第7頁共7頁處方藥銷售管理?制度電子版第?一條認真貫徹執(zhí)?行藥品分類管理?的規(guī)定，嚴格控?制處方藥品的銷?售，確保藥品銷?售的合法性和規(guī)?范性。第二條?實行處方管理的?藥品主要指國家?藥品監(jiān)督管理規(guī)?定的處方藥、中?藥飲片及第二類?精神藥品、毒性?中藥飲片等特殊?管理藥品。第?三條處方調(diào)劑人?員必須經(jīng)專業(yè)培?訓，考試合格并?取得職業(yè)資格證?書后方可上崗；?處方審核人員應?是執(zhí)業(yè)藥師或具?有藥師以上技術(shù)?職稱的人員。?第四條處方藥與?非處方藥應分開?陳列，中藥飲片?應設(shè)專柜陳列，?第二類精神藥品?應專柜專人上鎖?：毒性中藥飲片?不得陳列，應專?柜專帳、雙人雙?鎖儲存。第五?條處方藥不應采?用開架自選的方?式銷售。第六?條銷售處方藥必?須憑醫(yī)師開具的?處方銷售，經(jīng)處?方的審核人員審?核后方可調(diào)配調(diào)?配和銷售，調(diào)配?或銷售人員均應?在處方上簽字或?蓋章，處方留存?二年備查。第?七條銷售特殊管?理的藥品，應嚴?格按國家有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行。1、?憑蓋有醫(yī)療單位?公章的醫(yī)生處方?限量銷售，每次?處方劑量不得超?過二日極量，不?符合國家有關(guān)規(guī)?定的不得調(diào)配；?2、對處方未?注明“生用”的?毒性中藥，應當?付炮制品；3?、民間自配單、?秘、驗方需用毒?性中藥，購買時?開具本單位或城?市街道辦事處、?鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政?府的證明信，方?可銷售，每次用?量不得超過二日?極量；4、銷?售及復核人員均?應在處方上簽字?或蓋章，處方保?存兩年。第八?條對有配伍禁忌?或超劑量的處方?，應當拒絕調(diào)配?、銷售，必要時?，需經(jīng)原處方醫(yī)?生更正或重新簽?字后方可調(diào)配和?銷售。門店工作?人員不得擅自更?改處方內(nèi)容。?第九條調(diào)配處方?應嚴格按照規(guī)定?的程序進行。?1、調(diào)劑人員收?到處方后認真_?___處方的姓?名、年齡、性別?、藥品劑量及醫(yī)?師簽字蓋章，如?有藥名書寫不清?，藥味重復，有?“相反”、“相?畏”、“妊娠禁?忌”及超量等情?況，應向顧客說?明情況，經(jīng)處方?醫(yī)師更正或重新?簽章后再調(diào)配，?否則拒絕調(diào)劑。?2、單劑處方?中藥的調(diào)劑必須?每味都要用藥戥?稱，多劑處方必?須堅持多戥分稱?，以保證計量標?準。3、調(diào)配?處方時，應按處?方依次進行，調(diào)?配完畢，經(jīng)核對?無誤后，調(diào)配及?核對人簽章，再?付藥給顧客。?4、發(fā)藥時應認?真核對患者姓名?、藥劑貼數(shù)，同?時向顧客說明需?要特殊處理藥物?或另外的“藥引?”，以及煎煮方?法、服法等。?5、處方所列藥?品不得擅自更改?或代用。處方?藥與非處方藥管?理制度1、處?方藥必須嚴格遵?守藥品驗收、養(yǎng)?護、銷售等有關(guān)?規(guī)定辦理。2?、處方藥必閉架?銷售，不得與非?處方藥混放。?3、處方藥必須?憑醫(yī)生處方銷售?、購買和使用。?4、對處方必?須留存____?年備查5、員?工以任何方式直?接向患病者推薦?、銷售處方藥。?6、必須建立?處方藥銷售記錄?。7、處方藥?不得采用開架式?自選銷售方式或?者有獎銷售、附?贈藥品或禮品等?銷售方式。8?、非處方藥必須?嚴格遵守藥品驗?收、養(yǎng)護、銷售?等有關(guān)規(guī)定辦理?。9、藥師應?對患病者選購非?處方藥提供科學?、合理、客觀、?可靠的用藥指導?。10、非處?方藥不得采用有?獎銷售、附贈藥?品或禮品銷售形?式。第五篇：?處方藥管理制度?第一條為保障人?民用藥安全有效?、使用方便，根?據(jù)《____、?____衛(wèi)生改?革與發(fā)展__?__決定》，制?定處方藥與非處?方藥分類管理辦?法。第二條根?據(jù)藥品品種、規(guī)?格、適應癥、劑?量及給藥途徑不?同，對藥品分別?按處方藥與非?處方藥進行管理?。處方藥必須?憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)?業(yè)助理醫(yī)師處方?才可調(diào)配、購買?和使用；非處方?藥不需要憑執(zhí)?業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助?