物化實驗思考題1、弱酸的電離是吸熱還是放熱？答：一般弱酸的電離是吸熱，因為化學(xué)鍵的斷裂需要吸收能量。但也有例外，如氫氟酸的電離是。2、中和熱除了與溫度、壓力有關(guān)外還與濃度有關(guān)，如何測量在一定溫度下，無限稀釋時的中？和熱的曲線，取極限的方法，測得無釋時的中和熱。溶解熱的測定1對本實驗的裝置你有何改進意見？本實驗的裝置可以從以下幾個方面改進過程要注意電熱功率的檢測準確，但由于實驗過程中電壓波動的關(guān)系，很難得到一個準確值如果實驗裝置控制技術(shù)采用傳感器收集數(shù)據(jù)個實驗自動化完成，則可以實驗的準確度。（2本驗采用絕熱式量熱計但在加樣的過程中存在熱損失，不可能做到完全的絕熱可考慮采用合適的加樣器包含在絕熱系統(tǒng)之內(nèi)。（3）本實驗采用杜瓦瓶作為反應(yīng)裝置，可視性不好，可以考慮用透明的絕熱玻璃裝置增強反應(yīng)的透明度更容易觀察硝酸鉀的溶解性。2．試設(shè)計溶解熱測定的其它方法。對于溶解過程放熱的反應(yīng)可以借鑒燃燒焓測定的實驗先測定量熱系統(tǒng)的熱容量C，再根據(jù)反應(yīng)過程中溫度變化ΔT與C之乘積求出熱效應(yīng)。3試設(shè)計一個測定強酸(HCl)堿(NaOH)中和反應(yīng)的實驗方法。如何計算弱酸(HAc的解離熱？對于中和熱實驗可將溶解熱裝置的漏斗部分換成一個堿貯存器，以便將堿液加入（酸液可以直接從瓶口加入，堿貯存器下端為一膠用吸耳球吹氣壓出。4.影響本實驗結(jié)果的因素有哪些？影響本實驗結(jié)果的因素較多主要包括以下幾項內(nèi)容：（1）實驗過程中、U不可能完全恒定（2）KNO3體系存在熱損失）KNO3在和家養(yǎng)過程中可能吸水引起質(zhì)量誤差（4）在加樣過程中KNO3不可避免的會殘留在加樣漏斗中（5）加樣過程可能會存在計時差燃燒熱測定1.在氧彈里加10mL蒸餾水起什么作用？答：在燃燒過程中，當(dāng)氧彈內(nèi)存在微量空氣時，2的氧化會生熱效應(yīng)。在一般的驗法用0.1mol?3H溶液滴定洗滌氧彈的蒸餾水每毫升0.1mol?dm-3NaOH相當(dāng)于5.3(熱)。2.（1本實驗中那些為體系？那些為環(huán)境2實驗過程中有無熱損耗（3）如何降低熱損耗？答（1）氧彈中的樣品、燃燒絲、棉線和蒸餾水為體系，其它。（2）實驗過程中有熱損耗：內(nèi)桶水溫與環(huán)境溫差過大，內(nèi)桶蓋有縫隙會散熱攪拌時攪拌器筒內(nèi)壁使熱容易向外輻射（）降低熱損耗的調(diào)節(jié)內(nèi)筒水溫比外筒水溫低0.5-1，內(nèi)桶蓋蓋保證內(nèi)筒表面光亮，從而降低熱。3.在環(huán)境恒溫式量熱計中，為什么內(nèi)筒水溫要比外筒的低？低多少合適？升高1.-2，如果點火前內(nèi)筒水溫比外筒水溫低1燃燒放熱最終內(nèi)筒水溫比外筒水溫高1℃溫度基本相同所以內(nèi)筒溫要比外筒水溫低0.5-1℃較合適。4、欲測定液體樣品的燃燒熱，你能想出測定方法嗎？采用藥用膠囊裝取液體試樣裝入氧彈進行測量（計算時扣除膠囊的燃燒熱。采用脫脂棉吸附液體試樣方法（計算時扣除脫脂棉的燃燒。6、實驗中，哪些因素容易造成誤差？提高本實驗的準確度應(yīng)該從哪些方面考慮？答：1)將壓片制成的樣品放在干凈的稱量紙上,小心除掉有污染和易脫落部分,然后在分析天平上精確稱量.混入污染物、稱重后脫落、造成稱重誤差",2)如果殘留了不易觀測到的試樣殘留物當(dāng)作沒有殘留完全充分燃燒處理數(shù)據(jù)，勢必誤差3)數(shù)據(jù)處理中用雷諾法校正溫差從開始燃燒到溫度室溫這一段時間△t1環(huán)境輻射和攪拌引進的能量所造成的升溫,應(yīng)予扣除。由室溫升到最高點這一段時間△t2內(nèi),熱量計向環(huán)境的熱漏造成的溫度降,計算時必須考慮在內(nèi)?？