN應(yīng)遵循以下原則：在恰當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)和密切監(jiān)測下處方阿片類藥物，并嚴(yán)格選擇控緩釋劑型；小劑量開始治療，定期評估療效和安全性；一旦治療無效，應(yīng)立即停藥，一般使用不超過8周。阿片類藥物的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、過度鎮(zhèn)靜、呼吸抑制等，在用藥后1-2周內(nèi)可能發(fā)生耐受。本文檔共37頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\4點25分(6)其他藥物臨床上還應(yīng)用5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制藥(SNRIs)來治療PHN，代表藥物有文拉法辛和度洛西汀，但缺乏大型隨機(jī)對照研究證據(jù)。文拉法辛有效劑量為每日150-225mg，每日1次。度洛西汀的劑量為每日30-60mg，每日1次或2次。常見不良反應(yīng)有惡心、口干、出汗、乏力、焦慮、震顫等。

本文檔共37頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\4點25分(6)其他藥物牛痘疫苗接種家兔皮膚炎癥提取物、局部辣椒素、其他抗癲癇藥(拉莫三嗪、丙戊酸鈉、托吡酯)及草烏甲素也被用來治療PHN。牛痘疫苗接種家兔皮膚炎癥提取物的用量為每日4片(4.0Neurotropin單位/片)，分早晚2次口服。辣椒素的推薦濃度為0.025％-0.1％，不良反應(yīng)為局部皮膚灼熱感。拉莫三嗪劑量為每日50-400mg，每日1-2次。托吡酯應(yīng)常用劑量為每日200-400mg，每日2次。拉莫三嗪和托吡酯常見不良反應(yīng)包括頭暈、嗜睡等。丙戊酸鈉治療劑量每日250-1000mg，分3次服用。草烏甲素片0.4mg，每日3次。本文檔共37頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\4點25分2.微創(chuàng)介入治療微創(chuàng)介入治療是指在影像引導(dǎo)下以最小的創(chuàng)傷將器具或藥物置入到病變組織，對其進(jìn)行物理、機(jī)械或化學(xué)治療的技術(shù)。臨床用于治療PHN的微創(chuàng)介入治療主要包括神經(jīng)介入技術(shù)和神經(jīng)調(diào)控技術(shù)。藥物治療是鎮(zhèn)痛的基礎(chǔ)，微創(chuàng)介入與藥物聯(lián)合應(yīng)用治療PHN可有效緩解疼痛，同時減少鎮(zhèn)痛藥物用量，減少不良反應(yīng)，提高患者生活質(zhì)量。隨機(jī)對照研究顯示，普瑞巴林聯(lián)合神經(jīng)脈沖射頻、神經(jīng)阻滯及經(jīng)皮神經(jīng)電刺激等微創(chuàng)介入方式對PHN患者療效肯定。本文檔共37頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\4點25分(1)神經(jīng)介入技術(shù)(1)神經(jīng)介入技術(shù)主要包括神經(jīng)阻滯、選擇性神經(jīng)毀損和鞘內(nèi)藥物輸注治療。①神經(jīng)阻滯：在相應(yīng)神經(jīng)根、干、節(jié)及硬膜外注入局麻藥或以局麻藥為主的藥物以短暫阻斷神經(jīng)傳導(dǎo)功能，既能達(dá)到治療作用，又對神經(jīng)無損傷。在選擇神經(jīng)阻滯藥物時必須要考慮以下問題：藥物的作用機(jī)制與治療目的；不良反應(yīng)；聯(lián)合用藥的利弊。目前得到廣泛認(rèn)可的神經(jīng)阻滯用藥主要包括局部麻醉藥和糖皮質(zhì)激素等。本文檔共37頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\4點25分(1)神經(jīng)介入技術(shù)②選擇性神經(jīng)毀損：以手術(shù)切斷或部分切斷，或用化學(xué)方法(乙醇和阿霉素)或物理方法(射頻熱凝和冷凍等)阻斷腦、脊神經(jīng)、交感神經(jīng)及各類神經(jīng)節(jié)等的神經(jīng)傳導(dǎo)功能，神經(jīng)毀損為不可逆的治療，可能產(chǎn)生其所支配區(qū)域的感覺麻木甚至肌力下降等并發(fā)癥，應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，并取得患者的知情同意。本文檔共37頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\4點25分(1)神經(jīng)介入技術(shù)③鞘內(nèi)藥物輸注治療：通過埋藏在患者體內(nèi)的藥物輸注泵，將泵內(nèi)的藥物輸注到患者的蛛網(wǎng)膜下腔，直接作用于脊髓或中樞，達(dá)到控制疼痛的目的。常見的藥物包括阿片類藥物、局麻藥等，其中嗎啡的臨床應(yīng)用最廣。嗎啡的起始劑量為胃腸外劑量的1％或口服劑量的1/300，根據(jù)鎮(zhèn)痛效果與副作用及患者的一般情況逐漸調(diào)整(滴定)，以達(dá)到最好的鎮(zhèn)痛效果和最小的不良反應(yīng)。另外，硬膜外腔置管連續(xù)輸注也是控制嚴(yán)重疼痛患者的一種治療方法。本文檔共37頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\4點25分(2)神經(jīng)調(diào)控技術(shù)神經(jīng)調(diào)控技術(shù)是通過電脈沖適當(dāng)?shù)卮碳ぎa(chǎn)生疼痛的目標(biāo)神經(jīng)，反饋性調(diào)整神經(jīng)的傳導(dǎo)物質(zhì)或電流，或產(chǎn)生麻木樣感覺來覆蓋疼痛區(qū)域，從而達(dá)到緩解疼痛的目的。

臨床用于治療PHN的主要包括脈沖射頻治療和神經(jīng)電刺激技術(shù)。①脈沖射頻治療：脈沖射頻是一種神經(jīng)調(diào)節(jié)治療，通常使用頻率2Hz、電壓45V，電流持續(xù)時間20ms，間歇期480ms