化驗室檢驗和試驗管理制度1.范圍該制度適用于本單位化驗室的檢驗和試驗管理。2.定義和縮寫化驗室：對物質(zhì)進行化學分析的實驗室。檢驗：對樣品進行分析和測試，以確定其性質(zhì)和組成。試驗：對樣品或系統(tǒng)進行實驗或測試，以評估其性能和可靠性。樣品：化驗室進行檢驗和試驗的物質(zhì)樣本。3.質(zhì)量管理化驗室質(zhì)量管理通過執(zhí)行以下步驟實現(xiàn)：3.1質(zhì)量控制化驗室應實施質(zhì)量控制，確保檢驗和試驗滿足要求并保持一致性。質(zhì)量控制應包括以下方面：檢驗和試驗程序的標準化。嚴格實施操作規(guī)程和記錄要求。定期校正和校準設(shè)備并記錄校正和校準過程。定期進行內(nèi)部質(zhì)量審核，評估檢驗和試驗結(jié)果。3.2文件控制化驗室應建立、保持和控制文檔，包括但不限于以下方面：樣品接收和處理程序。質(zhì)量控制程序和記錄。檢驗和試驗程序和記錄。設(shè)備校準和校驗程序和記錄。內(nèi)部質(zhì)量審核程序和記錄。3.3設(shè)備管理化驗室應確保其設(shè)備可靠、準確，并進行維修和檢修，以確保能夠滿足檢驗和試驗的要求?；炇以O(shè)備管理應包括以下方面：設(shè)備使用和維護程序。定期維修和檢修，記錄維修和檢修過程。建立設(shè)備臺帳。4.樣品管理樣品管理包括樣品接收、標識、存儲、處理和處理后的樣品的銷毀，應實施以下步驟：4.1樣品接收和標識當樣品到達化驗室時，應按照接收程序進行標識，并記錄樣品的來源、數(shù)量和特殊要求。4.2樣品存儲和處理在進行檢驗和試驗之前，樣品應妥善存儲和處理，確保不污染和不受污染。處理程序應根據(jù)樣品的特性和檢測要求確定，并進行記錄。4.3樣品銷毀不再需要的樣品應按照安全管理要求進行銷毀，并記錄銷毀過程。5.檢驗和試驗程序化驗室應建立檢驗和試驗程序，確保檢驗和試驗能夠按照標準操作。程序應包括以下步驟：5.1檢驗和試驗參數(shù)應制定檢驗和試驗所需的參數(shù)。參數(shù)應合適、準確、可重復，并記錄下來。5.2樣品處理樣品處理應按照標準程序進行，確保處理的一致性和準確性。5.3設(shè)備使用應使用適當?shù)脑O(shè)備進行檢驗和試驗，并做好校準、校驗和維護，確保設(shè)備符合要求。5.4檢驗和試驗記錄應記錄檢驗和試驗的所有結(jié)果和過程，并保留記錄用于審核和追溯。6.質(zhì)量審核應定期進行內(nèi)部質(zhì)量審核，以確保檢驗和試驗的準確性和一致性。內(nèi)部質(zhì)量審核應包括：檢驗和試驗記錄的審查。對檢驗和試驗結(jié)果的統(tǒng)計分析和評估。評估實驗室質(zhì)量控制程序和操作規(guī)程的有效性和一致性。確定操作規(guī)程和質(zhì)量控制程序的改進措施。7.偏差和糾正措施一旦發(fā)生偏差，應采取必要的糾正措施避免出現(xiàn)同樣的錯誤。偏差的糾正應記錄下來，并進行審核，確保有效性。8.參考文獻ISO17025GeneralrequirementsforthecompetenceoftestingandcalibrationlaboratoriesGB/T1313Generalrulesforchemicalanalysisl