問題：判斷電風暴處理，理念藥物解讀（利多卡因，胺碘酮）本文檔共49頁；當前第1頁；編輯于星期三\5點14分惡性心律失常在短時間內(nèi)引起嚴重血流動力學障礙，導致患者暈厥甚至猝死的心律失常。它是根據(jù)心律失常的程度及性質(zhì)分類的一類嚴重心律失常,也是一類需要緊急處理的心律失常。

-----2010年國際長城心血管會議本文檔共49頁；當前第2頁；編輯于星期三\5點14分心臟驟停概念（conception）危及生命的心律失常惡性心律失常致命性心律失常心臟性猝死本文檔共49頁；當前第3頁；編輯于星期三\5點14分①頻率在150bpm以上的單形性室性心動過速。②心室率逐漸加速的室速，有發(fā)展成室撲或/和心室顫動的趨勢。③室速伴血液動力學紊亂，出現(xiàn)休克或左心衰竭。④多形性室性心動過速，發(fā)作時伴暈厥。⑤預激綜合征合并房顫。快速型惡性心律失常本文檔共49頁；當前第4頁；編輯于星期三\5點14分緩慢型惡性心律失常①嚴重的病態(tài)竇房結綜合癥②高度或Ⅲ度房室傳導阻滯阿斯綜合癥本文檔共49頁；當前第5頁；編輯于星期三\5點14分惡性室性心律失常發(fā)生機理與影響因素電解質(zhì)毒性物質(zhì)解剖/電異常心肌病變、梗死后離子通道異常缺血缺氧機械牽拉

自主神經(jīng)體液因素（兒茶酚胺、血管緊張素）藥物(抗心律失常藥等、抗腫瘤藥等)VT/VF本文檔共49頁；當前第6頁；編輯于星期三\5點14分心室電風暴心室電風暴(ventricularelectricalstorm，VES)2004年已有人提出這個概念2006年ACC/AHA/ESC《室性心律失常的診療和心源性猝死預防指南》首次對VES做出明確的定義。

24h內(nèi)自發(fā)≥2次的伴血流動力學不穩(wěn)定的室性心動過速和/或心室顫動，間隔竇性心律，通常需要電轉(zhuǎn)復和電除顫緊急治療的臨床癥候群。本文檔共49頁；當前第7頁；編輯于星期三\5點14分電風暴的基礎疾病n=50本文檔共49頁；當前第8頁；編輯于星期三\5點14分基礎疾病n=50本文檔共49頁；當前第9頁；編輯于星期三\5點14分誘發(fā)因素n=50本文檔共49頁；當前第10頁；編輯于星期三\5點14分預警信號n=50本文檔共49頁；當前第11頁；編輯于星期三\5點14分電風暴發(fā)作形式n=50本文檔共49頁；當前第12頁；編輯于星期三\5點14分臨床轉(zhuǎn)歸n=50本文檔共49頁；當前第13頁；編輯于星期三\5點14分器質(zhì)性心臟疾病

心肌細胞刺激、損傷、破壞

心肌重構心肌細胞不應期的差別↑

心肌易發(fā)生缺血、纖維化和灶性壞死電不穩(wěn)定

↑易形成異位激動點和折返環(huán)

器質(zhì)性心臟疾病與電風暴本文檔共49頁；當前第14頁；編輯于星期三\5點14分急性心肌缺血發(fā)作—ES的首要促發(fā)因素：內(nèi)膜下冠脈血流減少引起傳導速度和復極發(fā)生變化心肌缺血引起心肌細胞膜電生理性質(zhì)不穩(wěn)定，降低VF閾值，容易形成折返缺血促進纖維細胞增生心肌與纖維組織之間的關系改變不同部位電生理特性改變產(chǎn)生異位節(jié)律灶電風暴的誘發(fā)因素

本文檔共49頁；當前第15頁；編輯于星期三\5點14分惡性心律失常的治療目標積極終止發(fā)作，從而換取預防發(fā)作的機會，不能使發(fā)作時間延長而造成血流動力學的惡化。終止發(fā)作可以用藥物，但更有效的方法是用電轉(zhuǎn)復，少數(shù)病例可用快速心室刺激。治療目標終止發(fā)作預防發(fā)作本文檔共49頁；當前第16頁；編輯于星期三\5點14分惡性心律失常的急診處理程序和原則病人的評價

