麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度一、類精神藥品的固定基數(shù)做出規(guī)定在藥劑科備案當固定基數(shù)改變時應經(jīng)主管部門批準。二標識，由具有麻醉藥品調配資格責。三按照《處方管理辦法》的規(guī)定。四、處方領取人和處方調配人應該仔細核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符定的麻醉藥品，精神藥方，拒絕發(fā)藥。五、臨床科室應當對使用麻醉藥品、一類精神藥品進行專冊登記，登記內容抱括使用日期、患者姓名、品名、規(guī)格、用藥數(shù)量、執(zhí)筆醫(yī)生、執(zhí)行護士簽名（2名。專冊登記保存3年。六、門、急疹癌癥疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品，首診醫(yī)生應當親自診查患者，建立相應病歷，并要求簽署《知情同。七。麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用。八麻醉藥品一類精神藥品需將原批號的空安瓶交回藥劑科，并記錄回收數(shù)量。九、臨床科室使用麻醉藥品、一類精神藥品時，應對未用完的最小包裝剩余藥液進行銷毀銷毀時應有兩人在場并做好銷毀記錄。麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理專項檢查方案藥品、第一類精神理規(guī)定（暫行）〉并開展醫(yī)療機構麻醉、第一類精神使用管理專項檢查的通知》（國食藥〔2004〕145號，以下簡稱《通知》），為精心組織實施醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神使用管理專項檢查工作制定如下方案。???一、加強組領導，明確責任。省食品藥品理局、省衛(wèi)生廳聯(lián)合負責此項檢查的指揮協(xié)此任時組織督查組對各市專項檢查情查及督查。二、明確工作目標，落實檢查。要通過本次檢查達到加強麻醉藥品精神藥品監(jiān)管機構自與調整鹽酸哌替啶不合理用藥機構等預期目的。品處方權資格認定工作專項檢查期間要在醫(yī)療機構自查整改礎檢查落實情況包括管理網(wǎng)絡建立及落相的制定及落實；醉藥品處開具量鹽酸哌替啶注使用去向及氯胺酮注射液納一類精神藥品管理情況。三、嚴格檢查程序，強化檢查。細促暫法查處，發(fā)現(xiàn)犯刑律的案件，應及時公安機關處理。???四、注意工結合，提高效率。在這次專項檢查，各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局要根據(jù)綜合工作，結合；二是與開展藥品放心工程〃及貫徹落實《處方管理規(guī)定》相結藥用易制毒化學品等特殊藥品的監(jiān)管。???五、時間安排。（一）自通知下發(fā)起到11月15日前，各市組織培訓。（二）11月底前，各醫(yī)療機構準自查整改，并向所在市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局上報自查小結。（三）12月15日前，各市聯(lián)合組織檢查組實施專項檢查。（四）12月30日前，各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局匯總專項檢查情況并分別上報品藥品監(jiān)管局、生廳。專項檢查工作總結應全面反映轄區(qū)內醫(yī)療機構目前使用麻醉精神品的狀況存在問題和整改措施。麻醉藥品采購制度麻醉藥品驗收制度。麻醉藥品保管制度一。麻醉藥品使用制度