2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、能透過(guò)血管壁B、能經(jīng)肝代謝C、能由腎小球?yàn)V過(guò)D、不能透過(guò)胎盤屏障E、以上均不正確2.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin3.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段4.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過(guò)程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對(duì)5.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個(gè)部位更易吸收A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時(shí)胃中E、皮膚6.腸肝循環(huán)7.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，體內(nèi)不同部位的藥物量或血藥濃度隨時(shí)間而發(fā)生變化。（難度：1）8.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)A、避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向9.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、消耗能量D、有飽和狀態(tài)E、以上均是10.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物A、表觀分布容積大B、半衰期短C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)大E、半衰期長(zhǎng)11.一般說(shuō)來(lái)，代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期（）。12.影響肺部藥物吸收的因素有A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程B、生理因素C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素E、病理因素13.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C、逆濃度梯度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E、逆濃度梯度進(jìn)行的，需要載體的過(guò)程14.峰濃度表示為A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax15.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=C0e-kt16.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不對(duì)17.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是A、藥時(shí)曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球?yàn)V過(guò)率18.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ19.某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/420.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸21.Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的A、年齡以18～45歲為宜B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程D、一般選擇健康志愿者E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行22.CFDA推薦的生物等效性的評(píng)價(jià)首選方法為：A、體外研究法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不對(duì)23.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進(jìn)劑的影響E、以上均正確24.磺胺類藥物的乙?；磻?yīng)后的變化是A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)E、極性降低，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)25.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低26.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱為（）A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收27.下列關(guān)于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)B、曲線下面積（AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大D、積分式f∞0表示時(shí)間從零到無(wú)窮大的藥時(shí)曲線下面積E、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確28.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。29.新藥臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求不正確的是A、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致。B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗(yàn)藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗(yàn)動(dòng)物D、采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到3～5個(gè)半衰期，E、吸收相：2～3個(gè)采樣點(diǎn)30.PK-PD稱為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A3.正確答案:D4.正確答案:D5.正確答案:B6.正確答案:在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返肝門靜脈血的現(xiàn)象。7.正確答案:正確8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:短12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:D14.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:D21.正確答案:E22.正確答案:C23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:69.329.正確答案:C30.正確答案:正確第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.自身抑制代謝2.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。A、藥物的吸收過(guò)程為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B、藥物的吸收過(guò)程為0級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C、多室模型D、藥物的吸收過(guò)程為1級(jí)與0級(jí)混合的動(dòng)力學(xué)過(guò)程E、單室模型3.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變4.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。5.BCS全稱為生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)。（難度：3）6.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片7.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。8.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物粒徑越小，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物脂溶性越大，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收9.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性，促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制10.丙磺舒可與青霉素合用的原因是A、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用B、延緩抗藥性產(chǎn)生C、二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道D、在殺菌上有協(xié)同作用E、以上都不對(duì)11.隔室模型12.酸化尿液可能會(huì)對(duì)下列哪一種藥物的排泄不利A、水楊酸B、四環(huán)素C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖13.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率大于等滲注射液14.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚15.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）16.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）17.以下給藥途徑存在吸收過(guò)程的是A、腹腔注射B、靜脈注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥18.藥物的透皮吸收是指A、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E、完全透過(guò)皮膚的吸收19.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性20.不屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征的是A、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)C、血藥濃度和AUC與劑量不成正比D、其他藥物競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響E、以上都不對(duì)21.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%22.達(dá)峰時(shí)間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css23.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的是A、肌肉注射B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下給藥E、口腔黏膜給藥24.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。25.發(fā)生以下哪種條件時(shí)有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成脂質(zhì)體C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確26.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過(guò)程叫做（）過(guò)程。27.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。28.多數(shù)情況下，藥物必須透過(guò)生物（）才能進(jìn)入體循環(huán)。29.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。30.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間所得的商稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：1）第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:一些藥物能抑制其自身的代謝酶的活性，從而使代謝減慢，半衰期延長(zhǎng)，血藥濃度及AUC升高，導(dǎo)致藥理活性及毒副作用增強(qiáng)。2.正確答案:A,B,D,E3.正確答案:B4.正確答案:酶抑制劑5.正確答案:正確6.正確答案:B7.正確答案:達(dá)坪8.正確答案:A,C,E9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)模型。將整個(gè)機(jī)體（人或其他動(dòng)物）按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來(lái)構(gòu)成的一種足以反映藥物動(dòng)力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡。12.正確答案:A13.正確答案:C14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:正確16.正確答案:E17.正確答案:A,C,D,E18.正確答案:D19.正確答案:A,C,D,E20.正確答案:A21.正確答案:B22.正確答案:D23.正確答案:C24.正確答案:粘膜25.正確答案:B26.正確答案:一級(jí)速率27.正確答案:吸收速率常數(shù)28.正確答案:膜29.正確答案:波動(dòng)度30.正確答案:正確第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積2.僅有疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是A、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)相對(duì)獨(dú)立B、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同C、給藥時(shí)間和劑量相同D、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)3.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是A、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C、隔室模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型4.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被（）分泌。5.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的體內(nèi)過(guò)程是A、代謝和排泄B、吸收和分布C、吸收和代謝D、吸收和排泄E、分布和代謝6.以下可影響乳汁排泄的包括A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度7.對(duì)于一級(jí)速度過(guò)程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為A、3個(gè)半衰期B、7個(gè)半衰期C、6.64個(gè)半衰期D、6-7個(gè)半衰期E、3.32個(gè)半衰期8.影響腎排泄因素A、腎臟疾病B、尿液pH與尿量C、合并用藥D、藥物代謝E、血漿蛋白結(jié)合率9.藥物代謝的臨床意義A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C、代謝使藥物活性增加D、代謝產(chǎn)生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活10.劑量數(shù)簡(jiǎn)稱A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln11.影響分布的因素有哪些？12.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)13.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過(guò)體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確14.常見(jiàn)的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶15.以藥物動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)理論為指導(dǎo)，借助現(xiàn)代先進(jìn)分析技術(shù)與電子計(jì)算機(jī)手段，通過(guò)對(duì)患者血液或其他體液中藥物濃度檢測(cè)，探討臨床用藥過(guò)程中藥物的吸收、分布、代謝和排泄稱為（）。（填英文縮寫(xiě)）16.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)矩方法計(jì)算時(shí)，C-t曲線下的總面積AUC0-∞稱為A、一階矩B、三階矩C、四階矩D、二階矩E、零階矩17.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。18.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。19.跨細(xì)胞途徑轉(zhuǎn)運(yùn)20.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代謝速率D、吸收程度E、分布速率21.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動(dòng)力學(xué)的基本觀點(diǎn)22.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵23.巴比妥類藥物吸收率最大的是A、硫噴妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、苯巴比妥鈉24.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物25.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是A、皮下組織B、真皮C、角質(zhì)層D、肌肉E、活性表皮26.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。A、零級(jí)B、一級(jí)C、二級(jí)D、體內(nèi)E、體外27.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時(shí)達(dá)到平衡，此藥物屬（）室模型藥物。28.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）29.對(duì)殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干