理醫(yī)師處方即可?自行判斷、購買?和使用。第三?條國家藥品監(jiān)督?管理局負責處方?藥與非處方藥分?類管理辦法的制?定。各級藥品監(jiān)?督管理部門負?責轄區(qū)內(nèi)處方藥?與非處方藥分類?管理的____?實施和監(jiān)督管理?。第四條國家?藥品監(jiān)督管理局?負責非處方藥目?錄的遴選、審批?、發(fā)布和調(diào)整工?作。第五條處?方藥、非處方藥?生產(chǎn)企業(yè)必須具?有《藥品生產(chǎn)企?業(yè)許可證》，其?生產(chǎn)品種必須?取得藥品批準文?號。第六條非?處方藥標簽和說?明書除符合規(guī)定?外，用語應當科?學、易懂，便于?消費者自行判?斷、選擇和使用?。非處方藥的標?簽和說明書必須?經(jīng)國家藥品監(jiān)督?管理局批準。?第七條非處方藥?的包裝必須印有?國家指定的非處?方藥專有標識，?必須符合質(zhì)量要?求，方便儲存?、運輸和使用。?每個銷售基本單?元包裝必須附有?標簽和說明書。?第八條根據(jù)藥?品的安全性，非?處方藥分為甲、?乙兩類。經(jīng)營?處方藥、非處方?藥的批發(fā)企業(yè)和?經(jīng)營處方藥、甲?類非處方藥的零?售企業(yè)必須具有?《藥品經(jīng)營企?業(yè)許可證》。?經(jīng)省級藥品監(jiān)督?管理部門或其授?權(quán)的藥品監(jiān)督管?理部門批準的其?它商業(yè)企業(yè)可以?零售乙類非處?方藥。第九條?零售乙類非處方?藥的商業(yè)企業(yè)必?須配備專職的具?有高中以上文化?程度，經(jīng)專業(yè)?培訓后，由省級?藥品監(jiān)督管理部?門或其授權(quán)的藥?品監(jiān)督管理部門?考核合格并取得?上崗證的人員?。第十條醫(yī)療?機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需?要可以決定或推?薦使用非處方藥?。第十一條消?費者有權(quán)自主選?購非處方藥，并?須按非處方藥標?簽和說明書所示?內(nèi)容使用。第?十二條處方藥只?準在專業(yè)性醫(yī)藥?報刊進行廣告宣?傳，非處方藥經(jīng)?審批可以在大眾?傳播媒介進行?廣告宣傳。第?十三條處方藥與?非處方藥分類管?理有關(guān)審批、流?通、廣告等具體?辦法另行制定。?第十四條本辦?法由國家藥品監(jiān)?督管理局負責解?釋。處方藥銷?售管理制度電子?版（二）一、?本制度根據(jù)《藥?品管理法》、《?藥品經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范》、《藥?品經(jīng)營質(zhì)量管理?規(guī)范實施細則》?、《處方藥與非?處方藥流通管理?暫行規(guī)定》等有?關(guān)規(guī)定制定。?二、本企業(yè)銷售?處方藥和調(diào)配處?方由執(zhí)業(yè)藥師或?者藥師以上藥學?技術(shù)人員負責。?三、國家規(guī)定?必須憑醫(yī)生處方?購買的藥品，必?須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或?執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處?方并加蓋所在醫(yī)?療機構(gòu)印章方可?銷售。執(zhí)業(yè)藥師?或藥師對處方不?得擅自更改或代?用。對有配伍禁?忌或超劑量的處?方，應當拒絕調(diào)?配、銷售，必要?時經(jīng)處方醫(yī)師更?正或重新簽字，?方可調(diào)配、銷售?。四、單軌制?處方藥設(shè)立專柜?專賣。處方藥不?采用開架自選銷?售方式。五、?甲類非處方藥、?乙類非處方可不?憑醫(yī)師處方銷售?，但病患者可以?要求在執(zhí)業(yè)藥師?或藥師的指導下?進行購買和使用?，執(zhí)業(yè)藥師或藥?師對病患者選購?非處方藥，提供?用藥指導或指出?尋求醫(yī)師治療建?議。六、本企?業(yè)對處方藥、非?處方藥杜絕有獎?銷售，同時不采?用附贈藥品或禮?品銷售等銷售方?式。七、處方?藥、非處方藥分?柜擺放。在營業(yè)?場所醒目處張貼?“otc”指南?性標識及相關(guān)的?“警示語”和“?忠告語”?！?otc”指南性?標識為綠底白字?，橢圓形坐標比?例為14：30?，色標為c__?__m50y7?0。處方藥。?憑醫(yī)師處主銷售?、購買和使用。?非處方藥。請?仔細閱讀藥品使?用說明書并按說?明使用或在藥師?指導下購買和使?用。八、倉庫?藥