大環(huán)內(nèi)酯類藥物非抗菌效應(yīng)教學(xué)課件_第1頁
大環(huán)內(nèi)酯類藥物非抗菌效應(yīng)教學(xué)課件_第2頁
大環(huán)內(nèi)酯類藥物非抗菌效應(yīng)教學(xué)課件_第3頁
大環(huán)內(nèi)酯類藥物非抗菌效應(yīng)教學(xué)課件_第4頁
大環(huán)內(nèi)酯類藥物非抗菌效應(yīng)教學(xué)課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩53頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

大環(huán)內(nèi)酯類藥物的非抗菌效應(yīng)主要內(nèi)容◆大環(huán)內(nèi)酯類藥物概述◆大環(huán)內(nèi)酯類藥物的抗炎與免疫調(diào)節(jié)作用◆大環(huán)內(nèi)酯類藥物對(duì)生物被膜的作用大環(huán)內(nèi)酯類藥物概述MacrolideAntibiotics12-membered-ring14-membered-ring15-membered-ring16-membered-ring17-membered-ringnaturalSemi-syntheticAzithromycinderivative阿奇霉素compoundsderivativesDavercindecamycin麥迪霉素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點(diǎn)1949年從菲律賓土壤中紅霉素鏈霉菌中提取到代謝產(chǎn)物一紅霉素(堿性親脂化合物)◆1952年丙酸紅霉素應(yīng)用于商業(yè)中1970年日本發(fā)明6甲基紅霉素(克拉霉素)抗菌譜:需氧革蘭陽性菌、陰性球菌、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、厭氧菌等無嚴(yán)重不良反應(yīng),主要為胃腸道反應(yīng)阿奇霉素◆阿奇霉素是紅霉素的衍生物,1980年被發(fā)現(xiàn),1981年推出。◆口服生物利用度37%◆蛋白結(jié)合率低(7-23%)◆血藥半衰期35-48小時(shí),組織半衰期68

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論