鄢缓线m會造成誤；4熱量計的絕熱性能應(yīng)該良,但如果存在有熱,漏入的熱量造成誤差；攪拌器功率較大,拌器不斷引進的形成誤差凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量1.為什么要獻策近似凝固點？過冷太大，測量值偏低2.根據(jù)什么原則考慮加入溶質(zhì)的量？太多或太少影響如何？答：根據(jù)稀溶液依數(shù)性,溶質(zhì)加入量要少；太多不符合稀溶液，太少凝固點下降不明顯。3.為什么會產(chǎn)生過冷現(xiàn)象？如何控制或冷程度？如果溶液較純凈且冷卻速度較快溶液中不易產(chǎn)生結(jié)晶中心會產(chǎn)生過冷現(xiàn)象。過冷至一定程度時通過快讀攪拌并摩擦管壁產(chǎn)晶中心或加入晶種使晶體結(jié)晶析出到控制過冷程度的。4.為什么測量溶劑凝固點時過冷想橫渡大一些對測定結(jié)果影響不大，而測定溶點時缺必須盡量減少過冷現(xiàn)象？因溶劑凝固熱較大，過冷程度大一些對凝固點測定影響不大;而升不到正常凝固點，使測量偏低，T大，M小。5.在冷卻過程中凝固點管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？他們對凝固點的測定有何影響？（1與寒劑間存在熱交換若寒劑溫偏低，會使測量值偏低（2）與內(nèi)管攪拌棒、溫度計間存在熱交換，攪拌及摩擦產(chǎn)生的回計時需進頸校正。液體飽和蒸汽壓的測定1.試分析引起本實驗誤差的因素有哪些?（1）本實驗測量的物理量為溫度和壓力影響壓力測量的因素：空氣排凈、溫度恒出。（2）;s即只適用測的純凈液體、恒沸物體升華。2.為什么AB彎管中的空氣干凈？怎樣操作？怎樣防止空氣倒灌？有AB有PA=PBP=P-Δ減壓法除去空氣時控制好進氣速度，防止空氣倒灌。3.本實驗方法能否用于測定溶液的飽和蒸？為什么？不能減壓時低沸點組分排除大量高沸點組分使溶液組成發(fā)生變化。4.試說明壓力計中所讀數(shù)值是否是純飽和蒸汽壓？當(dāng)溫度恒定兩液面相平時取壓力計讀數(shù)所讀數(shù)值為室壓與飽和液體蒸汽壓的差值5.為什么實驗完畢后必須使真空泵與大氣相通后才閉真空泵?因真空泵的排氣就與大氣相通以必須使真空泵抽氣口語大氣相通后，壓力才能平衡，可泵油倒灌。完全互溶雙液系的平衡相圖1.該實驗中，測定工作曲線時折射儀的恒溫溫度與測定樣品時折射儀的恒溫否需要保持一致？為什么？組成是通過折射率曲線查得到。2.過熱現(xiàn)象對實驗產(chǎn)生什么影響？如何在實驗中盡可能避？加入少量沸石或者通入新鮮空氣實驗中我們通過加熱電流得大小使沸騰得緩和來避免。.在連續(xù)測定法實驗中，樣品的加入量應(yīng)十分精確嗎？為什么？答不需要品的組成是通過工作曲線查的而不是通過樣品的加入量計算得到的。蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)的測定1.為何配制蔗糖溶液時可粗稱？因為蔗糖的初始濃度對實驗測定結(jié)果沒有影響2.為什么可用蒸餾水來校正旋光儀的零點？在本實驗中若不進行校正，對結(jié)果是否有影響？（1）因為待測液是以蒸餾水作為溶劑的蔗糖水溶液，以蒸餾水的旋光度作為零點測液的旋光度的變化反映出蔗糖的轉(zhuǎn)化過程旋光度的變化。（2）本實驗數(shù)據(jù)處理時，用旋光度的差值進行作圖和計算，儀器精度誤差可以抵消不計，故若不進行零點校正，對結(jié)果影響不大。乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測定1．為什么由0.100mol?dm-3的NaOH溶液和0.0100mo?dm-3的***a溶液測得的電導(dǎo)率可以認為是0、∞？