探索人類(lèi)的紅綠色盲癥第1頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月染色體顯帶技術(shù)性染色體第2頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月男性的性染色體第3頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2.X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論3.X、Y染色體上有等位基因嗎?1.白化病基因位于人的常染色體上，男女患病的機(jī)率有差異嗎？？第4頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體第5頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一位男同學(xué)在家摘西紅柿?xí)r，紅綠不分，把未成熟的綠色西紅柿也摘了下來(lái)，受到其母親的埋怨。他自己也覺(jué)得委屈。用‘色盲檢查圖’進(jìn)行了檢查，發(fā)現(xiàn)他患的是紅綠色盲遺傳病。而他的祖父母、外祖父母、父母、兄弟姐妹的色覺(jué)都是正常。事例探究：從這一事例上，你還想知道些與色盲有關(guān)的什么知識(shí)？或者你能做出怎樣的判斷、推測(cè)？第6頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月研究紅綠色盲的方法患了色盲怎么辦紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的檢測(cè)探究色盲基因的所在

推理1推理2討論1:練習(xí)3討論2:第7頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲的遺傳道爾頓（1766—1844）近代化學(xué)之父原子學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人第8頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第9頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（1）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色第10頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲檢查圖在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？第11頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第13頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第14頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月色盲檢查圖：第15頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第16頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月生物學(xué)的研究方法實(shí)驗(yàn)法：孟德?tīng)柕耐愣箤?shí)驗(yàn)?zāi)柛墓墝?shí)驗(yàn)觀察法：觀察馬蛔蟲(chóng)細(xì)胞的減數(shù)分裂與受精作用調(diào)查法：做人口調(diào)查；采用家系圖推導(dǎo)染色體上的基因法第17頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1212345612343565789101112ⅠⅡⅢ家系圖：在遺傳學(xué)上表示性狀是如何一代一代向下傳遞的正常男性患病男性正常女性患病女性第18頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月思考討論？從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)什么特點(diǎn)？對(duì)這個(gè)結(jié)果你如何分析或如何假設(shè)？色盲是隱性性狀，由隱性基因決定的第19頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、假設(shè)色盲基因位于Y染色體上二、假設(shè)色盲基因在X染色體上三、假設(shè)色盲基因在常染色體上常染色體第20頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人類(lèi)紅綠色盲的基因型色盲基因位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有其等位基因：BXBYBBXBXBBbXBXbbbXbXbYbXb男性女性基因型表現(xiàn)型12345正常色盲正常正常（攜帶者）色盲第21頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第22頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。第23頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第24頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第25頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（一般來(lái)說(shuō)）1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者第26頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月男性患者女性患者第27頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月試用遺傳理論予以解釋。女性有兩條X染色體，必須是這兩條染色體上同時(shí)具有紅綠色盲基因時(shí)才會(huì)發(fā)病，而男性只有一個(gè)X染色體，只要這條染色體上有紅綠色盲基因就會(huì)發(fā)病，所以男性紅率色盲的概率總是大于女性。第28頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XbY=7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？=7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%=7%Xb%第29頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月包公斷案一縣衙驗(yàn)尸官謀財(cái)害命又嫁禍于一位啞巴，啞巴居然當(dāng)眾在寫(xiě)有“我交代，駝背不是別人所殺，而是我啞巴謀殺”的判決書(shū)上畫(huà)押而被砍頭。后來(lái)，少年包拯明察秋毫使疑案真相大白。原來(lái)，驗(yàn)尸官早知啞巴患紅綠色盲，預(yù)先在準(zhǔn)備好的上綠下白的判決書(shū)上用紅筆寫(xiě)好了字（如右圖）。我交代，別人所殺。駝背不是我啞巴謀殺！包拯的推理依據(jù)是：“由于啞巴的父親是紅綠色盲，所以，他的色盲傳給了他的兒子?！边@一推理正確嗎？第30頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例1：下圖為人類(lèi)系譜圖，有關(guān)遺傳病的遺傳方式為：“親無(wú)子有為隱性”第一步：判斷顯隱性第二步：判斷致病基因的位置“若女人患病，則父親、兒子必患病?！辈环显撎攸c(diǎn)則必為常染色體隱性遺傳病?！半p親正常女兒病”一定為常染色體隱性。是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)？第31頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1234567891011下圖為人類(lèi)系譜圖，判斷有關(guān)遺傳病的遺傳方式為：第1步：判斷顯隱性第2步:致病基因的位置6、7正常，兒子11有病隱性遺傳病4號(hào)母病，9號(hào)兒子無(wú)??；不符合伴X隱特點(diǎn)第32頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月患了色盲癥該怎么辦？色盲眼鏡第33頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月為什么這種鏡片可以讓紅綠色盲看當(dāng)紅色和綠色呢？這是因?yàn)樵诳梢?jiàn)光譜中，暖色系，如紅、黃、橘色等是屬于長(zhǎng)波，而冷色系，如藍(lán)色和紫色等則是屬于短波；紅綠色盲者的視神經(jīng)無(wú)法辨識(shí)可見(jiàn)光譜中紅色和綠色的波長(zhǎng)，所以就看不見(jiàn)紅色和綠色。當(dāng)紅色和綠色的波長(zhǎng)經(jīng)由鏡片折射進(jìn)入眼睛，會(huì)改變?cè)瓉?lái)的波長(zhǎng)，讓視神經(jīng)可以接收，此時(shí)紅綠色盲者就可以看見(jiàn)紅色和綠色了。使用了這種鏡片雖然可以加強(qiáng)眼睛對(duì)紅綠色的感應(yīng)，但仍無(wú)法擁有如正常者般對(duì)各種紅綠色得辨識(shí)力。第34頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

1、如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？2、如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？思考、討論第35頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118第36頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病第37頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)第38頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。