——病人血流動力學是否穩(wěn)定，有無嚴重的癥狀和體征，這些癥狀和體征是否由心律失常所致若病人血流動力學情況不穩(wěn)定

——不穩(wěn)定的證據(jù)：快速心率是癥狀和體征的原因，一般心率超過150次/分。

——不要過份強調(diào)心律失常的診斷，應立即準備電轉(zhuǎn)復本文檔共49頁；當前第17頁；編輯于星期三\5點14分注意在急性期預防發(fā)作目前基本是靠藥物。急診應用的抗心律失常藥，有終止發(fā)作的可能，但更多的意義是為后期的預防打下基礎。藥物發(fā)揮預防作用有一定的時間，特別是胺碘酮，可能需要幾小時甚至幾天的時間。在這個過程中，必須采取一切可能的方法終止發(fā)作，等待其預防作用的出現(xiàn)。（口服或靜注？）在這一過程中，要強調(diào)病因的治療，注意糾正誘發(fā)因素，要盡可能維持內(nèi)環(huán)境的平衡，如糾正電解質(zhì)紊亂。本文檔共49頁；當前第18頁；編輯于星期三\5點14分室顫/無脈搏室速處理程序CO2波形圖：確認和檢測氣管插管位置。本文檔共49頁；當前第19頁；編輯于星期三\5點14分穩(wěn)定的單形或多形室速處理程序本文檔共49頁；當前第20頁；編輯于星期三\5點14分室撲、室顫1.QRS及ST-T無從分辨2.室撲，勻齊、連續(xù)粗大波動，頻率約150～250bpm3.室顫，混亂波動，頻率約250～500bpm本文檔共49頁；當前第21頁；編輯于星期三\5點14分尖端扭轉(zhuǎn)型室速1.QRS波群振幅和方向每隔3～10個心搏環(huán)等電位線扭轉(zhuǎn)；2.發(fā)作時QRS頻率160～

280bpm；3.基礎心率時大多有QT間期延長傾向本文檔共49頁；當前第22頁；編輯于星期三\5點14分多形性室速一般血流動力學不穩(wěn)定，可蛻變?yōu)槭翌澭鲃恿W不穩(wěn)定者應按室顫處理血流動力學穩(wěn)定者應鑒別有無QT延長伴QT延長的扭轉(zhuǎn)性室速

——停止使用可致QT延長的藥物

——糾正電解質(zhì)紊亂

——靜脈注射鎂劑（未確定類）

——臨時起搏（未確定類）

——異丙腎上腺素（未確定類）

——利多卡因（未確定類）本文檔共49頁；當前第23頁；編輯于星期三\5點14分多形性室速不伴QT延長的多形性室速

——病因治療

——缺血者可使用β-阻滯劑，利多卡因

——其他情況可用胺碘酮、利多卡因、普魯卡因胺、索它洛爾、β-阻滯劑、苯妥英鈉本文檔共49頁；當前第24頁；編輯于星期三\5點14分血流動力學穩(wěn)定的單形室速可首先進行藥物治療應用的藥物為靜脈普魯卡因胺、索他洛爾、胺碘酮和β-阻滯劑利多卡因終止室速相對療效不好有心功能不好的病人首先考慮胺碘酮可以使用電轉(zhuǎn)復本文檔共49頁；當前第25頁；編輯于星期三\5點14分血流動力學穩(wěn)定的寬QRS心動過速首先需要明確診斷：病史、12導聯(lián)心電圖、食管心電圖若肯定為室速，按室速處理?？隙槭疑纤俨⒉顐?，按室上速處理在無法明確診斷時可考慮電轉(zhuǎn)復，或經(jīng)驗性使用普魯卡因胺、胺碘酮，有心功能損害時除電轉(zhuǎn)復外，只可使用胺碘酮不應使用索他洛爾、普羅帕酮、氟卡胺（僅可用于室上速）本文檔共49頁；當前第26頁；編輯于星期三\5點14分房室內(nèi)差異性傳導阻滯分為時相性室內(nèi)差異性傳導與非時相性室內(nèi)差異性傳導兩類。（1）時相性室內(nèi)差異性傳導的心電圖特征如下：①激動的起源為室上性，一般是房性或竇性；②QRS波群提前出現(xiàn)，提前越早，室內(nèi)差異性傳導越顯著；③QRS波群輕度增寬，多呈右束支阻滯圖形，V1導聯(lián)的QRS波群常呈三相（rSR或rSr）；④QRS起始部向量與竇性心室波群相同；⑤額面QRS電軸0°～+100°。（2）非時相性室內(nèi)差異性傳導的心電圖特征如下：①主要表現(xiàn)為房室交界性逸搏或逸搏心律的QRS波群增寬畸形；②其發(fā)生與起搏點位置異常以及其傳導徑路與正常不同有關；此類較少見。本文檔共49頁；當前第27頁；編輯于星期三\5點14分