答：κ0是反應(yīng)：*****2H5＋NaOH→*****a＋C2H5OH體系t=0時的電導(dǎo)率，但是*****2H5與NaOH混合的瞬間就已開始反應(yīng)，因而混合后第一時間測的κ也不是t=0時的電導(dǎo)率據(jù)*****2H5與NaOH體積和濃度都相等二者混合后濃度均稀釋一倍，若忽略*****2H5的電導(dǎo)率0.0100mol?dm-3NaOH所測κ為κ0?！迲?yīng)t=時的電導(dǎo)率，當(dāng)反應(yīng)完全時，*****a的濃度和t0時NaOH略C2H5OH0.0100mol?dm-3的*****a所測κ為∞。2．反應(yīng)物起始濃度不相等，試問應(yīng)怎樣計算k值？答：若*****2H5溶液濃度a＞（NaOH溶液濃度積為3果NaOH和乙酸乙酯溶液為濃溶液時能否法求k值，為什么？為*****a全部電離反應(yīng)前后Na+的濃度不變。隨著反應(yīng)的進行，導(dǎo)電能力很強的OH-離子逐漸被導(dǎo)電能力弱的CH3COO-離子所取代，致使溶液的電導(dǎo)逐漸減小?？捎秒妼?dǎo)率儀測量皂化反應(yīng)進程中電導(dǎo)率隨時間的變化，以跟蹤反應(yīng)物濃度隨時間變化。電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率與弱酸電離常數(shù)測定思考題1.電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系有何不同？弱電解質(zhì)在水中的電離符合稀釋定律即濃度越大電離度越小。離子濃度減小的所以電導(dǎo)率減小摩爾電導(dǎo)率等于電導(dǎo)率濃度，其實就是衡量弱電解質(zhì)電一個物理量，所以增大。2.如何電不正？BZ化學(xué)震蕩反應(yīng)1.影響誘導(dǎo)期和振蕩周期的主要因素有哪些？答，影響誘導(dǎo)期的和振蕩周期的因素有：①溫度升高溫度可縮短tutz及即可加速體系的振蕩反應(yīng)可以通過測定不同溫度下的tu和tz來估算表觀活化能②反應(yīng)物濃度的影響：在－Z體系振蕩終，加入少量某一種反應(yīng)體系新發(fā)生振蕩反應(yīng)而加入其他各級反應(yīng)物均不能使體系重新振蕩說明體系的振蕩壽命由該反應(yīng)物來決定濃反應(yīng)壽命延長增加其物的濃度反而加速它的消耗使振壽命縮短③-Cl的影響對B―Z應(yīng),l是爭O來抑制振蕩反應(yīng)當(dāng)Cl達到一濃可使振蕩中止。人們常在反應(yīng)開始或反應(yīng)中用易和KBrO反應(yīng)的鹵素離子來論它們的影響。④自由基的影響：丙烯腈可作為常用的自由基抑制劑，在開始或在振蕩過程中加入丙烯腈均蕩這也說明了由基參與了振蕩反應(yīng)。⑤酸度的影響B(tài)Z反應(yīng)必須在酸性介質(zhì)中進行其中研究最多的是以24HSO為介質(zhì)的反應(yīng)，增加酸度一般可縮短tn及tp，加快振應(yīng)。有時可用非性的酸，如34HPO替24HSO。對某些B―Z反應(yīng)體系，酸度的變化會影響應(yīng)機理以致產(chǎn)生一系列復(fù)雜的振蕩現(xiàn)象。溶液表面張力的測定1、毛細管尖端為何必?zé)┱{(diào)節(jié)得恰當(dāng)與液面相切？否則對實驗有何影響？答：毛細管尖端插入溶液中的深度直接影響測量結(jié)果的準確性。如果毛細管尖端插下液面，會使壓力不只是液體表面的張力，還有插入部分液體的靜壓力為減少靜壓力應(yīng)盡可能減少毛細管的插入深度，使之接近0，否則批Δp=p氣-p系=pgΔh則Δp偏小使Δh因此測量純水K=表面張力/則儀器常數(shù)偏大，使正丁的表面張力比理論值偏大。2、最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差?如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡一齊出，對實驗結(jié)果有無影響?用最大氣泡法測定溶液