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文檔簡介

變化判斷標本的良惡性。其標本來源為脫落細胞，檢測方式是體外開展，取樣過程對無創(chuàng)或微創(chuàng)，該技術通過自動圖像分析檢測標本中有無異倍體細胞，可用作篩查或常規(guī)細胞形態(tài)學診斷的補充。生物學背景：正常生理條件下通過體腔表面取得的細胞多為分化完全的表層細胞，應當處于細胞周期的靜息期（G0），為二倍體細胞（細胞底層細胞通過有絲完成增殖增殖過程中數(shù)量加倍，但即使處于有絲周期中，其染色數(shù)也至多為23-6對（2c-4c,S期或G2/M期5cDNA倍體異常增高或是處于增殖期的細胞數(shù)目異常增多，都可能是機體組織病變的信號，且這種DNA的變化是早期的信號。自動數(shù)碼顯微鏡掃描并獲取細胞核圖像，通過分析細胞核圖像及染DNA該技術可以單獨應用于宮頸癌、口腔癌、癌等早期篩查，DNA300送病理科或檢驗科；4、檢驗師或細胞學醫(yī)生通過分析細胞核圖像及染況，對細胞DNA倍體作出判斷，給出臨床處理意見；如與常規(guī)細胞合，則由?。ǎ═BS報告、鏡鏡 組織檢DNATBS（FEDNADNA分析結果21歲以上已婚3621科醫(yī)生稀缺，且形態(tài)學固有的性令診斷質量參差不齊，而一些分子水平的檢測方法如熒光原位雜交、PCR技術等，雖然可提高診斷的準確DNA低風險；2）對及操作人員要求不高，總體經(jīng)濟投入??；3）結果客觀，敏感性高，特異性適中；4）數(shù)據(jù)化的結果便于質控、傳輸和儲可起到非16、18型高危亞型人群的分流作用。細胞DNA倍體分析技術部分地區(qū)在總醫(yī)院開展的臨床試驗選擇已經(jīng)確診的宮頸癌前病變120在省人民醫(yī)院開展的臨床試驗共選擇60例臨床確診的病例經(jīng)過2005.6-2005.12-2010.6-2005.11-2005.6-2005.12-2010.6-2005.11-2009.9-陜、甘、2009.9-、河北、2009.2-2008.7-2010.1-重慶、2007.3-2007.9-2008.1-(含ASC-USASC-US癌9433經(jīng)“鏡及組織活檢”確診為CIN1及以上的1056位篩查對象（其中有4TBS）；及196個聯(lián)合診斷建議“定期復查”。因聯(lián)合診斷非“建議鏡及組織活檢”的對象中大多數(shù)均未獲得進一步追訪情況，因此還缺乏判斷假陰性率高低的數(shù)據(jù)來源?？赡苓M行完整追蹤則更能科學客觀的分析。 3：DNA&TBS平行聯(lián)合診斷2009---13.9/2008-12.21/102011-DNA37/102009-*：

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