Ashman現(xiàn)像

本文檔共49頁；當前第28頁；編輯于星期三\5點14分心房顫動伴時相性室內(nèi)差異傳導－呈不同程度的右束支阻滯圖形

本文檔共49頁；當前第29頁；編輯于星期三\5點14分A-WPW綜合征并房顫心室率快而不規(guī)則，常達200bpm以上，QRS波群寬大畸形本文檔共49頁；當前第30頁；編輯于星期三\5點14分預激并房顫者心房激動沿房室旁道前傳，心室率快而不規(guī)則，常達200bpm以上，QRS波群異常。當平均預激性RR間期≤250ms或最短預激性RR間期≤180ms時，患者易發(fā)生嚴重血流動力學改變或蛻變?yōu)槭翌潱Q為高危預激綜合征。治療：抑制旁道傳到，控制室率；改變心房肌不應期和傳導速度，終止房顫本文檔共49頁；當前第31頁；編輯于星期三\5點14分預激并房顫者藥物普魯帕酮普魯卡因酰胺胺碘酮高危預激綜合征和藥物治療不佳者，直流電復律本文檔共49頁；當前第32頁；編輯于星期三\5點14分病態(tài)竇房結綜合征心電圖檢查持續(xù)而顯著的竇性心動過緩（50次/分以下）且并非由藥物引起。竇性停搏與竇房阻滯心動過緩與心動過速綜合征。是指心動過緩與房性快速心律失常交替發(fā)作。在沒有抗心律失常藥物下，心房顫動的心室率過慢。電生理檢查竇房結恢復時間測定。傳導時間測定。本文檔共49頁；當前第33頁；編輯于星期三\5點14分病態(tài)竇房結綜合征本文檔共49頁；當前第34頁；編輯于星期三\5點14分病態(tài)竇房結綜合征-慢快綜合征本文檔共49頁；當前第35頁；編輯于星期三\5點14分完全性房室阻滯房室無傳導，逸搏心率比房率慢阻滯發(fā)生在房室結時，逸搏頻率為40－60次/分；阻滯發(fā)生在結下，逸搏頻率小于40次/分，逸搏點在希氏束分叉以上，為窄QRS波群，逸搏點在希氏束分叉以下時為寬QRS波群本文檔共49頁；當前第36頁；編輯于星期三\5點14分完全性房室阻滯本文檔共49頁；當前第37頁；編輯于星期三\5點14分完全性房室阻滯本文檔共49頁；當前第38頁；編輯于星期三\5點14分研究發(fā)現(xiàn)，SSS和高度AVB的患者，QT間期延長者隨著心率減慢，QT間期增加的量明顯大于QT間期正常者，認為其更易發(fā)生室性心律失常和猝死心動過緩患者通常伴有室性或者交界性早搏，QT間期延長者早搏更易落于易損期而誘發(fā)惡性心律失常

心動過緩疾病：危險性認識不足！本文檔共49頁；當前第39頁；編輯于星期三\5點14分緩慢型惡性心律失常治療永久性起搏器植入本文檔共49頁；當前第40頁；編輯于星期三\5點14分關于抗心律失常藥物的評價及應用本文檔共49頁；當前第41頁；編輯于星期三\5點14分

利多卡因

傳統(tǒng)曾多選用利多卡因，因為：

——醫(yī)生十分熟悉

——應用方法比較簡單近年來對利多卡因的療效提出了質(zhì)疑：

——認為在終止心動過速方面療效相對不好

——而短期大量應用出現(xiàn)副作用的可能性很大

——匯萃分析更有增加急性心肌梗死事件發(fā)生率的報道目前的國際心肺復蘇指南中，利多卡因仍然是可以選擇的藥物，只是它的地位有所下降(從2005年---2010年CPR指南都未推薦)本文檔共49頁；當前第42頁；編輯于星期三\5點14分胺碘酮胺碘酮能夠有效地控制惡性心律失常的發(fā)作胺碘酮減少心律失常死亡和總死亡率可以減少心衰病人的死亡率靜脈胺碘酮可用于急診室性心律失常的治療，特別是伴有心肌缺血和心功能不全者。本文檔共49頁；當前第43頁；編輯于星期三\5點14分胺碘酮應用適應癥主要是用于反復發(fā)作的持續(xù)室速/室顫。

——胺碘酮終止持續(xù)室速發(fā)作的效果文獻報告結果不一，總的來說不太好

——主要療效體現(xiàn)在增強電復律的效果和預防發(fā)作上電除顫無效的情況下使用胺碘酮增強除顫效果的做法（300mg，一次快速靜注）口服明確有效但因維持量過小而復發(fā)者，靜脈胺碘酮可用于急性再負荷本文檔共49頁；當前第44頁；編輯于星期三\5點14分胺碘酮胺碘酮不宜用于沒有器質(zhì)性心臟病的室早，短陣室速。特發(fā)性室速一般也不宜首選胺碘酮。不論那種心律失常，如果有心功能不全，胺碘酮可以作為首選的藥物治療。本文檔共49頁；當前第45頁；編輯于星期三\5點14分

靜脈胺碘酮的用法

靜脈胺碘酮一定要采取負荷量加維持量的方法靜脈負荷量3～5mg/kg，稀釋后10分鐘以上緩慢靜注。如果需要，15～30分鐘后或以后需要時可重復1.5～3mg/kg靜脈維持量應在負荷量之后立即開始，開始劑量1.0～1.5mg/分。以后根據(jù)病情減量。具體要根據(jù)病情決定靜脈維持最好不超過3～4天。但少數(shù)頑固室速病例可能需要更長的時間本文檔共49頁；當前第46頁；編輯于星期三\5點14分靜脈胺碘酮的劑量

文獻報告靜脈胺碘酮的劑量不一，一般認為每日總量1200mg是比較合適的劑量有人在臨床實踐中已經(jīng)突破了這一限制，第一天的平均劑量達到1586mg。最大劑量不超過2000m